肺纤维组织细胞瘤2例

1临床资料 例1,男44岁,时有咳嗽及痰中带血丝5月,加重半月入院,查一般情况好,胸部未见明显异常,X片见左下肺中部近心缘处有一3.5cm×4.0cm球形阴影,中央部份似有液化现象,边界清楚,周围无"卫星病灶".术前诊断左侧肺癌,开胸探查术中见肺门淋巴结不肿大,于左肺上叶前段可扪及肿物,行左上肺叶切除,术后恢复顺利.病理检查:深红色组织,切面见灰白色结节样3.5cm×4.0cm大小,镜下肿瘤细胞为梭形,弥散,排列呈车辐状结构,局灶性区域,有的细胞浆较空、呈泡沫样,细胞间质中慢性炎细胞浸润,以淋巴细胞为主.Vimentin(+),S-100(-).

肺纤维组织细胞瘤——1例报告及文献复习

目的探讨肺纤维组织细胞瘤的临床病理、生物学行为、发生机制及治疗预后。方法回顾性分析本院2005年收治的1例肺纤维组织细胞瘤的临床资料,并分析国内外相关文献。结果本例患者为39岁男性,体检发现左肺占位性病变,无明显临床症状。CT示左肺下叶背段一类圆形软组织肿块影,其内密度不均匀,可见钙化,边缘尚佳,增强后不均匀强化。手术见肿瘤大小6cm×5cm×5cm,质硬,表面光滑。光镜下肿瘤主要由组织细胞样及成纤维细胞样瘤细胞和炎细胞组成,组织细胞无明显异型性,电镜下显示肿瘤起源于组织细胞,免疫组化CD34(-),α1-AT(+),Lyz(+)。国内外尚没有该肿瘤切除后恶变的报道。结论肺纤维组织细胞瘤是一种良性生物学行为的肿瘤,手术切除为首选方案,预后一般较好,其发生机制可能与肺部炎症刺激、免疫失调、代谢改变有关。

肺纤维组织细胞瘤误诊为结核球

【病例】女，45岁。因咳嗽，盗汗1年，加重伴胸痛1个月入院。曾在外科反复按肺结核治疗，症状时好时坏。此次入我院传染科查红细胞沉降率38mm／h，结核抗体（2＋），结核活动标志物（＋），痰中查找抗酸杆菌阴性，x线胸片示左下肺近心缘处可见一直径2．0cm之类圆形密度增高影，边缘光整，诊断为肺结核球，继续抗结核治疗，1个月后复查X线胸片，左下肺球形影仍未缩小，病人症状未见缓解，行胸部CT检查，怀疑肺癌。行剖胸探查术。

以大咯血为首发症状的肺纤维组织细胞瘤一例

纤维组织细胞瘤（fibrous histiocytoma，FH）是最常见于皮肤的一类良性肿瘤，也常称为真皮纤维瘤，发生在内脏极其罕见。笔者所在医院收治一例以咯血为首发表现的肺部FH，在进行支气管镜治疗时发生大出血，失血约1000ml，现报道如下。

肺原发恶性纤维组织细胞瘤CT诊断

目的探讨肺原发恶性纤维组织细胞瘤（PLMFH）的CT诊断价值。方法回顾性分析36例经针吸活检或手术病理证实的PLMFH的CT表现,分析其影像学特点。结果36例病灶均为单发,多为周围型（34例）。病灶〈5cm8例,≥5cm28例,其中≥10cm5例,肿块形态规则呈类圆形25例,不规则伴分叶11例;密度均匀呈实性密度9例,密度不均匀26例。增强扫描12例,其中10例均有中-高度强化,2例有轻度强化。病灶侵及胸壁13例,侵及心包及肺静脉各1例,肺门、纵隔淋巴结转移6例,远处转移4例。7例行免疫组化检查均为Vim（＋）,CD68（＋）,CKpan（-）,EMA（-）,S-100（-）。结论肺原发恶性纤维组织细胞瘤的CT表现有一定的特征性,针吸活检后辅以免疫组化技术可提高术前诊断正确率。

肺恶性纤维组织细胞瘤一例

患者男,64岁.近1个月来胸痛,痰中带血丝,无发热病史.体检:胸廓对称,左上肺叩诊呈实音,未触及表浅淋巴结.数年前曾有结核病史.实验室检查:血常规正常,肝、肾功能未见异常.

肺恶性纤维组织细胞瘤1例并文献复习

恶性纤维组织细胞瘤（malignant fibrous histiocytoma,MFH）为一种较罕见的软组织肉瘤,约占软组织肉瘤的5%[1],好发于四肢（尤其是下肢）,其次为腹膜后及腹腔、乳腺,原发于肺内者更为罕见。本文结合我院肺恶性纤维组织细胞瘤1例,复习国内外文献,