肺粘膜相关型淋巴瘤8例报告

目的 肺粘膜相关型淋巴瘤 (MALT型淋巴瘤 )虽是相对少见且临床诊断困难的肺部肿瘤 ,但老年人发病率较高 ,本文旨在引起临床医师对本病的重视。 方法 利用 8例完整的临床、病理资料 ,结合文献 ,探讨肺MALT型淋巴瘤的诊断、病理特征、预后及治疗等问题。 结果 ①本组 8例均为肺低度恶性MALT型淋巴瘤。②临床上 8例病人均有吸烟、反复肺部感染等超常慢性免疫系统刺激因素存在。③肺MALT型淋巴瘤与肺炎性假瘤关系密切 ,需通过免疫组化等方法加以鉴别。 结论 ①肺MALT型淋巴瘤的临床症状和影像学表现缺乏特异性 ,极易误诊 ,病理检查是该病确诊的金指标。②临床上凡遇肺部病灶诊断不明或炎性假瘤只要病人能承受手术 ,建议尽早手术切除。

肺粘膜相关型淋巴瘤与肺炎性假瘤临床病理及免疫组化研究

目的 :探讨肺粘膜相关型淋巴瘤和肺炎性假瘤的病理特征及相互关系。方法 :对 9例肺粘膜相关型淋巴瘤和 6例肺炎性假瘤进行临床病理及免疫组化研究。结果 :男性多见 ,平均年龄 5 8岁 ,干咳、胸闷、胸痛为主要症状。病理形态 :肺粘膜相关型淋巴瘤 9例 ,细胞类型 ,CCL细胞性 6例、小淋巴细胞性 2例 ,淋巴浆细胞性 1例。肺炎性假瘤 6例。免疫组化证实 ,肺粘膜相关型淋巴瘤 9例LCA+ 、L2 6 + 、IgM、κ或λ呈单克隆性 ,6例炎性假瘤显示多克隆性。 结论 :两者临床鉴别困难 ,病理诊断须依靠免疫组化才能鉴别 ,两者均应以手术治疗为主。

肺炎性假瘤4例临床病理分析

肺炎性假瘤(inflammatory pseudotumorIPT),故名思义,它并非肺的真性肿瘤,而是一种由肺内多种细胞成分发生炎性增生所形成的肿块。临床上极易误诊为肺癌,因为在X线片、CT等影像学检查中肺部有肿块或阴影,年龄又较大者,很容易考虑到肺癌。收集我院近6年手术切除的肺标本中,有4例为肺IPT,而临床诊断3例为肺癌,1例为支气管囊肿。因此,不论是临床还是病理医师,都应提高对本病的认识。