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眼斑拟石首鱼肽聚糖识别蛋白2的基因克隆与组织表达特性
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作者 毛勇 王军 +2 位作者 张之文 丁少雄 苏永全 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期850-857,共8页
采用同源克隆技术获得了眼斑拟石首鱼(Sciaenops ocellatus)的肽聚糖识别蛋白2基因(命名为So-pglyrp2).So-pglyrp2的cDNA全长1 729 bp,含有1个1 446 bp的开放阅读框,编码的482 aa前体蛋白带有1个21 aa信号肽;So-pglyrp2基因由4个外... 采用同源克隆技术获得了眼斑拟石首鱼(Sciaenops ocellatus)的肽聚糖识别蛋白2基因(命名为So-pglyrp2).So-pglyrp2的cDNA全长1 729 bp,含有1个1 446 bp的开放阅读框,编码的482 aa前体蛋白带有1个21 aa信号肽;So-pglyrp2基因由4个外显子和3个内含子构成.序列比对分析表明,So-pglyrp2存在1个保守的PGRP结构域,其氨基酸序列与已报道的脊椎动物pglyrp2的同源性最高,一致性为57.1%~82.8%.RT-PCR分析表明,So-pglyrp2基因在肝脏强烈表达,在性腺、肠和胃组织弱表达,在其他组织不表达.研究结果为阐明鱼类pglyrp2基因结构、了解低等脊椎动物pglyrp2的进化地位、探讨鱼类pglyrp2的免疫学功能奠定了坚实的基础. 展开更多
关键词 肽聚糖识别蛋白2基因 基因克隆 MRNA表达 眼斑拟石首鱼
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桔小实蝇肽聚糖识别蛋白基因BdPGRP-SB1的克隆及功能鉴定 被引量:3
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作者 张迎新 陈冬 +2 位作者 张苏芸 魏冬 王进军 《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期1070-1080,共11页
【目的】为探究肽聚糖识别蛋白(PGRP)基因BdPGRP-SB 1在桔小实蝇Bactrocera dorsalis免疫中的作用。【方法】本研究利用PCR克隆桔小实蝇BdPGRP-SB 1全长cDNA序列;利用生物信息学软件对该基因核苷酸序列及其编码的氨基酸序列特征进行分... 【目的】为探究肽聚糖识别蛋白(PGRP)基因BdPGRP-SB 1在桔小实蝇Bactrocera dorsalis免疫中的作用。【方法】本研究利用PCR克隆桔小实蝇BdPGRP-SB 1全长cDNA序列;利用生物信息学软件对该基因核苷酸序列及其编码的氨基酸序列特征进行分析。采用RT-qPCR分析BdPGRP-SB 1在桔小实蝇不同发育阶段(卵、幼虫、蛹、成虫)及5日龄成虫不同组织(中肠、马氏管、后肠、脂肪体、卵巢和精巢)中的表达模式;对桔小实蝇5日龄雌成虫分别注射大肠杆菌Escherichia coli 0111:B4肽聚糖(PGN-EB)和金黄色葡萄球菌Staphylococcus aureus肽聚糖(PGN-SA)后检测BdPGRP-SB 1表达水平变化。利用RNAi沉默BdPGRP-SB 1的表达,测定大肠杆菌和金黄色葡萄球菌诱导后桔小实蝇雌成虫的死亡率及大肠杆菌诱导后抗菌肽(AMP)基因attacin-A,defensin和diptercin表达变化情况。【结果】克隆获得桔小实蝇BdPGRP-SB 1的全长cDNA序列(GenBank登录号:MN892482),开放阅读框长558 bp,编码185个氨基酸,其编码蛋白预测分子量为21.45 kD,等电点为8.57。序列分析表明,BdPGRP-SB1无跨膜结构域,具有PGRP保守结构域,前端具有信号肽,为分泌型蛋白;具有Zn 2+依赖性酰胺酶活性和DAP型肽聚糖识别位点。系统进化分析发现,BdPGRP-SB1与辣椒实蝇B.latifrons的PGRP-SB1亲缘关系最近,氨基酸序列一致性达96%。发育表达模式表明,BdPGRP-SB 1在桔小实蝇3日龄幼虫和成虫期高表达;组织表达谱结果显示BdPGRP-SB 1在5日龄成虫各组织中均有表达,在脂肪体内表达量最高。PGN-EB和PGN-SA均能诱导桔小实蝇雌成虫体内BdPGRP-SB 1表达水平变化。通过RNAi抑制BdPGRP-SB 1表达后,注射大肠杆菌导致桔小实蝇雌成虫死亡率显著升高,以及attacin-A,defensin和diptercin表达量显著上调。【结论】结果说明桔小实蝇BdPGRP-SB1参与识别革兰氏阴性细菌,并可能参与桔小实蝇Imd途径调控其免疫反应。 展开更多
关键词 桔小实蝇 肽聚糖识别蛋白 基因克隆 免疫 革兰氏阴性细菌
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甜菜夜蛾肽聚糖识别蛋白基因SePGRP-SA的克隆及功能鉴定 被引量:1
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作者 李亚子 赵丹 +3 位作者 郭晓昌 吴涵 刘兆瑞 郭巍 《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期417-426,共10页
【目的】本研究旨在阐明甜菜夜蛾Spodoptera exigua幼虫体内肽聚糖识别蛋白(peptidoglycan recognition protein,PGRP)在响应苏云金芽胞杆菌Bacillus thuringiensis(Bt)感染过程中的功能。【方法】利用PCR方法扩增甜菜夜蛾幼虫肽聚糖识... 【目的】本研究旨在阐明甜菜夜蛾Spodoptera exigua幼虫体内肽聚糖识别蛋白(peptidoglycan recognition protein,PGRP)在响应苏云金芽胞杆菌Bacillus thuringiensis(Bt)感染过程中的功能。【方法】利用PCR方法扩增甜菜夜蛾幼虫肽聚糖识别蛋白基因SePGRP-SA全长cDNA;采用qRT-PCR分析SePGRP-SA在甜菜夜蛾不同发育阶段(卵、1-5龄幼虫、预蛹和蛹)及4龄幼虫不同组织(中肠、马氏管、围食膜、脂肪体、血淋巴和表皮)中的表达。通过RNAi技术沉默SePGRP-SA基因72 h后,qRT-PCR检测SePGRP-SA沉默效率及甜菜夜蛾4龄幼虫中肠抗菌肽相关基因(Ceropin,Attacin和Defensin)和细菌载量的变化。RNAi沉默SePGRP-SA 24 h后,以苏云金芽胞杆菌菌株Bt-GS57饲喂甜菜夜蛾4龄幼虫0,24,48,72,96和120 h,计算幼虫校正死亡率;饲喂甜菜夜蛾4龄幼虫Bt-GS57后0,24,48和72 h,利用qRT-PCR检测中肠SePGRP-SA,Ceropin,Attacin和Defensin的相对表达量。【结果】克隆获得甜菜夜蛾SePGRP-SA全长DNA(GenBank登录号:MW265930),开放阅读框长576 bp,编码191个氨基酸,其编码蛋白的预测分子量为21.59 kD。序列分析结果表明,SePGRP-SA具有典型的PGRP和Ami2保守结构域,信号肽为19个氨基酸,为分泌型蛋白;系统进化分析发现,SePGRP-SA与斜纹夜蛾Spodoptera litura的SlPGRP亲缘关系最近,氨基酸序列一致性达91.1%。发育表达谱结果表明SePGRP-SA在甜菜夜蛾4和5龄幼虫、预蛹和蛹中高表达;组织表达谱结果表明,SePGRP-SA在4龄幼虫各组织中均表达,其中以血淋巴中表达量最高。与注射dsEGFP(对照)相比,注射dsSePGRP-SA的甜菜夜蛾4龄幼虫在72 h时中肠SePGRP-SA基因表达量下调了95.26%,Cecropin,Attacin和Defensin表达量显著下调,中肠细菌载量显著升高。注射dsEGFP和dsSePGRP-SA的甜菜夜蛾4龄幼虫饲喂Bt-GS57,72 h时幼虫校正死亡率分别为50.00%和73.33%,表明幼虫对Bt-GS57的敏感性明显增加。甜菜夜蛾4龄幼虫取食Bt-GS57后,中肠SePGRP-SA,Cecropin,Attacin和Defensin表达量在48 h均显著增加,72 h时降低。【结论】Bt侵染能够引起甜菜夜蛾SePGRP-SA基因激活抗菌肽相关基因Cecropin,Attacin和Defensin的表达。 展开更多
关键词 甜菜夜蛾 免疫调控 肽聚糖识别蛋白 基因克隆 RNAI
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三角帆蚌短型肽聚糖识别蛋白S3基因克隆及表达分析
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作者 李海军 张建强 +2 位作者 吴圣楠 隗黎丽 刘毅 《水生生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期921-927,共7页
肽聚糖识别蛋白(PGRPs)是机体先天免疫系统中的重要模式识别受体,研究对三角帆蚌的一种短型肽聚糖识别蛋白进行了克隆与表达分析。研究采用5′、3′RACE技术,对高通量转录组测序所得三角帆蚌PGRPS3基因(hc PGRPS3)片段分别进行了5′,3... 肽聚糖识别蛋白(PGRPs)是机体先天免疫系统中的重要模式识别受体,研究对三角帆蚌的一种短型肽聚糖识别蛋白进行了克隆与表达分析。研究采用5′、3′RACE技术,对高通量转录组测序所得三角帆蚌PGRPS3基因(hc PGRPS3)片段分别进行了5′,3′末端克隆,经拼接得到hc PGRPS3 c DNA全长序列。采用多种分子生物学软件对hc PGRPS3 c DNA全长序列进行了特征分析,实时荧光定量(q RT-PCR)检测了其组织分布,及经肽聚糖(Peptidoglycan,PGN)和脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)刺激后其在肝胰腺中的基因表达变化。hc PGRPS3 c DNA全长1438 bp,开放阅读框为858 bp,编码285个氨基酸,预测分子量大小为32.3 ku,p H 7.0时的理论等点为7.98。序列中不存在信号肽与跨膜结构。氨基酸序列保守性分析表明,其他物种短型PGRP中,以夏威夷短尾鱿PGRP4与hc PGRPS3同源性最高(51%)。q RT-PCR检测结果显示,hc PGRPS3在性腺及肝胰腺中表达水平较高。经PGN或LPS刺激后,肝胰腺中hc PGRPS3表达水平显著上调,表明hc PGRPS3可能在机体抗菌免疫反应中发挥重要作用。 展开更多
关键词 肽聚糖识别蛋白 三角帆蚌 基因克隆 基因表达
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肽聚糖识别蛋白研究进展 被引量:7
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作者 韦嵩 宋晓玲 +1 位作者 李赟 李海兵 《动物医学进展》 CSCD 2007年第1期61-64,共4页
肽聚糖识别蛋白(PGRPs)是一类可识别肽聚糖和含肽聚糖的细菌的模式识别受体,在天然免疫应答中发挥着重要的识别和调节功能。机体通过有限的模式识别受体迅速识别大量不同的病原微生物,进行及时有效的初步防御。近年来,学者们对昆虫和哺... 肽聚糖识别蛋白(PGRPs)是一类可识别肽聚糖和含肽聚糖的细菌的模式识别受体,在天然免疫应答中发挥着重要的识别和调节功能。机体通过有限的模式识别受体迅速识别大量不同的病原微生物,进行及时有效的初步防御。近年来,学者们对昆虫和哺乳动物PGRPs已有一定程度的研究,成功地克隆出多个PGRPs基因。对肽聚糖识别蛋白的认识,揭开了天然免疫系统研究的新篇章,对于了解整个免疫系统的反应机制有重要意义。文章就PGRPs基因、结构、表达、功能及进化等方面做了简述。 展开更多
关键词 肽聚糖识别蛋白 基因 表达 功能 进化
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家蚕模式识别受体PGRP、βGRP编码基因的克隆鉴定及表达谱分析 被引量:19
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作者 许平震 张美蓉 +3 位作者 程廷才 黄璐琳 谭祥 夏庆友 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期383-390,共8页
模式识别受体(PRR)是生物体先天免疫系统中免疫受体的代表,对生物体的生存极为重要。克隆鉴定了家蚕的14个模式识别受体编码基因,包括10个肽聚糖识别蛋白(PGRP)基因和4个β-葡聚糖识别蛋白(βGRP)基因,并得到了BmPGRP-S3、BmPGRP-S4和Bm... 模式识别受体(PRR)是生物体先天免疫系统中免疫受体的代表,对生物体的生存极为重要。克隆鉴定了家蚕的14个模式识别受体编码基因,包括10个肽聚糖识别蛋白(PGRP)基因和4个β-葡聚糖识别蛋白(βGRP)基因,并得到了BmPGRP-S3、BmPGRP-S4和BmPGRP-L5的完整编码序列。家蚕PGRP的长型和短型亚家族都具有典型的酰胺酶活性结构域,短型亚家族具有信号肽,长型亚家族则没有信号肽。5个PGRP长型亚家族基因成簇分布于第1号染色体;5个PGRP短型亚家族基因中有2个分布于第9号染色体,有3个分布于第16号染色体。家蚕βGRP家族成员都具有信号肽,其中BmβGRP1-3成簇分布于第11号染色体,编码蛋白不具有典型的葡聚糖结合结构域;BmβGRP4独立分布于第22号染色体,编码蛋白具有典型的葡聚糖结合结构域。基因芯片数据分析表明,BmPGRP-L5和BmβGRP1在5龄第3天幼虫各组织中没有表达,其余12个模式识别受体基因为多组织表达,但在丝腺组织中均无表达。在这12个模式识别受体基因中,BmPGRP-L3等6个模式识别受体基因在中肠组织中的表达水平偏高;BmβGRP3、BmβGRP4和BmPGRP-L3、BmPGRP-L4等在家蚕生殖腺中的表达水平较高。在生殖腺以外的其他各组织中,这12个基因的表达不具有雌雄差异性。BmβGRP1在家蚕各发育时期没有表达,BmPGRP-L5主要在变态发育的转折期表达,其余12个模式识别受体基因在各发育时期均有表达,并从5龄第3天幼虫到上蔟第2天有较高水平的表达,雌雄个体间无表达差异性。由此说明这些模式识别受体基因的表达具有一定的组织性和发育时期性。给人工饲料无菌饲养的家蚕5龄第3天幼虫分别添食大肠杆菌、家蚕黑胸败血菌和家蚕白僵菌,对免疫诱导3、6、12和24h的家蚕进行个体水平的实时荧光定量PCR检测,发现PGRP长型亚家族基因BmPGRP-L1、BmPGRP-L3和短型亚家族基因BmPGRP-S1-3均能被这3种微生物诱导上调表达;βGRP基因家族中的BmβGRP3、BmβGRP4也能被3种微生物诱导上调表达。同时对诱导12h时家蚕各组织中14个家蚕模式识别受体基因的表达谱进行分析,结果显示经3种微生物分别诱导后,家蚕头部组织中BmβGRP2、BmβGRP4、BmPGRP-L2和BmPGRP-S1、BmPGRP-S3-5均上调表达;表皮、中肠和脂肪体中仅有BmβGRP3、BmPGRP-L4等少数模式识别受体基因上调表达。 展开更多
关键词 家蚕 肽聚糖识别蛋白 β-葡聚糖识别蛋白 基因克隆 蛋白结构 时空表达谱 诱导表达 实时荧光定量PCR
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ADA、PGLYRP2及PCT在耐多药肺结核诊断中的潜在价值 被引量:3
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作者 王沛 《保健医学研究与实践》 2023年第4期42-45,共4页
目的探讨腺苷脱氨酶(ADA)、肽聚糖识别蛋白2(PGLYRP2)及降钙素原(PCT)在耐多药肺结核诊断中的潜在价值,以期为临床治疗提供参考。方法选取2019年5月—2022年1月在河南省禹州市疾病预防控制中心门诊就诊的110例耐多药肺结核患者作为耐药... 目的探讨腺苷脱氨酶(ADA)、肽聚糖识别蛋白2(PGLYRP2)及降钙素原(PCT)在耐多药肺结核诊断中的潜在价值,以期为临床治疗提供参考。方法选取2019年5月—2022年1月在河南省禹州市疾病预防控制中心门诊就诊的110例耐多药肺结核患者作为耐药组,同期选择在本院门诊就诊的首次发现痰检结核杆菌阳性且无耐药史的肺结核患者110例作为敏感组。分析ADA、PGLYRP2、PCT在耐多药肺结核诊断中的潜在价值。结果耐药组患者PGLYRP2、PCT水平高于敏感组,而ADA水平低于敏感组,差异均有统计学意义(P<0.05)。ROC显示:ADA、PGLYRP2、PCT诊断耐多药肺结核的AUC分别为0.773(95%CI:0.700~0.845)、0.789(95%CI:0.707~0.871)、0.804(95%CI:0.669~0.939)。ADA的Cut-off=16.92 U/L、PGLYRP2的Cut-off=544.62 pg/mL、PCT的Cut-off=0.58 ng/mL,在该阈值下,诊断的灵敏度和特异度最高。结论PGLYRP2、PCT在耐多药肺结核患者体内呈高表达状况,ADA呈低表达状况,ADA、PGLYRP2、PCT水平与耐多药肺结核的发生存在相关性,可用于诊断耐多药肺结核。 展开更多
关键词 肽聚糖识别蛋白2 降钙素原 腺苷脱氨酶 耐多药肺结核
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大麻二酚对载脂蛋白E基因敲除小鼠空间记忆障碍的调节及作用机制研究
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作者 呼延丽 杨瑛 唐仲亮 《甘肃中医药大学学报》 2024年第4期8-14,共7页
目的研究大麻二酚(CBD)对载脂蛋白E(ApoE)基因敲除(ApoE^(-/-))小鼠空间记忆障碍的调节作用及其作用机制。方法将18只ApoE^(-/-)小鼠采用随机数字表法分为ApoE^(-/-)组和ApoE^(-/-)+CBD组,每组9只。ApoE^(-/-)+CBD组小鼠每天予CBD 10 mg... 目的研究大麻二酚(CBD)对载脂蛋白E(ApoE)基因敲除(ApoE^(-/-))小鼠空间记忆障碍的调节作用及其作用机制。方法将18只ApoE^(-/-)小鼠采用随机数字表法分为ApoE^(-/-)组和ApoE^(-/-)+CBD组,每组9只。ApoE^(-/-)+CBD组小鼠每天予CBD 10 mg/kg腹腔注射,ApoE^(-/-)组小鼠腹腔注射等量生理盐水,连续注射21 d。最后一次注射后,通过旷场实验和新物体识别实验研究CBD对ApoE^(-/-)小鼠学习记忆能力和焦虑情绪的影响;采用免疫印迹法检测小鼠大脑皮层和海马组织中相关蛋白的表达;培养原代神经元,分为野生型(WT)组、WT+CBD组、ApoE^(-/-)组、ApoE^(-/-)+CBD组4组,观察各组神经元的分化情况。结果ApoE^(-/-)+CBD组小鼠的新物体识别指数明显高于ApoE^(-/-)组,差异有统计学意义(P<0.05)。与WT组比较,ApoE^(-/-)组神经元轴突长度和胞体大小明显缩小,差异均有统计学意义(P<0.01);与ApoE^(-/-)组比较,ApoE^(-/-)+CBD组神经元轴突长度和胞体大小均明显增大,差异均有统计学意义(P<0.05)。与ApoE^(-/-)组比较,ApoE^(-/-)+CBD组小鼠大脑皮层中瞬时受体电位阳离子通道亚家族V成员2(TRPV2)蛋白、磷酸化蛋白激酶B(AKT)及磷酸化钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶Ⅱ型亚基α和δ(CaMKIIα/δ)表达水平明显升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论CBD可抑制ApoE基因敲除小鼠的空间记忆障碍,减弱ApoE基因敲除小鼠大脑神经元分化障碍,这些作用主要是通过TRPV2/AKT/CaMKIIα/δ通路实现的。 展开更多
关键词 空间记忆障碍 载脂蛋白E基因 大麻二酚 旷场实验 新物体识别实验 神经元分化 瞬时受体电位阳离子通道亚家族V成员2 小鼠 实验研究
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小鼠PGRP-L编码区基因的克隆及序列分析
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作者 何智 张丽芸 +1 位作者 左大明 陈政良 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1189-1191,共3页
目的:获得小鼠长型肽聚糖识别蛋白(mPGRP-L)全长编码区基因。方法:采用RT-PCR技术,从BALB/c鼠肝组织总RNA中扩增PGRP-L编码区基因片段,将其插入pUCm-T载体,以PCR和测序进行鉴定。结果:从BALB/c小鼠肝脏cDNA中,分别以Primer-F和Primer-R1... 目的:获得小鼠长型肽聚糖识别蛋白(mPGRP-L)全长编码区基因。方法:采用RT-PCR技术,从BALB/c鼠肝组织总RNA中扩增PGRP-L编码区基因片段,将其插入pUCm-T载体,以PCR和测序进行鉴定。结果:从BALB/c小鼠肝脏cDNA中,分别以Primer-F和Primer-R1、Primer-F1和Primer-R为引物对进行PCR,扩增得到约1050bp的上游基因片段和约540bp的下游基因片段。以纯化的上、下游片段为模板,Primer-F和Primer-R为引物进行PCR,扩增获得约1600bp的DNA片段,并将其克隆至pMD18-T载体获得重组质粒pMD18-mPGRP-L。鉴定结果表明,mPGRP-L编码区基因全长1593bp,与GenBank中mPGRP-LcDNA比较仅2个位置的核苷酸不同,两者的同源性为99.87%。结论:成功地克隆了mPGRP-L的cDNA,为mPGRP-L分子的研究奠定了一定基础。 展开更多
关键词 小鼠长型肽聚糖识别蛋白 编码区基因 克隆 序列分析
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小鼠PGRP-L分子PGRP结构域基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达
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作者 何智 左大明 陈政良 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期472-475,共4页
目的克隆小鼠长型肽聚糖识别蛋白(PGRP-L)的PGRP结构域基因并在大肠杆菌中表达。方法采用RT-PCR技术,从Balb/C小鼠肝组织总RNA中扩增PGRP-L的PGRP结构域基因片段,将其克隆入pUCm-T载体,以PCR、酶切和测序进行鉴定。以PCR从含PGRP结构... 目的克隆小鼠长型肽聚糖识别蛋白(PGRP-L)的PGRP结构域基因并在大肠杆菌中表达。方法采用RT-PCR技术,从Balb/C小鼠肝组织总RNA中扩增PGRP-L的PGRP结构域基因片段,将其克隆入pUCm-T载体,以PCR、酶切和测序进行鉴定。以PCR从含PGRP结构域基因的重组质粒中扩增目的基因片段,插入表达质粒pQE-30构建重组表达质粒,转化大肠杆菌M15,诱导表达并纯化目的蛋白。结果 RT-PCR扩增得到约500bp的基因片段,将其与pUCm-T 载体连接构建成重组质粒pmPGRPd,其酶切图谱与计算机分析结果一致,该基因片段长518 bp,序列与Genbank中相应基因序列相同。构建成重组表达载体pQE-PGRPd,在大肠杆菌M15中表达,表达产物主要存在于菌体裂解液上清中,为一相对分子质量约29 000的可溶性蛋白。结论成功克隆并原核表达了小鼠PGRP-L分子PGRP结构域基因,为 PGRP-L分子的研究奠定了一定基础。 展开更多
关键词 小鼠肽聚糖识别蛋白 PGRP结构域 基因克隆 原核表达
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Nod2与克罗恩病相关性研究的进展 被引量:2
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作者 倪海键 张新华 《医学研究生学报》 CAS 2007年第8期878-881,共4页
Nod2(Card15)及其相关的Nod1(Card4)都属于近年来研究较多的Nod分子家族。Nod蛋白最初被描述为细胞内Caspase和核因子-κB(NF-κB)信号转导通路的活化因子。随着分子生物学和遗传学研究的深入,NOD2(CARD15)基因与克罗恩病(CD)易患体质... Nod2(Card15)及其相关的Nod1(Card4)都属于近年来研究较多的Nod分子家族。Nod蛋白最初被描述为细胞内Caspase和核因子-κB(NF-κB)信号转导通路的活化因子。随着分子生物学和遗传学研究的深入,NOD2(CARD15)基因与克罗恩病(CD)易患体质的关系逐渐明确。与此同时,生物化学研究证实Nod1及Nod2是细菌肽聚糖成分的细胞内识别分子。作者就Nod蛋白介导的细胞内细菌识别与CD的相关性研究作一综述。 展开更多
关键词 Nod2蛋白 NOD2(CARD15)基因 细胞内模式识别 克罗恩病
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血清sCD14-ST、PGLYRP2及FGA联合指标用于耐药结核病诊断的潜在价值 被引量:3
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作者 麦精兰 冯雄 +1 位作者 云飞 吴克长 《标记免疫分析与临床》 CAS 2022年第2期296-300,315,共6页
目的探究血清可溶性CD14(sCD14)亚型(sCD14-ST,Presepsin)、肽聚糖识别蛋白2(PGLYRP2)、纤维蛋白原α链(fibrinogen alpha chain,FGA)在耐药结核病诊断中的潜在价值。方法收集2019年1月至2020年12月我院诊断为肺结核(PTB)且初治患者(≥1... 目的探究血清可溶性CD14(sCD14)亚型(sCD14-ST,Presepsin)、肽聚糖识别蛋白2(PGLYRP2)、纤维蛋白原α链(fibrinogen alpha chain,FGA)在耐药结核病诊断中的潜在价值。方法收集2019年1月至2020年12月我院诊断为肺结核(PTB)且初治患者(≥18岁)416例的临床信息,包括患者的性别、年龄、职业、吸烟史等临床基本信息和痰培养阳性患者的固体培养结果。采用χ^(2)检验进行单因素分析,应用Logistic回归分析及绘制受试者工作特性(ROC)曲线分析曲线下面积。结果耐药组患者血清待检测标志物sCD14-ST[28.54(26.48,31.51)pg/mL vs 12.24(11.71,14.30)pg/mL]、PGLYRP2[554.70(390.29,764.95)pg/mL vs 158.45(106.37,219.72)pg/mL]、FGA[73.33(66.0,99.73)pg/mL vs 39.0(35.65,42.65)pg/mL]水平均高于敏感组(P<0.05)。经多因素Logistic回归分析,血清sCD14-ST、PGLYRP2、FGA都是影响PTB患者耐药性的独立危险因素(P<0.05)。经ROC曲线分析,血清sCD14-ST、PGLYRP2、FGA用于耐药PTB诊断的曲线下面积分别为0.975(0.960~0.990)、0.983(0.972~0.994)、0.959(0.936~0.983),cut-off值分别为17.85pg/mL、283.84pg/mL、47.80pg/mL,在该阈值下,灵敏度分别为98.2%、96.4%、96.4%,特异性分别为95.0%、90.3%、91.4%。结论血清标志物sCD14-ST、PGLYRP2、FGA在耐药PTB中有较高的诊断价值。 展开更多
关键词 可溶性CD14亚型 肽聚糖识别蛋白2 纤维蛋白原α链 耐药结核病
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EB病毒感染中DNA识别通路的研究进展 被引量:4
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作者 孙毅凡 程洋 +2 位作者 龚芳 陈永泉 黄璇 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期164-172,共9页
EB病毒(Epstein-Barr virus,EBV)在人群中普遍易感,其感染可累及血液、呼吸、泌尿、消化、神经等全身多个系统,亦在相关肿瘤、自身免疫病等疾病发展中扮演重要角色,严重威胁人类健康。作为一种DNA病毒,EBV可被固有免疫应答中的DNA识别... EB病毒(Epstein-Barr virus,EBV)在人群中普遍易感,其感染可累及血液、呼吸、泌尿、消化、神经等全身多个系统,亦在相关肿瘤、自身免疫病等疾病发展中扮演重要角色,严重威胁人类健康。作为一种DNA病毒,EBV可被固有免疫应答中的DNA识别受体感知,触发下游一系列免疫应答。DNA识别通路由DNA感受器、接头分子及下游效应信号组成。双链DNA感受器主要包括黑色素瘤缺乏因子2样受体(absent in melanoma 2-like receptors,ALRs)、环状GMP-AMP合酶(cyclic GMP-AMP synthase,cGAS)等;接头分子主要是干扰素基因刺激因子(stimulator of interferon genes,STING)和含有caspase招募结构域的凋亡相关斑点样蛋白(apoptosis-associated speck-like protein containing a caspase recruitment domain,ASC);下游免疫效应主要包括Ⅰ型IFN、炎性小体及促炎细胞因子等。作为一种疱疹病毒科的双链DNA病毒,EBV可触发宿主复杂的固有免疫和适应性免疫应答,尤其是多种DNA识别受体介导的通路,在宿主免疫防御及病原体免疫逃避等方面均发挥关键作用。本文以DNA感受器为线索,全面总结近年来DNA识别信号在EBV感染中的活化作用、调控机制及临床相关性,以进一步理解EBV感染后宿主的固有免疫应答,为EBV感染引起的相关疾病的防治提供免疫学依据。 展开更多
关键词 EB病毒 DNA识别通路 黑色素瘤缺乏因子2(AIM2) 干扰素γ诱导蛋白16(IFI16) 环鸟苷酸-腺苷酸合成酶(cGAS) 干扰素基因刺激因子(STING)
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肿瘤坏死因子α、干扰素γ刺激对肺泡巨噬细胞表面主要模式识别受体表达的影响 被引量:10
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作者 黄宏 蒋建新 +3 位作者 朱佩芳 王正国 张道杰 杨程 《中华外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第11期740-744,共5页
目的观察脓毒症主要相关细胞因子肿瘤坏死因子α(TNFα)和干扰素γ(IFNγ)对巨噬细胞表面主要模式识别受体(PRRs)表达的影响。方法分离培养小鼠肺泡巨噬细胞,用TNFα、IFNγ(终浓度均为20ng/ml)分别刺激细胞3h、6h、12h,通过逆转录聚合... 目的观察脓毒症主要相关细胞因子肿瘤坏死因子α(TNFα)和干扰素γ(IFNγ)对巨噬细胞表面主要模式识别受体(PRRs)表达的影响。方法分离培养小鼠肺泡巨噬细胞,用TNFα、IFNγ(终浓度均为20ng/ml)分别刺激细胞3h、6h、12h,通过逆转录聚合酶链反应和免疫组织化学检测细胞内PRRs,包括白细胞分化抗原14(CD14)、Toll样受体4(TLR4)、清道夫受体(SR)、细菌脂蛋白受体TLR2和细菌DNA受体TLR9mRNA表达及其蛋白表达。结果TNFα和IFNγ表现为不同程度地上调与炎细胞激活作用有关的PRRs(CD14、TLR2、TLR9)(P<0.05),下调与炎细胞防御作用有关的SR(P<0.05),而对TLR4基因及蛋白表达无显著刺激作用(P>0.05)。结论效应细胞释放的促炎因子TNFα、IFNγ能从基因转录和蛋白水平上对细胞表面PRRs产生明显的反馈调控作用,对于促进失控性炎症反应的发生具有一定病理生理意义。 展开更多
关键词 巨噬细胞表面 干扰素Γ 肿瘤坏死因子α(TNFα) 受体表达 逆转录聚合酶链反应 免疫组织化学检测 白细胞分化抗原 Toll样受体 失控性炎症反应 IFNΓ 模式识别受体 相关细胞因子 肺泡巨噬细胞 TLR4基因 TLR2 蛋白表达 清道夫受体
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