肾上腺神经节细胞瘤CT表现1例报告

病例资料 患者，女，45岁。患者来我院常规体检行CT扫描发现右肾上腺区巨大占位。无任何临床不适症状，无血压增高。体查腹部未及包块。CT表现平扫，右肾上腺区软组织肿块影，分叶状，边界尚清，内密度欠均匀，未见坏死、钙化、囊变，CT值约为28.5—31.0HU，大小约8.8cm×5.6cm×7.0cm。

肾上腺神经节细胞瘤的影像特征表现

目的分析肾上腺神经节细胞瘤(adrenal ganglioneuroma,AGN)的CT及MRI特征表现,提高对AGN影像特征的认识。方法回顾性分析经病理证实的29例AGN患者的影像学特点,28(28/29)例行CT检查,8(8/29)例行MRI检查,7(7/29)例同时行CT、MRI检查。结果29例均为单侧发病,位于左侧10例、右侧19例。肿瘤最大径1.9~12.5 cm,平均(5.0±3.0)cm,12例形态不规则呈水滴状生长,3例多囊样改变,其中1例跨中线生长,对侧肾上腺受压推移。CT表现:平扫密度均匀17例,因囊变、钙化和含脂而密度不均11例,CT值21.9~43.4 HU,平均(32.4±6.2)HU;增强后轻中重度强化22例,无强化6例,动脉期CT值22.9~59.2 HU,平均(37.7±8.5)HU,动脉期平均增幅为(5.3±5.9)HU;静脉期CT值24.1~65.8 HU,平均(46.6±10.4)HU,静脉期平均增幅为(14.2±9.3)HU。MRI表现:8例实性部分表现为等T_(1)等长T_(2)信号,4例行DWI序列检查,未见明显弥散受限,ADC平均值为(1.55±0.11)×10^(-3) mm^(2)/s,6例增强检查,5例条片状或条索状强化,1例无强化。结论AGN影像表现具有一定特征性:CT密度均匀,偶见囊变,部分呈多囊样改变,较大者呈水滴样生长且可跨中线生长,增强静脉期强化较明显;MRI弥散不受限,条片状强化有一定特征性。

探讨CT在肾上腺无功能腺瘤和神经节细胞瘤的鉴别诊断价值

目的探讨CT在肾上腺无功能腺瘤以及神经节细胞瘤方面的鉴别诊断价值。方法方便收集2019年1—12月在该院接受治疗的30例肾上腺无功能腺瘤患者(无功能组)及25例肾上腺神经节细胞瘤患者(神经节组)的CT资料进行回顾性分析。所有患者均通过临床病理予以确诊,所有患者均通过CT平扫以及动脉期扫描、静脉期扫描和延迟期扫描,对两组的CT检测结果进行对比。结果神经节组的平扫CT值、最大径、增强三期CT值分别为(23.12±2.27)HU、(5.58±0.54)cm、(34.16±3.38)HU、(29.86±2.97)HU、(42.01±4.16)HU,无功能组的平扫CT值、最大径、增强三期CT值分别为(12.07±1.24)HU、(2.37±0.22)cm、(51.97±5.18)HU、(37.19±3.67)HU、(30.98±3.08)HU,神经节组的平扫CT值、最大径以及延迟期CT值与无功能组相比均较大,且神经节组的静脉期、动脉期CT值与无功能组相比均较小,两组差异有统计学意义(t=6.924、5.084、6.814、6.381、6.483,P<0.05)。结论CT能够对肾上腺无功能腺瘤以及肾上腺神经节细胞瘤进行有效、准确的鉴别诊断,值得推广。

肾上腺节细胞神经瘤的临床和病理研究

为探讨肾上腺节细胞神经瘤的病因发病、病理、临床症状及诊断治疗 ,回顾性分析 4例肾上腺节细胞神经瘤患者的临床资料 ;结果显示患者术后生存良好 ,随访 4～ 2 8月 ,肿瘤无复发和转移。我们的体会是 :肾上腺节细胞神经瘤是罕见的良性肿瘤 ,多无明显的临床症状、体征 ,B超、CT常可提示肾上腺区实性肿物 ,确诊需在病理检查时发现有神经节细胞异常增生 ;手术治疗是其主要的治疗方法 ,本病预后良好。

肾上腺节细胞神经瘤与嗜铬细胞瘤的临床鉴别诊断及治疗

目的探讨肾上腺节细胞神经瘤与嗜铬细胞瘤的临床特点,诊断、鉴别诊断及治疗。方法回顾性分析1999—2005北京协和医院14例节细胞神经瘤及32例嗜铬细胞瘤患者的临床资料。节细胞神经瘤组男8例,女6例;年龄16～63岁;肿瘤直径2·5～15cm。嗜铬细胞瘤组男14例,女18例;年龄19～74岁;肿瘤直径2～16cm。全部患者均行手术治疗切除肿瘤并经病理证实。结果节细胞神经瘤患者多无临床症状,查体时偶然发现肾上腺区占位;CT多表现为形态规则的圆形或类圆形低密度影,边界光滑,质地均一,增强扫描强化不明显;24h尿儿茶酚胺在正常水平;131I-MIBG检测大部分阴性。嗜铬细胞瘤患者就诊时多有典型的阵发或持续性高血压症状;CT表现多为形态欠规则的实性、囊实性或单纯囊性占位,密度不均,增强后呈不规则明显强化;嗜铬细胞瘤内分泌功能活跃,24h尿儿茶酚胺检查显著升高;131I-MIBG检测大部分呈阳性,浓聚区域与占位病变位置相同。结论肾上腺节细胞神经瘤与嗜铬细胞瘤在临床表现、影像学、内分泌检查和131I-MIBG等均有显著差异。通过仔细询问病史,正确的实验室及辅助检查,术前基本能鉴别诊断。行开放或腹腔镜手术切除可取得良好的治疗效果。

肾上腺节细胞神经瘤的CT表现

目的探讨肾上腺节细胞神经瘤的CT表现特征,提高诊断水平。资料与方法回顾性分析7例经手术病理证实的肾上腺节细胞神经瘤的CT表现,并作文献复习。结果肾上腺节细胞神经瘤的CT表现有以下特点:肿块边界清晰,多呈卵圆形,密度较均匀,平扫密度低于竖脊肌,常见小点状钙化,偶有囊变;增强扫描呈轻、中度不均匀强化,强化程度弱于竖脊肌。结论肾上腺节细胞神经瘤的CT表现具有一定特征性,认识该CT表现特征有助于与其他肿瘤鉴别。

肾上腺节细胞神经瘤的诊断与治疗

目的：探讨肾上腺节细胞神经瘤的临床特征及其诊断、治疗、预后。方法回顾性分析该院2000年1月至2011年12月5例经病理证实的肾上腺节细胞神经瘤患者。结果5例患者男2例，女3例，平均发病年龄37．4岁（21～56岁）。左侧2例，右侧3例。术前5例患者肾上腺功能检查无异常，CT平扫肾上腺区域内可见呈等密度或低密度的圆形或类圆形肿块，增强扫描肿块呈轻度强化。5例患者均行完整的手术切除。病理确诊均为肾上腺节细胞神经瘤，平均肿瘤直径6．2 cm（4．0～10．0 cm），术后平均随访24个月未见复发和转移。结论肾上腺节细胞神经瘤临床罕见，手术切除效果良好。

1对双胞胎同时罹患肾上腺神经节细胞瘤的护理

肾上腺神经节细胞瘤是一种罕见的良性肿瘤，由原始神经嵴所产生的交感神经原细胞未分化完全所形成，以青年和成年人多见，儿童极少见，双胞胎同患此病未见报道。本病早期无明显临床症状,

肾上腺节细胞神经瘤的影像学研究进展

肾上腺节细胞神经瘤(adrenal ganglioneuroma,AGN)是起源于原始神经嵴细胞的良性神经源性肿瘤,临床较少见。患者的临床表现不典型,诊断困难;影像学表现与其病理改变密切相关,有一定的特征性,在临床诊断和鉴别诊断中具有重要价值。

肾上腺无功能腺瘤与神经节细胞瘤的CT鉴别诊断

目的探讨CT在肾上腺无功能腺瘤和神经节细胞瘤的鉴别诊断价值。方法回顾性分析我院经手术病理证实的28例肾上腺无功能腺瘤和17例肾上腺神经节细胞瘤的CT影像特点,两组患者均行CT平扫、静脉期、门脉期及延迟期扫描。结果测量值(最大径、平扫CT值、增强三期CT值)两名观察者测量的结果一致性良好,ICC值均大于0.75。神经节细胞瘤最大径、平扫CT值、增强三期CT值分别为(5.6±2.8)cm、(23±3)HU、(30±3)HU、(34±8)HU、(41±6)HU,椭圆形9例、不规则形8例,15例可见“伪足”征,总体呈轻度渐进式强化。无功能腺瘤最大径、平扫CT值、增强三期CT值分别为(2.4±1.4)cm、(12±7)HU、(37±6)HU、(52±8)HU、(31±6)HU,圆形24例,椭圆形4例,1例“伪足”征,总体呈速升速降式中度强化。神经节细胞瘤最大径、平扫CT值、延迟期CT值均大于无功能腺瘤(t=6.2,t=6.6,t=8.2,P<0.05),动脉期、门脉期CT值均小于无功能腺瘤(t=4.1,t=10.2,P<0.05)。节细胞瘤增强程度小于无功能腺瘤(t=9.9,P<0.05)。结论肾上腺无功能腺瘤和神经节细胞瘤的CT征象,对鉴别肾上腺无功能腺瘤和神经节细胞瘤有很重要的价值。

肾上腺节细胞神经瘤18例临床分析

目的:探讨肾上腺节细胞神经瘤的临床表现、诊断和治疗方法。方法:回顾性分析18例肾上腺节细胞神经瘤患者的临床资料。患者年龄4～59(28.6±13.8)岁。7例行开放手术,11例行后腹腔镜手术。结果1:8例患者术后恢复良好,随访3个月～15年,肿瘤无转移和复发。开放手术组肿瘤最大径(5.1±1.5)cm;手术时间(128.6±31.3)min;估计出血量(132.9±46.8)ml;术后住院天数(10.0±2.3)d。后腹腔镜手术组肿瘤最大径(4.9±2.0)cm;手术时间(59.1±23.0)min;估计出血量(16.4±8.1)ml;术后住院天数(6.0±1.5)d。结论:肾上腺节细胞神经瘤是少见的良性肿瘤,多无临床症状,B超、CT、MR可提示肾上腺区实性肿物,确诊靠病理。手术是主要的治疗方法,行腹腔镜手术优于行开放手术。本病预后良好。

肾上腺节细胞神经瘤报告并文献复习

节细胞神经瘤（ganglioneuroma,GN）是一种临床罕见的,来源于外周交感神经系统的良性肿瘤。2006年8月,我院收治1例肾上腺节细胞神经瘤,经病理证实。现报告如下,并探讨其诊断与治疗方法。

肾上腺节细胞性神经瘤1例

患者女,44岁。平素无明显头痛、头晕、心慌等不适,无全身或下肢及眼睑水肿,体检发现右侧肾上腺占位。CT检查,右侧肾上腺区见椭圆形软组织密度影,

肾上腺节神经细胞瘤CT、MRI的诊断价值

目的分析肾上腺节细胞神经瘤的影像学表现,以提高该病的诊断准确性。方法回顾性分析8例经手术病理证实的肾上腺节细胞神经瘤的影像特点。结果 8例均为单发,位于右侧5例,左侧3例,CT平扫多呈低密度,其中合并钙化3例,CT增强多呈轻中度渐进样不均匀强化。MRI平扫多呈不均匀长T2WI信号影,可见‘漩涡征’,T1WI多较均匀,动态增强扫描呈不均匀轻中度强化。CT及MRI均表现为病变呈钻孔样生长,可见‘伪足征’,相邻血管、器官受压推移而不侵犯。结论肾上腺节神经细胞瘤一般表现为渐进样轻、中度强化,CT可见散在点状钙化,MRI可清晰显示包膜及内部组织成分,二者结合可对大多数病变做出正确的术前诊断。

肾上腺节细胞神经瘤四例报告并文献复习

目的探讨肾上腺节细胞神经瘤的病理特点、临床症状及诊断治疗方法。方法回顾性分析临床所见4例肾上腺节细胞神经瘤并总结国内外病例文献资料。结果经手术治疗,术后病理诊断为肾上腺节细胞神经瘤,4例均痊愈出院。结论肾上腺节细胞神经瘤是一种罕见的良性肿瘤,多数临床症状不明显。诊断主要依赖B超、CT、MRI,确诊需要病理学检查,手术切除是其主要的治疗方法,多数预后良好。

嗜铬细胞瘤合并肾上腺节细胞神经瘤一例

目的:分析嗜铬细胞瘤合并肾上腺节细胞神经瘤的诊治要点。方法:总结分析1例嗜铬细胞瘤合并肾上腺节细胞神经瘤的诊治经过。结果:该例患者有高血压、糖尿病病史,结合实验室检查及影像学检查可基本明确嗜铬细胞瘤,行后腹腔镜下肾上腺肿瘤切除术后,血压可降至正常范围,术后病理学检查符合混合性嗜铬细胞瘤和肾上腺节细胞神经瘤。结论:嗜铬细胞瘤合并肾上腺节细胞神经瘤是一种少见的良性肿瘤,临床症状以嗜铬细胞瘤表现为主,确诊靠病理学检查,手术切除是主要的治疗方法。