乳猪肝提取物和阿霉素对裸小鼠肾包膜下移植肝癌细胞增殖、分化和凋亡影响的实验研究

目的 :探讨乳猪肝提取物 (LE)和阿霉素 (doxorubicin ,DXR)对裸小鼠肾包膜下移植BEL - 740 2肝癌细胞增殖、分化和凋亡的影响。方法 :应用裸小鼠肾包膜下移植肝癌细胞 ,形态学观察 ,有丝分裂计数 ,超微结构观察和原位DNA末端标记技术。结果 :LE组和DXR组均能明显抑制移植肝癌细胞的生长和促进凋亡。LE对肝癌细胞有丝分裂影响不明显 ,而DXR能抑制其有丝分裂。电镜观察表明 :LE能促进细胞凋亡超微结构的变化 ,表现为细胞固缩、微绒毛消失、核染色质边集固缩和凋亡小体形成 ,而对细胞分化影响不明显。DXR组除有凋亡待征的超微结构变化外 ,还具有促进肝癌细胞分化的作用。结论 :LE能诱发移植于裸小鼠BEL - 740 2肝癌细胞凋亡 ,而对其分化和增殖影响不明显。DXR能促进裸小鼠肝癌细胞凋亡和分化 。

肾包膜下移植法预测人体肿瘤化疗药物敏感性的临床Ⅱ期试验

本研究纳入可评价的病例20例,进行肾包膜下移植法预测抗肿瘤药物敏感性的临床试验.结果:选用第一敏感药物单药化疗的有效率高达42.8％.接近单药阿霉素的有效率。切取原发灶作单药的敏感性有效率为零,而切取转移性淋巴结作药敏,经单药治疗的有效率为35.2％。用过化疗的病人其有效率为40％(2/5),未用过化疗的病人则为46.1％(6/13)。测试对乳腺癌病人敏感的药物种类有ADM、CTX、MTX、DDP、VCR,证明肾包膜下移植法对肿瘤化疗选用抗癌药起到一定的指导作用。

肿瘤体内药物敏感性测定与肾包膜下移植法

肿瘤对各种化疗药物的敏感性存在明显的个体差异,抗肿瘤药药敏检测越来越受到人们的重视,体内肾包膜下移植肿瘤药敏实验虽存在一些问题,但它可以摸拟体内用药环境,与临床相关性好,是目前较敏感的体内药敏检测法。

茜草对小鼠肾包膜下移植人肾癌组织的抑制作用观察

目的 :用 2 2例肾癌患者的癌组织采用SRC法 ,观察茜草对肾癌组织抑制作用。 方法 :实验动物为BALB/C小鼠 ,以小鼠SRC后开始服用茜草至实验结束 ,移植肿瘤缩小 15 %为有效反应标准 ,并经病理切片证实 ,同时观察茜草药物毒性反应及对白细胞、血小板的影响。 结果 :茜草对肾癌组织有显著的抑制作用 ,肿瘤平均消退率为 2 7 6 % ,其肿瘤抑制作用与药物剂量呈正相关。 结论 :茜草毒副作用小 ,对白细胞、血小板无明显影响。

肿瘤化疗药物敏感性测定与肾包膜下移植法

肿瘤化疗药敏检测越来越受到人们的重视。体外法药敏测定种类繁多 ,但目前尚无能真正显示其临床实用性的方法。体内法肾包膜下移植肿瘤药敏试验 ,可模拟体内用药环境 。

环磷酰胺免疫抑制小鼠模型的建立及其在肾包膜下移植中应用

:目的 :建立一种适用于肿瘤药敏人癌肾包膜下移植法 (SRCA)的免疫抑制小鼠模型 ,克服普通小鼠的免疫排异反应及裸鼠费用昂贵的缺陷。方法 :环磷酰胺处理 BAL B/ C小鼠 ,建立环磷酰胺免疫抑制小鼠模型。以裸鼠为标准对照组 ,环磷酰胺小鼠和 BAL B/ C小鼠为实验组 ,用同一新鲜人癌标本进行肾包膜下移植。比较移植后 4d、6 d、8d、1 0 d各组间移植物未初体积差 (△ TS)、移植癌存活率和病理分级。结果 :环磷酰胺免疫抑制小鼠与裸鼠移植癌 4d、6 d、8d均表现出持续正性生长 ,两组△ TS,移植瘤存活率 ,病理分级分析比较均无显著性差异 (P>0 .2 0 )。而分别与正常免疫力小鼠比较 ,差别有显著性 (P<0 .0 5 )。结论 :环磷酰胺免疫抑制小鼠表现为有效的免疫抑制特性 ,其人癌移植物8d内持续良好生长 。

小鼠肾包膜下移植法预测人胃癌、大肠癌对“胃瘤平”敏感性观察

小鼠肾包膜下移植法预测人胃癌、大肠癌对“胃瘤平”敏感性观察祝庆蕃，赵进英，务孔俊，凌雁（河南医科大学郑州４５００５２）目前用于肿瘤对药物敏感性测试的方法有体内和体外法。１９８７年Ｂｏｇｄｅｎ建立正常免疫小鼠肾包膜下移植人癌预测肿瘤对药物敏感性后，日益...

平消胶囊对小鼠肾包膜下移植人肺癌瘤体生长的影响

目的 研究平消胶囊对人肺癌瘤体的作用。方法 移植人肺癌瘤块于小鼠肾包膜下 ,观察药物对肿瘤生长的影响。结果 平消胶囊在 0 1、0 3g/kg剂量 ,连用 7天对SRC人肺癌小鼠体重无明显影响 ,提示该药对SRC小鼠无明显性毒性 ,可明显抑制小鼠肾包膜下移植的人肺癌瘤体的生长。

免疫抑制小鼠肾包膜下胃癌移植瘤模型的建立及微血管观察

目的 :建立一种免疫抑制小鼠肾包膜下胃癌移植瘤模型 ,探讨其在观察肿瘤新生血管方面的意义 .方法 :环磷酰胺 (CTX)处理小鼠 ,建立免疫抑制小鼠模型 .以正常小鼠作为对照 ,用同一新鲜胃癌标本进行肾包膜下移植 ,比较两组第 7日后移植物体积和微血管密度 (Ⅷ因子抗体免疫组化染色 ) .结果 :免疫抑制小鼠移植物体积和微血管密度均高于正常免疫力小鼠 (P <0 .0 5 ) .结论 :该免疫抑制肾包膜下动物模型中移植瘤 7d内持续生长 ,微血管形成良好 ,为研究肿瘤新生血管提供了良好的模型 .

10-羟基喜树碱对HepG2体外生长及其小鼠肾包膜下移植瘤的影响

目的 探讨 10 羟基喜树碱 (HCPT)对人肝癌细胞HepG2体外生长及其小鼠肾包膜下移植瘤的影响。方法 用 10 HCPT处理HepG2细胞 ,四甲基偶氮唑蓝 (MTT )法检测其生长指数 (GI) ,软琼脂克隆形成试验检测其克隆形成率 ;建立HepG2小鼠肾包膜下移植瘤模型 ,每天腹腔注射 10 HCPT ,第 6天处死动物 ,测量瘤块体积。结果 10～ 3 60mg/L浓度 10 HCPT处理组HepG2细胞GI分别为 84.72 %～ 47.65 % ,与对照组比较明显降低 (P <0 .0 5 )。 90～ 3 60mg/L 10 HCPT处理组HepG2软琼脂克隆形成率分别为 3 8.80 %～ 2 5 .2 0 % ,与对照组比较亦明显降低 (P <0 .0 1) ,两者均具有量效依赖关系。 3× 10 -3 ～ 9× 10 -3 mg/3 0 g剂量 10 HCPT处理组小鼠肾包膜移植瘤体积分别为 2 .93～ 1.88mm3 ,与对照组比较明显缩小 (P <0 .0 1)。结论 10 HCPT对HepG2的体外生长及其小鼠肾包膜移植瘤均具有明显抑制作用。

裸鼠肾包膜下移植法与四唑盐比色法检测直肠癌对抗癌药物的敏感性

目的 评价SRCA法与MTT比色法测定肿瘤对药物的敏感性试验中的差异 ,探讨引起这种差异的可能原因 ,为临床应用提供理论依据。方法 取新鲜直肠癌标本进行SRCA法及MTT法 ,分为 5 -FU、MMC、MTX组。SRCA法术后第 1、3、5d裸鼠各组分别皮下注射 5 -FU、MMC、MTX ,术后第 6d测定移植肿瘤消退率 ;MTT法各组以相应的药物的血浆峰浓度的 1/10作为试验浓度 ,第 4d测定肿瘤细胞的抑制率。结果 60组肿瘤对化疗药物敏感性结果中 ,符合 2 0对 ,不符合 40对 ,两方法间药物敏感性阳性和阴性结果符合率为 33 3% ,差异有统计学意义。

人卵巢癌细胞系在不同品系免疫小鼠肾包膜下生长规律的探讨

用肾包膜下移植法将经裸鼠传代的人卵巢癌细胞系ＳＫＯＶ３，移植于纯系小鼠Ｃ５７ＢＬ／６和杂交一代小鼠ＢＣＦ１和ＢＤＦ１的肾包膜下，观察移植后不同时间移植瘤的体积和病理组织学变化。结果表明，移植瘤体积在术后第６～８天最大，淋巴细胞浸润在８～１２天最严重，瘤细胞在移植后１０天内形态仍完整。同时比较了３种品系小鼠的差异，为肿瘤免疫学研究提供了短期实验的人卵巢癌免疫功能动物模型。

顺铂耐药卵巢癌细胞鼠肾包膜下动物模型的建立及其临床意义

目的 :建立顺铂耐药卵巢癌细胞鼠肾包膜下动物模型 ,探讨其临床意义。方法 :采取肾包膜下纤维蛋白细胞凝块移植法 ,用环磷酰胺免疫抑制小鼠建立顺铂耐药卵巢癌模型。结果 :移植后 7d肿瘤体积明显增大 ,顺铂耐受细胞组与非耐受细胞组体积无明显差异 (P >0 .0 5) ;移植后细胞形态学特征无改变 ;在用顺铂治疗后 ,耐药细胞组肿瘤体积较非耐药细胞组体积大 (P <0 .0 5)。结论 :该动物模型可作为短期体内实验模型 。

免疫抑制鼠肾包膜下法检测口腔颌面部恶性肿瘤联合化疗敏感性的实验研究

将18例口腔颌面部恶性肿瘤做原代移植物，移植到CTX免疫抑制鼠SRC，检测了联合化疗敏感性，结合病理学观察，结果：①以对照组△TS≥－0．5omu标准，获可评价率88％（16／18）；SRC移植瘤阳性生长81．2％（69／85），零生长7％（6／85），负性生长11．8％（10／85）。②以对照组与实验组△TS（P＜0．05），移植瘤消退率≥15％为标准，68．8％（11／16）可评价药物敏感性，对PM、PVF、CVP敏感率分别为54．5％（6／11）、60％（6／10）、63.6％（7／11）。病理学证实，对照组移植瘤名存良好，实验组移植瘤有不同程度的退行性改变。③Ag－NOR计数和DNA含量测定结果，化疗敏感组与对照组之间存在显著差异。证实CTX免疫抑制既SRCA对口腔颌面部部分恶性肿瘤实现个体化疗是一简便快速方法。

小鼠肺腺癌LA795细胞系具不同转移潜能亚系的体内侵袭力及定量分析

利用肾包膜下体内侵袭模型,对小鼠肺腺癌具不同转移潜能亚系LA1、LAD和LA5的体内侵袭能力进行比较观察。结果表明:3个亚系的体内侵袭均呈进行性,瘤组织侵袭生长区面积不断增大,所占总面积的百分比不断升高。其中转移潜能较强的LA5亚系侵袭程度、瘤组织所占面积的百分比均较高,显示了较强的体内侵袭能力;转移潜能较弱的LAD居中;不转移的LA1亚系瘤组织侵袭程度、所占面积的百分比均较低。3个亚系的体内侵袭能力与其转移潜能相一致.

胃癌特异性血管结合多肽的体内筛选和初步鉴定

目的 :利用噬菌体随机肽库 ,体内筛选可与胃癌移植瘤血管内皮细胞特异结合的多肽片段 ,为肿瘤的血管抑制治疗提供有效的方法和手段。方法 :采用肾包膜下移植法 (SRCA) ,建立免疫抑制小鼠肾包膜下人胃癌移植瘤模型。在小鼠体内对噬菌体十二肽库进行 4轮淘筛 ,回收移植瘤和对照组织 (脑 )中的噬菌体并滴定计数。同时 ,用免疫组织化学染色法 ,检测噬菌体在移植瘤组织中的分布情况。结果 :与胃癌移植瘤血管特异结合的噬菌体得到富集 ,为对照组织 (脑 )的 3.4倍。随机挑取单个克隆测序鉴定 ,发现十二肽YESIRIGVAPSQ的出现次数最多 ,免疫组化染色显示 ,噬菌体注入小鼠尾静脉5min后 ,定位于移植瘤血管的内皮细胞。向小鼠体内单独注入呈现十二肽YESIRIGVAPSQ的噬菌体 ,从胃癌移植瘤组织回收的噬菌体数量为对照组织 (脑 )的 4 .2倍 ,肺的 4 .9倍 ,心脏的 5 .4倍。结论 :筛选到的模拟短肽YESIRIGVAPSQ ,有可能成为肿瘤血管靶向治疗的有效工具。体内淘筛噬菌体随机肽库 ,筛选与靶器官血管内皮细胞特异结合的短肽是可行的 ,具有推广和应用价值。

正交设计在SRCA肿瘤药敏测定中应用的临床研究

为证实正交设计在SRCA肿瘤药敏测定中的实际应用价值及远交系昆明种小鼠用于SRCA的可行性，本文采用正交设计观察研究了48例不同肿瘤在昆明种小鼠肾包膜下的生长情况及SRCA结果与临床疗效的相关性。结果表明，人体肿瘤在昆明种小鼠肾包膜下能够良好生长，实验总可评价率为89．78％。正交设计中R值的大小与临床疗效高度相关（P＜0．005）；当规定R≥100为敏感标准时，实验阳性符合率为84．62％（95％CI55－98％），阴性符合率为91．67％（95％CI73－99％），预测总准确率为89．19／（95％CI75－97％）；含有SRCA敏感药物化疗方案的临床疗效显著高于不含SRCA敏感药物的化疗方案（P＜0．001）。我们的研究结果提示在SRCA肿瘤药敏测定，采用正交设计只需常规随机分组，设计一半的动物用量，并保持与常规随机分组相同的准确性；人体肿瘤在昆明种小鼠肾包膜下能够良好生长，在SRCA肿瘤药敏测定中，完全可以采用来源广泛、价格低廉的昆明种小鼠代替价格昂贵的纯系小鼠。

体内药敏实验中瘤细胞凋亡/增殖变化的实验研究

目的探讨体内药敏实验中化疗前后瘤细胞凋亡指数/增殖指数变化的意义.方法①裸鼠60只分为生理盐水组及5-Fu、DDP、MMC化疗组,每组15只.所有小鼠均采用同一新鲜胃癌标本进行SRCA实验.测量移植瘤体积变化差值△TS值,计算肿瘤消退率RR(%).②分别用免疫组化和TUNEL方法检测移植瘤及肿瘤标本的增殖指数和凋亡指数.③比较分析移植前后瘤的在肿瘤消退率、凋亡指数与增殖指数的差异.结果6天法SRCA中,敏感组移植前后瘤细胞凋亡指数/移植瘤的增殖指数(AI/PI)的差异有显著性,两不敏感组中移植前后瘤细胞的(AI/PI)的差异无显著性(p>0.05).结论在裸鼠SRCA药物敏感性试验中,瘤细胞移植前后AI/PI的变化对评价体内药物敏感性有重要意义.