D-半乳糖联合对氯苯丙氨酸致肾不藏志不寐大鼠肾脏氧化应激和炎性因子的实验研究

目的采用D-半乳糖(D-gal)联合对氯苯丙氨酸(PCPA)建立肾不藏志不寐模型,观察肾不藏志不寐大鼠肾脏氧化应激和炎性因子的变化。方法40只SD大鼠随机分为空白组、失眠组、老年组和肾不藏志不寐组(模型组),每组10只。失眠组先给予生理盐水皮下注射42d,再给予PCPA腹腔注射3d;老年组给予D-gal皮下注射42d,再给予生理盐水腹腔注射3d;肾不藏志不寐组先给予D-gal皮下注射42d,然后予PCPA腹腔注射3d,空白组给予等体积生理盐水注射。造模结束后,采用戊巴比妥翻正实验观察大鼠睡眠时间变化,检测各组大鼠肾脏SOD、MDA、CAT、T-AOC的含量;采用ELISA法检测大鼠肾脏IL-1β、IL-6、TNF-α的含量。结果与空白组比较,模型组戊巴比妥翻正实验睡眠潜伏期显著延长(P<0.001),睡眠时间显著缩短(P<0.001);模型组大鼠肾脏SOD、CAT、T-AOC的含量均显著减少(P<0.01),MDA的含量显著增加(P<0.01);模型组大鼠肾脏IL-1β、IL-6、TNF-α的含量均显著增加(P<0.001)。结论D-gal联合PCPA建立的肾不藏志不寐大鼠模型肾脏发生了氧化应激和炎性改变。

远志对肾不藏志不寐大鼠睡眠影响的实验研究

目的观察远志对肾不藏志不寐大鼠睡眠时间、海马神经递质和血浆炎性因子的影响。方法经颈背部皮下注射D-半乳糖(D-gal),腹腔注射对氯苯丙氨酸(PCPA),建立肾不藏志不寐大鼠模型,将造模成功的大鼠随机分为3组,进行药物干预,肾不藏志不寐组(生理盐水灌胃,1.5 mL/d),远志组(远志灌胃,175 mg·kg^(-1)·d^(-1);),地西泮组(地西泮灌胃,920 mg·kg^(-1)·d^(-1)),另取正常大鼠设为对照组,每组10只,每日1次。连续干预7 d后,观察各组大鼠睡眠时间、记忆能力,检测各组大鼠海马神经递质5-羟色胺(5-HT)、谷氨酸(Glu)、γ-氨基丁酸(GABA)以及血浆炎性因子白介素-1β(IL-1β)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的含量并进行比较。结果与空白组比较,肾不藏志不寐组睡眠潜伏期延长(P<0.01),睡眠时间减少(P<0.05);与肾不藏志不寐组比较,远志组和地西泮组睡眠潜伏期缩短(P<0.05),睡眠时间增加(P<0.05)。与空白组比较,肾不藏志不寐组逃避潜伏期延长(P<0.05),穿台次数减少(P<0.01);与肾不藏志不寐组比较,远志组和地西泮组逃避潜伏期缩短(P<0.05),穿台次数增加(P<0.05)。与空白组比较,肾不藏志不寐组海马5-HT和GABA的含量减少(P<0.05),Glu的含量增加(P<0.01);与肾不藏志不寐组比较,远志组和地西泮组海马5-HT和GABA的含量增加(P<0.05),Glu含量减少(P<0.05)。与空白组比较,肾不藏志不寐组血浆IL-1β、IL-6、TNF-α的含量明显增加(P<0.05)。结论远志能够改善肾不藏志不寐大鼠睡眠时间和记忆能力,其作用机制可能与调节肾不藏志不寐大鼠海马神经递质和血浆炎性因子有关。