百令胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并急性肾损伤42例疗效观察

目的:观察百令胶囊对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)合并急性肾损伤(acutekidneyinjuFy,AKI)患者肾功能的影响,明确百令胶囊对该类患者的治疗效果。方法:选取(AECOPD)合并AKI患者82例,随机分为治疗组与对照组,其中治疗组42例,对照组40例。对照组给予常规治疗;治疗组在常规治疗基础上加用百令胶囊,疗程12天。结果:两组的血肌酐、尿素氮、肾小球滤过率、24小时尿量变化经治疗后均有好转(P<0.05);治疗组治疗后又优于对照组(P<0.05);同时,治疗组治疗后在少尿总时间、少尿持续时间及尿蛋白恢复正常时间方面均较对照组明显缩短,有显著差异(P<0.05)。结论:在常规治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并急性肾功能衰竭基础上加用百令胶囊,可有效改善肾功能,促进肾功能恢复,同时能有效改善患者血清超敏CRP指标,对于慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的治疗具有重要价值。

天麻钩藤汤加减配合西药治疗早期高血压肾损伤疗效观察

目的:观察滋阴潜阳、活血降浊类中药配合西药治疗早期高血压肾损伤的疗效。方法:采用天麻钩藤汤加减(天麻、钩藤、石决明、山栀、黄芩、川牛膝、杜仲、益母草、桑寄生、夜交藤、茯苓等)配合西药治疗早期高血压肾损伤90例,并设对照组观察两组患者治疗前后临床症状、血压、尿微量白蛋白(m-ALB)、血尿β2-微球蛋白(β2-MG)变化。结果:两组治疗后患者临床症状、血压均有改善,治疗组效果更明显。两组治疗均有降低尿m-ALBβ2-MG的作用,治疗组下降更显著。结论:本方法对本病有滋阴潜阳,活血降浊的功效;有延缓和改善高血压肾损伤和保护肾单元的作用。

参麦注射液对脓毒症急性肾损伤患者炎症因子表达水平和肾功能的影响

【目的】探讨参麦注射液对脓毒症急性肾损伤(AKI)患者炎症因子水平表达和肾功能的影响。【方法】选取本院收治的120例脓毒症AKI患者,随机分为对照组和观察组,每组60例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组的基础上加用参麦注射液静脉滴注,均连续治疗7 d。比较两组患者治疗前及治疗后第3天、第7天的急性生理学与慢性健康状况评分系统Ⅱ(APACHEⅡ)评分、血肌酐(Scr)、胱抑素C(cys C)、肝素结合蛋白(HBP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)及白细胞介素6(IL-6)水平及两组呼吸机、血管活性药的使用天数。【结果】治疗前,两组Scr、cys C、HBP、TNF-α、IL-6水平及APACHEⅡ评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后第3天、第7天上述各指标均较治疗前下降(P<0.05),且治疗第7天时观察组各指标较对照组下降更为显著(P<0.05)。观察组呼吸机和血管活性药的使用天数明显少于对照组(P<0.05)。【结论】参麦注射可能通过调节炎症介质水平,改善患者的肾脏功能,发挥对脓毒症AKI患者的保护作用。

天麻地黄饮降压及干预高血压病肾损害66例观察

目的：观察天麻地黄饮的降压疗效,探讨其对阴虚阳亢型原发性高血压（EH）患者肾损害的干预作用.方法：治疗组66例给予卡托普利片12.5～50mg,每日3次,天麻地黄饮250ml,每日2次.对照组66例,仅给予卡托普利片12.5～50mg,每日3次.两组疗程均12周.结果：1、两组均取得较高临床降压有效率（95.5 %和92.1%）,但无显著性变化（P＞0.05）.2、症状疗效方面,对照组仅有效改善头痛、眩晕、腰酸三项症状,治疗组对症候全部五项症状均显著改善,且明显优于对照组（P＜0.05或P＜0.01）.3、两组均能显著降低患者血BUN、Cr、ET和尿mALB水平,提高血NO水平,但治疗组改善明显优于卡托普利单药对照组（P＜0.05）.结论：天麻地黄饮配合卡普利对阴虚阳亢型EH有明显的降压疗效,可通过降低血ET水平。

养阴活血方对CsA慢性肾毒性大鼠肾功能的保护作用

目的:观察养阴活血方对环孢素A(CsA)慢性肾毒性大鼠肾功能的保护作用。方法:将40只SD大鼠随机分为高剂量组、低剂量组,阳性对照组及模型组,钠耗竭法建立CsA慢性肾毒性大鼠模型,分别以养阴活血方20倍、5倍成人剂量,依那普利10倍成人剂量及自来水灌胃4周,分别于第1、2、3、4周末检测24小时尿蛋白定量、血肌酐、肌酐清除率,并对各组结果进行比较。结果:模型组24小时尿蛋白定量4周后稍有上升,但差别无显著性意义(P>0.05),其余各用药组均有下降。模型组血肌酐呈上升趋势但差别无显著性意义(P>0.05)。各用药组治疗后第4周血肌酐值较第1周有明显下降,差别均有显著意义(P<0.05),与模型组差别有非常显著性意义(P<0.01)。模型组后肌酐清除率无明显变化(P>0.05),对照组及高、低剂量组治疗后肌酐清除率呈上升趋势,差别无显著性意义(P>0.05)。结论:中药养阴活血方对CsA慢性肾毒性大鼠的肾脏功能有一定的保护作用。