清瘀降浊汤联合西药治疗脾肾气虚型慢性肾衰竭肾功能不全失代偿期临床研究

目的:观察清瘀降浊汤联合西药治疗脾肾气虚型慢性肾衰竭(CRF)肾功能不全失代偿期的临床疗效。方法:选取100例脾肾气虚型CRF肾功能不全失代偿期患者,采用随机数字表法分为研究组和参照组各50例。参照组给予常规西药治疗,研究组在参照组基础上予以清瘀降浊汤治疗,2组均治疗2个月。比较2组临床疗效、不良反应发生率,以及治疗前后症状积分、肾功能指标[血肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)、内生肌酐清除率(CCr)]与血清C-反应蛋白(CRP)水平。结果:治疗2个月后,研究组临床疗效总有效率90.00%,高于参照组74.00%(P<0.05)。治疗后,2组倦怠乏力、食少纳呆、腰膝酸软、气短懒言积分均较治疗前降低(P<0.05),研究组上述4项症状积分均低于参照组(P<0.05)。治疗后,2组SCr、BUN水平均较治疗前降低(P<0.05),研究组SCr、BUN水平均低于参照组(P<0.05);2组CCr值均较治疗前升高(P<0.05),研究组CCr值高于参照组(P<0.05)。治疗后,2组血清CRP水平均较治疗前降低(P<0.05),研究组血清CRP水平低于参照组(P<0.05)。治疗期间,研究组不良反应发生率8.00%,与参照组6.00%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:清瘀降浊汤联合西药治疗脾肾气虚型CRF肾功能不全失代偿期可提升临床疗效,缓解临床症状,抑制机体炎症反应,提升肾功能,安全性高。

中西医结合治疗糖尿病肾病肾功能不全失代偿期临床分析

选择乡镇医院为例,立足乡镇医院的情况出发,探讨中西医结合治疗糖尿病肾病肾功能不全失代偿期的临床效果。方法 采用回顾性研究方法,纳入本院2017年至2022年收治的30例糖尿病肾病肾功能不全失代偿期患者,其中15例接受中西医结合治疗(观察组),15例接受传统西医治疗(对照组)。对两组患者的临床数据进行比较分析。结果 观察组患者的肾功能指标、症状缓解情况以及生活质量均明显优于对照组(P<0.05)。观察组患者的血糖控制效果也较好。两组在不良反应发生率方面无显著差异。结论 中西医结合治疗对于糖尿病肾病肾功能不全失代偿期患者具有明显的临床效果,可以有效改善肾功能、减轻症状,提高生活质量,值得在乡镇医院中推广应用。

芪连升清降浊汤治疗38例慢性肾功能不全失代偿期的疗效分析

目的:观察芪连升清降浊汤对慢性肾功能不全失代偿期湿浊证患者临床症状的疗效。方法:对2010年6月～2011年12月就诊于我科门诊在常规治疗基础上服用芪连升清降浊汤的慢性肾功能不全失代偿期湿浊证的38例患者进行临床症状疗效分析。结果:该类患者经治疗2月后临床症状痊愈0例(0%);显效23例(60.53%);有效11例(28.94%);无效4例(10.52%);总有效率89.47%。结论:芪连升清降浊汤对慢性肾功能不全失代偿期湿浊证患者临床症状的改善疗效满意,值得进一步研究和推广。

张建伟治疗慢性肾功能不全失代偿期的临床经验

慢性肾功能不全是由各种原因造成的慢性、进行性肾实质损伤,导致肾脏不能维持基本功能.本病病因复杂,病程较长,中医药治疗本病具有明显优势.张建伟自拟经验效方,治疗慢性肾功能不全失代偿期患者临床效果较好,可提高治疗有效率,改善临床症状,降低血肌酐及尿素氮水平,达到保护残留肾功能,延缓肾功能恶化的目的.

观察碳酸镧咀嚼片联合碳酸司维拉姆片治疗肾功能不全失代偿期高磷血症的临床疗效及安全性

目的:对肾功能不全失代偿期高磷血症患者采用碳酸镧咀嚼片联合碳酸司维拉姆片治疗后的临床疗效及安全性进行观察分析。方法:2018年5月至2020年5月,随机抽取本院收治的肾功能不全失代偿期高磷血症患者70例作为此次研究的主要对象,将患者统一编号后随机分为研究组和常规组,分别给予碳酸镧咀嚼片联合碳酸司维拉姆片治疗(n=35)和碳酸镧咀嚼片单独治疗(n=35),观察两种治疗方案的临床疗效及安全性。结果:研究组的药物不良反应发生率为2.86%(1/35),常规组的药物不良反应发生率为17.14%(6/35)(χ^(2)=3.968,P=0.046),P<0.05;研究组的血磷、炎症因子及肾功能指标改善效果相比常规组较好,组间差异明显,有统计学意义(P<0.05)。结论:碳酸镧咀嚼片联合碳酸司维拉姆片对于肾功能不全失代偿期高磷血症患者的临床治疗效果及用药安全性显著。

泄浊消癥汤对慢性肾功能不全失代偿期37例的影响

目的:观察泄浊消癥汤治疗慢性肾功能不全失代偿期的临床疗效。方法:将74例慢性肾功能不全失代偿期患者随机分为观察组与对照组各37例。对照组给予常规西医治疗,观察组在此基础上加服泄浊消癥汤,两组治疗周期为6个周,治疗结束后评定疗效。结果:观察组临床总有效率为89.19%,对照组临床有效率为70.27%,观察组临床疗效优于对照组,差异比较具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者BUN、Scr、24h pro、GFR等肾功能指标改善程度均优于对照组(P<0.05)。结论:在西医常规治疗基础上,加用泄浊消癥汤治疗慢性肾功能不全失代偿期的临床效果明显。

中西医结合治疗糖尿病肾病肾功能不全失代偿期的临床研究

观察中西药联用对糖尿病肾病失代偿的影响。方法 从2022年1月至2022年12月,从我院选择了50例糖尿病肾病肾功能不全失代偿期的患者,按信封法随机分成2组,每组25例,对照组采用西医的治疗方法,观察组在此基础上增加了中医的治疗方法。结果 观察组平均住院时间较治疗组短,肾功能,血糖,炎症因子等各项指标较治疗组有较好的改善作用, P<0.05。两组患者的不良反应无显著性差异。结论 西医联合中医对于糖尿病肾病肾功能不全失代偿期的治疗效果确切,可有效控制机体血糖和炎症状况,改善肾功能,安全性高,值得推广。

碳酸镧咀嚼片联合碳酸司维拉姆片治疗肾功能不全失代偿期高磷血症的临床研究

目的观察碳酸镧咀嚼片联合碳酸司维拉姆片治疗肾功能不全失代偿期高磷血症的临床疗效及安全性。方法将90例肾功能不全失代偿期高磷血症患者随机分为对照组和试验组,每组45例。对照组予以碳酸镧咀嚼片每次500mg,tid,口服。试验组在对照组治疗的基础上,予以碳酸司维拉姆片每次0. 8 g,tid,口服。2组患者均治疗3个月。比较2组患者的临床疗效,血磷和肾功能,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为93. 33%(42例/45例)和68. 89%(31例/45例),差异有统计学意义(P <0. 05)。治疗后,试验组和对照组的血磷分别为(1. 12±0. 17)和(1. 43±0. 19) mmol·L^-1,血清肌酸酐分别为(209. 56±39. 52)和(278. 58±34. 29)μmol·L^-1,尿素氮分别为(11. 41±3. 62)和(15. 98±5. 66)mmol·L^-1,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。试验组发生的药物不良反应有便秘和恶心,对照组发生的药物不良反应有便秘、恶心、腹痛和腹胀。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为6. 67%和22. 22%,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论碳酸镧咀嚼片联合碳酸司维拉姆片治疗肾功能不全失代偿期高磷血症的临床疗效显著,且不增加药物不良反应的发生率。

复肾膏的研制及临床观察

目的 :探讨复肾膏的制备工艺 ,证实临床应用效果 ,为临床治疗提供中药外治方法。方法 :将大黄等九味中药制成复肾膏 ,治疗慢性肾功能不全失代偿期患者 ,观察用药效果。结果 :治疗观察 2 9例患者 ,总有效率为 72 .4 %。结论 :复肾膏制备合理 ,疗效满意。

肾炎四味片115例临床疗效观察

肾炎四味片是以细梗胡枝子为主,佐以黄芪、黄芩、北京石苇四味药组成。通过对115例慢性肾炎病人临床观察,有效率达86%。对降低非蛋白氮、尿素氮、提高酚红排泄率等有一定效果,对浮肿、高血压、腰酸、纳差等自觉症状也有不同程度改善。通过临床实践,证明应用中医清热解毒、活血化瘀、强筋益肾方法治疗慢性肾炎,似乎值得进一步探讨。

左卡尼汀注射液对维持性血液透析患者微炎症状态、营养不良及氧化应激的影响

目的:探讨左卡尼汀注射液对维持性血液透析患者机体微炎症状态、营养不良及氧化应激程度的影响,为肾功能不全失代偿期患者的透析治疗提供依据。方法:307例肾功能不全失代偿期维持性透析患者随机分为对照组153例、观察组154例,对照组接受常规治疗,观察组在常规治疗的基础上予以左卡尼汀注射液2 g,静脉注射,隔日1次,连续治疗3个月。比较两组患者治疗前后炎性因子、营养指标及氧化应激指标的变化。结果:两组治疗前血清炎性因子[C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)]水平、营养指标[白蛋白(Alb)、前白蛋白(PA)、血红蛋白(Hb)]水平以及氧化应激指标[谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)]水平比较均无统计学差异(均P>0.05);治疗后两组炎性因子CRP、TNF-α及IL-6水平均降低,营养指标Alb、PA及Hb水平均升高,氧化应激指标GSH-Px、SOD水平均升高,MDA水平均降低,观察组各指标变化更为显著,与对照组治疗后各指标比较,差异均有统计学意义(均P<0.01)。结论:左卡尼汀在维持性血液透析治疗过程中能较好地改善患者微炎症状态、营养不良及机体的氧化应激状态,改善患者的生存质量。