细菌性心内膜炎相关冷球蛋白血症诱发肺肾综合征1例报道

冷球蛋白血症是一种常见于丙型肝炎感染的罕见疾病,在丙肝患者中的发病率可高达90%。冷球蛋白血症还与许多其他感染有关,比如乙型肝炎病毒和人类免疫缺陷病毒(HIV),以及自身免疫性疾病,如系统性红斑狼疮、抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)相关血管炎和类风湿性关节炎。冷球蛋白血症也是感染性心内膜炎的一种罕见并发症,可引起广泛的临床表现,包括皮肤病变、雷诺现象、缺血性溃疡和远端坏疽、周围神经病变、单器官或多器官损害。在细菌性心内膜炎引起的冷球蛋白血症患者中,肺肾综合征几乎没有报道。笔者总结1例因细菌性心内膜炎导致冷球蛋白血症从而继发肺肾综合征患者的诊治经过,现报道如下。

显微镜下多血管炎并发肺肾综合征五例临床分析

目的探讨显微镜下多血管炎（MPA）并发肺肾综合征的临床特点、诊断和治疗，以提高临床诊治水平。方法回顾性总结中山医院2005～2008年MPA并发肺肾综合征5例患者的临床资料，并结合文献对其临床表现、诊治方法进行分析。结果MPA并发的肺肾综合征临床表现不特异，髓过氧化酶阳性和（或）肾组织活检对其确诊意义重大。主要治疗手段为环磷酰胺、甲基泼尼松龙和血浆置换联合治疗。结论及时诊断、正确治疗是改善其预后的关键。

抗甲状腺功能亢进症药物引起的以肺肾综合征为表现的ANCA相关性血管炎的临诊应对

药物引起的ANCA相关性血管炎（antineutrophil aytoplasmic antibody—associated vasculitis，AAV）是一组具有潜在危及生命的自身免疫性疾病，抗甲亢药物是其中常见的病因之一。临床上常见累及皮肤，肾脏和（或）肺部。早期诊断和治疗至关重要，及时停用抗甲亢药物，或使用糖皮质类同醇和（或）免疫抑制剂等能延缓或阻止病情进展。

肺-肾环路与肺-肾综合征

在中医学脏腑经络理论中,肺与肾在气机、经脉联属和五行理论的母病及子、子病犯母等方面有着密切的联系。现代医学研究发现,肺与肾在酸碱平衡方面有相互代偿的作用,在自身免疫性疾病、尿毒症等的发生、发展以及传变中亦体现了相互影响的重要关系。本文从沟通中医学与现代医学理论,从生理学、病理学、临床治疗等角度探讨肺与肾的关系。

肺肾出血综合征二例报告

肺肾出血综合征是较罕见的疾病，1919年，由Good-Pasture's首先报告，又称Goodpasture's综合征，我国于1965年由陶氏首例报导，至今已二十余例，我们遇到二例报告如下。

肺-肾综合征的诊断和治疗

PRS(pulmonary-renal syndrome,肺-肾综合征)可因多种疾病而引起,包括α-GBM(antiglomerular basement membrane,抗肾小球基膜)抗体病、GPS(Goodpasture’s syndrome,肺出血-肾炎综合征)、RPGN(rapidlyprogressive glomerulonephritis,急进性肾小球肾炎)、胶原性血管病和系统性坏死性血管炎,或者可能发生在对外源性药物反应时,如

特发性肺含铁血黄素沉着症(附一例报告)

特发性肺含铁血黄素沉着症(Idiopathic pulmonnary Hemosidrosis:简称IPH)于1864年首先由德国病理学家Virchow描述了本病之病理学特征。1931年Ceelen总结了本病的临床表现。1944年Waldenstron报告了本病的X线征。此后对本病才有了较全面的了解。国内1960年吴氏报告一例小儿患者,此后虽有少数报道,亦大多数系小儿,成人病例报道罕见。因本病临床表现复杂,内科常常易误诊或漏诊,故有必要加深对本病的探讨,提高诊治水平。