肺胚层瘤1例报告及文献复习

患者，男，28岁：近3个月经常感胸部不适，胸痛，咳嗽，偶有痰中带血丝。睡眠欠佳，食欲减退，消瘦，体重下降。嗣启出现呼吸困难，低热。查体：左肺呼吸音减弱伴有喘鸣音。实验室检查：痰液涂片未查到瘤细胞。RBC32×10^12/L Hb96g/L。胸部后前位片，左肺第3前肋间以上呈均匀的大片状致密阴影，下缘光滑锐利，其它边缘与纵隔及胸壁重叠，纵隔心脏轻度右移。左肋间腺稍宽于健侧，局部肋骨无破坏。

肺胚层瘤一例

肺胚层瘤是一种极为罕见的肿瘤。我们遇到一例并经手术病理证实,现报告如下: 患者,女,27岁,该患于4年前体检时发现右肺球状阴影,当时疑肺结核,曾自服利福平治疗。后经体检发现右肺球形阴影增大,门诊以右肺肿瘤,结核球(?)收入院。自发病来无午后低热、盗汗及咳嗽、咳痰、痰中带血等病史。无明显不适症状。血常规正常。望触叩听正常。X线检查:胸部正位片显示右肺下野内中带区见一球形块状影,约6.0cm×4.5cm,密度均匀,边缓光滑,有轻度分叶,未见钙化及液化等征象(见附图)。X线考虑右中叶占位性病变。临床进行手术。

肺胚层瘤1例

肺胚层瘤是一种非常罕见的肿瘤。我们发现1例，报告如下。

肺胚层瘤临床病理学研究

目的肺胚层瘤十分罕见，本文对其临床病理基本特征进行探讨。方法收集本市各家医院患者 ２例， ５３岁、 ２７岁男性各 １例，病变位于肺周边部位，进行临床、Ｘ线病理分析比较。结果临床表现以周边部为好发部位，Ｘ线检查可见圆形阴影。镜下瘤组织由未发育成熟，支气管和幼稚的间叶组织构成，间质疏松，细胞梭形有异型性。结论通过讨论该病的组织来源，诊断与鉴别及其治疗后，认识到该病年龄越大预后越差，早期手术治疗结合其它综合治疗方案效果好。

成人肺母细胞瘤1例并文献复习

病例资料 肺母细胞瘤（pulmonary blastoma,PB）又称肺胚层瘤或胚胎型癌肉瘤,由原始间叶成分和/或上皮成分组成,类似于胚胎肺的结构,是一种非常罕见的肿瘤,占原发性肺恶性肿瘤的0.25%-0.5%。PB于1945年首先由Barrett和Barnard报道,1961年Spencer[2]认为此瘤来源于肺母细胞,因其镜下表现似肾母细胞瘤故命名为肺母细胞瘤。

肺母细胞瘤一例

肺母细胞瘤是一种罕见原发于肺的恶性混合瘤,又称肺胚层瘤。现将我院手术切除一例报告如下: 李×堂,男,42岁。咳嗽,痰中带血丝已15年余,呼吸时右胸刺痛间断发生,按慢性支气管炎诊治,但经常复发。近两年有间断发热,又按结核性胸膜炎治疗,效果欠佳。四个月前开始咳血加重而住院治疗,二十年前右胸有撞击史。