肺透明变性肉芽肿病合并系统性红斑狼疮1例

肺透明变性肉芽肿病(PHG)在临床上少见,病因不明,多与感染及免疫有关,合并系统性红斑狼疮(SLE)更罕见,本文报道1例PHG合并SLE患者的临床诊疗过程,通过文献复习,提高临床医生诊疗思维,对于临床上无法解释的肺部病变,应行活组织检查明确。

经皮肺穿刺诊断肺透明变性肉芽肿病一例

肺透明变性肉芽肿病或译作肺玻璃样变性肉芽肿病(pulmonary hyalinizing granuloma, PGH)是少见的肺部结节性疾病,既往文献也多为个案报道。本文回顾文献并结合本中心的1例肺透明样变性肉芽肿病患者的临床表现、诊治经过、随访表现等,探讨肺透明样变性肉芽肿病诊断及治疗、预后。本例患者为国内医疗机构第6例报道,也为唯一1例由经皮肺穿刺病理确诊、有明确随访资料的病例。临床资料患者男,43岁,从事齿轮生产加工工作,无吸烟史,曾有血小板减少性紫癜病史,外院骨髓穿刺检查未见异常。此次因体检示双肺结节2年余、抗痨治疗7个月余,于2016-03-21至我院就诊。