肺结核复治涂阳患者采用联合左氧氟沙星化疗的临床疗效

目的:对肺结核复治涂阳患者采用联合左氧氟沙星化疗的临床疗效进行观察。方法:选取于我院诊治的120例肺结核复治涂阳患者,严格采取随机原则分成对照组及观察组,每组60例。对照组患者采用常规抗结核化疗治疗肺结核复治涂阳,观察组在对照组的治疗基础上联合左氧氟沙星化疗进行治疗。对比分析两组患者的空洞闭合、病灶吸收、转阴及不良反应的发生情况。结果:经过治疗,对比两组患者的各项指标情况后可知,观察组的病灶吸收率、转阴率及空洞闭合率均高于对照组,不良反应率则低于对照组,两组相比,差异存在统计学意义(P<0.05)。结论:肺结核复治涂阳患者采用联合左氧氟沙星化疗进行治疗,临床疗效显著,且安全性高,值得临床进一步推广。

肺结核复治涂阳患者采用联合左氧氟沙星化疗的临床疗效

目的探讨肺结核复治涂阳患者采用左氧氟沙星联合化疗的临床疗效。方法选取2009年1月至2015年12月我院40例肺结核复治涂阳患者,随机分为对照组和观察组,每组20例。对照组患者实施常规抗结核化疗方案进行治疗,观察组患者在对照组的基础上联合应用左氧氟沙星进行治疗。比较两组患者的痰菌转阴率、空洞闭合率、病灶总吸收率及不良反应发生率。结果观察组的痰菌转阴率、空洞闭合率分别为95.0%、90.0%,其病灶总吸收率为95.0%,均明显高于对照组的70.0%、60.0%及65.0%(P<0.05)。观察组的不良反应发生率为5.0%,明显低于对照组的30.0%(P<0.05)。结论在肺结核复治涂阳患者的临床治疗中,采用左氧氟沙星联合抗结核化疗方案具有显著的临床疗效,可有效促进痰菌转阴、空洞闭合及病灶吸收。

月华丸与化学药物联合微卡治疗复治涂阳肺结核临床观察

目的探讨化学药物联合微卡与月华丸化裁治疗复治涂阳肺结核的临床效果。方法选取2018年6月—2022年12月安福县疾病预防控制中心及安福县人民医院收治的复治涂阳肺结核患者100例,随机分为治疗组(化学药物联合微卡加月华丸化裁治疗,53例),对照组(化学药物联合微卡治疗,47例)。观察2组治疗效果。结果治疗2、5、8个月,2组痰菌阴转率、病灶吸收及空洞闭合率、临床症状改善率比较,差异有统计学意义(P<0.05);2组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论化学药物联合微卡加月华丸化裁治疗可使复治涂阳肺结核患者症状得到明显改善,提高病灶吸收、痰菌阴转、空洞闭合率,无严重不良反应,值得临床上推广使用。

抗结核药物联合胸腺五肽治疗复治涂阳肺结核的效果分析

目的:分析抗结核药物联合胸腺五肽治疗复治涂阳肺结核的效果。方法:选取2021年2月—2022年2月昆明市第三人民医院收治的84例复治涂阳肺结核患者作为研究对象,随机分为对照组与试验组,各42例。对照组接受抗结核药物治疗,采用3HRZE/6HRE给药方案,试验组在对照组基础上应用胸腺五肽治疗。比较两组治疗效果。结果:试验组痰菌转阴率、病灶吸收率、空洞闭合率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组CD8+水平低于治疗前,且试验组低于对照组,两组CD4+、CD4+/CD8+水平高于治疗前,且试验组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P=0.101)。结论:抗结核药物联合胸腺五肽治疗复治涂阳肺结核的效果较好,能够增强机体免疫功能,且安全性好,值得应用并予以推广。

注射用母牛分枝杆菌与3HRZE/6HRE化疗方案联合治疗复治涂阳肺结核患者的效果分析

目的:探究注射用母牛分枝杆菌与3HRZE/6HRE化疗方案联合治疗复治涂阳肺结核患者的效果。方法:选取我院结防门诊2018年4月—2022年4月收治的120例复治涂阳肺结核患者作为研究对象,按照随机综合平衡分组方法分为CHEMO组(60例)与VACCA组(60例),CHEMO组采用3HRZE/6HRE化疗方案,VACCA组在CHEMO组基础上注射用母牛分枝杆菌。比较两组患者结核菌转阴率、病灶吸收率、血清指标、外周血T淋巴细胞Rho激酶活性、不良反应发生率。结果:①结核菌转阴率:VACCA组>CHEMO组(P<0.05);②病灶吸收率:VACCA组患者治疗2月末、5月末、9月末的病灶吸收率均高于CHEMO组(P<0.05);③血清指标:治疗前两组患者无统计学差异,治疗后VACCA组低于CHEMO组(P<0.05);④外周血T淋巴细胞Rho激酶活性:治疗前两组患者无统计学差异,治疗后VACCA组低于CHEMO组(P<0.05);⑤不良反应发生率:VACCA组与VSCHEMO组[11.67%(7/60)VS8.33%(5/60)],两组无统计学差异(x^(2)=0.370,P=0.543>0.05)。结论:注射用母牛分枝杆菌与化疗方案联合治疗能提升复治涂阳肺结核患者治疗效果,可提高结核菌转阴率及病灶吸收率,并改善血清指标,降低外周血T淋巴细胞Rho激酶活性,治疗安全性较高。

胸腺肽肠溶片结合抗结核药治疗复治涂阳肺结核的临床效果分析

分析胸腺肽肠溶片结合抗结核药治疗复治涂阳肺结核的临床效果。方法:选取2020年01月~2023年01月在我院接受治疗的80例复治涂阳肺结核患者,采用掷硬币的方法均分为对照组和观察组。对照组采用常规抗结核药物治疗,观察组采用胸腺肽肠溶片结合抗结核药物治疗,观察其效果。结果:观察组患者的治疗有效率为95.00%,高于对照组,差异显著(P<0.05);观察组患者的1个月痰涂片转阴率为80.00%,3个月痰涂片转阴率为90.00%,远远高于对照组,差异显著(P<0.05);治疗后,观察组有1例患者产生皮疹、1例患者出现关节痛症状、2例患者出现肝功能损伤,其不良反应总发生率为10.00%,低于对照组,差异显著(P<0.05);观察组患者治疗后生活质量各项评分均高于对照组,差异显著(P<0.05);观察组患者治疗后肺内空洞闭合率为85.00%,高于对照组,差异显著(P<0.05)。结论:胸腺肽肠溶片结合抗结核药治疗复治涂阳肺结核具有良好的效果,提高了患者的生活质量,降低了不良反应的发生,值得临床推广与应用。

左氧氟沙星联合抗结核化疗方案治疗复治涂阳肺结核的临床研究

探究临床复治涂阳肺结核(RSPTB)治疗中抗结核化疗(HREZ)方案联合左氧氟沙星(Lfx)的疗效。方法 本文筛选50例RSPTB病例接受试验,以2021.01为起始筛选时间,并以2023.10为结束筛选时间,经双盲法将入组的50例RSPTB病例依据25例/组的规模展开分组和对照。单一组RSPTB病例治疗中给予HREZ方案,联合组RSPTB病例在HREZ方案上联用Lfx。比较副反应比例、疗效比例、恢复效率、阴转比例及生活状况。结果 两组RSPTB病例副反应比例总体接近(P>0.05)。与单一组RSPTB病例相比,联合组RSPTB病例的疗效比例总体更高(P<0.05)。与单一组RSPTB病例相比,联合组RSPTB病例的空洞闭合、痰菌转阴、病灶吸收等用时均更短,且阴转率更高(P<0.05)。与单一组RSPTB病例相比,联合组RSPTB病例的生存质量简表(QOL)中各项得分值均更高(P<0.05)。结论 临床RSPTB患者治疗中HREZ方案联合Lfx的疗效更优,既能提升其阴转比例,又能缩短康复进程,且副反应较少,利于保障疗效和安全性,还能对其生活状况予以改善,有推广优势和借鉴意义。

胸腺五肽辅助常规药物治疗复治涂阳肺结核的临床效果研究

目的分析胸腺五肽联合常规抗结核药物治疗对复治涂阳肺结核患者的临床疗效及症状改善情况、免疫功能、微炎症状态和氧化应激反应的影响,为提高该疾病临床疗效提供参考依据。方法选取2021年1月至2023年2月扬州市第三人民医院收治的80例复治涂阳肺结核患者,根据随机数字表法将其分为两组,对照组(40例,采用常规抗结核治疗)和研究组(40例,在常规抗结核治疗的基础上加用胸腺五肽治疗)。8个月为1个治疗周期,两组患者均治疗1个周期。比较两组患者治疗后临床疗效、症状消失时间,治疗前与治疗8个月后血清学指标水平的变化。结果研究组患者临床疗效较对照组更高,发热、咳嗽、咳痰、乏力症状消失时间较对照组更短;与治疗前比,治疗8个月后两组患者血清免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)、总抗氧化状态(TAS)水平均升高,且研究组均较对照组更高,血清白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、总氧化状态(TOS)水平均降低,研究组均较对照组更低(均P<0.05)。结论胸腺五肽联合常规抗结核药物治疗复治涂阳肺结核临床效果显著,可增强患者免疫功能,改善体内微炎症状态,并能减轻氧化应激反应,显著改善临床症状。

左氧氟沙星联合常规四联化疗方案治疗复治涂阳肺结核疗效及安全性的Meta分析

目的采用Meta分析法评价左氧氟沙星联合常规四联化疗方案治疗复治涂阳肺结核的疗效及安全性。方法计算机检索中国知网、万方数据知识服务平台、维普网等中文数据库中公开发表的左氧氟沙星联合常规化疗方案治疗复治涂阳肺结核的相关文献,时间限定为建库起至2022年8月。对照组采用利福平+异烟肼+吡嗪酰胺+乙胺丁醇常规化疗方案,试验组在对照组基础上加用左氧氟沙星。提取纳入文献的资料,采用Cochrane评价法评价纳入文献的质量,采用Stata MP 15及RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果最终纳入23篇文献,共包含1793例患者,各文献的选择偏倚均为低风险。Meta分析结果显示,试验组总有效率[RR=3.66,95%CI(2.78,4.82)]、痰菌转阴率[RR=1.33,95%CI(1.25,1.41)]、空洞闭合率[RR=1.50,95%CI(1.31,1.71)]、病灶总吸收率[RR=1.28,95%CI(1.21,1.36)]高于对照组(P<0.05),不良反应发生率低于对照组[RR=0.46,95%CI(0.34,0.60),P<0.05]。漏斗图结果显示,报告痰菌转阴率、病灶总吸收率的文献散点左右分布不均匀,提示可能存在发表偏倚;报告总有效率、不良反应发生率的文献散点左右分布均匀,提示发表偏倚可能性较小。结论左氧氟沙星联合常规四联化疗方案治疗复治涂阳肺结核安全有效。

自我表露理论护理干预在复治涂阳肺结核患者中的应用

目的:探讨自我表露理论护理干预在复治涂阳肺结核患者中的应用效果。方法:选取2019年6月至2022年6月我院接诊的复治涂阳肺结核患者83例作为研究对象。采用随机数字表法分为对照组(41例)、观察组(42例)。对照组予以常规护理干预,观察组在对照组基础上给予自我表露理论护理干预。分析比较两组的心理状态(SDS、SAS)、负担情况(ZBI)、自我效能感(GSES)及生活质量(GQOL1-74)。结果:与对照组相比,干预后观察组SDS、SAS评分均明显降低(P<0.05)。干预后,观察组责任负担、个人负担评分均较对照组显著降低(P<0.05)。与对照组相比,观察组GSES、GQOL1-74评分均明显升高(P<0.05)。结论:自我表露理论护理干预可调节复治涂阳肺结核患者心理状态,减轻负担,提高自我效能感及生活质量。

左氧氟沙星联合含利福平抗结核化疗方案治疗复治涂阳肺结核的效果

分析左氧氟沙星与含利福平联合化疗对复治涂阳肺结核患者的疗效。方法 从2022年5月到2023年5月,从本院收治的涂阳肺结核病人480名,采用随机分组法,将其分成2组240名,对照组采用含利福平的抗结核药物,观察组则在此基础上加用左氧氟沙星。对两组患者的生活质量,炎性状态,总有效率,不良反应等进行了比较。结果 与对照组比较,两组的生活质量、炎性状态、总有效率均有显著性差异(P<0.05)。两组的 ADR比较,均未见有统计学意义 P>0.05。结论 在复治涂阳肺结核患者中,利福平与左氧氟沙星合用是一种有效的治疗方法。

利福平的血药浓度对复治涂阳肺结核患者免疫细胞的影响

目的分析复治涂阳肺结核患者的利福平血药浓度对机体免疫细胞的影响。方法选取住院及门诊确诊为复治涂阳肺结核病患者80例为研究对象,采用治疗方案3HRZE/6HRE常规化疗。对比治疗前及强化期结束后患者机体免疫细胞CD4^+T淋巴细胞、CD8^+T淋巴细胞、调节性T细胞、骨髓来源抑制性细胞(MDSC)的变化,分析患者不同利福平血药浓度对患者机体免疫细胞CD4^+T淋巴细胞、CD8^+T淋巴细胞、调节性T细胞、MDSC的影响以及治疗效果。结果利福平治疗后CD4^+T淋巴细胞和CD8^+T淋巴细胞水平显著升高,而MDSC和调节性T细胞(Treg)细胞水平显著降低,利福平高浓度组的CD4^+T细胞和CD8^+T细胞水平显著高于低浓度组,而MDSC和Treg细胞水平显著低于低浓度组,利福平高浓度组痰转阴率显著高于低浓度组。结论利福平能够改善复治涂阳肺结核患者机体的免疫细水平,修复复治涂阳肺结核患者机体免疫的失调。

左氧氟沙星联合化疗治疗复治涂阳肺结核的疗效及其对患者外周血T细胞亚群水平的影响

目的:探讨左氧氟沙星联合化疗治疗复治涂阳肺结核(TB)的疗效及其对患者外周血T细胞亚群水平的影响。方法:将85例TB患者按照治疗方法分为对照组(n=42)与观察组(n=43),对照组采用3HRZE/6HRE的常规化疗方案进行治疗;观察组在此基础上联合左氧氟沙星进行治疗。比较两种治疗方法对患者外周血T细胞亚群水平的影响。结果:(1)观察组治疗后外周血T细胞亚群水平均显著高于对照组治疗后(P<0.05);两组治疗前后CD4^+/CD8^+水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);(2)对照组治疗过程中不良反应发生率为14.29%(6/42),观察组患者治疗过程中不良反应发生率为11.63%(5/43),两组患者治疗过程中不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:左氧氟沙星联合化疗治疗复治涂阳肺结核的疗效显著,通过改善患者外周血T细胞亚群水平而提高机体免疫功能,应在临床上进行推广。

左氧氟沙星联合抗结核化疗方案治疗复治涂阳肺结核的效果观察

目的探讨左氧氟沙星联合抗结核化疗方案治疗复治涂阳肺结核的临床治疗效果与安全性。方法 64例肺结核复治涂阳患者,随机分为观察组与对照组,各32例。对照组患者单纯采用抗结核化疗方案治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上加用左氧氟沙星,比较分析两组患者的治疗效果。结果两组患者第2、3、6个月的阴转率比较差异无统计学意义(P>0.05);第9个月时,观察组阴转率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者病灶吸收率为93.75%,显著高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论左氧氟沙星联合抗结核化疗方案治疗复治涂阳肺结核的疗效显著,且不良反应少,具有临床推广价值。

胸腺肽联合抗结核药物治疗复治涂阳肺结核的临床观察

肺结核病是由结核分枝杆菌引起的呼吸系统的传染病．人感染结核分枝杆菌后是否发病与免疫功能密切相关[1]。近年来结核病有逐年上升的趋势，复治菌阳病例也相应增多．成为结核病治疗的难题之一。为提高复治涂阳肺结核病的治疗效果，

左氧氟沙星联合抗结核化疗对复治涂阳肺结核的治疗价值评析

目的研究左氧氟沙星联合抗结核化疗对复治涂阳肺结核的治疗价值。方法 83例复治涂阳肺结核患者,随机分为常规组(41例)和左氧氟沙星组(42例)。常规组采取单纯抗结核化疗治疗,左氧氟沙星组采取左氧氟沙星联合抗结核化疗治疗。比较两组患者8个月痰菌转阴率、病灶吸收率、不良反应发生率及治疗前后生活质量的差异。结果左氧氟沙星组患者复治涂阳肺结核8个月痰菌转阴率、病灶吸收率分别为90.48%、95.24%,高于常规组的70.73%、75.61%(P<0.05)。治疗前两组生活质量比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗8个月两组均优于治疗前,且左氧氟沙星组较常规组生活质量改善更显著(P<0.05)。结论左氧氟沙星联合抗结核化疗对复治涂阳肺结核的治疗价值高,可有效促进痰菌转阴和病灶吸收,改善患者生活质量,且未增加不良反应,安全性高,值得临床推广。

左氧氟沙星在复治涂阳肺结核治疗方案中的效果分析

目的探讨左氧氟沙星在复治涂阳肺结核治疗方案中的临床效果。方法对2016年1月～2018年1月在我院治疗的120例复治涂阳肺结核患者随机分组,对照组患者给予常规治疗,实验组患者应用左氧氟沙星联合治疗,观察比较两组患者治疗效果、CT疗效、痰菌转阴率和不良反应发生率差异。结果实验组总有效率为98.33%,明显高于对照组(85.00%),差异有统计学意义(P<0.05);实验组CT治疗总有效率为96.66%,高于对照组(78.33%),差异有统计学意义(P<0.05);实验组痰菌转阴率为95.00%,高于对照组(63.33%),差异有统计学意义(P<0.05),实验组不良反应发生率为8.33%,低于对照组(11.67%),但差异无统计学意义(P>0.05)。结论针对复治涂阳肺结核患者应用左氧氟沙星治疗可提高治疗效果及胸部CT疗效,疗效显著,安全性高,值得推广应用。

FDC联合左氧氟沙星治疗复治涂阳肺结核的疗效分析

目的探讨固定剂量复合制剂(FDC)联合左氧氟沙星治疗复治涂阳肺结核的疗效。方法选取2018年9月至2019年9月本院收治的74例复治涂阳肺结核患者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组(n=37)和对照组(n=37),对照组使用FDC治疗,观察组采用FDC联合左氧氟沙星治疗。比较两组痰菌阴转率、病灶吸收率、治疗前后血清白蛋白/球蛋白(A/G)比值、白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素-18(IL-18)、免疫功能、不良反应发生率。结果观察组痰菌阴转率、病灶吸收率分别为81.08%、86.49%,均高于对照组的59.46%、64.86%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后血清蛋白A/G比值高于对照组,IL-10、IL-18水平均低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后CD4+、CD8+、CD4+/CD8+均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组不良发应发生率的比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 FDC联合左氧氟沙星能够提升痰菌阴转率、病灶吸收率,改善血清蛋白A/G比值、IL-10、IL-18水平,调节免疫功能。

含左氧氟沙星抗结核化疗方案治疗复治涂阳肺结核合并糖尿病的疗效评价

目的观察含左氧氟沙星抗结核化疗方案治疗复治涂阳肺结核合并糖尿病的临床疗效及安全性。方法选取我院收治的复治涂阳肺结核合并糖尿病患者78例作为研究对象。常规治疗组(40例)采用肺结核强化期方案治疗;左氧氟沙星组(38例)采用左氧氟沙星替代乙胺丁醇的肺结核强化期方案治疗,比较治疗期间第2、3、5、8个月末痰涂片检查结果,评估疗程结束后胸部结核病灶吸收及不良反应情况。结果两组患者治疗第2、5、8个月末痰菌转阴率对比,差异无统计学意义(P>0.05);但第3个月末时左氧氟沙星组痰茵转阴率高于常规治疗组,两组比较,差异具有统计学意义(P=0.043)。左氧氟沙星组治愈、有效和无效率分别为73.7%、18.4%和7.9%,常规治疗组治愈、有效和无效率分别为57.5%、22.5%和20.0%。疗程结束后,左氧氟沙星组36例(94.7%)病灶明显吸收,常规治疗组31例(77.5%)明显吸收,两组吸收率比较,差异具有统计学意义(P=0.029)。两组比较不良反应发生率,差异无统计学意义(P>0.05)。结论含左氧氟沙星抗结核化疗方案可以提高复治涂阳肺结核患者的第3个月末痰菌阴转率和肺部病灶吸收率,安全有效。