肾上腺错构瘤的诊断和治疗(附4例报告)

目的提高对肾上腺错构瘤的认识及诊疗水平。方法报告4例肾上腺错构瘤,并结合文献复习就其诊疗问题予以讨论。结果施行肾上腺错构瘤切除术的患者术后随访1~4 a,阵发性高血压及腰痛等相关症状消失,内分泌激素检查结果恢复正常。结论肾上腺错构瘤是一种极其罕见的间叶瘤,结合CT可作出较为准确的术前诊断,但确诊依赖于病理学检查。应根据患者的病情、症状、激素检查、病变大小综合考虑决定是否手术。

肾上腺错构瘤的诊断和治疗(附4例报告)

目的提高对肾上腺错构瘤的认识及诊疗水平。方法报告4例肾上腺错构瘤,并结合文献复习就其诊疗问题予以讨论。结果施行肾上腺错构瘤切除术的患者术后随访1—4年,阵发性高血压及腰痛等相关症状消失,内分泌激素检查结果恢复正常。结论肾上腺错构瘤是一种极其罕见的间叶瘤,结合CT可作出较为准确的术前诊断,但确诊依赖于病理学检查。治疗方法根据患者的病情、症状、激素检查、病变大小可做综合考虑而决定是否手术。

肾上腺错构瘤一例报告

1997年2月，在西安口岸出入境人员体检中发现了1例。肾上腺错构瘤病例。随后与西安空军医院联系使该患者得到了及时诊治，术后进行了多次随访，现报告如下：

巨大肾上腺错构瘤超声表现1例

患者男，58岁。因右下肢疼痛行全身检查时发现右肾“错构瘤”11d人院。查体：腹部平坦，腹壁柔软，未触及明显包块，无压痛，双肾未触及，双肾区无隆起及叩击痛。超声检查：双肾大小及形态正常，紧贴右肾内侧见-9．0cm×8．0cm×14．0cm大小的高回声团块，形态不规则，边界清，内部回声尚均匀，右肾下极皮质似与此团块相连，彩色多普勒血流显像示团块内未测及明显的血流信号。右侧肾动脉走行正常，管腔内未见明显加速血流。超声提示：右肾错构瘤可能（图1）。

新生儿腹部实体肿瘤

目的通过总结我院收治的25例新生儿腹部实体肿瘤的临床资料,探讨新生儿腹部实体肿瘤的诊治经验.方法回顾分析1980年1月～2003年12月治疗25例新生儿腹部实体肿瘤,男15例,女10例,年龄从出生后3～30 d,出生前经B超诊断胎儿腹部占位性病变9例,占36.0%,恶性实体瘤13例,占52.0%.肝母细胞瘤7例,肝错构瘤2例,神经母细胞瘤5例,先天性中胚层肾瘤2例,腹膜后良性畸胎瘤4例,胃恶性畸胎瘤1例,卵巢囊肿2例,肾上腺错构瘤1例,肾上腺腺瘤1例.肿瘤完整切除20例,肿瘤部分切除1例,仅行肿瘤活检4例.结果肝母细胞瘤存活2例,死于化疗毒副反应1例,失访4例,肝错构瘤生存2例,神经母细胞瘤生存4例,死于化疗毒副反应1例.除1例胃恶性畸胎瘤术后失访外,其余病例均长期生存.结论新生儿腹部实体肿瘤罕见,但通过产前B超可早期发现,出生后小儿外科医师应早期介入,根据病种采取合理检查及治疗手段,包括早期手术,术后合理、规范的化疗,可提高患儿的救治率.