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一种基于肽质量指纹谱技术鉴定蓖麻毒素的新方法 被引量:9
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作者 闫妍 张淑珍 +3 位作者 唐吉军 顾明松 冯建林 谢剑炜 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第2期187-190,共4页
应用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALD I-TOF/MS)法实现了对蓖麻毒素(R ic in)的鉴定。测定蓖麻毒素的分子量为62925Da,实现了蓖麻粗毒的凝胶电泳分离,并通过胶内酶切获得了蓖麻毒素的肽质量指纹谱(PMF);经过数据库检索,在输入检... 应用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALD I-TOF/MS)法实现了对蓖麻毒素(R ic in)的鉴定。测定蓖麻毒素的分子量为62925Da,实现了蓖麻粗毒的凝胶电泳分离,并通过胶内酶切获得了蓖麻毒素的肽质量指纹谱(PMF);经过数据库检索,在输入检索的22条肽段中有17条获得了匹配。检索结果显示,利用生物质谱技术是鉴定蓖麻毒素的最有效的新方法之一。 展开更多
关键词 蓖麻毒素 肽质量指纹谱 基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱 生物质谱
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天麻蛋白质的双向电泳和肽质量指纹谱分析与鉴定 被引量:12
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作者 张晓勤 胡金勇 +1 位作者 曾英 刘小烛 《云南植物研究》 CSCD 北大核心 2004年第1期89-95,共7页
采用双向聚丙烯酰胺凝胶电泳和质谱技术对天麻染菌球茎皮层和不染菌的新生球茎皮层进行了比较蛋白质组分析与鉴定。双向电泳后在分子量 1 2~97kD、等电点 3~ 1 0范围内 ,每块胶分离到约 90 0个蛋白质点。对新生球茎中表达量明显增加... 采用双向聚丙烯酰胺凝胶电泳和质谱技术对天麻染菌球茎皮层和不染菌的新生球茎皮层进行了比较蛋白质组分析与鉴定。双向电泳后在分子量 1 2~97kD、等电点 3~ 1 0范围内 ,每块胶分离到约 90 0个蛋白质点。对新生球茎中表达量明显增加的 5个蛋白质点用基质辅助激光解吸 电离飞行时间质谱 (MALDI TOFMS)进行肽质量指纹谱的分析 ,并通过检索不同的数据库进行蛋白质鉴定与功能预测 ,初步认为第 4号蛋白点是一个与转录有关的RNA结合蛋白。同时本文在天麻蛋白质组样品制备、数据库检索策略以及蛋白质鉴定成功率等方面进行了探讨。 展开更多
关键词 天麻 蛋白质组 双向电泳 肽质量指纹谱 兰科
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双向电泳和肽质量指纹谱技术鉴定支气管上皮细胞恶性转化相关蛋白质ANX1-human 被引量:21
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作者 谢玲 应万涛 +4 位作者 张开泰 项小琼 钱小红 王玉芝 吴德昌 《中国生物化学与分子生物学报》 CSCD 2000年第5期569-573,共5页
采用 2 - D PAGE及质谱技术对α粒子照射诱发人支气管上皮恶性转化细胞的不同阶段进行了比较蛋白组分析与鉴定 .2 - D电泳后在分子量 1 4.4~ 94k D,等电点 3~ 1 0范围内分离出约 1 1 0 0个不同蛋白质斑点 .对等电点约 7,分子量约 40 ... 采用 2 - D PAGE及质谱技术对α粒子照射诱发人支气管上皮恶性转化细胞的不同阶段进行了比较蛋白组分析与鉴定 .2 - D电泳后在分子量 1 4.4~ 94k D,等电点 3~ 1 0范围内分离出约 1 1 0 0个不同蛋白质斑点 .对等电点约 7,分子量约 40 k D的蛋白质点进行了质谱分析 .鉴定出分子量为38.58k D、等电点 6.64的蛋白质 ANX1 - human(脂皮质蛋白 ,lipocortin ) ,并且发现该蛋白质在BEP2 D细胞恶性转化过程的不同时期存在差异表达 .提示蛋白质 ANX1 - human参与了支气管上皮细胞恶性转化过程 ,与细胞恶性转化相关 . 展开更多
关键词 双向电泳 肽质量指纹谱 BEP2D细胞 蛋白质 肺癌
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Hela细胞蛋白质分离和肽质量指纹谱鉴定方法的建立 被引量:5
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作者 胡家 李燕英 +3 位作者 孙丽翠 殷爱红 武文琦 贺俊崎 《首都医科大学学报》 CAS 北大核心 2009年第3期331-335,共5页
目的研究Hela细胞总蛋白质的分离及利用肽质量指纹谱对蛋白质进行鉴定的方法。方法提取了Hela细胞的总蛋白质,通过双向电泳技术对蛋白质进行了分离,并应用图像扫描仪及图像分析软件获取蛋白质点的数字化信息。对其中不同丰度的蛋白质点... 目的研究Hela细胞总蛋白质的分离及利用肽质量指纹谱对蛋白质进行鉴定的方法。方法提取了Hela细胞的总蛋白质,通过双向电泳技术对蛋白质进行了分离,并应用图像扫描仪及图像分析软件获取蛋白质点的数字化信息。对其中不同丰度的蛋白质点,进行胶内酶切后,通过基质辅助激光解吸/电离直角型飞行时间质谱(MALDIO-TOF-MS)分析,再将检测出的多肽质量数通过Mascot搜索引擎检索NCBInr数据库。结果获得了Hela细胞总蛋白质双向电泳图谱及蛋白质点的数字化信息,通过MALDIO-TOF-MS检测得到的肽质量指纹谱再经过网上公共数据的检索从而获得3个蛋白质点分别是α-葡萄糖苷酶(α-glucosidase)、γ-肌动蛋白(γ-actin)和过氧化物酶2(peroxiredoxin 2)。结论Hela细胞总蛋白质双向电泳的分离效果较好,肽质量指纹谱法能有效地对Hela细胞的蛋白质斑点进行鉴定。 展开更多
关键词 HELA细胞 蛋白质组 2-DE MALDIO-TOF-MS 肽质量指纹图谱
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黑林1号杨组培叶片不定根发生相关蛋白质的肽质量指纹分析 被引量:3
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作者 刘桂丰 冯昕 +2 位作者 董京祥 李慧玉 王大海 《东北林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期1-3,共3页
利用双向电泳(2-DE)技术,对黑林1号杨组培叶片不定根发生诱导阶段和根原基形成阶段的蛋白进行分析.结果显示:在pH=4~7范围内,2-DE图谱上可识别的蛋白点有600多个,其中33个蛋白点在分析胶和参比胶间有显著的量性差异.对根原基形成阶段... 利用双向电泳(2-DE)技术,对黑林1号杨组培叶片不定根发生诱导阶段和根原基形成阶段的蛋白进行分析.结果显示:在pH=4~7范围内,2-DE图谱上可识别的蛋白点有600多个,其中33个蛋白点在分析胶和参比胶间有显著的量性差异.对根原基形成阶段获得的2个新增蛋白点进行肽质量指纹(PMF)鉴定,将测得的肽质量指纹数据提交相关数据库进行检索,它们分别为环氧化物水解酶ATsEH和RNA依赖型RNA聚合酶SDE1,推测这两种蛋白点可能与黑林1号杨组培叶片不定根原基形成和分化有关. 展开更多
关键词 黑林1号杨 双向电泳 肽质量指纹
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肽质量指纹谱鉴定蛋白质时生物信息学分析条件的优化 被引量:4
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作者 彭咏波 马永平 +1 位作者 夏永鹏 邱宗荫 《分析化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第4期467-472,共6页
为了优化肽质量指纹谱(peptide mass fingerprint,PMF)鉴定蛋白质的生物信息学分析条件。将牛碳酸酐酶2(carbonic anhydrase-2,CAH2)和人热休克蛋白70s(Hsp70s)进行2-DE分离、酶解,肽段经过MALDI-TOFMS分析得到PMF数据。选择Swissprot、... 为了优化肽质量指纹谱(peptide mass fingerprint,PMF)鉴定蛋白质的生物信息学分析条件。将牛碳酸酐酶2(carbonic anhydrase-2,CAH2)和人热休克蛋白70s(Hsp70s)进行2-DE分离、酶解,肽段经过MALDI-TOFMS分析得到PMF数据。选择Swissprot、MSDB、NCBInr、Random等数据库和MASCOT与MS-Fit搜索引擎,以牛CAH2为模型优化搜索参数,结果表明:Swissprot是适合做蛋白PMF分析的数据库;主要参数最佳设置为:漏切位点数为1个,肽质量容错数为±1Da,同时肽质量类型选择平均分子质量比单同位素质量更便于候选蛋白的筛选。最后用人Hsp70s蛋白的PMF数据检验优化条件,结果表明,所选择的数据库及参数是可靠的。 展开更多
关键词 激光辅助解析/飞行时间质谱 肽质量指纹谱搜索 蛋白质
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肽质量指纹图谱鉴别诊断IgA肾病和非IgA肾病的可行性分析 被引量:2
7
作者 高静 王涌 +3 位作者 温新宇 鲁鸿昊 董振南 田亚平 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期1309-1313,共5页
目的探索肽质量指纹图谱(PMF)在IgA肾病和非IgA肾病的分类中是否可行。方法采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术(MALDI-TOF MS)分析IgA肾病和非IgA肾病患者的血清肽质量指纹图谱。结果 IgA肾病和非IgA肾病的血清肽质量指纹图谱具... 目的探索肽质量指纹图谱(PMF)在IgA肾病和非IgA肾病的分类中是否可行。方法采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术(MALDI-TOF MS)分析IgA肾病和非IgA肾病患者的血清肽质量指纹图谱。结果 IgA肾病和非IgA肾病的血清肽质量指纹图谱具有9个差异多肽;其中,最显著的两个多肽峰是4476.46和1968.10,ROC曲线下面积分别为86.18%和79.77%;主因素分析(PCA)表明前8个因素(差异峰)的累积解释变异量超过95%,说明该模型的鉴别诊断能力较MA好L。DI比-T对OF蛋质白谱质技数术据在库Ig,A多肾肽病53和3非8.0I8gA为肾粘病蛋的白分4类同中工,型具的有片可段行;性而,此多技肽术20在82系.7统7为疾α病1-的Ⅱ亚型类胶分原类同中工具型有的广片阔段的。前景结。 展开更多
关键词 IGA肾病 非IgA肾病 肽质量指纹图谱 基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱
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肽质量指纹谱技术的建立及其在人肺癌细胞蛋白质组研究中的初步应用 被引量:2
8
作者 钱小红 王京兰 +3 位作者 蔡耘 罗凌 万晶红 贺福初 《质谱学报》 EI CAS CSCD 1999年第3期75-76,共2页
Proteome means the whole proteins expressed by genome in a cell or tissue.Two- dimensional electrophoresis (2-DE), computer image analysis and mass spectrometry were known as the three key techniques in proteome resea... Proteome means the whole proteins expressed by genome in a cell or tissue.Two- dimensional electrophoresis (2-DE), computer image analysis and mass spectrometry were known as the three key techniques in proteome research. Peptide mass fingerprinting (PMF) is becoming a widely used and rapidly developed technique for protein identification after 2- DE. In this study, a systematic method to identify the proteins after 2-DE by PMF was developed. Proteins were digested in-gel by trypsin and the masses of peptides were measured by matrix assisted laser desorption ionization time of flight mass spectrometry (MALDI- TOFMS). the data obtained from PMF were used for protein database searching and protein identification. the proteins from human lung cancer cell isolated by 2-DE were identified by The method developed in this research. 展开更多
关键词 肺癌细胞 蛋白质组 肽质量指纹谱 PROTEOMICS
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结膜松弛症泪液蛋白质肽质量指纹谱分析 被引量:2
9
作者 项敏泓 张兴儒 +4 位作者 李青松 张梦晖 鲁静 张群业 张延 《眼科新进展》 CAS 北大核心 2010年第1期43-46,共4页
目的分析结膜松弛症泪液蛋白表达谱的变化。方法收集22例结膜松弛症患者和13例正常对照组的泪液样本,毛细管从每眼收集15μL泪液,采用ZipTip C18柱浓缩和纯化泪液样本,利用基质辅助的激光解吸质谱进行线性模式和肽质量指纹谱(PMF)检测,... 目的分析结膜松弛症泪液蛋白表达谱的变化。方法收集22例结膜松弛症患者和13例正常对照组的泪液样本,毛细管从每眼收集15μL泪液,采用ZipTip C18柱浓缩和纯化泪液样本,利用基质辅助的激光解吸质谱进行线性模式和肽质量指纹谱(PMF)检测,并对PMF图谱数据进行多变量数据统计分析,比较结膜松弛症组和正常对照组的泪液PMF的差异。结果2组泪液的质谱检测峰在数量上差异无统计学意义(P>0.05),主成分分析结合偏最小二乘法分析显示结膜松弛症组泪液蛋白质表达与正常对照组比较有差异,结膜松弛症组泪液蛋白质表现为"离群"样本,且离群分散度较大的样本为结膜松弛症Ⅳ级的患者。结论应用ZipTipC18柱分离联合基质辅助的激光解吸质谱技术可有效筛查泪液蛋白质。对PMF图谱进行多变量数据统计分析,可以观察到结膜松弛症组与正常对照组泪液蛋白质存在差异,并可为结膜松弛症临床诊断、疾病发生发展的机理及治疗提供参考。 展开更多
关键词 泪液蛋白质 结膜松弛症 基质辅助的激光解吸质谱 肽质量指纹谱 主成分分析
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一种可用于评估肽质量指纹谱数据的方法--反转错位数据库 被引量:1
10
作者 吴松锋 薛晓芳 +5 位作者 张纪阳 应万涛 马洁 钱小红 朱云平 贺福初 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第4期439-443,共5页
反转数据库常被用于估算大规模蛋白质组研究中串联质谱搜索数据库结果的可靠性。然而,对于经典的且现在依然在产出的肽质量指纹谱的数据,这种方法并不适用。为解决该问题,构建了另外一种随机数据库,称为反转错位数据库。这种数据库是在... 反转数据库常被用于估算大规模蛋白质组研究中串联质谱搜索数据库结果的可靠性。然而,对于经典的且现在依然在产出的肽质量指纹谱的数据,这种方法并不适用。为解决该问题,构建了另外一种随机数据库,称为反转错位数据库。这种数据库是在反转数据库的基础上,将序列中的K和R及其后的氨基酸交换位置(对于胰蛋白酶切割的结果)获得。这种处理避免了某些肽段因前后胰蛋白酶酶切位点氨基酸相同而在序列反转后质量依然不变,导致肽质量指纹谱法无法区分的问题。通过串联质谱和肽质量指纹谱测试数据的搜索结果,证明了这种方法同时适用于串联质谱和肽质量指纹谱的数据。这种方法扩大了经典反转数据库的适用范围,将对评估和整合串联质谱和肽质量指纹谱的数据具有重要意义。 展开更多
关键词 蛋白质组 反转数据库 反转错位数据库 肽质量指纹谱
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重组人源性抗HBsAg Fab抗体的肽质量图谱分析
11
作者 邓宁 向军俭 +1 位作者 唐勇 王宏 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第B04期224-227,共4页
重组人源性抗HBsAg Fab抗体具有较好的特异性和抗原结合活性,为了更好的阐明毕赤 酵母表达的重组人源性抗HBsAg Fab抗体的性质,用基质辅助激光解析飞行时间质谱(MALDI- TOF-MS)对重组Fab抗体的分子质量和肽质量图谱进行了分析。结果显示... 重组人源性抗HBsAg Fab抗体具有较好的特异性和抗原结合活性,为了更好的阐明毕赤 酵母表达的重组人源性抗HBsAg Fab抗体的性质,用基质辅助激光解析飞行时间质谱(MALDI- TOF-MS)对重组Fab抗体的分子质量和肽质量图谱进行了分析。结果显示,毕赤酵母表达的重组 人源性抗HBsAg Fab抗体的分子质量为50678.49Da,与根据其一级结构计算的理论分子质量相 比多2763.84 Da,显示酵母表达的重组Fab抗体为糖蛋白。用胰蛋白酶酶解重组Fab抗体后进行 MALDI-TOF-MS分析显示,大部分的酶解肽段均能检测出来。结果表明毕赤酵母表达的重组Fab 抗体与预期的结构一致。 展开更多
关键词 重组Fab 分子质量 肽质量图谱 质谱
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皮肤细胞蛋白质组质谱分析方法的建立及肽质量指纹图谱的构建
12
作者 陈斌 毕志刚 《中国中西医结合皮肤性病学杂志》 CAS 2006年第3期125-131,共7页
目的建立人皮肤细胞蛋白质组学研究所需的质谱分析方法,并获得皮肤细胞蛋白质肽质量指纹图谱。方法体外培养人皮肤成纤维细胞与角质形成细胞,采用固相pH梯度双向凝胶电泳分离其总蛋白质,凝胶经染色后,在图谱上选取2个角质形成细胞蛋白点... 目的建立人皮肤细胞蛋白质组学研究所需的质谱分析方法,并获得皮肤细胞蛋白质肽质量指纹图谱。方法体外培养人皮肤成纤维细胞与角质形成细胞,采用固相pH梯度双向凝胶电泳分离其总蛋白质,凝胶经染色后,在图谱上选取2个角质形成细胞蛋白点与1个成纤维细胞蛋白点,进行胶内酶切、基质辅助激光解吸电离飞行时间(MALDI-TOF)质谱分析鉴定。结果获得3个点的肽质量指纹图谱,经Mascot软件搜索人非冗余蛋白质数据库后,鉴定为细胞骨架Actingamma1、tubulinα2及热休克蛋白HSP70。结论皮肤细胞基质辅助激光解吸电离飞行时间(MALDI-TOF)质谱分析技术的建立为皮肤蛋白质组学的进一步研究提供手段。 展开更多
关键词 蛋白质组 双向凝胶电泳 角质形成细胞 成纤维细胞 基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱 肽质量 纹图谱
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多次循环离子交换色谱纯化Cry1Ab蛋白及其肽质量谱图的分析 被引量:1
13
作者 栾明明 邬建敏 叶庆富 《浙江大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期529-532,537,共5页
采用Q-Sepharose FF离子交换柱对初步纯化的Cry1Ab杀虫蛋白样品进行了多次循环精细纯化,洗脱模式为离子强度台阶梯度,流动相为Tris-HCl缓冲液加NaCl,盐浓度从0.1 mol.L-1变化到1.0 mol.L-1.结果表明,Cry1Ab蛋白在NaCl浓度为0.4 mol.L-1... 采用Q-Sepharose FF离子交换柱对初步纯化的Cry1Ab杀虫蛋白样品进行了多次循环精细纯化,洗脱模式为离子强度台阶梯度,流动相为Tris-HCl缓冲液加NaCl,盐浓度从0.1 mol.L-1变化到1.0 mol.L-1.结果表明,Cry1Ab蛋白在NaCl浓度为0.4 mol.L-1时从柱上被洗脱,并与杂蛋白很好地分离.色谱分离机制符合顶替色谱机制.经3次循环分离后可获得高纯度的Cry1Ab蛋白.用SDS-PAGE分析了蛋白的纯度及表观分子量,电泳胶上分离的蛋白进行原位酶切后,用基质辅助激光解析-飞行时间质谱对纯化蛋白进行肽质量谱的分析,Mascot数据库搜索结果确证了该纯化蛋白酶解肽段80%符合已知的Cry1Ab蛋白特征肽段. 展开更多
关键词 Cry1Ab蛋白 离子交换色谱 循环分离 肽质量谱图分析
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血清C肽质量浓度对糖尿病患者神经病变影响的分析 被引量:1
14
作者 徐令红 《实用糖尿病杂志》 2020年第3期96-97,共2页
选取2014年5月至2017年3月264例2型糖尿病患者96例C肽质量浓度≤1.7μg/L为C1组,84例为1.8~2.7μg/L的为C2组,84例≥2.8μg/L的患者为C3组。结果 C1组患者的BMI、三酰甘油、高密度脂蛋白胆固醇、尿酸、空腹血糖、空腹胰岛素、糖尿病周... 选取2014年5月至2017年3月264例2型糖尿病患者96例C肽质量浓度≤1.7μg/L为C1组,84例为1.8~2.7μg/L的为C2组,84例≥2.8μg/L的患者为C3组。结果 C1组患者的BMI、三酰甘油、高密度脂蛋白胆固醇、尿酸、空腹血糖、空腹胰岛素、糖尿病周围神经病变率以及糖尿病自主神经病变率均显著高于C3组,(P <0.05)。糖尿病周围神经病变组(2.21±1.08)μg/L和糖尿病自主神经病变组(2.24±1.32)μg/L患者的血清C肽质量浓度显著低于非周围神经病变组(2.74±1.64)μg/L和非自主神经病变组(2.71±1.46)μg/L,(P <0.05)。血清C肽浓度与三酰甘油、尿酸以及空腹胰岛素呈正相关关系,(P <0.05)。与高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、糖化血红蛋白、空腹血糖、糖尿病周围神经病变率以及糖尿病自主神经病变率呈负相关关系,(P <0.05)。结论低血清C肽浓度是影响糖尿病患者发生神经病变的重要危险因素之一,且越低发生几率越大。 展开更多
关键词 血清C肽质量浓度 糖尿病 神经病变 心脏自主神经病变
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蛋白质组研究中肽质量指纹图制备与鉴定方法初探 被引量:3
15
作者 王京兰 蔡耘 +3 位作者 王杰 董方霆 贺福初 钱小红 《军事医学科学院院刊》 CSCD 北大核心 1999年第1期71-72,共2页
蛋白质组(proteome)是指一个基因组、一种细胞或组织所表达的所有蛋白质成分。蛋白质组的研究是为了识别及鉴定一种细胞或组织所表达的全部蛋白质及它们的表达模式〔1,2〕。蛋白质组研究技术包括对细胞内所有蛋白质的分离... 蛋白质组(proteome)是指一个基因组、一种细胞或组织所表达的所有蛋白质成分。蛋白质组的研究是为了识别及鉴定一种细胞或组织所表达的全部蛋白质及它们的表达模式〔1,2〕。蛋白质组研究技术包括对细胞内所有蛋白质的分离以及对分离得到的蛋白质的鉴别和认定... 展开更多
关键词 蛋白质组 研究 肽质量 指纹图 制备 鉴定
原文传递
肽质量指纹图谱中实验因素引起的氨基酸修饰以及相应肽段的质量变化 被引量:2
16
作者 丁勤学 熊少祥 +3 位作者 刘进 赵馨 阙海萍 刘少君 《军事医学科学院院刊》 CSCD 北大核心 2006年第1期6-10,共5页
目的:肽质量指纹图谱是蛋白质组研究中最重要的蛋白鉴定手段之一,而氨基酸残基的化学修饰会导致图谱中肽质量的改变。本文对实验性因素可能引起的这种质量改变进行了较为系统的观察和小结。方法:本文分析了多个标准蛋白基于SDS-PAGE分... 目的:肽质量指纹图谱是蛋白质组研究中最重要的蛋白鉴定手段之一,而氨基酸残基的化学修饰会导致图谱中肽质量的改变。本文对实验性因素可能引起的这种质量改变进行了较为系统的观察和小结。方法:本文分析了多个标准蛋白基于SDS-PAGE分离的肽质量指纹图谱的实验结果,综合报道由各种实验因素引起的氨基酸残基体外化学修饰以及相应的肽质量变化。结果:这些化学修饰至少包括:①半胱氨酸残基丙烯酰胺加合物生成或乙酰基烷基化修饰,相应的肽段质量数分别增加71.04和57.02;②甲硫氨酸残基的氧化修饰,相应肽段质量数增加15.99(单甲硫氨酸氧化)或其倍数(多甲硫氨酸氧化);③酸性氨基酸残基的成盐反应,相应肽段质量数增加21.98(加钠盐)或37.95(加钾盐);④酸性氨基酸残基的酯化反应,相应肽段质量数增加14.03(甲醇固定)或28.03(乙醇固定);⑤碱性氨基酸(赖氨酸)残基与甲醛发生西佛碱反应,相应肽段质量数增加27.99。以上各种氨基酸的体外修饰,以甲硫氨酸的氧化修饰最为常见;酸性氨基酸的酯化反应通常发生在蛋白固定步骤;碱性氨基酸(赖氨酸)的西佛碱反应是由于蛋白质银染时增色剂甲醛的引入。特别注意的是,某些肽段可以同时发生多种化学修饰,使得肽质量指纹图谱的解析复杂化。结论:以上实验因素引起的氨基酸修饰以及相应的肽质量变化在蛋白质数据库检索和蛋白质鉴定时必须加以考虑。 展开更多
关键词 肽质量指纹图谱 化学修饰 质量变化 体外
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传代培养对基于肽质量指纹谱的细菌识别稳定性的影响分析 被引量:1
17
作者 张慧芳 陶晓霞 +4 位作者 何利华 闫笑梅 王忱诚 张建中 肖迪 《疾病监测》 CAS 2016年第9期734-739,共6页
目的应用肽质量指纹谱技术对多次传代细菌进行识别,分析细菌传代对细菌识别能力的影响。方法将幽门螺杆菌、大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌分别连续传57、50、100代,金黄色葡萄球菌留取抗原。每一代新鲜培养菌和冻存抗原通过乙醇/甲酸法提... 目的应用肽质量指纹谱技术对多次传代细菌进行识别,分析细菌传代对细菌识别能力的影响。方法将幽门螺杆菌、大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌分别连续传57、50、100代,金黄色葡萄球菌留取抗原。每一代新鲜培养菌和冻存抗原通过乙醇/甲酸法提取蛋白,采用肽质量指纹谱技术进行谱图采集和菌株鉴定。进一步采用Nano LC-MS/MS对幽门螺杆菌基于肽质量指纹谱识别的蛋白进行批量鉴定。结果幽门螺杆菌、大肠埃希菌分别连续传57代和50代,采用肽质量指纹谱每代均能正确识别到种水平;金黄色葡萄球菌连续传100代,采用肽质量指纹谱每代新鲜菌株及冻存抗原均能正确识别到种水平,各代冻存抗原和新鲜菌株的肽质量指纹谱具有很好的一致性。幽门螺杆菌蛋白扫描分析,鉴定出206个蛋白,包括各种酶类(29.6%)、核糖体蛋白(15.5%)、外膜蛋白(10.7%)、假想蛋白(19.0%)、转运相关蛋白(2.0%)、其他蛋白(22.0%)。结论细菌连续传代和抗原冻存不影响肽质量指纹谱对菌株的正确识别,细菌的肽质量指纹谱具有传代稳定性。 展开更多
关键词 肽质量指纹谱 细菌鉴定 传代 稳定性
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重组人干扰素α1b质量肽图分析及二硫键定位 被引量:14
18
作者 饶春明 陶磊 +4 位作者 史新昌 杨英 韩春梅 裴德宁 王军志 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1505-1510,共6页
目的:液质联用绘制重组人干扰素α1b 的质量肽图并鉴定二硫键位点。方法:LC-MS 联用绘制重组人干扰素α1b 的胰蛋白酶酶切质量肽图;对比特定肽段的实测相对分子质量与理论相对分子质量初步定位二硫键,对比烷基化及还原烷基化处理后特定... 目的:液质联用绘制重组人干扰素α1b 的质量肽图并鉴定二硫键位点。方法:LC-MS 联用绘制重组人干扰素α1b 的胰蛋白酶酶切质量肽图;对比特定肽段的实测相对分子质量与理论相对分子质量初步定位二硫键,对比烷基化及还原烷基化处理后特定肽段实测相对分子质量的变化确证二硫键位点。结果:重组人干扰素α1b 的质谱测定相对分子质量为19382.50,与理论相对分子质量19382.18一致,其质量肽图中共发现16个匹配肽段,有3个理论酶切片段(单一氨基酸:Lys 135、Lys 165、Glu 166)未发现,氨基酸覆盖率为98.2%。通过分析胰蛋白酶酶切质量肽图,发现主要存在2种二硫键连接方式:Cys 29-Cys 139、Cys 86-Cys 99,同时还存在少量其他二硫键连接方式,如:C1-C99。结论:质量肽图可作为一种对重组蛋白制品进行质量控制的手段,并可定位蛋白中的二硫键。 展开更多
关键词 液质联用 质量 还原烷基化
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质量肽谱在蛋白质结构研究中的应用 被引量:3
19
作者 董方霆 杨松成 《生物工程进展》 CSCD 2000年第6期84-87,62,共5页
关键词 蛋白质 一级结构 质量 结构研究
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低相对分子质量多肽2基因多态性与急性前葡萄膜炎的关系 被引量:1
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作者 何燕玲 黎晓新 吕永顺 《眼科研究》 CSCD 北大核心 2001年第2期125-127,共3页
目的评价低相对分子质量多肽2基因多态性与急性前葡萄膜炎的关系。方法收集23例急性前葡萄膜炎患者及45例正常对照血样本,进行组织相关性抗原〔HLA-B27)检测及低相对分子质量多肽 2基因区的 CfoI限制酶位点多态性的... 目的评价低相对分子质量多肽2基因多态性与急性前葡萄膜炎的关系。方法收集23例急性前葡萄膜炎患者及45例正常对照血样本,进行组织相关性抗原〔HLA-B27)检测及低相对分子质量多肽 2基因区的 CfoI限制酶位点多态性的研究。结果低相对分子质量多肽2基因的纯合于BB在急性前葡萄膜炎患者中比正常对照者频率增高(P<0.05),而与急性前葡萄膜炎是否复发及HLA-B27检测结果没有相关性(P>0.05)。结论低相对分子质量多肽2基因多态性与急性前葡萄膜炎发病存在明显相关。 展开更多
关键词 低相对分子质量2 基因多态性 急性前葡萄膜炎
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