长春瑞滨联合顺铂治疗肺胚细胞瘤1例护理

肺胚细胞瘤（pulmonaryblastoma，PB）是一种肺部罕见的恶性肿瘤，又称肺母细胞瘤或肺胚胎性癌肉瘤。PB临床表现无特异性，男性多于女性，主要临床表现为咳嗽、咯血、胸痛和呼吸困难，

肺胚母细胞瘤所致气道狭窄1例的护理

纤维支气管镜介导下的高压球囊扩张气道成形术是治疗良性气道狭窄的有效方法。本文总结46例不同原因造成的气道狭窄患者的护理,在术前和最后一次球囊扩张术后的当天,对患者狭窄段的气道直径、气促评分和FEV1进行测定并评估,近期疗效达100％,远期疗效达89.18％。术前注重健康宣教,术后加强并发症的观察,有效地预防了疼痛、出血和支气管粘膜损伤的发生。

肺胚母细胞瘤6例免疫组化及病理分析

目的探讨肺胚母细胞瘤的临床病理特点及组织发生。方法对6例肺胚母细胞瘤进行光学显微镜检查及免疫组化、单克隆抗体分析。结果镜下示6例均以间叶细胞和上皮细胞为主,核分裂像较多,免疫组化示CK(+)、EMA(+)、鼠抗波形纤维蛋白单克隆抗体(+)。结论6例均为发生于肺中胚层细胞的恶性肿瘤,其病理特征均为双向性肉瘤样癌。应用免疫组化和单克隆抗体为6例疑难疾病的诊断提供了可靠的依据。随访病人均生存1年以上。

肺胚母细胞瘤1例

1临床资料 患者女性，59岁，因“刺激性咳嗽4个月，咯黄痰半个月，加重伴痰中带血5d”于2004年3月4日人院。患者无明显诱因于4个月前出现咳嗽，为阵发性刺激性咳嗽，于当地诊所应用青霉素治疗15d无好转。于半个月前咳嗽加重，于某医院行胸部CT检查诊断为肺部肿瘤，无病理学诊断，行介入治疗1次，具体用药不详。

肺母细胞瘤临床病理分析(附4例报告)

目的探讨肺母细胞瘤的临床病理学特点及鉴别诊断。方法对4例成人型肺母细胞瘤进行病理学及免疫组织化学研究。结果巨检周围型2例,中央型2例;镜检上皮型1例,双相型3例;免疫组化AE1/AE3阳性4例,VIM阳性3例,TTF-1、Syn、CgA与NSE阳性2例。结论成人型肺母细胞瘤是一类罕见的高度恶性肿瘤,预后较差。诊断上须与肺的癌肉瘤、肺腺癌等相鉴别。

小儿胸膜肺胚细胞瘤的CT表现

目的总结小儿胸膜肺胚细胞瘤(pleuropulmonary blastoma ,PPB)的CT表现特点,以提高早期诊断率.方法 10例小儿PPB均经手术及病理证实,全部行CT平扫,其中7例同时行增强扫描.结果 10例中发生于左肺9例,右肺1例.按Dehner分型:Ⅱ型2例,Ⅲ型8例.病变直径5～16 cm,其中＞8 cm者7例.CT平扫表现:2例为囊实性混杂密度占位,囊内均含多少不等气体.8例为类圆形或形态不规则软组织密度占位,其内见不规则略低密度区;增强扫描实性部分有不同程度的增强,低密度区不强化.合并胸腔积液、肺不张各4例,肋骨破坏及胸壁软组织肿物2例.结论小儿PPB是儿童期少见的胚胎性恶性肿瘤,CT扫描为早期诊断及观察病变变化的首选方法.

小儿胸膜肺母细胞瘤

目的 探讨小儿胸膜肺母细胞瘤 (PPB)的诊断、治疗及预后。方法 回顾 2 2例小儿胸膜肺母细胞瘤病例 ,按Dehuer病理分型为II型者 15例、III型 7例 ,对其进行随访。结果 2 2例年龄 3个月～ 10岁 ,男女比例 1∶1。最早出现的症状均为咳嗽 ,发热 19例 ,呼吸困难 13例。早期X线表现 :肺囊性病 4例 ,气胸 1例 ,胸腔斑、片状影 11例 ,胸腔积液 4例 ,纵隔占位 2例。来院前首诊 (县、市级医院 )误诊率 10 0 % ,在我院首诊误诊率 77 3% ,首诊到确诊时间平均 (5 4± 6 2 )个月。出现症状到确诊时间0 5～ 2 4个月。手术 18例 ,术后均化疗。随访 1个月～ 12年。生存 9例 ,2年生存率 2 7 3% ,5年生存率9 1%。死亡 13例 ,诊断到死亡时间 1d～ 2 6个月。结论 小儿肺母细胞瘤无论在组织学、遗传学还是在临床表现及预后与成人肺母细胞瘤 (PB)有明显不同 ,是一种少见的极易误诊的儿童期恶性肿瘤。早期确诊、治疗是决定预后的关键。

温石棉改性前后对人胚肺细胞癌基因改变的比较

目的寻求一种适宜的石棉表面改性剂。方法利用斑点杂交和流式细胞技术观察柠檬酸铝、混合稀土或亚硒酸钠等３种化合物对温石棉致人胚肺（ＨＥＬ）细胞转化过程中ｃＨａｒａｓ癌基因和Ｐａｎｒａｓ小鼠抗体（Ｐ２１ｒａｓ）蛋白的影响。结果在温石棉染毒组，ｃＨａｒａｓ癌基因的转录水平及Ｐ２１ｒａｓ蛋白含量明显高于对照组。在上述３种化合物预处理的温石棉组，ＨＥＬ细胞ｃＨａｒａｓ癌基因的转录水平及Ｐ２１ｒａｓ蛋白含量均明显低于未处理温石棉组。结论用上述３种化合物预处理温石棉，有可能减轻温石棉对人类的致癌危害性。