中华肾宁片对甘油诱导急性肾衰大鼠肾功能的影响

目的 :研究中华肾宁片对急性肾衰大鼠肾功能的影响。方法 :SD大鼠 5 0只随机分成 5组 :正常组 (生理盐水 1.5ml/只 ,ig) ;模型组 (5 0 %甘油肌注 ) ;地塞米松治疗组 (ARF大鼠 ,0 .1mg/kg ,ig) ;中华肾宁片治疗组 (ARF大鼠 ,75 0mg/kg和 2 2 5 0mg/kg ,ig)。结果 :中华肾宁片可使ARF大鼠血清尿素氮 ,肌酐 ,K+ ,Na+ 降低 ,尿量增加 (P <0 .0 5 ,0 .0 0 1)。结论 :中华肾宁片对急性肾衰有治疗作用。

补肾宁片和金乌骨通胶囊合用致急性肝损害1例

患者，男，68岁，因“纳差、尿黄10d”于2008年5月15日入院，10d来患者无明显原因渐觉食欲变差，尿色逐渐变黄，无发热，无恶心呕吐，无咳嗽咳痰，无头晕，且精神减退。询问病史，患者发病前因关节痛口服补肾宁片（山东希力药业有限公司，批号：071202），每日3次，每次3片，同时口服金乌骨通胶囊（贵州盛世龙方制药股份有限公司，

狼疮肾宁片的药效学研究

家兔、小鼠和大鼠分别用狼疮肾宁片０．３５、１．０５、３．１５ｇ／ｋｇ，０．６５、１．９５、５．８５ｇ／ｋｇ和０．５、１．５、４．５ｇ／ｋｇ三种剂量具有下述作用：（１）抑制家兔皮肤Ⅲ型变态反应；（２）使正常小鼠Ｔｓ增多，Ｔｈ／Ｔｓ比值降低；（３）以阳离子化牛血清蛋白（Ｃ＿ＢＳＡ）造成家兔免疫复合物性肾炎，以同种异体肾皮质造成的Ｈｅｙｍａｎｎ肾炎模型，其尿蛋白量、血清肌酐、血清尿素氮和肾小球直径均高于生理盐水对照组。而狼疮肾宁片使两种肾炎动物模型的尿蛋白、血清肌酐、血清尿素氮和肾小球直径均显著低于模型组，提示有防治作用。

复肾宁片中牡丹皮薄层鉴别研究

复肾宁片原质量标准中只有化学颜色鉴别,为了有效控制复肾宁片质量,对复肾宁片中牡丹皮薄层鉴别进行了研究,结果准确可靠,重现性好,可作为鉴别依据.

复肾宁片的制备工艺研究

采用正交实验研究了复肾宁片的提取与成型工艺的制备工艺.以盐酸小蘗碱含量和药材出膏率为指标,确定了水提法中加水量、提取时间、提取次数等各因素的最佳提取条件;以崩解时间为指标,确定了复肾宁片的最佳制备条件.实验结果表明,本方法工艺简单、合理、准确可靠,可作为复肾宁片的大规模生产工艺的依据.

正交设计法优选糖肾宁片提取工艺

目的:研究糖肾宁片的最佳生产工艺。方法:用正交设计法,考察用水量、提取时间、提取次数3个因素。结果:不同工艺结果不同。结论:最佳工艺为取黄芪生药、加12倍量pH值为7的水,煎煮3次,每次1.5h。

补肾宁片治疗阳痿病31例临床观察

笔者自1998年9月～2001年3月用补肾宁片治疗阳痿病（肾阳虚证）31例，并设对照组30例，进行了临床观察，现将结果报道如下。

中华肾宁片对Heymann肾炎大鼠的治疗作用

目的 :研究中华肾宁片对Heymann肾炎大鼠的治疗作用。方法 :将造模后的大鼠给予中华肾宁片 2 2 5 0mg/kg/d ,灌服。结果 :中华肾宁片可使Heymann肾炎大鼠尿蛋白减少 ,尿素氮、肌酐明显降低。结论 :中华肾宁片对Heymann肾炎有疗效。

慢肾宁片质量标准的研究

目的:研究慢肾宁片剂的制备方法及质量控制。方法:利用部分药物粉碎,部分药物水提浓缩的方法制备,从制剂的性状、鉴别、重量差异、崩解时限和稳定性考察等方面进行质量控制。结果:建立了慢肾宁片的制备方法和质量标准。结论:该制剂制备工艺合理,控制质量标准可行。

HPLC法测定复肾宁片中栀子苷的含量

目的:用高效液相色谱法测定复肾宁片中栀子苷的含量。方法:采用Agilent C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(10:90)为流动相,流速:1.0ml·min^(-1),检测波长为238 nm。结果:栀子苷进样量在0.1446～1.446μg(r= 0.9999)范围内,与峰面积呈良好的线性关系。栀子苷的平均回收率为100.9%,RSD=1.1%(n=6)。结论:本方法简便可靠,专属性强,重现性好,可用于该制剂的质量控制。

补肾宁片质量标准研究

目的 提高补肾宁片的质量标准,为该产品提供更完善的质量控制标准.方法 采用薄层色谱法鉴别补肾宁片中的人参;采用HPLC法测定,色谱柱为Agilent ZORBAXC18（250mm×4.6 mm,5 μ m）,流动相为乙腈-水（30：70）,检测波长为270 nm.结果 在薄层色谱中检出人参,斑点清晰,重现性好;HPLC法测定中淫羊藿苷在0.05296μ g～1.3240 μ g线性关系良好（r=0.99995）,平均回收率为100.59%,RSD=1.45%（n=6）.结论 定性定量方法快速、简便,精密度好,灵敏度高,提高了补肾宁片的质量控制标准.

RP-HPLC测定补肾宁片中淫羊藿甙的含量

用反相高效液相色谱测定补肾宁片中淫羊藿甙含量。淫羊藿甙与其相邻峰的分离度是１．８；理论板数按淫羊藿甙峰计算是１６９７；对照品线性范围是４．８８～７８．０２μｇ／ｍｌ，回归方程Ｙ＝０．００００７１８７ｘ＋２．１２４，ｒ＝０．９９９８，平均回收率９９．４％，ＲＳＤ为０．４８。此法操作简便。

复肾宁片的质量标准研究

目的建立复肾宁片的质量标准。方法采用薄层色谱法对该制剂中的大黄、栀子、知母、防己进行定性鉴别;采用HPLC法测定该制剂中黄柏的有效成分盐酸小檗碱的含量。结果薄层色谱可鉴别出大黄、栀子、知母、防己的特征斑点,且阴性对照无干扰。HPLC法测定盐酸小檗碱在0.02142～0.11020μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为100.6%,RSD=1.4%(n=6)。结论该方法简便可靠,专属性强,重现性好,可用于复肾宁片的质量控制。

高效液相色谱法测定复肾宁片的含量

目的:建立高效液相色谱法测定复肾宁片的栀子苷含量。方法:采用高效液相色谱法。结果:栀子苷与其它成分分离效果好,具有良好线性关系(r=0.9996,y=21.227x+0.2089),平均回收率为99.12%,RSD为0.48%。结论:用高效液相检测栀子苷含量的方法方便而且准确,该质量标准可以很有效的控制复肾宁片的质量。

HPLC测定复肾宁片中栀子苷的含量

探寻复肾宁片中栀子苷的含量测定方法。方法:采用HPLC测定栀子苷的含量,色谱柱Dikma Diamonsil C18柱,流动相为乙腈-水(12:88),检测波长238 nm。结果:对照品浓度在0.129-1.29μg间与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率为99.56%,RSD=1.28%(n=6)。结论:本方法简便、重现性好,可用于复肾宁胶囊的质量控制。

狼疮肾宁片的临床及实验研究

狼疮肾宁片系天然中药制剂,具有育阴清热、益气固脱之功效,临床治疗狼疮肾炎50例,总有效率为78％,愈显率为44％,激素减停率为92％。无毒副作用。药效学证明,该药可抑制Ⅲ型变态反应,可提高Ts细胞数,中、大剂量时可明显提高小鼠脾空斑形成细胞的溶血能力。对家免异种血清免疫复合物型肾炎(C- BSA)和大鼠同种免疫复合物型肾炎均有不同程度的防治作用。使尿蛋白量降低,血清尿素氮、血肌酐、肾小球直径恢复近于正常水平。

肾宁片治疗糖尿病肾病的临床观察

糖尿病肾病（DN）是糖尿病最主要的微血管并发症之一,是糖尿病最常见的慢性并发症之一,也是导致慢性肾衰竭的主要原因。临床主要表现为炎症反应和免疫反应。笔者自2006年5月-2009年5月,采用本院自制中成药肾宁片治疗糖尿病肾病取得较好疗效,现总结如下。

百令胶囊联合肾衰宁片治疗慢性肾功能衰竭患者的临床疗效及对肾纤维化及微炎症状态的影响

目的:探讨百令胶囊联合肾衰宁片治疗慢性肾功能衰竭患者的临床疗效及对患者肾纤维化及微炎症状态的影响。方法:选取2020年4月~2023年2月期间某院接诊的172例慢性肾功能衰竭患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组86例。对照组患者给予肾衰宁片,观察组患者在对照组治疗基础上加用百令胶囊,两组均治疗2个月。比较两组患者肾纤维化指标[结缔组织生长因子(CTGF)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、Ⅳ型胶原蛋白(Col-Ⅳ)]、肾功能指标(尿素氮、血肌酐)、炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)]、临床疗效、生活质量及不良反应发生情况。结果:治疗后,两组患者血清CTGF、TGF-β1、Col-Ⅳ、尿素氮、血肌酐水平均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);两组患者血清CRP、IL-6、TNF-α水平均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。观察组患者治疗总有效率(94.19%)高于对照组(79.07%,P<0.05)。两组患者生活质量评分均升高(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05)。观察组患者不良反应总发生率(5.81%)低于对照组(16.28%,P<0.05)。结论:百令胶囊联合肾衰宁片治疗慢性肾功能衰竭患者临床疗效较好,可有效抑制患者肾纤维化进程,减轻微炎症状态,提高生活质量,且不会增加不良反应的发生风险。

rhBNP联合肾衰宁片治疗心肾综合征临床疗效分析

对心肾综合征患者使用重组人脑利钠肽(rhBNP)联合肾衰宁片进行治疗,治疗过程中密切注意患者的临床体征、参数变化,并以此为依据判断临床疗效。方法 本次研究计划于2022年1月正式启动,经过11个月后将停止计划,即本次计划在2022年12月会正式停止。自研究计划启动开始,对就诊于我院并正处于治疗阶段的患者例数进行调查,调查符合本次研究要求的患者例数为60例。将调查过程中获得的患者信息录入到随机数字表中,随机数字表输出两个例数均为30例的样本群,本次研究中分别将两个样本群定义为对照组、治疗组。为两个样本群提供不同的治疗干预方式,分别为rhBNP治疗干预、联合肾衰宁片治疗干预。为样本群予以治疗干预期间,对各样本群的临床状况、参数变化进行观察、记录、分析,具体包括心脏及肾脏血流、血清学指标、炎症因子、实际治疗效果、不良反应。在SPSS28.0中输入不同样本群的治疗信息,输出结果P<0.05说明差异突出。输出结果P>0.05表明不存在差异。结果 样本群间治疗信息对比差异突出(P<0.05),引发差异形成的主要原因是治疗组的数据相比对照组更突出。结论 rhBNP联合肾衰宁片治疗心肾综合征临床疗效突出,值得业内借鉴。