实验动物能力验证计划肽酶-3检测

目的通过组织实施能力验证计划,评价实验室的实验动物质量检测能力,提高实验室质量控制水平。方法依据CNAS-CL03能力验证提供者认可准则组织实施能力验证计划,样品通过均匀性和稳定性检验。参加单位在规定时限内提交检测结果和相关原始记录,将实验室结果与标准结果进行对比分析。结果共有8家实验室参加本次能力验证计划,其中6家实验室提交了满意结果,本次能力验证计划的满意率为75%。结论实验动物质量控制实验室肽酶-3的整体检测水平较高,少数实验室存在可提升空间。

实验小鼠肾匀浆中肽酶-3能力验证结果评价

目的:通过实验小鼠肾匀浆中肽酶-3检测能力验证计划,了解实验动物检测机构检验能力,提高实验动物质量检测水平。方法:按照CNAS批准的能力验证方案,通过样品制备,经过稳定性和均匀性检验合格,作为能力验证样品。采用随机编号,发样给参加单位,并附作业指导书。在规定时限提交检验报告和原始记录复印件,其结果与样品标准结果一致的判为满意结果,不一致或未能提交结果的判为不满意结果。结果:共有11个实验室参加本次能力验证项目,其中提交满意结果的实验室有9个,占总参加机构的81.8%,不满意的实验室有2个,占18.2%。结论:实验动物质量检测机构在实验小鼠肾匀浆中肽酶-3的检测能力较高,实施能力验证计划能够反映实验室的检测水平。

实验小鼠肾匀浆中肽酶-3样本稳定性分析

目的 通过分析肽酶-3样本的稳定性,了解该样本的贮存条件和运输条件,进而采取适当措施保障能力验证样品的品质时刻符合实施能力验证活动的要求。方法 按照国家标准GB/T 14927. 1-2008进行样本的制备,设定-20℃,4℃,室温和37℃为4个温度检验点,设定1 d、2 d、3 d、4 d、5 d、6 d、7 d、14 d和28 d为9个时间检验点,进行稳定性检验。结果 肽酶-3样本在37℃仅能稳定保存1 d,在4℃、室温和-20℃均可以稳定保存至28 d。结论 在该项目实施过程中,有必要严格控制肽酶-3样本的保存条件和运输条件。

辐射诱导犬胆管增殖平滑肌细胞凋亡中胱冬肽酶-3活性的影响

目的探讨γ射线对胱冬肽酶-3(Caspase-3)基因在犬胆管壁增殖平滑肌细胞凋亡中的活性影响。方法将103pd放射性支架和普通支架分别植入犬肝外胆管内,取出胆管标本,用免疫组化进行平滑肌细胞凋亡染色,并在JEM1200EX电镜下观察凋亡细胞超微结构变化;又用RTPCR检测γ射线诱导犬胆管壁凋亡的增殖平滑肌细胞中Caspase-3基因的mRNA。结果103pd支架组犬胆管组织中Caspase-3基因表达较普通支架组明显,且Caspase-3基因高表达组犬胆管出现明显增殖平滑肌细胞凋亡,而且犬肝外胆管无明显狭窄;而普通支架Caspase-3基因低表达,且犬胆管未出现增殖平滑肌细胞明显凋亡,而且犬肝外胆管有明显狭窄。结论辐射可以使Caspase3基因活性增高,切与细胞凋亡有关;103pd放射性支架通过激活Caspase-3基因,促进犬胆管增殖平滑肌细胞凋亡,可以抑制犬肝外胆管狭窄。

亮氨酸氨肽酶-3(LAP3)在非小细胞肺癌中的表达及临床意义

肺癌是世界上最常见的恶性肿瘤，在发达国家中，肺癌导致的死亡率居于所有恶性肿瘤的首位。非小细胞肺癌占所有肺癌患者80％以上，虽然经过数十年的探索和研究，肺癌的预后，尤其是非小细胞肺癌的预后，依然不容乐观，患者的5年存活率依然很低，不超过15％。

MMP-3与MMP-13在幽门螺杆菌相关胃炎中的表达及其临床意义

目的探讨MMP-3与MMP-13在幽门螺杆菌相关胃炎中的表达情况及临床意义。方法回顾性收集本院消化科自2019年1月至2020年1月确诊的102例慢性胃炎患者作为研究对象,按照是否感染幽门螺杆菌(H.pylori)分为H.pylori阳性组和H.pylori阴性组,统计两组基本临床信息;苏木素-伊红(HE)染色观察组织病理改变;免疫组织化学法检测MMP-3和MMP-13蛋白表达水平。结果两组患者性别、年龄均无显著性差异(P>0.05);相较H.pylori阴性组,H.pylori阳性组患者胃粘膜炎性细胞浸润增加,胃粘膜大部分肠化生,固有腺体减少,同时组织结构大量被破坏。与H.pylori阴性组比较,H.pylori阳性组患者MMP-3与MMP-13蛋白阳性表达水平均显著增加,差异有统计学意义(P<0.05);不同年龄、性别、吸烟史和饮酒史患者机体MMP-3与MMP-13蛋白表达水平无明显差异(P>0.05)。结论幽门螺杆菌阳性胃炎患者MMP-3与MMP-13阳性表达水平升高,二者可能参与了幽门螺杆菌致炎过程,其异常表达可能促进了胃粘膜上皮细胞增殖紊乱的发生,是幽门螺杆菌致病的可能机制之一,有望为临床幽门螺杆菌引起的慢性胃炎提供治疗靶点。

线粒体-细胞色素C途径在兔非酒精性脂肪肝肝细胞凋亡中的作用

目的探讨线粒体-细胞色素C途径在兔非酒精性脂肪肝(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)肝细胞凋亡中的作用。方法雄性日本大耳兔40只,随机分为正常对照组(8周)和NAFLD模型组(4、6、8周组),每组各10只。模型组按1.2 m L/kg皮下注射花生油,2次/周,建立日本大耳兔NAFLD模型。按各组时间点处死兔子,测定兔血清中生化指标水平;HE染色观察肝组织病理形态改变,流式细胞仪检测肝细胞凋亡率;提取肝脏线粒体,分光光度法检测线粒体通透转换孔(mitochondrial permeability transition pore,MPTP)的状态变化;免疫组织化学法检查Bcl-2、Bax、细胞色素C和caspase-3在肝组织中的表达情况;Western blot检测细胞色素C以及caspase-3含量变化。结果与正常对照组相比,模型组肝脏脂质代谢指标和相关炎症因子表达水平升高,模型组肝细胞凋亡率与对照组比较显著增加(P<0.01)。造模4周时出现肝功能损伤,脂质代谢紊乱,随着NAFLD病程的发展,Bcl-2、Bax、细胞色素C和caspase-3表达量逐渐增加,线粒体通透转换孔开放率随高脂饮食饲养时间延长明显增加(P<0.01)。结论线粒体-细胞色素C途径在NAFLD引起的肝细胞凋亡中起到了一定的调控作用。

实验动物遗传检测能力验证样本稳定性研究

目的对2021年能力验证计划肽酶-3样本的均匀性和稳定性进行研究。方法根据CNAS-CL04和GB/T 14927.1—2008,对肽酶-3样本进行均匀性和稳定性检验。考察4个温度(37℃,室温,4℃和-20℃)条件下和运输条件下的样本稳定性。结果肽酶-3样本,均匀性检验合格。在37℃条件下可以稳定6 h;在室温条件下可以稳定7 d;在4℃条件下,可以稳定4周;-20℃条件下,可以稳定2个月;在运输条件下,可以稳定7 d。结论肽酶-3样本的均匀性和稳定性检验结果满足开展能力验证计划的要求。