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抗磷脂抗体综合征引发原发性肾上腺皮质功能不全的临诊应对
被引量:
1
1
作者
王敏
邱雪婷
+2 位作者
王嫱
杨涛
孙敏
《中华内分泌代谢杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第9期830-835,共6页
原发性肾上腺皮质功能不全(primary adrenal insufficiency,PAI)病因多种多样,但抗磷脂抗体综合征(anti-phospholipid syndrome,APS)这一病因相对罕见,且PAI的临床表现特异性不强,常难以被识别。本研究报道1例以腹痛为首发症状就诊的患...
原发性肾上腺皮质功能不全(primary adrenal insufficiency,PAI)病因多种多样,但抗磷脂抗体综合征(anti-phospholipid syndrome,APS)这一病因相对罕见,且PAI的临床表现特异性不强,常难以被识别。本研究报道1例以腹痛为首发症状就诊的患者,病程中出现感染、血栓事件、乏力进行性加重等表现,经过一系列的实验室检查、影像学及病理学证实诊断为APS导致的PAI。希望在此病例报道基础上结合文献回顾,提高临床上对该类疾病的认识,避免误诊漏诊。
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关键词
原发性
肾上腺
皮质功能不全
抗磷脂抗体综合征
肾上腺出血性梗死
原文传递
题名
抗磷脂抗体综合征引发原发性肾上腺皮质功能不全的临诊应对
被引量:
1
1
作者
王敏
邱雪婷
王嫱
杨涛
孙敏
机构
南京医科大学第一附属医院内分泌科
南京医科大学第一附属医院风湿免疫科
出处
《中华内分泌代谢杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第9期830-835,共6页
基金
国家重点研发计划课题(2018YFC1314800、2018YFC1314805)。
文摘
原发性肾上腺皮质功能不全(primary adrenal insufficiency,PAI)病因多种多样,但抗磷脂抗体综合征(anti-phospholipid syndrome,APS)这一病因相对罕见,且PAI的临床表现特异性不强,常难以被识别。本研究报道1例以腹痛为首发症状就诊的患者,病程中出现感染、血栓事件、乏力进行性加重等表现,经过一系列的实验室检查、影像学及病理学证实诊断为APS导致的PAI。希望在此病例报道基础上结合文献回顾,提高临床上对该类疾病的认识,避免误诊漏诊。
关键词
原发性
肾上腺
皮质功能不全
抗磷脂抗体综合征
肾上腺出血性梗死
Keywords
Primary adrenal insufficiency
Anti-phospholipid syndrome
Hemorrhagic adrenal infarction
分类号
R593.2 [医药卫生—内科学]
R586 [医药卫生—内分泌]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
抗磷脂抗体综合征引发原发性肾上腺皮质功能不全的临诊应对
王敏
邱雪婷
王嫱
杨涛
孙敏
《中华内分泌代谢杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2021
1
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