弥漫性肺骨化症1例报道及文献复习

目的探讨弥漫性肺骨化症(diffuse pulmonary ossifica-tion,DPO)的临床病理学特征及鉴别诊断。方法对送检标本进行肉眼和组织形态学观察,同时分析胸CT影像学表现,并复习相关文献。结果 DPO在CT下呈多发的斑片状、结节状密度增高及钙化影。大体呈分支鱼骨刺样,质较硬。组织学肺组织内可见多个呈鹿角、树枝样不规则钙化、骨化灶,有的骨化灶内有板层骨形成,并见含有脂肪化的骨髓岛。结论 DPO无典型临床表现。详细的影像学观察可为诊断本病提供重要线索,确诊主要依靠肺活检组织病理学检查。

升主动脉夹层破裂伴特发性弥漫性肺骨化症1例

患者男性，46岁，因胸痛1h就诊于河北省承德市某医院急诊科。患者无恶心、呕吐，无胸闷气短、呼吸困难。入院后查心电图，给予吸氧，建立静脉通路，硝酸甘油0．5mg舌下含服，肌注地佐辛5mg，患者诉稍缓解，行胸部后前位片、胸部、上腹部CT、腹部B超、心脏超声、心肌酶、心梗三项、电解质及血常规检查。CT考虑肠梗阻，其余各项检查未见明显异常，遂按肠梗阻治疗。当日约17：00患者如厕时突然倒地，呼吸、心跳骤停，紧急抢救给予心肺复苏，经抢救无效死亡。患者死亡后，第二天行尸体解剖。

弥漫性肺骨化症的研究现状

弥漫性肺骨化症(DPO)临床上十分罕见,常被误诊为肺部其他疾病。本病多继发于慢性肺部疾病,少数可为特发性。细胞组织损伤、炎症刺激、碱性环境、遗传易感性等多种因素共同参与其发病过程。影像学肺内发现弥漫分布粟粒状、分支状或珊瑚礁状钙化影应高度怀疑为本病,肺活检病理学检查肺内有成熟骨化灶是确诊本病的重要依据。

肺泡微石症与肺骨化症6例X线特点分析

目的 探讨肺泡微石症与肺骨化症的临床X线特点。方法 对 5例肺泡微石症和 1例肺骨化症的临床资料进行回顾性分析。结果 5例肺泡微石症胸部X线平片均显示两肺有弥漫性细砂粒状钙化结节 ,边缘清晰 ,且以中、下肺野多见。其中 4例心包及横膈轮廓不清 ,2例有叶间裂增厚及心包钙化影。 1例肺骨化症胸部X线平片同样显示两肺弥漫性粟粒样大小的钙化结节 ,亦以中、下肺野分布较多 ,但部分结节呈中空状 ,心膈阴影无殊。结论 肺泡微石症与肺骨化症的临床表现不典型 ,胸部X线平片检查为本症最主要的诊断手段。

特发性弥漫性肺骨化症1例分析并文献复习

弥漫性肺骨化症（DPO）,是一种肺实质内的骨化生形成的疾病,病灶主要位于肺泡间、小叶间、胸膜下结缔组织和肺泡中.临床上非常罕见,自1856年Luschka首次报道以来,国外报道不超过100例[1].DPO的病因和发病机制尚不完全清楚,亦无明显临床症状,易被误诊为肺部其他疾病.为提高医务人员对该病的认识,减少误诊,特将此病例报道如下.

弥漫性肺骨化症1例

患者女性,60岁。胸痛5天,无咳嗽、咳痰,无发热。既往高血压20年,慢性肾病1年。外院CT示左肺上叶结节影,双肺见条索影及钙化灶。本院CT示左肺上叶结节,硬化性血管瘤可能,不完全除外恶性占位,双肺多发陈旧性病变,临床诊断左肺上叶占位性质待查,慢性肾病2期,脑梗死。胸腔镜下行左肺上叶楔形切除术,行术中快速冷冻病理检查。

弥漫性肺骨化症并反复气胸1例及文献复习

弥漫性肺骨化症(Diffuse Pulmonary Ossification,DPO)是指双肺组织内广泛性出现成熟的骨组织形成为特征的疾病[1],病灶多位于肺泡间、小叶间、胸膜下结缔组织和肺泡[2]。DPO被认为是一种少见的间质性肺病,在无肺部疾病背景的患者中发病率较低[3],目前发病机制还不是完全清楚,常因没有典型的临床表现而被误认为其它疾病,而且青年女性患有DPO合并复发性气胸的病例鲜有报道,我们通过弥漫性肺骨化症并反复性气胸一例病例及国内外文献复习,以期提高对该疾病的认识,使患者及早得到正确的诊治。

弥漫性肺骨化症1例

弥漫性肺骨化症(DPO)是一种罕见的、无症状的疾病,多是在尸检过程中偶然被发现的[1-2].DPO肺组织内有广泛异位骨组织形成,本病发病原因和发病机制目前尚不完全清楚,因无明显临床症状,易被误诊为肺部其他疾病.延边大学附属医院近期收治1例DPO患者,现报告如下.1 临床资料患者,女性,60岁,入院前5 d开始出现胸痛症状,无咳嗽、发热、盗汗等症状.既往有高血压史20年,无心脏病、结核病史.

特发性弥漫性肺骨化症一例并文献复习

目的描述特发性弥漫性肺骨化症（DPO）的临床表现和诊断情况。方法报告1例通过胸腔镜肺活检确诊的特发性DPO病例，并结合文献资料对该病的临床特征进行分析。结果患者男，32岁，因X线胸片示肺纹理粗乱7年，肺部CT发现双肺弥漫性细小结节影和间质改变2年入院。患者无明显咳嗽、咳痰及呼吸困难症状。因常规检查和经支气管肺活检未能明确诊断，因此行胸腔镜下肺活检，病理报告为肺骨化症。除外各种相关的基础疾病后，诊断为特发性DPO。复习国外文献发现，生前通过肺活体组织检查确诊的患者只有11例，均为男性，年龄（48±17）岁。11例中4例确诊前无任何临床症状，3例以自发性气胸为首发表现，其他表现为咳嗽和活动后气短。国内尚未见文献报道。结论DPO是一种罕见病，通常无明显症状，影像学表现为弥漫性肺部病变，容易误诊为其他间质性肺疾病。

弥漫性肺骨化症二例

例1男,31岁,因活动后气促、口干1年于2012年11月3日入院.既往有原发性高血压病史10年,血压控制可.否认结核病史.患者长期接触打印机碳粉.体检：听诊双肺呼吸音清,未及干湿罗音.实验室检查无明显异常.CT平扫示：两肺透亮度增高,肺纹理稀疏,肺间隔增厚呈网格样改变,内见多发类钙化样密度影,呈斑点状、条状或树枝状样改变,边界清,以两下肺稍著（图1,2）;纵隔及两肺门见多个小淋巴结,直径均＜1.0 cm,未见钙化.CT诊断：（1）两肺弥漫性病变,考虑间质性病变;（2）弥漫性肺气肿.肺功能检查示：（1）中重度混合性通气功能障碍;（2）弥散功能中度下降;（3）肺总量、残气量减少.纤维支气管镜肺活检病理符合弥漫性肺骨化症（diffuse pulmonary ossification,DPO）.

弥漫性肺骨化症一例

临床资料患者女性,54岁。因'胸闷、气短半年,加重20 d'于2018年5月2日收入青岛大学附属医院呼吸与危重症医学科。半年前无明显诱因出现胸闷、气短,可耐受一般体力活动,无咳嗽、咳痰、胸痛、咯血、发热、乏力、消瘦,无皮疹、眼干、口干、关节肌肉痛等症状。20 d前胸闷、气短进行性加重,无其他明显不适。