急性肺血栓栓塞兔模型的一种新制作方法

目的：探讨如何建立操作简便、可重复性好的急性肺血栓栓塞模型（acutepulmonaryembolismAPTE）。方法：纯种新西兰大耳白兔24只，充分耳缘静脉麻醉后，暴露并分离右侧股静脉，应用深静脉穿刺针插入股静脉，后引入导引导丝，拔出穿刺针，沿导引导丝引入剪去尖端的单腔深静脉管（规格：5．5Fr20cm16Ga），进管深度约10cm，经深静脉管注入3—5个自体栓子，辅以生理盐水10ml推注，栓子沿血液循环嵌顿于肺动脉，从而造成急性血栓性肺栓塞模型，模型建立7d后处死家兔，取出肺脏，常规酒精脱水，石蜡包埋，HE染色，观察光镜下肺组织病理改变。结果：24只家兔肺解剖组织光镜下均可见栓子，其中急性死亡2只，成功率为91．7％，尸解表明，大多数栓子栓塞于肺动脉段水平，且右叶栓塞率明显高于左叶。结论：该方法建立急性血栓性肺栓塞具有较高的成功率，操作简便，可重复性好。

改进125碘标记血凝块制备大鼠肺血栓栓塞症溶栓模型稳定性方法的探讨

目的探讨制备肺血栓栓塞症(pulmonary thromboembolism,PTE)稳定的药物溶栓动物模型的方法。方法将80只大鼠分成2组,加热血凝块模型组及非加热血凝块模型组。各组再分为4个亚组(n均=10),即:PTE2h组;PTE1d组;PTE3d组;PTE5d组;通过颈外静脉注入加热或未加热的125碘(125I)-标记人纤维蛋白原的大鼠自体血凝块,分别建立栓塞后2h、1d、3d及5d的大鼠PTE模型,按时处死大鼠。通过检测肺内血栓的自溶率,观察并比较PTE模型的稳定性。采用苏木精-伊红(HE)染色观察血栓的形态。采用Masson染色观察栓塞血管的纤维蛋白分布。结果经第1、2、4次洗脱,非加热血凝块组洗脱液的放射性活度明显高于加热组,差异有统计学意义(均P<0.01);加热血凝块组的自溶率明显低于未加热组(均P<0.01)。结论用加热的125I标记血凝块制备PTE模型的自发溶栓率低,稳定性高,是评价PTE药物溶栓效果较理想的动物模型。