原发性肺纤维肉瘤一例

患者，女，34岁。因“胸闷伴咳嗽咳痰10个月，胸痛8个月”入院。入院时患者表现为胸闷、咳嗽、咳痰、胸痛、呼吸困难、乏力，无其他不适。左肺呼吸音低，HR124次／分。胸部CT检查提示左下肺巨大不规则团块影，边界不清，肺窗下显示高密度影，边缘毛躁，伴纵隔淋巴结肿大，增强CT检查显示肿块不规则强化，可见多个不规则低密度未强化区，

原发性肺纤维肉瘤的X线诊断

<正> 肺肉瘤较为罕见,文献报道不多,仅见18例,其中纤维肉瘤只占4例。本文报告1例经手术,病理证实的原发性肺纤维肉瘤,并结合文献对其X线表现作进一步探讨。 1 病例报告 患者,男,43岁,于1994年4月20日来院就诊。自诉:2天前骑自行车时突感右胸肋剧痛,随入当地医院就诊,胸透见右上肺类圆形实质性肿块并胸水。查体:营养佳,全身表浅淋巴结不大,右下肺叩实。听诊:右肺呼吸音弱,腹部及四肢无异常发现。实验室检查:血红蛋白115g/L、红细胞4.0×10~9/L。

原发性肺纤维肉瘤1例

病人女，39岁,左肩及胸背部痛伴咳嗽，深吸气时加重。x线胸片及CT检查显示左肺上叶后段有一直径约6．0锄圆形肿块，密度均匀，界限清晰，边缘规整，与后胸壁有部分粘连。CT值19HU。术前疑诊左肺间皮瘤。

原发性肺纤维肉瘤CT表现与病理分析

原发性肺纤维肉瘤（primary pulmonary fibrosarcoma,PPFS）是少见恶性肿瘤,临床表现无特异性,误诊率高.近15年国内文献上仅见少量病例报道,对其CT表现与病理相关性论述甚少.笔者搜集7例经手术病理证实的PPFS,回顾性分析CT其表现,以提高对本病的认识.

内科胸腔镜诊断肺纤维肉瘤1例并文献复习

目的通过病例报道及文献复习对内科镜诊断肺纤维肉瘤提供经验和更全面的认识。方法报道中南大学湘雅二医院收治的1例内科胸腔镜下诊断的肺纤维肉瘤患者,并对已发表的国内外纤维肉瘤文献进行归纳总结。结果肺纤维肉瘤多以咳嗽、咳痰、胸痛、气促为首发表现,查体可发现肿瘤累及部位呼吸音低。肺部CT检查可见其瘤体体积大,可累及胸壁及出现淋巴结转移。胸腔镜亦可对其确诊。结论发现肺部巨大肿块,除需考虑肺腺癌、鳞癌等常见肿瘤外,尚需考虑是否为肺纤维肉瘤。早期手术治疗可改善该类患者预后并确诊,对于广泛转移或无手术意愿的患者也可采用内科介入方法确诊。

转移性胰腺纤维肉瘤1例

患者男,45岁。因“上腹隐痛3个月,加重1d”入院。患者于3个月前无明显诱因出现上腹隐痛,偶有腹胀,1d前患者上述症状突然加重,难以忍受。既往患者曾于2003年在外院因“左胸壁纤维肉瘤”行局部切除术,术后病理检查提示皮肤隆突型纤维肉瘤;免疫组化染色结果示:CD34阳性,S-100阴性,Actim阴性,SMA阴性,Ki-67 5%。2017年3月因“转移性左肺纤维肉瘤”行左肺全切除术,术后病理检查提示结合原发病灶形态,考虑皮肤隆突型纤维肉瘤转移;免疫组化染色显示:肿瘤Vim阳性,CD34阳性,Bcl-2阴性,CD117阴性,SMA阳性,β-catenin阳性,Desmin阴性,S-100阴性,Ki-67 15%。

肺部少见的原发恶性肿瘤——附19例报告

目的：探讨肺部少见原发性恶性肿瘤的临床特点、诊断和治疗方法。方法：总结我院1987年-2006年的肺少见原发性恶性肿瘤共19例临床资料结合文献进行分析。结果：19例病人中肺平滑肌肉瘤3例,肺纤维肉瘤3例,肺软骨肉瘤1例,肺母细胞瘤2例,肺癌肉瘤1例,肺恶性淋巴瘤3例,支气管乳头状瘤恶变2例,肺恶性神经鞘瘤1例,肺恶性血管外皮瘤2例,肺恶性黑色素瘤1例。全组病人均经手术切除病变肺组织,其中肺叶切除17例,肺段切除1例,全肺切除1例。无手术及术后住院期死亡,无术后严重并发症。结论：手术是肺部少见原发性恶性肿瘤主要的诊断和治疗手段。