β1肾上腺素能受体基因多态性与胰腺癌的关系

目的探讨胰腺癌β1肾上腺素能受体(β1-AR)基因49、389位密码子单核苷酸多态性及其与胰腺癌临床病理特征的相关性。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法,检测64例胰腺癌组织和20例正常胰腺组织中β1-AR基因49、389位点单核苷酸多态性的分布特征,分析其多态性与临床病理特征之间的关系。结果胰腺癌中存在β1-AR基因多态性,但胰腺癌组β1-AR基因49、389位点的基因型和等位基因分布频率与正常胰腺组织比较差异无显著性(P>0.05),并且两位点的基因型分布频率与胰腺癌病人的临床病理特征均无相关性(P>0.05)。结论β1-AR基因49、389位点多态性与胰腺癌无明显相关性,β1-AR基因可能与胰腺癌的发生发展无密切关系,但尚需大样本进一步研究。