肽胺哌啶酮联合TACE治疗原发性肝癌后免疫功能的变化

目的探讨肽胺哌啶酮联合TACE对原发性肝癌免疫功能和生存质量的影响。方法治疗组A37例采用肽胺哌啶酮联合TACE治疗,治疗组B35例单纯行TACE术,对照组30例为健康志愿者。分别于治疗前1天和治疗后2周、4周测定外周血T细胞亚群,并与30例正常人对照组作比较。同时观察患者的体重和KPS评分,进行对照研究。结果治疗组A和B的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+和CD3-CD56+NK,在治疗前无明显差异,但与正常对照比较,CD3+、CD4+、CD4+/CD8+和CD3-CD56+NK水平较对照组显著降低(P<0.05)。A组治疗后2周CD3+、CD4+、CD4+/CD8+和CD3-CD56+NK水平均较治疗前明显升高,治疗后4周CD3+、CD4+、CD4+/CD8+和CD3-CD56+NK水平已部分接近正常。B组的免疫功能的恢复较慢,2周时略升高,但无统计学差异,4周时显著升高。治疗组A的KPS评分高于B组,有显著差异。结论肝癌患者细胞免疫功能处于抑制状态,TACE对细胞免疫功能影响较小,随着肿瘤负荷减小,细胞免疫功能显著提高。肽胺哌啶酮能改善肝癌患者的细胞免疫功能和生存质量。

肽胺哌啶酮联合MP化疗方案治疗多发性骨髓瘤的疗效观察

目的 观察肽胺哌啶酮联合 MP方案 ,即马法兰 +泼尼松 (强的松 )治疗多发性骨髓瘤的疗效及其毒副作用。方法 确诊的多发性骨髓瘤病人 12例。肽胺哌啶酮 - MP方案 :肽胺哌啶酮自 MP方案开始持续给药 ,每晚睡前口服 ,剂量从每天 10 0 m g开始 ,每周日剂量递增 5 0 mg,至病人不能耐受或最高至每日 40 0 m g;MP方案每月一个疗程。结果 部分缓解 6例 ( 5 0 % ) ,进步 3例 ( 2 5 % )。总有效率为 9/ 12 ( 75 .0 % )。有效的病人中 7例在 4周内起效。肽胺哌啶酮每天 10 0～ 40 0 mg不等 ,中位剂量每天 2 2 5 mg。常见的副反应为皮疹、便秘、嗜睡、乏力、头昏、水肿等。结论 肽胺哌啶酮 +MP方案治疗多发性骨髓瘤副反应少 ,耐受性好 ,且反应率可能提高。

反应停对裸鼠移植人卵巢癌细胞OVCAR-3的作用观察

建立裸鼠移植人卵巢癌细胞OVCAR-3模型,分别给予不同剂量的反应停灌胃。实验结束后处死动物,称取鼠重并进行比较。计数肿瘤组织微血管密度(MVD)。Western-blot法检测肿瘤细胞环氧在酶(COX)-1、2。结果各组裸鼠体内肿瘤的体积、体质量及MVD均呈现剂量依赖性降低,中、高剂量反应停组与对照组相比,P分别<0.05、0.01。各组肿瘤细胞的COX-1表达无明显变化,COX-2表达随反应停剂量增大逐渐降低(P<0.05)。认为反应停对对裸鼠移植人卵巢癌细胞OVCAR-3的生长具有抑制作用,此作用可能与反应停的抗新生血管形成及抑制肿瘤细胞COX-2等有关。