目的:观察肾复康Ⅱ号胶囊对IgA肾病(IgAN)肾内小动脉病变大鼠醛固酮诱导的血管内皮细胞生长因子(VEGF)、增殖细胞核抗原(PCNA)、人基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的表达,探讨肾复康Ⅱ号胶囊对IgAN小动脉病变的防治机制。方法:将70只健康雄性S...目的:观察肾复康Ⅱ号胶囊对IgA肾病(IgAN)肾内小动脉病变大鼠醛固酮诱导的血管内皮细胞生长因子(VEGF)、增殖细胞核抗原(PCNA)、人基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的表达,探讨肾复康Ⅱ号胶囊对IgAN小动脉病变的防治机制。方法:将70只健康雄性SD大鼠分为空白组、模型组、治疗组(肾复康组)、中药对照组(黄葵组)、西药对照组(螺内酯组),采用0.9%氯化钠水溶液灌胃+皮下注射CCl_(4)+静脉注射脂多糖建造IgAN大鼠模型。空白组、模型组给予0.9%氯化钠水溶液灌胃,余组给予相应药物灌胃,给药后4、8、12周时点检测大鼠24 h尿蛋白定量,12周时点检测大鼠肾脏指标、血清醛固酮、AngⅡ,免疫组织化学Envision System二步法检测大鼠小动脉区域VEGF、MMP-9、PCNA,检测IgAN造模大鼠肾组织内膜/血管外径值、中膜/血管外径值、管壁/血管外径值。结果:与同时点模型组相比,三组24 h U-TP均下降,血肌酐及尿素氮水平降低,血清醛固酮肾复康组与两对照组比较差异明显。内膜及管壁/血管外径值明显减小(P<0.05),管壁增厚与VEGF、PCNA、MMP-9的表达中度相关(0.5<r<0.8),血清醛固酮与VEGF、PCNA、MMP-9表达均呈中度正相关关系(0.5<r<0.8)。结论:肾复康Ⅱ号胶囊可通过抑制醛固酮,降低VEGF、MMP-9、PCNA表达,进一步抑制肾内小动脉血管内皮细胞增殖,减轻肾脏损伤。展开更多
文摘目的:观察肾复康Ⅱ号胶囊对IgA肾病(IgAN)肾内小动脉病变大鼠醛固酮诱导的血管内皮细胞生长因子(VEGF)、增殖细胞核抗原(PCNA)、人基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的表达,探讨肾复康Ⅱ号胶囊对IgAN小动脉病变的防治机制。方法:将70只健康雄性SD大鼠分为空白组、模型组、治疗组(肾复康组)、中药对照组(黄葵组)、西药对照组(螺内酯组),采用0.9%氯化钠水溶液灌胃+皮下注射CCl_(4)+静脉注射脂多糖建造IgAN大鼠模型。空白组、模型组给予0.9%氯化钠水溶液灌胃,余组给予相应药物灌胃,给药后4、8、12周时点检测大鼠24 h尿蛋白定量,12周时点检测大鼠肾脏指标、血清醛固酮、AngⅡ,免疫组织化学Envision System二步法检测大鼠小动脉区域VEGF、MMP-9、PCNA,检测IgAN造模大鼠肾组织内膜/血管外径值、中膜/血管外径值、管壁/血管外径值。结果:与同时点模型组相比,三组24 h U-TP均下降,血肌酐及尿素氮水平降低,血清醛固酮肾复康组与两对照组比较差异明显。内膜及管壁/血管外径值明显减小(P<0.05),管壁增厚与VEGF、PCNA、MMP-9的表达中度相关(0.5<r<0.8),血清醛固酮与VEGF、PCNA、MMP-9表达均呈中度正相关关系(0.5<r<0.8)。结论:肾复康Ⅱ号胶囊可通过抑制醛固酮,降低VEGF、MMP-9、PCNA表达,进一步抑制肾内小动脉血管内皮细胞增殖,减轻肾脏损伤。
