肾复康胶囊联合利妥昔单抗治疗膜性肾病的效果及对M型磷脂酶A2受体表达的影响

目的探讨肾复康胶囊联合利妥昔单抗治疗膜性肾病(MN)的效果及对M型磷脂酶A2受体(PLA2R)表达的影响。方法选择2019年7月至2021年3月收治的70例MN患者,以随机数字表法将其分为对照组与观察组,各35例。对照组采用常规治疗+利妥昔单抗,观察组在对照组治疗基础上加用肾复康胶囊。比较两组的治疗效果。结果治疗后,观察组的24 h尿蛋白定量(24 h UP)、血肌酐(Scr)水平低于对照组,白蛋白(ALB)水平及估算肾小球滤过率(eGFR)高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的超敏C反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(PCT)、白细胞介素-1(IL-1)水平低于对照组,白细胞介素-10(IL-10)水平高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的PLA2R抗原、PLA2R抗体阳性率低于对照组(P<0.05)。结论肾复康胶囊联合利妥昔单抗治疗MN的效果满意,可减轻微炎症状态,调节PLA2R抗原和PLA2R抗体表达。

肾复康胶囊结合缬沙坦胶囊对慢性肾小球肾炎疗效、肾功能、血清炎症因子影响研究

目的探究肾复康胶囊结合缬沙坦胶囊对慢性肾小球肾炎患者疗效、肾功能、血清炎症因子影响。方法研究纳入103例慢性肾小球肾炎患者,均由医院2017年4月—2020年1月收治,采取随机数字表法将其分为对照组和观察组,对照组患者(51例)采取缬沙坦胶囊治疗,观察组患者(52例)采取肾复康胶囊结合缬沙坦胶囊,比较两组患者治疗效果、治疗前后肾功能指标变化及中医症状(口苦咽干、胸胁苦满、头晕目眩、精神萎靡、食少纳呆、浮肿等)积分变化、治疗前后血清血管内皮生长因子(VEGF)及血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、金属蛋白酶组织抑制剂-1(TIMP-1)水平、治疗前后γ干扰素(IFN-γ)及白介素-4(IL-4)、TH1/TH2(IFN-γ/IL-4)、白介素-17(IL-17)、受调节激活正常T细胞表达和分泌细胞因子(RANTES)指标变化、不良反应。结果观察组患者治疗总有效率(90.38%,47/52)高于对照组(72.55%,37/51)(P<0.05);治疗前两组患者血肌酐、血尿素氮、血浆白蛋白及24 h尿蛋白定量等肾功能指标、口苦咽干、胸胁苦满、头晕目眩、精神萎靡、食少纳呆、浮肿等中医症状积分、VEGF、MMP-9、TIMP-1、IFN-γ、IL-4、TH1/TH2、IL-17、RANTES等指标比较,P>0.05,治疗后各组患者血肌酐、血尿素氮、血浆白蛋白及24 h尿蛋白定量等肾功能指标、口苦咽干、胸胁苦满、头晕目眩、精神萎靡、食少纳呆、浮肿等中医症状积分、VEGF、MMP-9、TIMP-1、IFN-γ、IL-4、TH1/TH2、IL-17、RANTES等指标均改善,观察组患者治疗后血肌酐、血尿素氮、血浆白蛋白及24 h尿蛋白定量等肾功能指标、口苦咽干、胸胁苦满、头晕目眩、精神萎靡、食少纳呆、浮肿等中医症状积分、VEGF、MMP-9、TIMP-1、IFN-γ、IL-4、TH1/TH2、IL-17、RANTES等指标均优于对照组(P<0.05);观察组患者治疗期间出现1例腹胀(1.96%),对照组出现1例皮疹(1.92%)(P>0.05)。结论肾复康胶囊结合缬沙坦胶囊治疗慢性肾小球肾炎疗效显著,患者症状改善,肾功能改善,血清炎症因子水平降低,恢复较好,不良反应率低,安全性高,值得应用。

肾复康胶囊的质量标准研究

目的:建立肾复康胶囊的质量标准。方法:采用显微鉴别法对肾复康胶囊中大黄、当归和全蝎进行定性鉴别;采用TLC法对肾复康胶囊中的大黄、何首乌、山茱萸、丹参、川牛膝、黄芪进行定性鉴别;采用HPLC法对制剂中大黄酚的含量。结果:大黄、何首乌、山茱萸、丹参、川牛膝、黄芪薄层色谱斑点清晰、重现性好、专属性强、阴性对照无干扰。含量测定中大黄酚在1.712~17.120μg·ml^(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为101.2%,RSD=0.34%(n=6)。结论:所建立的定性、定量方法简便易行,重复性好,为肾复康胶囊提供了质量控制方法。

反相高效液相色谱法测定肾复康胶囊中的野黄芩苷和芦丁

建立了肾复康胶囊中野黄芩苷和芦丁的反相高效液相色谱测定方法。以甲醇 水为提取溶剂,采用超声提取法对样品进行前处理。以0 02mol/L磷酸二氢钾缓冲溶液(含1 0%(体积分数)冰醋酸) 甲醇(体积比为63∶37)为流动相,于330nm波长下检测,肾复康提取液中野黄芩苷和芦丁可达基线分离,分析时间在20min内。野黄芩苷和芦丁在10～300mg/L内,其峰面积与浓度之间线性关系良好,目标物的加标回收率大于98%。该方法适用于肾复康胶囊及相关药材中野黄芩苷和芦丁黄酮类化合物的测定和质量控制。

高效液相色谱法测定肾复康胶囊中丹酚酸B的含量

目的采用高效液相色谱法测定肾复康胶囊中丹酚酸B的含量。方法采用Agilent Zorbax SB C_（18）（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,乙腈-0.2%磷酸溶液（24∶76）为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为286 nm,柱温为25℃,进样量10μL,运行时间为20 min。结果丹酚酸B在5.00~100μg/m L范围线性关系良好,r=0.999 6（n=6）,平均回收率为100.3%,RSD=0.85%。结论本方法简便、准确,灵敏度高,重现性良好,可用于肾复康胶囊中丹酚酸B的质量控制。

肾复康胶囊联合前列地尔治疗糖尿病肾病大量蛋白尿临床观察

目的:观察肾复康胶囊联合前列地尔治疗糖尿病肾病大量蛋白尿的临床疗效。方法:80例2型糖尿病肾病患者,常规检验24 h尿蛋白定量>0.5 g/24 h,随机分为2组,A组40例,给予肾复康胶囊口服、前列地尔静脉滴注,14 d为一疗程;B组40例,给予盐酸川芎嗪静脉滴注,治疗14 d。比较2组治疗前后24 h尿蛋白定量、血肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)。之后2组互换治疗方案,继续治疗14 d。比较24 h尿蛋白定量、血Cr、BUN。结果:2组患者首次治疗14 d后24 h尿蛋白定量均较治疗前明显下降(P<0.01),但A组下降幅度明显高于B组(P<0.01)。更换治疗方案后,2组24 h尿蛋白定量均继续下降,B组24 h尿蛋白定量下降幅度明显高于A组(P<0.01)。结论:在治疗糖尿病肾病大量蛋白尿方面,肾复康胶囊联合前列地尔有显著疗效。

肾复康胶囊中大黄素含量测定

目的:建立高效液相色谱法测定肾复康胶囊中的大黄素含量。方法:色谱柱:依利特Kromasil C_(18)柱(250mm×4. 6mm,5μm);流动相:甲醇-水-冰醋酸(80:20:1);流速1.0ml·min^(-1);检测波长:430 nm。结果:大黄素进样量在0.6～6.0μg范围内线性关系良好(r=0.999 8)。平均回收率为98.5%(RSD=1.6%)。结论:本法快速、简便、准确,可用于肾复康胶橐质量控制。

糖肾复康胶囊治疗早期糖尿病肾病蛋白尿临床观察

目的:观察糖肾复康胶囊治疗早期糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效。方法:将80例早期糖尿病肾病病人按随机数字表法(1:1)分为治疗组(40例)和对照组(40例) ,两组在常规治疗基础上,治疗组用糖肾复康胶囊,对照组应用卡托普利,一疗程后比较疗效。结果:两组总有效率经统计学比较有极显著性差异(P <0 . 0 1) ,治疗组优于对照组。结论:糖肾复康胶囊治疗早期糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效满意。

肾复康胶囊的定性及含量测定

目的建立肾复康胶囊的定性定量分析方法.方法采用薄层色谱鉴别法对肾复康胶囊中黄芪、大黄进行鉴别;薄层扫描法对大黄中有效成分大黄素进行含量测定,以甲苯-乙酸乙酯-冰醋酸(15:5:0.3)为展开剂,测定波长λs=530 nm,参比波长λR=700 nm,测定大黄素的含量.结果大黄素在2.0～7.0 μg范围内线性关系良好,标准曲线方程为Y=4.667X+10.134,r=0.994 5,回收率为92.90%,RSD=1.70%(n=5).结论本文方法可用于肾复康胶囊的质量控制.

金水宝胶囊联合肾复康胶囊治疗慢性肾炎肾虚血瘀证临床疗效观察及对肾功能的影响

目的探讨金水宝胶囊联合肾复康胶囊治疗慢性肾炎肾虚血瘀证临床疗效观察及对肾功能的影响。方法选取慢性肾小球肾炎患者86例作为研究对象,随机分为治疗组与参照组各43例,治疗组采用金水宝胶囊联合肾复康胶囊治疗,参照组采用常规住院治疗,比较两组临床治疗有效率及对肝、肾功能的影响。结果治疗后,治疗组总有效率90.70%(39/43)明显高于参照组[76.74%(33/43)],组间比较差异有统计学意义(P <0.05);治疗组24h尿蛋白定量、Scr及BUN水平均明显低于参照组(P <0.05);治疗组TP、ALB水平均明显高于参照组,而ALT、AST水平明显低于参照组(P <0.05)。结论金水宝胶囊联合肾复康胶囊治疗慢性肾炎肾虚血瘀证的临床疗效确切,可有效降低24h尿蛋白定量、血肌酐及尿素氮水平,且在用药过程中对肝功能损害较少,安全可靠,值得临床推广应用。

HPLC法测定肾复康胶囊中大黄素的含量

[目的]建立肾复康胶囊中大黄素含量测定的方法。[方法]以甲醇为溶剂，超声振荡法提取出胶囊中的大黄素，采用HPLC法测定其含量。[结果]大黄素在0．8208-4．1040μg范围内进样量与峰面积量良好的线性关系（r=0．9984），平均回收率为97．6％，RSD=0．58％（n=5）。[结论]HPLC方法简便、快速、准确，可用于肾复康胶囊的质量控制。

金水宝胶囊联合肾复康胶囊治疗肾虚血瘀型慢性肾炎对肝肾功能的影响观察

目的探讨金水宝胶囊联合肾复康胶囊治疗肾虚血瘀型慢性肾炎对患者肝、肾功能的影响。方法选取台安县中医院2019年1月-2020年1月90例肾虚血瘀型慢性肾炎患者,通过随机数字表将其分为对照组和观察组,各45例。对照组患者采用常规治疗,观察组患者采用金水宝胶囊联合肾复康胶囊治疗,观察2组治疗前后的肝、肾功能指标。结果观察组治疗后肾功能指标低于对照组(P<0.05);观察组治疗后血清总蛋白和白蛋白高于对照组,丙氨酸转氨酶和天冬氨酸转氨酶低于对照组(P<0.05)。结论肾虚血瘀型慢性肾炎患者采用金水宝胶囊联合肾复康胶囊治疗,可降低肾功能指标,用药过程中对肝功能的影响较小,值得推广。

肾复康胶囊质量标准的研究

目的建立肾复康胶囊的质量标准。方法采用高效液相色谱法,C18色谱柱(4．6 mm×20 cm,5μm);流动相为乙腈-水(200:800),流速1．0 mL·min-1,柱温25℃,检测波长为32 0nm;理论板数按二苯乙烯苷峰计算应不低于2 000。结果二苯乙烯苷线性范围为0．076～0．285μg (r=0．9996),平均回收率103．6％,RSD 2．1％。结论该方法为肾复康胶囊的质量控制提供了依据。

肾复康胶囊联合注射阿魏酸钠治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效

目的:探讨慢性肾小球肾炎采取肾复康胶囊联合注射阿魏酸钠治疗的临床效果。方法:选取茂名市电白区人民医院2015年1月至2016年1月就诊并同意参与本次研究的慢性肾小球肾炎患者82例,随机分为两组,对照组41例,单纯给予阿魏酸钠静脉滴注治疗,观察组41例,给予肾复康胶囊联合阿魏酸钠治疗,连续治疗1个月后,对比两组患者的用药效果,并测定两组患者血尿素氮、血肌酐、24 h尿蛋白量、尿β2-微球蛋白、红细胞等水平变化。结果:观察组治疗后血尿素氮、血肌酐等肾功能检查优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后24 h尿蛋白量、尿β2-微球蛋白、红细胞等尿液检查优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率明显较对照组高,差异具有统计学意义(P<0.05);且无严重不良反应发生。结论:慢性肾小球肾炎患者采取肾复康胶囊联合阿魏酸钠治疗的疗效较好,能改善患者临床症状。

肾复康胶囊联合免疫抑制剂治疗慢性肾小球肾炎40例

目的观察肾复康胶囊联合免疫抑制剂治疗慢性肾小球肾炎的疗效。方法随机将80例患者均分为治疗组和对照组,分别采用肾复康胶囊联合环磷酰胺治疗和常规治疗,对患者的肾功能、蛋白尿、血压、水肿等指标进行测定,并进行中医辨证疗效分析。结果治疗组总有效率为82.50%,明显高于对照组的37.50%(P<0.01)。结论肾复康胶囊联合免疫抑制剂治疗慢性肾小球肾炎的疗效显著,值得临床推广。

肾复康胶囊治疗糖尿病肾病浅识

目的 :研究肾复康胶囊对糖尿病肾病 (临床期 )临床疗效。方法 :将符合诊断病例的糖尿病肾病(临床期 )患者 50例随机分为治疗组 2 5例 ,对照组 2 5例。全部病例均限制摄入饮食蛋白量 0 8kg/天、降压、血脂、血糖治疗方法两组均相同。治疗组加用肾复康胶囊 4粒每日 3次 ,观察治疗前、治疗后 6个月两组患者 2 4h尿蛋白定量、血浆白蛋白、血BUN、Cr变化。结果 :( 1 )治疗组治疗后 2 4h尿蛋白定量明显减少 (P <0 . 0 1 ) ,血浆白蛋白上升 (P <0 . 0 5)、血Cr水平有所下降 (P <0.0 5)。 ( 2 )对照组治疗后 2 4h尿蛋白定量减少(P <0 . 0 1 ) ,血浆白蛋白上升无显著意义 (P <0. 0 5)、血Cr指标无明显变化 (P >0 . 0 5)。 ( 3)治疗组治疗后2 4h尿蛋白与对照组治疗后 2 4h尿蛋白定量相比显著下降 (P <0 0 1 )。结论 :对临床期糖尿病肾病在限制蛋白摄入、降压、调脂。