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抗磷脂抗体综合征引发原发性肾上腺皮质功能不全的临诊应对 被引量:1
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作者 王敏 邱雪婷 +2 位作者 王嫱 杨涛 孙敏 《中华内分泌代谢杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第9期830-835,共6页
原发性肾上腺皮质功能不全(primary adrenal insufficiency,PAI)病因多种多样,但抗磷脂抗体综合征(anti-phospholipid syndrome,APS)这一病因相对罕见,且PAI的临床表现特异性不强,常难以被识别。本研究报道1例以腹痛为首发症状就诊的患... 原发性肾上腺皮质功能不全(primary adrenal insufficiency,PAI)病因多种多样,但抗磷脂抗体综合征(anti-phospholipid syndrome,APS)这一病因相对罕见,且PAI的临床表现特异性不强,常难以被识别。本研究报道1例以腹痛为首发症状就诊的患者,病程中出现感染、血栓事件、乏力进行性加重等表现,经过一系列的实验室检查、影像学及病理学证实诊断为APS导致的PAI。希望在此病例报道基础上结合文献回顾,提高临床上对该类疾病的认识,避免误诊漏诊。 展开更多
关键词 原发性肾上腺皮质功能不全 抗磷脂抗体综合征 肾上腺出血性梗死
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