白细胞介素17、白细胞介素18、白细胞介素32及肺腺癌抗原评估慢性阻塞性肺疾病急性加重期病情严重程度的临床价值

目的：探讨慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）患者白细胞介素17（IL-17）、白细胞介素18（IL-18）、白细胞介素32（IL-32）和肺腺癌抗原（KL-6）表达量与病情严重程度之间的关系。方法选取 AE-COPD 患者共计120例为观察组，其中经治疗后病情得以控制的患者50例（A 组），未得到控制70例（B 组），选取同期健康人26例作为对照组，使用 ELISA 法检测三组研究对象血液中 IL-17、IL-18、IL-32和 KL-6的表达量。结果观察 A 组 IL-17、IL-18、IL-32、KL-6含量分别为（49．07±17．22）pg／mL、（156．38±24．41）pg／mL、（11．63±4．05）pg／mL、（106．62±13．74）pg／mL 均显著高于对照组的（32．32±3．04）pg／mL、（134．83±18．92）pg／mL、（9．26±3．35）pg／mL、（65．24±15．51）pg／mL（t ＝4．905、3．926、3．561、11．916，均 P 〈0．05）；B 组患者该4种指标浓度[（92．68±13.25）、（357．44±26．35）、（50．10±9．88）、（285．64±25．40）pg／mL]均高于观察 A 组，两组比较差异均有统计学意义（t ＝15．674、42．479、25．995、45．293，均 P 〈0．05）。结论AECOPD 患者的病情越严重则白细胞介素17、白细胞介素18、白细胞介素32和肺腺癌抗原浓度越高，因此 IL-17、IL-18、IL-32、KL-6能够准确判断 AECOPD 患者病情程度。

涎腺肿瘤患者血清中肺腺癌相关抗原KA-93的研究

目的 研究涎腺肿瘤病人血清中肺腺癌相关抗原KA - 93的含量。方法 用鼠抗人单克隆抗体KM- 93采用改良SandwichELISA方法检测 2 5例涎腺良恶性肿瘤和 2 0例健康人血清中KA - 93的含量。结果 恶性肿瘤阳性率 5 0 % ,良性肿瘤 36 % ,恶性肿瘤与健康人组间差异显著 (P <0 .0 1) ,良恶性间无差异。 1例多形性腺瘤患者术后KA - 93含量降低 ,2例腺样囊性癌无改变。结论 涎腺恶性肿瘤患者血清中肺腺癌相关抗原KA - 93的含量明显高于健康对照但是该抗原不能用于涎腺肿瘤的鉴别 ,其在肿瘤疗效和预后检测方面的价值有待于进一步的研究。

肺腺癌相关抗原KA-93在涎腺肿瘤中的表达

目的 :研究肺腺癌相关抗原KA 93在涎腺肿瘤中的表达特点以及在涎腺肿瘤的诊断等方面的应用价值。方法 :采用免疫组化的方法 ,用鼠抗人单克隆抗体KM 93对 33例涎腺肿瘤标本进行研究 ,其中良性 11例 ,恶性 2 2例。结果 :阳性染色呈 3种类型①导管或囊腔样结构的腔面细胞、腔内壁及管腔内容物呈阳性或强阳性染色。②呈片状或细胞团样阳性染色。③散在的灶状或小腔隙状阳性染色。结论 :该抗原的表达可能与肿瘤的分化有关 ,对肿瘤的预后评价具有一定的参考价值。

巨细胞病毒肺炎患儿血清KL-6、SP-D水平变化

目的观察巨细胞病毒(CMV)肺炎患儿血清Ⅱ型肺泡细胞表面抗原(KL-6)、肺表面活性蛋白D(SP-D)的水平变化。方法选择因CMV感染而住院的肺炎患儿101例,其中重症肺炎48例(重症肺炎组),轻症肺炎53例(轻症肺炎组);同期住院的非感染性疾病患儿55例作为对照组。采用酶联免疫法检测各组血清KL-6、SP-D,并分析其相关性。结果重症肺炎组血清KL-6、SP-D分别为(675.38±276.02)U/mL、(150.08±52.59)ng/mL,轻症肺炎组分别为(383.71±173.78)U/mL、(109.67±31.39)ng/mL,对照组分别为(127.92±59.42)U/mL、(41.33±16.42)ng/mL;3组两两比较,P均<0.01。CMV肺炎患儿血清KL-6与SP-D呈正相关(r=0.653 4,P<0.01)。结论CMV肺炎患儿血清KL-6、SP-D水平升高,且随着病情严重程度而升高更明显,两者呈正相关。

肺表面活性蛋白和肺腺癌相关抗原在小儿支原体肺炎血清和肺泡灌洗液中的变化及意义

目的 探讨肺表面活性蛋白（SP）和肺腺癌相关抗原（KL-6）在评估小儿支原体肺炎肺组织损伤中的意义.方法 选取99例小儿支原体肺炎患儿,另选因支气管异物入院的30例患儿作为对照组,利用ELISA法检测血清SP-A、SP-D和KL-6含量,所有支原体肺炎患儿行支气管肺泡灌洗术,对肺泡灌洗液中SP-A、SP-D和KL-6含量进行检测.结果 支原体肺炎患儿血清SP-A、SP-D和KL-6含量分别为（41.2±12.9）、（109.5±45.2）和（33.5±13.3）mg/L,均高于对照组,差异有统计学意义（t=14.921、10.111、10.838, P〈0.05）;急性期患儿血清SP-A、SP-D和KL-6含量均高于恢复期患儿和对照组,且恢复期患儿高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）;急性期患儿肺泡灌洗液中SP-A、SP-D和KL-6含量均高于恢复期患儿和对照组,且恢复期患儿高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）;Pearson相关分析显示,支原体肺炎患儿血清中SP-D含量与肺泡灌洗液中SP-D含量呈正相关（r=0.394,P〈0.05）,血清中KL-6含量与肺泡灌洗液中KL-6含量呈正相关（r=0.497,P〈0.05）.结论 支原体肺炎患儿血清和肺泡灌洗液中SP-A、SP-D和KL-6含量均升高,血清SP-D和KL-6监测可作为评估支原体肺炎患儿肺组织损伤程度的指标.

Screening a Novel Human Breast Cancer- Associated Antigen from a cDNA Expression Library of Breast Cancer

OBJECTIVE The aim of this research was to clone and express the antigen of the previously prepared monoclonal antibody named M4G3. METHODS Western blots were used to screen a breast cancer cell line that overexpresses the M4G3-associated antigen. A λ, zap cDNA expression library of breast cancer cells was constructed and screened using M4G3 as a probe to clone the antigen. The positive clones were subcloned and identified by homologous comparison using BLAST. RESULTS The λ zap cDNA expression library had 1.0×10^6 independent clones. Fifteen positive clones were isolated following 3 rounds of immunoscreening and identified as being from Mycoplasma pulmonis. CONCLUSION The specific antigen that matched the monoclonal M4G3 antibody is an unknown protein of M. pulmonis. This work is helpful for the further study of the association of M. pulmonis infection with breast cancer.