加入脾氨肽口服液培养的人肺癌细胞系A549增殖凋亡及线粒体膜电位、活性氧簇表达观察

目的观察脾氨肽口服液对人肺癌细胞系A549增殖凋亡迁移是否有影响,并进一步探讨脾氨肽口服液的可能作用机制。方法取对数生长期A549细胞,随机分为四组,1、2、3组分别在含10%胎牛血清的DMEM培养基中加入0.5、1.0及2.0 mg/mL脾氨肽口服液,4组不做任何处理,观察细胞的增殖、凋亡及迁移情况,检测各组细胞线粒体膜电位及活性氧簇(ROS)。结果与4组比较,培养24 h时1、2、3组细胞的细胞活力低,各时间点2、3组细胞的细胞汇合度低、相对划痕区域密度小;培养24 h时1、2、3组细胞的细胞凋亡率高,线粒体膜电位低,培养24 h时2、3组细胞的ROS相对表达量高(P均<0.05)。随脾氨肽口服液浓度上升,A549细胞活力逐渐下降、细胞汇合度降低、细胞凋亡率升高、相对划痕区域密度降低、线粒体膜电位下降,ROS相对表达量升高,且呈剂量依赖性(P均<0.05)。结论脾氨肽口服液可抑制A549细胞的增殖迁移,促进细胞凋亡,其中2.0 mg/mL的脾氨肽口服液作用更明显。脾氨肽口服液可能通过降低细胞线粒体膜电位、促进细胞ROS表达抑制A549细胞的增殖迁移、促进细胞凋亡。

复肝肽口服液对大鼠四氯化碳慢性肝损伤的保护作用

目的观察复肝肽口服液(主要成分为新生牛肝活性肽)对大鼠四氯化碳(CCl4)慢性肝损伤的保护作用。方法制备大鼠CCl4慢性肝损伤模型,观察复肝肽口服液对慢性肝损伤大鼠红、白细胞数、血色素、血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、白球蛋白比例(A/G)的影响。结果与模型对照组比较,复肝肽3个剂量组大鼠的A/G值均明显升高,肝组织病变明显减轻,高剂量组ALT、AST明显降低。结论复肝肽口服液对慢性肝损伤有明显的保护作用。

微生物发酵法生产乳蛋白活性肽口服液

介绍了微生物发酵法生产乳蛋白活性肽口服液的产品配方、生产工艺及质量标准;并测定了乳蛋白活性肽口服液中肽的分子量分布。通过试验确定了乳蛋白活性肽口服液无毒且具有免疫调节和延缓衰老的保健功能。

蛋白酶水解驴皮制备多肽口服液的研究

本文以驴皮为主要原料,研究了不同蛋白酶的水解情况,用正交实验确定了A.S1398中性蛋白酶最佳水解工艺条件,并对制得的富含多肽的水解液的脱苦、脱腥及沉淀等问题进行了探讨。

复方氨肽口服液的制备及免疫调节作用研究

目的 :研究转移因子与常用中药复方配伍后的稳定性及对实验小鼠的免疫调节作用。方法 :稳定性试验用留样观察法通过测定巨噬细胞吞噬功能、NK细胞活性及T、B淋巴细胞转化功能 ,观察其免疫调节作用 ,并与同剂量单方制剂比较。结果 :转移因子复方制剂性质稳定 ,其对CTX所致实验小鼠免疫抑制状态有明显的提高作用。结论 :转移因子复方制剂 (复方氨肽口服液 )对实验小鼠免疫抑制状态的调节作用明显优于同剂量的单方制剂。

双歧杆菌三联活菌联合脾氨肽口服液佐治小儿重症肺炎的疗效及其对T细胞亚群的影响

目的探讨双歧杆菌三联活菌(培菲康)联合脾氨肽口服液佐治小儿重症肺炎的疗效及其对T细胞亚群的影响。方法选择100例住院重症肺炎的患儿,随机将患儿分为2组,对照组采用抗生素、吸氧、纠正电解质紊乱等常规治疗;治疗组在此基础上,加口服培菲康210mg,3次·d-1,出院后予脾氨肽口服液口服,10 mL·次-1,1次·d-1,30d为一疗程。比较2组疗效,且分别在治疗前、治疗出院后第30天的清晨、空腹状态下采静脉血,检测T淋巴细胞各亚群,并记录各项免疫指标。结果治疗组总有效率高于对照组(90.5%比72.6%,P<0.05)。2组治疗后CD3、CD4、CD8、CD4/CD8比较,差异有统计学意义(t=2.06、2.03、3.84、2.10,P<0.05)。结论培菲康联合脾氨肽口服液对重症肺炎患儿有免疫调节作用,对迁延性腹泻有一定的预防作用。

扑尔敏联合脾氨肽口服液治疗小儿特应性皮炎临床疗效观察

将178例特应性皮炎的患儿随机分为两组,治疗组93例给予扑尔敏(0.35mg/kg,bid,po)联合脾氨肽口服液(10ml/支,qd,po);对照组85例给予扑尔敏(0.35mg/kg,bid,po)联合生理盐水(10ml/支,qd,po)。结果对照组和治疗组对比,二者疗效有统计学差异(P<0.05)。扑尔敏联合脾氨肽口服液治疗小儿特应性皮炎疗效显著,不良反应少,安全性好,适合在临床推广应用。

脑功肽口服液抗焦虑作用实验研究

目的通过动物行为学试验模型研究脑功肽口服液的抗焦虑作用。方法采用小鼠高架十字迷宫试验(EPM)和大鼠敞箱试验(OFT),EPM试验选取开臂时间百分比(OT%)、开臂次数百分比(OE%)、总入臂次数、总入臂时间为观察指标;OFT试验选取总路程、中央区域路程、中央区域时间为观察指标。分别设空白对照组、地西泮组、脑功肽高剂量组与脑功肽中剂量组进行观察。结果在EPM试验中,OT%与OE%地西泮组分别为(51.23±17.47)%和(53.28±14.96)%,脑功肽高剂量组分别为(38.67±15.23)%和(57.43±8.16)%,均与空白对照组有显著性差异(P<0.05);OFT试验中,地西泮能显著增加中央区域时间(P<0.05)。结论 EPM试验显示,脑功肽口服液具有抗焦虑作用。

脑功肽口服液的质量标准及急性毒性研究

目的 :对脑功肽口服液的制备、质量标准及急性毒性进行研究。方法 :采用水提醇沉法制备脑功肽口服液 ,对方中酸枣仁、何首乌、溴化钾等中西药进行了定性及定量分析并测定了小鼠的LD50 。结果 :该口服液制备工艺简单 ,质量控制方法简便、快速、可靠 ;LD50 为 38 74 5g/kg。结论 :该口服液质量稳定 。

复方氨肽口服液对骨肉瘤化疗患者免疫功能的影响

骨肉瘤的发生、发展与机体免疫系统密切相关。骨肉瘤病人通常伴有免疫抑制或损害。其免疫的效应机制是以细胞免疫为核心,多种体液因素共同参与的宿主对肿瘤的抵抗和消灭过程。对机体而言,免疫功能状态低下虽不是肿瘤发生的始动因素,但肿瘤一旦发生,

大豆活性多肽口服液的研制及其功能研究

以大豆分离蛋白 ( SPI)和麦芽为主原料 ,采用复合蛋白酶水解制备活性肽口服液 ,并以大、小鼠为实验对象对产品进行了急性毒性和功能性研究 .实验结果表明 ,本产品外观及口感良好 ,质量稳定 ,食用安全 .与高脂对照组比较 ,给予多肽口服液的中剂量组血清总胆固醇 ( TC)下降极显著 ( P<0 .0 1 ) ,高、低剂量组 TC下降显著 ( P<0 .0 5 ) ,高、中、低三个剂量组的血清低密度脂蛋白胆固醇 ( L DL- C)显著降低 ( P<0 .0 5 ) ,其中 TC分别下降35 .0 %、 5 1 .5 %和 47.0 %;L DL - C降低 37.6%、 5 4 .7%和 5 0 .2 %;同时对血清甘油三脂( TG)也有一定降低作用 ,对血清高密度脂蛋白胆固醇 ( HDL- C)无影响 .

脾氨肽口服液在儿童变态反应性疾病中的疗效观察

目的:观察脾氨肽口服液在儿童变态反应性疾病中的疗效。方法:选取2016年8月至2017年2月惠州市第三人民医院门诊及住院病人中符合儿童变态反应性疾病诊断标准266例患儿,随机分为观察组135例及对照组131例。对照组患儿给予常规治疗,观察组患儿在常规治疗基础上加用脾氨肽口服液,口服3个月以上。电话随访患儿一般情况。记录患儿喘息发作次数及住院次数,湿疹反复次数及出现鼻涕、打喷嚏等天数。治疗前后监测血清免疫球蛋白-E(Ig E)值。结果:治疗后,观察组喘息患儿发作次数及需住院时间、鼻炎患儿出现鼻涕、打喷嚏天数,湿疹患儿反复发作次数均明显比对照组低,血清Ig E值降低值与对照组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:儿童变态反应性疾病加用脾氨肽口服液口服可显著降低哮喘发作次数,降低反复出现湿疹及鼻炎情况,且无明显不良反应。

复肝肽口服液中氨基酸含量测定

目的用氨基酸分析仪测定了复肝肽口服液中各种氨基酸的组成。方法复肝肽是一种天然活性物质,其口服液样品经酸水解处理,用氨基酸分析仪进行分析。结果复肝肽口服液中含有天门冬氨酸、苏氨酸、丝氨酸、谷氨酸、脯氨酸、精氨酸和色氨酸等18种氨基酸,其中人体必需氨基酸的含量占总氨基酸含量的40.78%。结论说明复肝肽口服液在营养学上有一定的研究价值,在食品中具有保健作用。

鹿瓜多肽口服液对大鼠佐剂性关节炎的治疗作用及其机制

目的研究鹿瓜多肽口服液(lugua polypeptide solution,LGPS)对大鼠佐剂性关节炎(adjuvant arthritis,AA)的治疗作用,并探讨其可能的作用机制。方法复制大鼠AA模型后第8天,LGPS按3.5,7和14mg.kg-1给大鼠灌胃治疗,每天1次,连续16d。于给药第4,7,10,13,16及18天测定大鼠左、右足跖容积,计算肿胀率。治疗后第19天测定大鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能,关节渗出液中PGE2含量,血液流变学,血清SOD活性及MDA、NO、IL-1β、TNF-α和IL-6含量。结果LGPS能明显降低AA大鼠右后关节的原发性肿胀和左后关节的继发性肿胀(P<0.05～P<0.001),可使腹腔巨噬细胞吞噬功能,全血低(5/s)、中(80/s)、高切(160/s)黏度,血沉,血清MDA、NO、IL-1β、TNF-α及IL-6含量明显降低,血清SOD活性明显提高(P<0.05或P<0.01),对关节渗出液中PGE2含量则无明显影响(P>0.05)。结论LGPS对大鼠AA有明显治疗作用,可能与其抑制巨噬细胞活化,降低血清中IL-1、TNF-α和IL-6含量,提高机体对氧自由基的清除力及改善血液流变性有关。

复方氨肽口服液对荷瘤小鼠免疫功能影响的实验研究

探讨常用中药与转移因子复方配伍口服后对荷瘤小鼠免疫功能的影响。研究结果表明，在一实验剂量下复制剂（复方氨肽口服液）对荷瘤小鼠的免疫功能有明显的增强作用，其抑效率达４４％，其作用优于同剂量的单方制剂。

酶解公犊奶牛肉制备抗氧化活性肽口服液的工艺优化

为提高公犊奶牛肉的附加值,研究酶解公犊奶牛肉制备抗氧化性活性肽的最佳工艺。采用中性蛋白酶和碱性蛋白酶等5种酶对公犊奶牛肉进行酶解,以1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基清除率为评价指标,筛选出酶解产物抗氧化性最高的最适蛋白酶。用最适蛋白酶对公犊奶牛肉进行酶解,通过单因素试验,研究不同酶解时间、酶解温度、酶解pH值和酶添加量对酶解产物抗氧化性的影响,然后再用响应面分析法对酶解条件进行优化。结果表明:中性蛋白酶为最佳的蛋白酶,最优酶解条件为加酶量0.61 g/100 mL、pH值6.80、酶解温度54℃、酶解时间2.92 h。用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳法对酶解产物进行分析,结果表明,公犊奶牛肉中的蛋白质分子被成功水解为分子质量小于7 kDa的小分子多肽和游离氨基酸;通过感官评价方法研制出一款澄清透明、淡黄色、具有牛肉风味的抗氧化活性肽口服液。

脾氨肽口服液辅助治疗对重症肺炎患儿细胞免疫及炎性因子的影响

目的:探讨脾氨肽口服液辅助治疗对重症肺炎患儿细胞免疫及炎性因子的影响。方法:选取徐州儿童医院2016年2月至2018年3月收治的重症肺炎患儿85例,按完全随机化方法分为常规组(n=42)和联合组(n=43),常规组采用常规西药治疗,联合组采用脾氨肽口服液配合常规西药治疗,比较治疗前后细胞免疫及炎性因子变化、临床疗效和药物不良反应。结果:治疗后两组患儿CD4+、CD4+/CD8+均升高(P<0. 05),CD8+、血清IL-10、IL-17和TGF-β1水平均降低(P<0. 05);联合组CD4+、CD4+/CD8+均高于常规组(P<0. 05),CD8+、血清IL-10、IL-17和TGF-β1水平均低于常规组(P<0. 05)。联合组总有效率为97. 67%,高于常规组的85. 71%,两组比较差异有统计学意义(P<0. 05);两组药物不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0. 05)。结论:对重症肺炎患儿给予脾氨肽口服液辅助治疗,能够改善细胞免疫指标,控制炎性因子水平,增强临床疗效,且未增加药物不良反应。

脾氨肽口服液联合利巴韦林对手足口病患儿心肌酶及免疫功能的影响

目的探究脾氨肽口服液联合利巴韦林在临床中对手足口病患儿心肌酶以及免疫功能的影响情况。方法选择2018年2月至2019年3月收治的88例手足口病患儿,依照随机数字表法将其分为对照组、观察组。对照组(44例)患儿接受利巴韦林药物进行治疗,观察组(44例)患儿接受脾氨肽口服液联合利巴韦林药物进行治疗,观察统计两组患儿临床治疗效果以及治疗前后多项心肌酶指标水平、免疫功能指标水平、不良反应发生率,并进行对比分析。结果对照组以及观察组临床治疗总有效率分别为79.55%、93.18%,组间对比结果显示观察组更高(P<0.05);治疗前,两组患儿组间对比高灵敏度肌钙蛋白T(hs-cTnT)、肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)、肌酸激酶(CK)指标水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组患儿上述心肌酶指标水平均显著优于对照组(P<0.05);治疗后,观察组CD3^+、CD4^+、IgA、IgM、IgG免疫指标水平均显著高于对照组,CD8^+较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率2.27%,明显低于对照组的11.36%(P<0.05)。结论对于手足口病患儿,予以脾氨肽口服液联合利巴韦林进行治疗,可改善心肌酶以及免疫功能,并从整体上提升治疗效果,在临床中值得进一步推广与借鉴。

微生物发酵法生产乳蛋白活性肽口服液

本文介绍了微生物发酵法生产乳蛋白活性肽口服液的产品配方，生产工艺及质量标准；并测定了乳蛋白活性肽口服液中肽的分子量分布。通过实验确定了乳蛋白活性肽口服液无毒且具有免疫调节和延缓衰老的保健功能。

脑多肽口服液通过改善脂质代谢异常发挥对缺血性脑卒中的治疗作用

脑多肽口服液(cerebroprotein hydrolysate oral liquid,COL)是一种由氨基酸和多肽组成的神经保护制剂,对多种中枢系统疾病具有保护作用。然而,口服COL对缺血性脑卒中(ischemic stroke,IS)的治疗作用和潜在机制仍需探索。本研究旨在探讨COL对IS体内外模型的治疗效果及其潜在的作用机制。通过大脑中动脉栓塞(middle cerebral artery occlusion,MCAO)手术建立IS大鼠模型,采用氯化三苯基四氮唑(triphenyltetrazolium chloride,TTC)染色、行为学评分、伊文思蓝渗漏实验、酶联免疫吸附实验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)和免疫荧光染色等考察COL对IS大鼠脑梗死面积、神经功能、血脑屏障(blood brain barrier,BBB)和神经炎症的影响;通过糖氧剥夺/复氧复糖(oxygen-glucose deprivation/reperfusion,OGD/R)在hCMEC/D3细胞上建立IS的体外模型,采用cell counting kit-8法、活性氧(reactive oxygen species,ROS)检测、划痕实验及Transwell实验等考察COL对细胞活力、氧化应激和迁移能力的影响;采用脂质组学技术、实时定量PCR和Western blot实验等考察COL对IS大鼠脑内脂质代谢的调控及作用机制。所有动物实验均经中国药科大学实验动物伦理委员会批准(批准号:2022-02-23)。研究结果显示,口服COL可以显著减少IS大鼠的脑梗死面积,改善神经功能缺陷,降低炎症因子水平并减轻BBB的破坏。OGD/R造模导致hCMEC/D3细胞的活力显著下降、细胞内ROS水平升高且细胞的迁移能力减弱,而给予COL可有效改善OGD/R对hCMEC/D3细胞造成的损伤。此外,脑缺血的发生导致大鼠脑内出现显著的脂质代谢紊乱,其中甘油三酯(triglyceride,TAG)和神经酰胺(ceramide,Cer)类脂质在IS大鼠脑内显著蓄积。COL可以显著逆转IS大鼠脑内的脂质代谢紊乱,并可通过上调酸性神经酰胺酶即N-酰基鞘氨醇酰胺水解酶1(N-acylsphingosine amidohydrolase 1,ASAH1)的水平,降低细胞毒性脂质Cer的含量。综上,COL被证明是一种有效且具有良好前景的IS治疗候选药物,可通过调节脂质代谢异常减轻缺血性脑损伤。