肺通颗粒对AECOPD患者血栓前状态的影响

目的探讨"肺通"颗粒对COPD患者血栓前状态相关指标的影响。方法采用流式细胞仪、酶联免疫吸附双抗体夹心法(ELISA)、全自动血凝分析仪等检测COPD患者"肺通"颗粒治疗前后及对照组血小板表面P-选择素(P-selectin,CD62P)、血浆组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)、抑制剂(PAI-1)和凝血四项变化。结果 COPD患者治疗组P-选择素的表达、血浆PAI-1、FIB三项指标均较对照组降低(P<0.05);而t-PA水平较对照组增高(P<0.05);COPD患者治疗组APTT和PT时间明显延长(P<0.05);对照组与COPD治疗组TT时间比较无统计学意义(P>0.05)。结论 "肺通"颗粒对COPD患者血小板活化、凝血功能增强、纤溶功能减退等血栓前状态有明显的改善作用。

HPLC法测定肺通颗粒中黄芩苷含量

目的:建立测定肺通颗粒中黄芩苷含量的高效液相色谱法。方法:采用HPLC法测得肺通颗粒中黄芩苷的含量。结果:黄芩苷在进样量0.100～1.300μg呈良好的线性关系,r=0.9994,平均回收率为99.72%,RSD为1.75%。结论:该法专属性强、灵敏准确、重现性好,可作为肺通颗粒的质量控制方法[1～2]。

肺通颗粒治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病临床疗效观察

目的:观察肺通颗粒治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法:将98例急性加重期慢性阻塞性肺疾病患者随机分为治疗组50例和对照组48例,两组均给予吸氧、抗感染、祛痰、支气管扩张剂、纠正酸碱和电解质失衡等常规治疗,治疗组在此基础上加服肺通颗粒治疗。结果:治疗后治疗组肺功能指标、呼吸困难评分均优于对照组(P<0.05)。结论:肺通颗粒治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病疗效显著。

通宣理肺颗粒中紫苏叶挥发油掺伪桂皮油的检测

目的 建立通宣理肺颗粒中紫苏叶挥发油掺伪桂皮油的高效液相色谱(HPLC)检查方法。方法 通过收集通宣理肺颗粒挥发油富集挥发性成分,并采用HPLC测定通宣理肺颗粒中桂皮醛。以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;流动相为乙腈-水(35:65);检测波长:290 nm;柱温:35℃;流速:1.0 ml/min;进样量:10μl。结果97批次(83个生产批号,10家生产企业)通宣理肺颗粒中有42批次(41个生产批号,2家生产企业)检出桂皮醛。结论 此法对通宣理肺颗粒中掺伪桂皮醛有鉴别作用,方法专属性强,重复性好,为监管该中成药的质量起到了一定作用。

温肺通痹颗粒对间质性肺疾病患者血清TNF-α的影响

目的观察温肺通痹颗粒对间质性肺疾病(ILD)患者血清TNF-α影响。方法将符合入组条件的间质性肺疾病患者共选取100例,用随机分组方式分为治疗组50例,用温肺通痹颗粒治疗,15 g/次,3次/d;对照组50例,用醋酸泼尼松片治疗,初始剂量每日0.5 mg/kg,4周为1疗程,观察治疗前后血清TNF-α水平变化。结果温肺通痹颗粒对ILD患者血清TNF-α有影响,治疗前为(33.15±12.74),治疗后为(24.42±6.86)(P<0.05),与对照组比较无统计学意义(P>0.05)。结论温肺通痹颗粒治疗ILD,能降低患者血清TNF-α水平,其疗效与醋酸泼尼松片相当。

温肺通痹颗粒治疗间质性肺疾病寒饮伏肺,肺络痹阻患者36例

间质性肺疾病(ILD)指以肺泡炎为主要病变的一组疾病群,随病变进展发生肺间质纤维化乃至蜂窝肺的病理改变〔1〕。ILD病因各异,但临床、病理生理学和影像学特征具有一些共同特点,最终可导致呼吸衰竭,甚至死亡〔2〕。本文拟观察温肺通痹颗粒治疗ILD寒饮伏肺、肺络痹阻患者的临床疗效。1对象与方法1.1病例来源72例ILD患者均来自2012年5月至2013年12月长春中医药大学附属医院肺病科门诊及疗区,

温肺通痹颗粒治疗间质性肺疾病机理研究

目的观察温肺通痹颗粒对间质性肺疾病患者IL-18和IL-1的影响。方法将60例患者随机分为观察组及对照组,各30例,观察组口服温肺通痹颗粒,对照组口服醋酸泼尼松片,服药4周。从细胞生物学角度,通过肺成纤维细胞的分离、培养,采用血清药理学的方法,观察温肺通痹颗粒对IL-18和IL-1的影响。结果治疗组血清IL-1、IL-18浓度值均较对照组显著下降,P<0.05。结论温肺通痹颗粒可降低间质性肺疾病患者血清IL-1、IL-18水平,其作用机制可能与抑制间质性肺疾病患者炎症反应的表达有关。

通宣理肺颗粒中麻黄碱含量测定方法研究

目的采用高效液相色谱法测定建立通宣理肺颗粒中盐酸麻黄碱与盐酸伪麻黄碱含量,建立其质量标准。方法采用Phenomenex Synerg 4u Polar-RP 80A(250 mm×4.6 mm,4μm)色谱柱,流动相:甲醇∶0.092%磷酸溶液(含0.04%三乙胺和0.02%二正丁胺)=1∶99;检测波长:210 nm。结果该法测定通宣理肺颗粒中盐酸麻黄碱3个浓度回收率分别为102.44%、100.93%、97.73%,RSD分别为1.30%、0.38%、1.77%(n=3);盐酸伪麻黄碱回收率分别为99.98%、96.01%、100.91%,RSD分别为1.65%、0.65%、1.91%(n=3)。本品按标示量计算,含麻黄以盐酸麻黄碱与盐酸伪麻黄碱的总量计0.6～3 mg/袋。结论本方法操作简便,结果可靠,准确,能有效地控制通宣理肺颗粒的质量。

温肺通痹颗粒对小鼠网状内皮系统吞噬功能的影响

目的:研究温肺通痹颗粒对小鼠网状内皮系统吞噬功能的影响,探讨温肺通痹颗粒治疗间质性肺疾病的作用靶点。方法:将试验小鼠50只随机分为5组,每组10只,分别为对照组,醋酸泼尼松组,温肺通痹颗粒高剂量组(18.8g·kg^(-1)·d^(-1))、中剂量组(9.4g·kg^(-1)·d^(-1))和低剂量组(4.7g·kg^(-1)·d^(-1)),小鼠灌胃给药,每天上午灌胃给药1次,连续7d。于末次给药后1h静脉注入印度墨汁,用印度墨汁法测出2min和10min的吸光度(OD值),并按公式计算出吞噬指数K及吞噬系数α。结果:温肺通痹颗粒高剂量组的吞噬指数K和吞噬系数α与对照组比较明显增加(P<0.05),温肺通痹颗粒中剂量组、温肺通痹颗粒低剂量组的吞噬指数K和吞噬系数α与对照组比较虽无显著性差异,但有增加趋势,说明温肺通痹颗粒可在一定程度上提高机体单核巨噬细胞的吞噬能力,进而增加机体免疫力。结论:温肺通痹颗粒可在一定程度上增加机体的免疫力,初步验证温肺通痹颗粒通过对网状内皮系统吞噬功能产生影响以提高机体免疫力,从而达到治疗间质性肺疾病的作用。

通宣理肺颗粒剂药效学研究

通宣理肺颗粒剂是由传统中成药通宣理肺丸改变剂型研制而成的中药新制剂。实验表明：通宣理肺颗粒剂具有镇咳、抗炎、抗病毒、解热、祛痰作用。

HPLC法测定通宣理肺颗粒中盐酸麻黄碱及盐酸伪麻黄碱的含量

目的建立HPLC法测定通宣理肺颗粒中盐酸麻黄碱及盐酸伪麻黄碱含量。方法色谱柱为极性乙醚连接苯基键合硅胶(250 mm×4.6mm,5μm);检测波长:210 nm;流动相为甲醇-0.092%磷酸溶液(含0.04%三乙胺和0.02%二正丁胺)(1∶99)流速:1.0 mL/min;柱温30℃。结果盐酸麻黄碱及盐酸伪麻黄碱在相应浓度范围内与峰面积呈现良好的线性关系。结论该方法简便,准确、重现性好,灵敏度高,可用于通宣理肺颗粒的质量控制。

HPLC法同时测定通宣理肺颗粒中黄芩苷和柚皮苷的含量

目的:探讨高效液相色谱法同时测定通宣理肺颗粒中黄芩苷和柚皮苷的含量。方法:色谱柱:Agilent HC-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈:0.1%磷酸(22∶78);流速:1.0 m L·min^(-1);柱温:25℃;检测波长:281 nm;进样量:10μL。结果:黄芩苷和柚皮苷分别在0.359~5.322和0.156~2.408 mg·m L^(-1)范围内呈良好的线性关系。测定通宣理肺颗粒中黄芩苷和柚皮苷的含量分别为2.7225和0.7963 mg·g^(-1)。黄芩苷平均回收率95.58%,RSD为1.56%;柚皮苷平均回收率94.26%,RSD为1.68%。结论:本方法简单方便、准确可靠、专属性强,可用于通宣理肺颗粒药物的质量控制。

温肺通痹颗粒对肺成纤维细胞增殖及细胞周期的影响

目的通过离体细胞实验,以MRC-5人胚肺成纤维细胞为研究对象,检测温肺通痹颗粒对MRC-5细胞的增殖及细胞周期的影响。方法将温肺通痹颗粒配制成终浓度为0.031、0.125、0.5、2、8 mg/ml的溶液,用MTT法测定细胞存活率及细胞存活周期。结果温肺通痹颗粒与MRC-5人胚肺成纤维细胞共孵育对细胞的增殖具有抑制作用,且作用效果与药物浓度及共孵育时间具有显著相关性;温肺通痹颗粒与MRC-5人胚肺成纤维细胞共同孵育,随着药物浓度的增大和作用时间的延长,G1期细胞的比例逐渐升高,G2期与S期相应降低,与对照组比较差异具有统计学意义,且呈现明显量效关系。结论温肺通痹颗粒对MRC-5人胚肺成纤维细胞具有明显抑制增殖的活性;温肺通痹颗粒对细胞的毒性非常小;温肺通痹颗粒可能具有稳定肺成纤维细胞,并抑制其大量增殖的作用。

HPLC法同时测定通宣理肺颗粒中3种成分含量研究

建立HPLC法同时测定通宣理肺颗粒中甘草苷、橙皮苷、迷迭香酸3种成分的含量。方法:采用Thermo Syncronis C_(18)(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;乙腈-0.01%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱;柱温27℃;检测波长278nm;流速0.8mL·min^(-1)。结果:甘草苷、橙皮苷、迷迭香酸进样量分别在0.034~0.681μg(r=0.999 9)、0.256~5.115μg(r=0.999 8)、0.022~0.443μg(r=0.999 8)范围内线性关系良好,加样回收率分别为98.8%、99.3%、99.1%,RSD分别为1.01%、0.63%、1.33%。结论:该方法简便、准确、稳定,可为通宣理肺颗粒的质量控制提供参考。

通腑泻肺颗粒调控MLCK-pMLC通路影响急性肺损伤小鼠肺屏障功能的研究

目的探讨通腑泻肺颗粒对急性肺损伤小鼠肺屏障功能的作用及可能机制。方法将SPF级雌性BALB/c小鼠随机分为空白组、对照组、模型组、治疗组和激动组,每组25只。模型组、治疗组和激动组采用脂多糖(LPS)诱导小鼠急性肺损伤模型;治疗组于注射LPS 30 min后灌胃通腑泻肺颗粒;激动组注射肌球蛋白轻链激酶(MLCK)激动剂P物质(SP)15 min后注射LPS,30 min后灌胃通腑泻肺颗粒。造模16 h后,颈动脉放血处死小鼠,光学显微镜下观察各组小鼠肺组织病理切片;测定小鼠肺组织湿/干重比;Evans Blue法检测肺血管通透性;BCA法检测支气管肺泡灌洗液中总蛋白浓度,并计数肺泡灌洗液中白细胞总数;qRT-PCR法检测肺组织中带状闭合蛋白-1(ZO-1)、血管内皮细胞钙依赖性黏附素(VE-cadherin)mRNA表达水平,Western Blot法检测肺组织中ZO-1、VE-cadherin、MLCK、磷酸化肌球蛋白轻链(pMLC)蛋白表达水平。结果治疗组小鼠肺部炎症反应减轻,且肺血管通透性、肺组织湿/干重比、肺泡灌洗液中总蛋白水平及白细胞数量均显著低于模型组及激动组(P均<0.05);治疗组小鼠肺组织中ZO-1、VE-cadherin mRNA及蛋白表达水平均明显高于模型组和激动组(P均<0.05),MLCK、pMLC蛋白表达水平均明显低于模型组和激动组(P均<0.05)。结论通腑泻肺颗粒可以显著改善LPS诱导的小鼠急性肺损伤的肺部屏障功能,机制可能为其可抑制MLCK-pMLC通路活性,维持肺血管内皮通透性,从而减轻肺部炎性渗出及肺水肿。

HPLC法测定通宣理肺颗粒中盐酸麻黄碱及盐酸伪麻黄碱的含量

目的:建立通宣理肺颗粒中盐酸麻黄碱及盐酸伪麻黄碱含量的高效液相色谱测定方法。方法:色谱柱为Symmetry C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸(含0.1%三乙胺)(7∶93),流速1.00 mL/min,检测波长210 nm,柱温30℃,进样量10μL。结果:盐酸麻黄碱在4.46～89.20μg/mL浓度范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9995(n=6),平均回收率为100.7%,RSD为1.6%(n=9);盐酸伪麻黄碱在2.11～42.20μg/mL浓度范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999(n=6),平均回收率为100.7%,RSD为1.5%(n=9)。结论:本测定方法简便,结果准确,灵敏度高,重复性好,可用于通宣理肺颗粒的质量控制。

通宣理肺颗粒的质量标准

目的:建立通宣理肺颗粒的质量标准。方法:采用TLC法鉴别紫苏叶、麻黄、前胡、黄芩,以HPLC法测定黄芩苷的含量。结果:TLC色谱中可明显鉴别紫苏叶、麻黄、前胡、黄芩,黄芩苷线性范围0.03～0.38μg,r=0.9999,平均回收率为99.1%。RSD=1.5%。结论:定性、定量方法简便、可靠、准确、专属性强,可用于制剂的质量控制。

通宣理肺颗粒联合布地奈德福莫特罗吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期临床研究

目的:观察通宣理肺颗粒联合布地奈德福莫特罗吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作期的临床疗效。方法:选取84例COPD急性发作期患者,依据随机数字表法分成对照组和观察组各42例。对照组给予布地奈德福莫特罗吸入剂治疗,观察组在对照组基础上给予通宣理肺颗粒治疗,2组均治疗7 d。比较2组临床疗效、不良反应发生率;比较2组治疗前后用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、FEV_(1)/FVC、圣乔治呼吸问卷(SGQR)评分、6 min步行试验距离(6MWD)及症状积分。结果:观察组总有效率95.24%,高于对照组78.57%(P<0.05)。治疗后,2组FVC、FEV_(1)及FEV_(1)/FVC均较治疗前升高(P<0.05),观察组FVC、FEV_(1)及FEV_(1)/FVC均高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组SGQR评分均较治疗前降低(P<0.05),6MWD均较治疗前增大(P<0.05);观察组SGQR评分低于对照组(P<0.05),6MWD大于对照组(P<0.05)。治疗后,2组咳嗽、咳痰、喘憋积分均较治疗前降低(P<0.05),观察组咳嗽、咳痰、喘憋积分均低于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率11.90%,对照组不良反应发生率9.52%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:通宣理肺颗粒联合布地奈德福莫特罗吸入剂治疗COPD急性发作期疗效较好,能改善患者的临床症状、肺功能、运动耐力及生活质量,安全性高。

通宣理肺颗粒联合头孢丙烯治疗小儿急性上呼吸道感染的临床研究

目的 探讨通宣理肺颗粒联合头孢丙烯治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法 选取2021年1月—2022年10月广西中医药大学第一附属医院收治的226例急性上呼吸道感染患儿,按随机数字表法将所有患儿分为对照组和治疗组,每组各113例。对照组口服头孢丙烯颗粒,每次7.5 mg/kg,2次/d。治疗组在对照组基础上口服通宣理肺颗粒,1~3岁1/3袋/次;4~6岁1/2袋/次;7岁以上1袋/次;2次/d。两组疗程均为5 d。观察两组临床疗效、主要表现消失时间,比较治疗前后两组儿童睡眠习惯问卷(CSHQ)评分、儿少心理健康量表(MHS-CA)评分、儿童生活质量量表4.0(Peds QLTM4.0)评分及全血白细胞计数(WBC)、中性粒细胞比例(NEUT%)、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)水平。结果 治疗后,治疗组总有效率为96.46%,显著高于对照组的88.50%(P<0.05)。治疗组发热、咳嗽、咽痛、鼻塞、流涕消失时间均较对照组显著更短(P<0.05)。治疗后,两组CSHQ评分均显著降低,而MHS-CA、Peds QLTM4.0评分均显著增高(P<0.05);且治疗后,CSHQ、MHS-CA、Peds QLTM4.0评分均以治疗组改善更显著(P<0.05)。治疗后,两组全血WBC、NEUT%、CRP、PCT水平均显著下降(P<0.05);且治疗后,治疗组WBC、NEUT%、CRP、PCT水平低于对照组(P<0.05)。结论通宣理肺颗粒联合头孢丙烯治疗小儿急性上呼吸道感染具有较好的临床疗效,能有效加速患儿主要临床表现的消失,抑制机体感染及炎症状态,使睡眠、心理及生活质量得到有效改善,值得临床推广应用。