中药肺部给药系统应用进展

对中药肺部给药技术的应用进展进行了综述,探讨了中药定量吸入气雾剂及雾化吸入剂的特点、应用功效、评价方法及存在的问题,认为目前的研究和应用还不甚深入和广泛,工业生产也面临许多挑战,其潜在的发展空间非常广阔。

肺部给药系统研究进展

肺部给药系统是近十几年发展起来的新给药系统,制剂组成和给药方式与一般制剂有明显区别,具有肺局部药物浓度高、无首关效应、药物吸收快等优点,目前成为肺部疾病治疗和促进大分子药物吸收的重要手段。该文通过对肺部给药所用药物、辅料、吸入装置及临床应用进行分析,总结了近年来肺部给药系统的研究进展和特点优势,以期为肺部给药深入研究提供参考。

肺部给药系统中的先进技术应用

肺部给药在我国的古老中医中就有用来治病的雏形和记载。随着肺部疾患发病率呈上升的趋势,直接将药物传递到肺部,具有药物极小的转运距离,直达病灶,避免受过效应等特点,被WHO和多国政府推荐为治疗肺病、呼吸道疾病的首选,为此世界一些制药大公司利用先进的科学技术纷纷开展肺部给药的研制、生产。一些高科技的先进产品先后问世。作为肺部给药的起源国,中药产品在这方面还比较落后,我们参照世界上的一些先进产品,争取将中药肺部给药也开发出更新的产品。

肺部缓控释给药技术研究进展及其在中药中的应用展望

近年来,随着肺部吸入制剂在医药市场份额的快速增长,肺部缓控释给药制剂技术得到了迅猛发展。应用脂质体、微粒和纳米粒子为载体的吸入制剂在控制药物释放速度和释放部位的研究中有了长足的进步,该文旨在承袭其他研究者对肺部缓控释制剂研究进展概述的基础上,进一步概述此类缓控释技术的研究进展,并对此类技术应用于制备中药缓/控释吸入制剂的前景进行展望。

肺吸入制剂的药代动力学评价手段研究进展

近年来,肺吸入制剂因其在局部治疗及全身治疗中的优越性而受到研究者的广泛关注。完善的评价体系关乎着肺吸入制剂的质量,但目前肺吸入制剂的评价仍侧重于制剂理化性质的鉴定,对药物代谢动力学评价涉及较少,且现有药动学评价手段和方式各异,评价体系尚不完善。本文综述近年来肺吸入制剂的药代动力学评价手段,包括动物药代动力学、酶代谢动力学及细胞药代动力学,以期为后续肺吸入制剂开发过程中的药代动力学评价体系的建设与完善提供思路。

柔性纳米脂质体构建肺部靶向给药系统的研究

目的研究以胶体为核心的柔性纳米脂质体(flexible nano-liposomes,FNLs)包载蛋白类药物在肺部靶向递药的有效性和安全性。方法应用注入法结合W/W乳化法制备FNLs,并通过制剂学方法检测FNLs的理化性质。通过肺部滴注insulin-FNLs,检测相应血糖值;将异硫氰酸荧光素经肺部滴注给药,评估FNLs经肺转运进入体循环后药物在肺泡的沉积情况;通过对肺组织进行苏木素-伊红染色,初步评价FNLs经肺部给药的安全性。结果 FNLs形态圆整,表面光滑,粒径为(153±0.94)nm,Zeta电位为-(20.9±0.21)m V;FNLs能增强降血糖效果,提高相对生物利用度,最低血糖值百分比可以达到(18.25±4.19)%。FNLs能延长药物在肺内的滞留时间,在肺部具有较好的耐受性。结论 FNLs作为肺部靶向递药载体,经肺部给药可以克服蛋白类药物肺内吸收屏障,增加生物利用度,为新型肺内给药系统的研发奠定基础。

肺部吸入给药系统的研究进展

肺部给药系统具有起效快、疗效好、同时减少不良反应等优点,已成为一种倍受关注的给药方式。在全球新型给药系统药物市场中,肺部吸入给药系统占有极为重要的地位,特别是在慢性阻塞性肺病和哮喘等与呼吸道相关疾病的治疗方面具有广泛的临床应用价值。本文将从吸入制剂的最新分类、美国FDA已上市产品情况和创新性产品研究进展等方面入手,对目前最新的吸入制剂进行综述,为今后肺部吸入制剂的研发创新提供思路和启发。

纳米结构脂质载体肺部给药研究进展

传统吸入疗法不能使药物靶向到肺的特定部位,而纳米载体药物的肺部给药系统可克服传统吸入药物的不足。其中纳米结构脂质载体是固体和液体脂质的混合物经表面活性剂乳化后形成的纳米粒,具有更好的胶体稳定性和持续的药物释放行为。其组成成分具有无毒、生理惰性和生物相容性的特点,还具有良好的雾化特性,特别适用于肺部应用,并且生产过程简单(高压均质),适合大规模生产。本文介绍了常见肺部给药纳米载体,概述了纳米结构脂质载体应用于肺部的优势,为其在肺部给药领域中的深度开发提供参考。

肺部给药新剂型国内外研究进展

近年来,肺部给药剂型在医药市场获得快速增长。随着药用辅料、给药新技术的发展,微球、纳米粒、脂质体、固体脂质纳米粒、纳米脂质载体、胶束等作为药物载体表现出良好的应用前景。本文通过查阅和分析近年来国内外发表的相关文献专利,就肺部给药新剂型的研究近况作一综述。