肾动脉结扎法制作慢性肾功能衰竭犬模型方法的探索

采用肾动脉分支结扎法制作慢性肾功能衰竭犬模型,发现该方法简单、有效、易行,术后长期存活率高。

肾动脉狭窄心衰和冠脉结扎心衰大鼠模型的对比研究

目的比较肾动脉狭窄心衰和冠脉结扎心衰大鼠模型的实验效果。方法分别使用双肾动脉结扎和结扎冠脉前降支近段的方法制备心衰大鼠模型,在术后2周、1个月、3个月、6个月、8个月分别测定血压、心率、左室舒张末期内径(LVDD)、收缩末期内径(LVSD)、左室射血分数(EF)。结果双肾动脉结扎组与冠脉结扎术组对比,24 h内动物死亡率分别为22.2%、44.4%(P<0.01);心衰模型成功率分别为56%、43%(P<0.01);心衰模型成功时间分别为6个月、2周(P<0.01);高血压发生率分别为65%、1.8%(P<0.01);两种心衰大鼠模型平均心率分别为430 bpm、670 bpm(P<0.01);两种方法制备成功的大鼠心衰模型,在LVDD、LVSD、EF指标两者无统计学差异。结论两种实验方法均可制成心衰大鼠模型,肾动脉结扎模型可作为高血压导致心力衰竭的临床研究的动物模型,冠脉结扎大鼠模型可作为冠心病心衰模型来研究。

蛛丝结扎肾动脉制作亚急性肾缺血模型的研究

目的:采用蛛丝结扎肾动脉制作肾缺血模型,并评价其对肾相关生化指标的影响,为制作肾缺血模型、深入研究肾缺血及肾缺血所引起的相关疾病提供新的方法。方法:选择健康大鼠,蛛丝结扎肾动脉制作肾缺血模型,并对蛛丝组测定SOD,MDA等生化指标检测。结果:SOD,MDA等生化指标均呈现动态的缺血性损伤变化;结论:蛛丝结扎肾动脉的模型制作方法是一种安全性较高、手术操作简便和经济实惠的新方法。

大鼠双侧肾动脉后支结扎术手术入路的研究

目的:介绍一种大鼠背双侧手术入路行双侧肾动脉后支结扎制作肾性高血压模型的新方法。方法:通过对35只Sprague-Dawley(SD)大鼠行背双侧入路双肾动脉后支结扎术,术后一周用2%盐水替代饮水,喂养观察3个月。结果:全组大鼠中死亡6只,存活29只在3个月时血压上升达177.66±10.06mmHg。结论:大鼠背双侧手术入路行双肾动脉后支结扎术是一种手术操作简便且无须显微镜、安全和易于掌握,值得推广的新方法。

大鼠双侧肾动脉后支结扎术制作肾性高血压模型

目的探讨一种经背双侧切口入路行大鼠双侧肾动脉后支结扎术制作颅内动脉瘤模型的手术入路新方法。方法选用70只雌性SD大鼠,实验组35只采用经背双侧手术入路双侧肾动脉后支结扎术;对照组35只采用传统经腹手术入路双侧肾动脉后支结扎术。两组同时作左颈总动脉结扎,手术1周后,用2%盐水替代饮水喂养3个月。比较实验终结时两组的血压,切肾、感染、死亡和总失败率。结果两组血压差异无统计学意义(t=-0.10,P>0.50);两组的切肾率(χ2=4.79,P<0.05)和感染率(χ2=4.20,P<0.05)差异有统计学意义,对照组高于实验组;总失败率差异有统计学意义(χ2=6.63,P<0.01),对照组明显高于实验组。结论经背双侧手术入路行大鼠双侧肾动脉后支结扎术是一种安全性较高和手术操作简便的新方法。

综合手术方法制作犬慢性肾功能衰竭模型

目的 研究慢性肾功能衰竭氮质血症期中医脾肾虚型比格犬模型的手术造模方法.方法 采用左肾皮质电灼法与肾动脉狭窄结扎法相结合,1周后切除右肾.术后3d及每周检测血尿素氮、肌酐.结果 造模前尿素氮为7.21±0.72 mmol/L,肌酐为82.40±9.42 μtmol/L,造模术后30 d尿素氮为11.22±5.69 mmol/L,肌酐为125.55±68.50 μmol/L（P值均＜0.05）.临床表现为脾肾虚证候.结论 采用左肾皮质电灼法与肾动脉狭窄结扎法相结合,可以造成理想的慢性肾功能衰竭氮质血症期脾肾虚型比格犬模型.

柴黄益肾方对大鼠慢性肾损害的改善作用

目的研究柴黄益肾方对5/6结扎肾动脉大鼠慢性肾损害的作用。方法实验大鼠随机分为假手术组、模型组、蒙诺对照组、柴黄益肾方小剂量组(0.55g/kg)、中剂量组(1.1gk/g)和大剂量组(2.2gk/g),利用结扎5/6肾动脉加高蛋白饲料喂养诱导慢性肾损害大鼠模型,观察大鼠24h尿蛋白定量、血清总蛋白、血清白蛋白、血清胆固醇、三酰甘油、血清尿素氮、血清肌酐等血清生化学指标,对肾组织进行病理组织学观察并对损害程度进行评分,探讨柴黄益肾方对蛋白尿、肾小球硬化及肾间质纤维化的治疗作用。结果柴黄益肾方能明显抑制大量尿蛋白,提升血清总蛋白和白蛋白含量,降低胆固醇及三酰甘油含量,降低血清尿素氮,改善肾脏病理损伤。结论柴黄益肾方能减轻由肾动脉结扎诱导的肾组织损伤,改善肾功能和纠正脂蛋白代谢紊乱。

盐敏感性高血压大鼠外周血液白细胞端粒长度的变化

【目的】探讨高血压大鼠外周血液白细胞端粒长度的变化。【方法】雌性SD大鼠30只,随机分为两组:高血压组和假手术组,每组15只,采用双侧肾动脉后支结扎、术后予以含8%Na Cl饲料构建高血压大鼠模型。选取术后4个月为观察终点,此时行眶下静脉丛取血,提取血液基因组DNA并应用real-time PCR法测量端粒相对长度,分离血浆并应用ELISA法测量血浆端粒酶活性。【结果】与对照组比较,高血压组大鼠端粒长度明显缩短(0.83±0.23 vs.1.04±0.29,P<0.05),血浆端粒酶活性变化无显著差异(74.43±13.04 vs.69.71±11.11,P>0.05)【结论】在大鼠体内,端粒长度缩短与高血压疾病密切相关,但相关机制可能与端粒酶修复失衡无关,端粒在高血压的发展中可能发挥着重要作用。