NF—KB信号通路与肺部炎症疾病

核转录因子-KB（NF—KB）是一种多效性的转录因子，其受细胞因子、趋化因子、氧化应激、细菌脂多糖等刺激而活化后，参与机体炎症反应、免疫反应、细胞凋亡和肿瘤等多种生物进程。大量研究证明，NF—KB信号通路通过介导多种细胞因子的表达参与了急性肺损伤、慢性阻塞性肺疾病、肺纤维化等肺部炎症疾病。因此，本文就NF—KB信号通路与肺部炎症疾病的发生、发展及作用机制做一简要的综述，希望为NF—KB成为治疗肺部炎症疾病作用靶点提供有用的信息。

巨噬细胞极化调控信号通路及M1/M2失衡在肺部炎症性疾病中作用的研究进展

巨噬细胞具有高度异质性和可塑性的特征,在不同的微环境刺激下可以极化为不同的表型,即以促进炎症反应为主的经典激活型(M1型)巨噬细胞和以抗炎反应为主的选择性激活型(M2型)巨噬细胞。在炎症性疾病的发病机制中,促炎因子与抗炎因子的动态平衡具有重要作用。研究发现,巨噬细胞M1/M2失衡在肺部炎症性疾病的发生发展过程中发挥重要作用,与急性肺损伤、支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病、新型冠状病毒肺炎、肺癌等密切相关,巨噬细胞极化过程中相关信号通路如Notch信号通路、Toll样受体及核因子红细胞2相关因子2在肺部炎症性疾病发病机制中具有重要作用。

脂联素调节肺部炎症的研究进展

炎症是很多肺部常见疾病如肺炎、慢性阻塞性肺疾病、哮喘等共同病理学、生理学基础,炎症消退反应的发生机制将为治疗肺部炎症性疾病提供新方向。脂联素是一种主要由脂肪细胞生成和分泌的蛋白质激素,具有调节炎症的作用,在许多炎症性疾病中发挥保护性作用。近期有研究发现,脂联素的信号受体AdipoR1和AdipoR2在肺细胞中表达,对肺生理学具有功能作用,并在慢性阻塞性肺病、哮喘和侵袭性真菌感染中发挥抗炎活性。该文将结合近期的研究工作对脂联素在肺部炎症性疾病中的作用机制进行综述,以期为肺部炎症性疾病的治疗提供参考依据与临床意义。

黄酮类化合物的构效关系及其在肺部炎症疾病中的应用

黄酮类化合物是自然界中存在的多酚类物质,根据化学结构可分为黄酮、二氢黄酮、黄酮醇、二氢黄酮醇、异黄酮、二氢异黄酮、黄烷-3-醇、花色素和查耳酮等类,且不同化学结构的黄酮类化合物多具有不同的生物活性。众多研究表明,黄酮类化合物具有抗氧化、抗突变、抗肿瘤、抗炎、抗菌、抗病毒和调节免疫等药理作用,其中抗炎和抗氧化特性使其成为预防和治疗肺部炎症疾病的潜在药物。重点综述了黄酮类化合物在肺部炎症疾病中的应用,并探讨了其抗炎和抗氧化特性的构效关系,以期为黄酮类化合物的开发利用提供参考。

Maresin 1在肺部炎症性疾病中的作用研究进展

炎症是很多肺部常见疾病如急性肺损伤、肺炎、肺纤维化、哮喘、肺癌等的共同病理生理学基础,靶向炎症反应启动及消退的发生机制将为治疗肺部炎症性疾病提供新的方向。炎症消退反应被证明是由一系列特异性促炎症消退脂质介质(specialized proresolving lipid mediators,SPMs)参与的主动过程。Maresin 1作为SPMs家族的一员,源自内源性二十二碳六烯酸(docosahexenoic acid)的兼具抗炎和促炎症消退活性的脂质活性介质。在许多炎症性疾病中均发挥了保护性作用。本文将结合近期的研究工作对Maresin 1在肺部炎症性疾病中的作用进行简要综述。

细胞膜仿生纳米颗粒靶向治疗肺部炎症性疾病的研究进展

肺部炎症性疾病目前是人类健康的主要威胁之一,目前肺部炎症性疾病的治疗面临着局部药物浓度不足、肺部清除速度快以及诱发意外炎症的风险等问题。细胞膜仿生纳米载体作为最近出现的新递送策略越来越受到研究者的关注。由于不同的细胞膜修饰载体分别具有循环时间长、生物相容性好、靶向性强等特点,近年来被大量应用于肺部炎症性疾病的治疗。本文主要介绍了细胞膜仿生纳米颗粒递送的制备方法,天然细胞膜包被纳米颗粒治疗肺部炎症性疾病以及在肺部炎症性疾病中的临床试验,并展望了细胞膜仿生纳米技术所面临的挑战和前景。本综述有望为细胞膜仿生纳米颗粒治疗肺部炎症性疾病的潜在应用提供新思路。

中性粒细胞胞外诱捕网与肺部炎症性疾病的关系

中性粒细胞募集/浸润是肺部炎症性疾病的特征性表现,是肺部抵抗病原微生物入侵的第一道防线,主要通过吞噬作用杀灭病原微生物.然而,新近的研究发现,中性粒细胞被刺激后可形成一种以DNA为骨架并镶嵌有大量活性蛋白质的网状物质——中性粒细胞胞外诱捕网(neutrophil extracellular traps,NETs),这种特殊形式的生物结构能捕获并杀灭病原微生物.尽管就NETs的生物学功能而言,其对肺部炎症性疾病应该是有益的,但是越来越多的研究表明,NETs对肺上皮细胞和内皮细胞均具有直接的细胞毒性作用,并可能促进肺部炎症性疾病的发生发展.为了系统地了解NETs与肺部相关炎症性疾病的关系,本综述首先简述了NETs的结构、功能和形成过程,然后分别叙述了NETs与哮喘、慢性阻塞性肺病、细菌性肺炎、肺结核、肺囊性纤维化、间质性肺疾病、流感病毒感染和急性肺损伤的关系.最后总结、展望了NETs在肺部炎症性疾病中的潜在研究方向和针对性治疗策略.

中性粒细胞胞外诱捕网及其在肺部炎症性疾病中的作用研究进展

中性粒细胞作为机体固有免疫防御系统中的一类关键性的防御细胞,主要借助于吞噬、分泌相关细胞因子以及脱颗粒等作用方式抵御并逐步清除病原菌的入侵。随着研究的不断进展,发现中性粒细胞还可以通过第三种杀菌方式,即中性粒细胞胞外诱捕网(NETs)。NETs主要由组蛋白、DNA和弹性蛋白酶以及髓过氧化物酶(MPO)等酶类构成,其形成和降解受多种因素的影响,形成过程受多种信号通路的调控。NETs是把"双刃剑",其形成和降解失衡可影响疾病的最终转归。异常形成的NETs参与急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征、慢性阻塞性肺疾病等多种肺部炎症性疾病病情的进展,NETs有可能为肺部炎症性疾病的临床防治提供新的靶点和方法。

泛素化和去泛素化参与核因子κB信号通路在炎症性肺部疾病发病机制中的研究进展

炎症性肺部疾病包括肺炎、支气管炎、慢性阻塞性肺疾病(COPD)及哮喘等,在世界范围内具有发病率高,死亡率高的特点。尽管对炎症性肺部疾病的防治已有安全有效的抗生素和疫苗,但仍是全球第三大死亡原因及美国第六大死亡原因[1-2],发达国家儿童炎症性肺部疾病发病率估计为0.05次/人/年,发展中国家为0.29次/人/年,严重威胁人类的健康。目前,抗生素和糖皮质激素是治疗炎症性肺部疾病的基本方法。尽管引起炎症性肺部疾病的因素多种多样,但最重要的病理生理特征都是炎症。

中性粒细胞性弹性蛋白酶与炎症性肺部疾病

中性粒细胞弹性蛋白酶(NE)是由多形核中性粒细胞释放的弹性蛋白酶,在肺部炎症性疾病发病机制中,既有有利作用,又有不利作用,与体内NE-抗NE平衡有关。本文又综述了通过维持NE-抗NE平衡来治疗几种炎症性疾病的研究进展及目前存在的问题。

过氧化物酶6与肺部炎症性疾病关系的研究进展

机体发生氧化应激时,大量的超氧阴离子和活性氧(ROS)会在肺内沉积,当其含量超出机体抗氧化酶清除能力时,会引起多种肺部炎症性疾病,如急性肺损伤(ALI)、哮喘、特发性肺间质纤维化(IPF)和慢性阻塞性肺疾病(COPD)等。为了对抗氧化应激导致的不良后果,机体细胞会释放大量抗氧化物酶。过氧化物酶6(Prdx6)同时具有谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和磷脂酶A2(PLA2)活性,能够维持机体氧化还原平衡,修复由氧化应激引起的膜损伤,调节肺泡表面活性物质的新陈代谢,改善肺泡上皮细胞凋亡程度,从而在肺部炎症中扮演重要角色。本文对Prdx6在肺部炎症性疾病中的作用进行综述。

维生素D与细胞焦亡在炎症性肺部疾病中的研究进展

炎症性肺部疾病包括慢性阻塞性肺疾病、哮喘、肺间质纤维化、尘肺等,其发病机制尚未完全阐明,但与炎症因子、氧化应激、免疫调节和纤维化等密切相关。维生素D是脂溶性类固醇激素,在钙稳态和骨代谢中起重要作用。维生素D在呼吸系统疾病中发挥抗炎、抗感染、抗纤维化、免疫调节等重要作用。细胞焦亡作为新型的细胞死亡方式,在哮喘及肺纤维化疾病的发生发展中起重要作用。本文综述维生素D和细胞焦亡在炎症性肺部疾病中的研究进展,并探寻两者的交联作用,以期为炎症性肺部疾病防治提供参考。

哺乳动物雷帕霉素靶蛋白在慢性炎症性肺部疾病中的研究进展

呼吸道持续性炎症是许多慢性肺部疾病发病机制的基础,包括慢性阻塞性肺疾病,支气管哮喘,肺纤维化等,可能与遗传引起的易感性和环境因素有关,包括暴露于微生物,过敏原,有毒分子颗粒等[1]。细胞因子及炎症介质的产生促进气道和肺部分泌释放粘液,粘蛋白等病理生理过程加重小气道阻塞,可能与哺乳动物的雷帕霉素作用靶蛋白(mammalian target of rapamycin,mTOR)密切相关[2]。

自噬在肺部炎症性疾病中的研究新进展

自噬(autophagy)是细胞生物的一种基本特征,具有独特的调控通路,它可以选择性地降解特定的蛋白质、细胞器以及入侵的细菌。一般认为在病理生理状态下,自噬是一种细胞的保护性反应。近期研究发现在某些代谢性疾病、神经退行性病变、感染及免疫等疾病中自噬却发挥不同作用,在某些疾病中,抑制自噬会导致疾病加重,而某些疾病则反之,自噬的激活会导致疾病的发生发展。那么自噬在肺部炎症疾病中有着什么样的作用呢?本文就自噬在肺部炎症性疾病中的研究新进展作一综述。

快速免疫荧光染色技术在肺部感染性疾病中的应用

目的探讨快速免疫荧光染色技术在肺部炎症性病变病原体鉴别诊断中的应用价值。方法对明确病原微生物类型的30例肺部感染性疾病患者的临床病理资料进行回顾性分析,并结合文献复习。结果30份支气管肺泡灌洗液标本中,放线菌5例,肺炎链球菌2例,念珠菌8例,曲霉菌4例,毛霉菌8例,隐球菌1例,抗酸分枝杆菌2例。镜下形态:放线菌呈放射状,硫磺颗粒样;肺炎链球菌,呈双球菌,矛头状,可表现为单个或短链状;念珠菌为有隔且分枝不规则的假菌丝,厚膜孢子是其特征;曲霉菌丝呈有隔且有45°分枝状,分生孢子头是其特征;毛霉菌菌丝呈无隔或少隔且有90°分枝状,球形孢子囊是其特征;抗酸分枝杆菌,特征是抗酸性,细菌形态呈金黄色,细长,略弯曲状。结论快速免疫荧光染色检测技术能快速准确区分病原微生物种类,在肺部炎性疾病的精准治疗及早期治疗中均有一定的应用价值。

基于“肺-肠”轴探讨清热解毒药治疗肺部炎症类疾病的研究进展

肺脏是呼吸系统的主要器官,肺部健康的重要性不言而喻。肺脏与肠道不仅在结构上具有同源性,功能上还会相互影响。调节肠道微生物平衡不仅会影响胃肠道功能,还会影响远端肺部的稳态。清热解毒药具有养阴清热效果,在肺部炎症类疾病的治疗中发挥着核心作用。文章对清热解毒药参与“肺-肠”轴治疗肺部炎症类疾病的作用途径及其功能进行综述,探索肠道菌群对肺部炎症类疾病的潜在调节功能,以期为清热解毒药通过肠道菌群治疗肺部炎症类疾病的机制分析提供基础和支撑。

中医药调控线粒体氧化应激治疗肺部炎症性疾病研究进展

肺纤维化、慢性阻塞性肺疾病、急性肺损伤、哮喘和感染性肺炎等疾病是全球常见的肺部炎症性疾病。有证据表明,线粒体在受到炎症刺激时会产生大量的活性氧,形成氧化应激,影响肺部炎症性疾病的发生和发展。随着研究的深入,中医药在治疗肺部炎症性疾病方面取得了显著进展。越来越多的证据表明,中药单体及其活性成分,以及中药复方能够通过多靶点、多通路机制改善线粒体氧化应激状态,从而有效治疗肺部炎症性疾病。目前,国内外尚未对中医药在该领域的研究进行系统性回顾和总结。因此,该文旨在归纳和总结中医药通过调控线粒体氧化应激干预肺部炎症性疾病的作用机制,为其临床应用提供科学依据,并为中医药防治肺部炎症性疾病的深入研究提供新的思路和参考。

生物标志物在慢性阻塞性肺疾病急性加重期研究进展

慢性阻塞性肺疾病（chronic obstructive pulmo-nary disease,慢阻肺）是一种慢性炎症性肺部疾病，在全球范围内具有较高的发病率和病死率。该病以不完全可逆的气流受限为主要特征，与气道和肺组织对香烟烟雾等有害气体或有害颗粒所致异常慢性炎症反应有关。现已证实细胞因子在逐渐进展的气流受限以及气道和肺实质的结构性损害中具有重要作用。

影像组学在肺部炎症性疾病中的研究进展

肺部炎症性疾病主要包括急性肺损伤、慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)、肺炎等发病机制尚不明确的疾病。医学影像是临床工作中的一项重要技术,可以在临床实践中辅助疾病的诊断及疗效评价等。随着人工智能技术(artificial intelligence,AI)逐步应用到医疗领域,医学影像学成为AI的重要领域。

硫化氢在肺部炎症性疾病中的作用及机制进展

硫化氢是继一氧化氮、一氧化碳之后发现的一种新型气体介质，哺乳动物和人主要利用胱硫醚-Y裂解酶、胱硫醚-β合成酶以及3巯基丙酮酸转硫酶合成内源性的硫化氢。研究表明体内硫化氢在肺部急慢性炎症性疾病如肺部感染、急性肺损伤、慢性阻塞性肺疾病、哮喘中发挥重要作用，并通过调节炎症细胞功能、抑制氧化应激、减少细胞凋亡等影响炎症反应进程。