虎符铜砭刮痧治疗小儿腺样体肥大肺胃实热型22例

笔者用虎符铜砭刮痧治疗小儿腺样体肥大肺胃实热型取得较好效果,现报道如下。1临床资料。共22例,均为2021年9月至2022年12月本院小儿推拿门诊患者,年龄4~12岁,病程1个月~2年。鼻咽部CT均显示不同程度腺样体肥大。

儿童清咽解热口服液联合阿奇霉素颗粒治疗小儿急性咽炎肺胃实热证的临床效果

目的:评价儿童清咽解热口服液联合阿奇霉素颗粒治疗小儿急性咽炎肺胃实热证的有效性和安全性。方法:采用随机、双盲、阳性药和安慰剂平行对照、与阿奇霉素联合治疗、多中心临床研究的方法。计划纳入240例,考虑细菌感染的患儿,按照2∶1∶1的比例随机分至观察组、阳性对照组和安慰剂组,在服用阿奇霉素颗粒的基础上,分别服用儿童清咽解热口服液、蒲地蓝消炎口服液和两者的模拟剂。疗程为5 d。观察咽痛疗效、疾病疗效、中医证候疗效及其他症状体征消失率。结果:观察组、阳性对照组和安慰剂组的咽痛疗效的愈显率分别为90.27%、81.82%、60.71%,3组比较差异有统计学意义(P<0.05),观察组优于安慰剂组,且非劣于阳性对照组。在疾病疗效愈显率和中医证候疗效愈显率方面,3组比较差异有统计学意义(P<0.05),观察组优于安慰剂组,且非劣于阳性对照组。咳嗽、口臭、小便黄、大便干单项症状的消失率,3组比较差异均有统计学意义。其中,咳嗽、小便黄、大便干的消失率,观察组优于阳性对照组和安慰剂组。3组均未报告不良反应,不良事件发生率的组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论儿童清咽解热口服液联合阿奇霉素颗粒在治疗小儿急性咽炎(肺胃实热证)咽痛症状方面,其疗效不劣于蒲地蓝消炎口服液联合阿奇霉素颗粒,且优于单用阿奇霉素颗粒,安全性良好。

清咽喷雾剂治疗急性咽炎肺胃实热证的Ⅲ期临床研究

目的:观察清咽喷雾剂治疗急性咽炎肺胃实热证的的安全性和有效性。方法:采用分层区组随机、双盲、多中心、阳性药平行对照的方法,观察清咽喷雾剂治疗急性咽炎肺胃实热证患者440例。结果:全分析集试验组总有效率71.21%,对照组总有效率67.27%,总有效率相差的95%CI(-8.22,16.10),且两组疗效差别无统计学意义。临床试验未见有不良反应。结论:清咽喷雾剂治疗急性咽炎肺胃实热证是安全的、有效的。

冰连清咽喷雾剂治疗急性咽炎肺胃实热证的Ⅱ期临床研究

目的观察冰连清咽喷雾剂治疗急性咽炎肺胃实热证的的安全性和有效性。方法采用随机、双盲、多中心、阳性药平行对照的方法,观察冰连清咽喷雾剂治疗急性咽炎肺胃实热证患者240例。结果全分析集试验组总有效率64.17%,对照组总有效率60.00%;总有效率相差的95% CI(-11.41,19.75)。两组疗效差别无统计学意义。临床试验未见有不良反应。结论冰连清咽喷雾剂治疗急性咽炎肺胃实热证是安全的、有效的。

蓝芩口服液治疗小儿肺胃实热型咽炎、扁桃体炎30例

应用蓝芩口服液治疗中医辨证属于肺胃实热型的小儿咽炎、扁桃体炎 30例 ,疗程 3天。结果 :显效 10例 ,有效 17例 ,无效 3例 ,总有效率为 90 %。

清咽解热口服液治疗小儿急性咽炎(肺胃实热证)临床观察

目的 观察清咽解热口服液治疗小儿急性咽炎 (肺胃实热证 )的临床疗效。方法 选择小儿急性咽炎 (肺胃实热证 ) 10 5例分为治疗组 70例采用清咽解热口服液治疗 ,对照组 35例用复方双花口服液治疗。 2组均 5日为 1个疗程。结果 2组疗效及 2组痊愈率加显效率比较均有极显著性差异 (P均 <0 .0 1)。结论 清咽解热口服液治疗小儿急性咽炎 (肺胃实热证 )

甘草桔梗射干汤加味治疗急性单纯性咽炎(肺胃实热证)临床研究

目的观察甘草桔梗射干汤加味治疗急性单纯性咽炎(肺胃实热证)的效果。方法将100例急性单纯性咽炎(肺胃实热证)患者纳入研究,将其以随机信封法分为中医组与西医组各50例。西医组予西医常规治疗,中医组予甘草桔梗射干汤加味治疗。比较两组临床疗效,治疗前后疼痛程度、生活质量及血清炎症因子水平。结果中医组总有效率98.00%,高于西医组的80.00%(P<0.05)。治疗后中医组及西医组视觉模拟量表(VAS)评分均低于治疗前,且中医组低于西医组(均P<0.05)。治疗后中医组各项生活质量评分均低于对照组(均P<0.05)。治疗后中医组血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)及白细胞介素-6(IL-6)水平均低于西医组(均P<0.05)。结论甘草桔梗射干汤加味治疗急性单纯性咽炎(肺胃实热证)的疗效显著,可显著减轻患者疼痛,提高生活质量,下调血清炎症因子水平。

自拟芩栀复感颗粒治疗肺胃实热型小儿反复呼吸道感染的临床研究

目的:研究自拟芩栀复感颗粒治疗肺胃实热型小儿反复呼吸道感染的临床疗效及其对患儿免疫学指标的影响。方法:选取我院儿科门诊诊治的反复呼吸道感染肺胃实热证患儿80例作为研究对象,随机分为观察组40例和对照组40例。对照组单纯给予脾氨肽冻干粉治疗,观察组在对照组的基础上加用自拟芩栀复感颗粒口服。观察2组患儿治疗后的总有效率,比较治疗前后的免疫功能指标。结果:观察组在总有效率、IgA、IgG、CD3+、CD3+CD4+、CD3+CD4+/CD3+CD8+等指标上优于对照组,差异具有显著性(P<0.05)。结论:自拟芩栀复感颗粒联合脾氨肽冻干粉治疗小儿反复呼吸道感染有利于减少发病次数,提高患儿免疫力。

舒爽含片治疗咽炎(肺胃实热证)135例

咽炎是临床的常见病、多发病，中西医治疗方法很多，疗效不一。笔者自2005年3月～2006年10月，采用舒爽含片治疗咽炎（肺胃实热证），取得较好疗效，结果报道如下。

牛黄利咽丸治疗喉痹肺胃实热证的临床研究

目的探讨牛黄利咽丸治疗喉痹肺胃实热证的临床疗效。方法对我院2013年8月至2016年8月期间104例喉痹肺胃实热证患者的临床资料进行回顾性分析,将所有患者根据就诊顺序平均分为研究组和对照组,对照组52例患者口服蒲地蓝消炎片治疗,研究组52例患者含服牛黄利咽丸治疗,对比两组患者的临床治疗效果。结果研究组治疗总有效率为92.31%(48/52),显著优于对照组的78.85%(41/52),两组比较差异性显著(P<0.05),研究组治疗后第2天、第5天研究组症状体征积分显著优于对照组,两组比较差异异性显著(P<0.05),治疗后研究组咽痛及咽黏膜充血红肿症状体征积分显著低于对照组,两组比较差异异性显著(P<0.05)。结论牛黄利咽丸能有效的改善患者临床症状,提高临床疗效,值得临床进行推广及应用。

中药配方颗粒利咽方治疗肺胃实热型急性咽炎150例临床观察

急性咽炎在中医学中属于'喉痹'的范畴,主要症状是咽喉红肿疼痛。根据急性咽炎肺胃实热证的特点,我院自拟定了'利咽方'进行治疗,现将结果报道如下。1一般资料对我院2016年10月~2018年10月期间就诊的300例肺胃实热型急性咽炎[1-2]患者,根据就诊顺序随机分成治疗组和对照组。治疗组150例,男73例,女77例;年龄21~55岁,平均38.89±8.01岁;平均病程2天。

蓝芩口服液治疗肺胃实热型慢性咽炎56例疗效分析

应用蓝芩口服液治疗肺胃实热型慢性咽炎56例,疗程20天。结果:显效21例,有效30例,无效5例,总有效率为91%。

白虎止衄汤治肺胃实热鼻衄150例疗效观察

白虎止衄汤治肺胃实热鼻衄１５０例疗效观察云南省玉溪地区中医院（玉溪６５３１００）梁兵，范德斌多年来，笔者自拟白虎止衄汤加减，治疗肺胃热盛引起的鼻衄，收到了较为满意的疗效。现将１９８６年３月至１９９３年５月治疗观察的１５０例，报告如下。一、临床资料（一...

喉咽清颗粒治疗肺胃实热型急喉痹的临床疗效观察

目的观察喉咽清颗粒治疗肺胃实热型急喉痹的临床疗效及安全性。方法84例肺胃实热型急喉痹患者,随机分为治疗组(例=42)与对照组(例=42),治疗组口服喉咽清颗粒,对照组口服阿莫西林胶囊,疗程为7d,所有患者入组后记录咽痛VAS得分及咽部黏膜充血程度得分。分别观察治疗3d、7d后咽痛、咽部黏膜充血程度的改善程度和评分变化。结果治疗3d后,治疗组总有效率为64.29%,对照组总有效率为61.9%,差异无统计学意义(P>0.05);治疗7d后,治疗组总有效率为92.86%,对照组总有效率为80.95%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论喉咽清颗粒治疗肺胃实热型急喉痹安全有效。

蒲地蓝消炎口服液不同剂量治疗小儿急性咽-扁桃体炎肺胃实热证的多中心临床研究

目的评价不同剂量的蒲地蓝消炎口服液治疗小儿急性咽-扁桃体炎肺胃实热证的有效性和安全性。方法采用随机、双盲、阳性药与安慰剂平行对照、多中心临床研究的方法。7家中心共入选本病证受试者324例,按照2∶2∶1∶1的比例,随机分为蒲地蓝消炎口服液高剂量组108例(A组)、低剂量组108例(B组)、阳性药组54例(即小儿咽扁颗粒组,C组)和安慰剂组54例(D组)。疗程5 d。观察咽痛、咽红肿疗效,以及咽痛起效和消失时间、中医证候疗效及其他单项症状体征疗效。结果 (1)进入全分析数据集(FAS)317例,符合方案数据集(PPS)284例,安全性分析集(SS)324例。(2)有效性评价:咽痛、咽红肿总有效率的组间比较,差异均有统计学意义(P<0.001),A、B组均优于D组,且A、B组均非劣于C组、B组非劣于A组。中医证候总有效率的组间比较,差异有统计学意义(P<0.001)。咽痛起效中位时间的组间比较,经Log-Rank检验,差异有统计学意义(P<0.05);咽痛消失中位时间的组间比较,经Log-Rank检验,差异有统计学意义(P<0.001)。其他单项症状总有效率的组间比较,除发热外的口臭、咳嗽、口渴、小便黄、大便干诸症,差异均有统计学意义(P<0.05)。PPS分析与FAS分析,结论一致。(3)安全性评价:未报告不良反应,不良事件发生率的组间比较,差异无统计学意义;理化检查未见具有临床意义的异常改变。结论蒲地蓝消炎口服液高、低剂量治疗小儿急性咽-扁桃体炎肺胃实热证,相对于安慰剂均显示出疗效优势,且非劣于阳性药小儿咽扁颗粒,其高剂量未显示出相对于低剂量组的疗效优势。试验中,各组均未发现不良反应。推荐临床应用低剂量方案治疗。

半枝莲总黄酮胶囊治疗急性咽炎肺胃实热证的Ⅱ期临床研究

目的评价半枝莲总黄酮胶囊治疗急性咽炎肺胃实热证的有效性和安全性。方法采用分层区组随机双盲、平行对照、剂量探索、多中心临床研究的方法。238例进入全分析数据集(FAS),随机分为对照组(79例)、低剂量组(80例)和高剂量组(79例)。对照组口服半枝莲总黄酮胶囊模拟剂,3粒/次,3次/d。低剂量组口服半枝莲总黄酮胶囊,2粒/次,3次/d,同时口服半枝莲总黄酮胶囊模拟剂,1粒/次,3次/d。高剂量组口服半枝莲总黄酮胶囊,3粒/次,3次/d。3组患者均治疗5 d。评价治疗前后3组患者临床疗效、中医证候疗效、主症及检查单项疗效。结果治疗后,对照组临床疗效临床痊愈率和显效率分别为7.6%、34.2%,低剂量组临床痊愈率和显效率分别为10.0%、48.8%,高剂量组临床痊愈率和显效率分别为26.6%、65.8%,高剂量组临床痊愈率和显效率均显著高于对照组和低剂量组,3组临床痊愈率、显效率比较差异具有统计学意义(P<0.05、0.01)。治疗后,对照组中医证候临床痊愈率和显效率分别为7.6%、32.9%,低剂量组临床痊愈率和显效率分别为8.8%、47.5%,高剂量组临床痊愈率和显效率分别为24.1%、64.6%;高剂量组临床痊愈率及显效率均优于对照组和低剂量组,3组临床痊愈率、显效率比较差异具有统计学意义(P<0.05、0.01)。对照组主症及检查单项临床痊愈率和显效率分别为7.6%、41.8%;低剂量临床痊愈率和显效率分别为15.0%、68.8%,高剂量组临床痊愈率和显效率分别为31.6%、78.5%,高剂量组临床痊愈率优于对照组和低剂量组,3组临床痊愈率、显效率比较差异具有统计学意义(P<0.05、0.01)。结论半枝莲总黄酮胶囊对急性咽炎肺胃实热证有较好的临床疗效,明显优于安慰剂,且安全性较好,有进一步开展Ⅲ期临床试验进行疗效确证的价值。

儿童清咽解热口服液治疗小儿急性咽炎(肺胃实热证)的有效性和安全性的多中心临床评价

目的评价儿童清咽解热口服液治疗小儿急性咽炎(肺胃实热证)的有效性和安全性。方法采用随机、双盲、阳性药对照、多中心临床试验。12家研究中心共入选白细胞总数和中性粒细胞分类未超出参考值范围上限的本病证受试者156例,随机分为试验组(104例)、对照组(52例),分别服用儿童清咽解热口服液、蒲地蓝消炎口服液。疗程5 d。结果试验组和对照组的咽痛疗效(愈显率)分别为90.29%、78.85%(FAS),咽红肿疗效(愈显率)分别为64.08%、59.62%。前者组间差异有统计学意义,试验组优于对照组;后者组间差值的95%CI为4.46%(-11.68%、20.60%),提示试验组在非劣界值为-12%时,疗效不劣于对照组。疾病疗效(愈显率)、中医证候疗效(愈显率)的组间比较,差异均无统计学意义;单项症状中大便干消失率的组间比较,差异均有统计学意义,且试验组高于对照组。试验组发生"尿蛋白阳性"的不良事件1例,经研究者判断,与试验药物无关。结论儿童清咽解热口服液对于小儿急性咽炎(肺胃实热证)的咽痛、大便干、咽红肿症状体征有效,且安全性较好,值得临床推广应用。

儿童清咽解热口服液治疗小儿急性咽炎(肺胃实热证)的药物经济学评价

目的通过成本–效果分析,评价儿童清咽解热口服液治疗小儿急性咽炎(肺胃实热证)的经济学优劣。方法共纳入急性咽炎(肺胃实热证)患儿219例,以2∶1∶1的比例随机分为试验组、阳性药对照组、安慰剂对照组,在以抗生素为基础治疗的条件下,分别服用儿童清咽解热口服液、蒲地蓝消炎口服液(阳性对照药)、安慰剂,疗程为5 d。选取咽痛疗效、疾病疗效和中医症候疗效作为评价指标,进行成本–效果分析。结果在咽痛疗效方面,试验组每多获得1个单位的愈显率,比安慰剂组仅需多花费0.62元,比阳性对照组少花费0.54元;在疾病疗效方面,试验组每多获得1个单位的愈显率,比安慰剂组多花费0.57元,比阳性对照组少花费0.54元;在中医证候方面,试验组每多获得1个单位的愈显率,比安慰剂组多花费0.58元,比阳性对照组少花费0.54元。结论儿童清咽解热口服液联合抗生素治疗小儿急性咽炎(肺胃实热证),在咽痛症状疗效、疾病疗效和中医症候疗效方面,较蒲地蓝消炎口服液及单独使用抗生素有较优的经济性,与蒲地蓝消炎口服液经济性相当,具有良好的临床应用前景。

蒲地蓝消炎口服液联合阿奇霉素颗粒治疗小儿急性咽炎肺胃实热证的临床效果

探讨蒲地蓝消炎口服液联合阿奇霉素颗粒治疗小儿急性咽炎肺胃实热证的临床效果,以期为提高小儿急性咽炎治疗效果提供参考意见。选取2016年2月～2017年12月该院儿科收治的急性咽炎肺胃实热证患儿136例,依据用药治疗方案分为试验组(n=70)和对照组(n=66),试验组患儿接受蒲地蓝消炎口服液和阿奇霉素颗粒治疗,对照组患儿仅接受阿奇霉素颗粒治疗,疗程均为5 d。比较两组症状改善情况、治疗效果,分别于治疗前后检测两组患儿炎症因子(TNF-α、IL-6)水平。与对照组比较,治疗后试验组患儿咽痛、扁桃体肿大/充血、咳嗽咳痰、咽黏膜充血等症状积分均明显降低,差异均具有统计学意义(P <0. 05);试验组和对照组治疗愈显率分别为81. 43%(57/70)、63. 64%(42/66),组间比较差异具有统计学意义(P <0. 05);与对照组比较,治疗后试验组患儿血清TNF-α、IL-6水平均明显降低,差异均具有统计学意义(P <0. 05)。蒲地蓝消炎口服液联合阿奇霉素颗粒治疗小儿急性咽炎肺胃实热证的效果显著,可有效改善临床症状和炎症指标。