肾炎性肌纤维母细胞瘤

肾炎性肌纤维母细胞瘤临床上很罕见,1995～2000年间我院收治2例肾炎性肌纤维母细胞瘤病人,复习文献,对其临床表现、诊断、治疗进行探讨.

肾炎性肌纤维母细胞瘤误诊为肾盂癌1例

患者,男,60岁,因肉眼血尿3个月余入院。既往曾行右肾及右侧输尿管切开取石术,反复有泌尿系感染发作病史。入院查体：T 37℃,P 95次/min,R 22次/min,BP 86/56 mm Hg。神清,贫血貌,双肺呼吸音粗,心率95次/min,腹软,右侧腰部及下腹部可见术后瘢痕。双肾区无隆起,卧位及坐位双肾均未触及,双肾区叩痛可疑。双输尿管行程区无压痛,膀胱区无膨隆,无压触痛,未扪及包块。

经气管镜介入治疗富血供气管炎性肌纤维母细胞瘤1例

炎性肌纤维母细胞肿瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)是一种罕见的间叶源性肿瘤。全身多部位均可发生,好发于肺部、肠系膜、膀胱、肾脏、肝脏等部位。本病主要发生在儿童和青年人(<30岁),中位年龄9岁。发生在气管者非常罕见。临床表现和影像学表现多变且无特异性,组织学及免疫组化才能确诊。本文通过对我科收治的一例经气管镜介入治疗富血供气管炎性肌纤维母细胞肿瘤的诊治过程以及相关文献复习,旨在提高对气管IMT的认识及为气管镜下介入治疗该病提供思路。

子宫炎性肌纤维母细胞瘤1例

1病例资料患者,女性,49岁。主诉:发现子宫占位性病变2月。查经阴道子宫附件彩超:子宫前壁可见61 mm×45 mm低回声团,边界清楚,内部回声不均;宫颈后唇可见大小38 mm×29 mm低回声,边界清,内回声均匀。CDFI:未见异常血流信号显示。考虑肌瘤可能。妇科检查:子宫前位,增大如孕2+月,形态失常,宫颈后方可触及一直径约4 cm肿物,质硬,边界清。入院后复查经阴道子宫附件彩超:子宫前壁可见47 mm×58 mm×41 mm低回声团,边界清楚,内部回声不均;宫颈后唇可见大小38 mm×27 mm等回声,边界清,内回声均匀。

子宫炎性肌纤维母细胞瘤诊断及治疗进展

子宫炎性肌纤维母细胞瘤(Inflammatory Myofibroblastic Tumor of the Uterus,UIMT)为子宫间质中度恶性肿瘤,其病因尚未明确,临床上相对罕见。UIMT的临床表现并不特异,诊断主要依靠病理与免疫组化检查。UIMT主要的治疗手段包括手术切除或药物治疗,而靶向治疗为未来的重点研究方向。本文旨在综述该病的临床特点、诊断与鉴别诊断、治疗与预后,以提高临床对UIMT的认识。

^18F—FDGPET／CT联合增强CT诊断肾炎性肌纤维母细胞瘤一例

患者 男，20岁。因“左腰部不适10d、外院超声及MRI提示左肾实质性占位病变”人院、实验室检查：血、尿常规及肝肾功能、肿瘤标志物均朱见异常CT平扫示左肾体部3．7cm×4．6cm，×3．5cm等密度肿块影，边界欠清晰，部分突出于肾轮廓之外。

肾炎性肌纤维母细胞瘤一例报告

患者，男，44岁。因左下腹毖痛伴间断肉眼血尿1周于2009年6月3日入院。查体：左肾区轻度叩击痛，双侧输尿管走形区无压痛、叩击痛，未扪及包块。尿常规示红细胞（＋＋＋）。B超检查示左肾下极类圆形囊性低回声肿物，大小约4．0cm×5．0cm，内部回声尚均匀，壁呈略高回声；

膀胱炎性肌纤维母细胞瘤1例

患者,男性,37岁。患者来本院就诊1个月前,无明显诱因出现右侧腰部疼痛,疼痛呈间歇性发作,阵发性加剧。自行口服药物对症治疗后好转。就诊1 d前再次出现右下腹疼痛并出现血尿,门诊以“泌尿系结石?泌尿系肿瘤?”收住入院。体格检查:右侧腰部叩痛阳性。右侧输尿管走形区压痛阳性;余体症正常。实验室检查正常,尿液:血红蛋白阳性。CT示膀胱右前壁见一稍高密度影,大小:1.8 cm×1.6 cm,边界清楚,密度均匀。增强扫描动脉期膀胱右前壁病灶轻度强化,静脉期及延迟期该病变持续进一步强化,其中央强化较明显。考虑肿瘤性病变。

子宫炎性肌纤维母细胞瘤1例并文献回顾

子宫炎性肌纤维母细胞瘤是非常罕见的真性肿瘤,是一种潜在恶性或低度恶性的间叶源性肿瘤。其病因尚不明确,常为自发性,与创伤、手术、自身免疫疾病及病毒感染等因素有关,与妊娠也有一定的相关性,主要见于育龄期女性。临床症状可见腹部不适、骨盆疼痛、异常子宫出血、腹部包块等,部分患者可出现压力性尿失禁和性交困难,亦有患者可无明显临床症状。因该病罕见,临床上也不易诊断,容易与子宫内膜息肉及子宫肌瘤混淆,确诊需结合组织病理学形态、免疫组化及相关分子检测。炎性肌纤维母细胞瘤具有低度恶性潜能,有局部复发和转移播散的风险,治疗以手术切除为主,预后一般良好。本文报道我院发现的1例子宫炎性肌纤维母细胞瘤患者,其病变位于子宫黏膜层,为32岁已婚已育女性,有再生育要求,因反复检查发现宫腔占位入院,入院后行宫腔镜下肿物切除术,术后病理提示炎性肌纤维母细胞瘤,术后随访1年,无不适,但暂未孕。

肾炎性肌纤维母细胞瘤一例报告

患者,男,58岁.2015年3月26日因腰痛6个月入院.患者入院前6个月无明显诱因出现腰痛,间歇性发作,不伴尿频、尿急、尿不尽,夜尿正常,无血尿、脓尿,无排尿困难,无发热、寒战,无恶心、呕吐.入院查体未见阳性体征.尿常规正常.血电解质检查正常.尿脱落细胞学检查3次均未见肿瘤细胞.微量测定检查：β2-微球蛋白2714μg/L.泌尿系彩色多普勒超声检查：左肾窦低回声结构;左肾上盏轻度扩张;左肾囊肿;前列腺增生伴钙化.泌尿系超声造影检查：左肾窦低回声结构超声造影低增强。

乳腺肌纤维母细胞性肿瘤及瘤样病变临床病理分析

目的探讨乳腺肌纤维母细胞性肿瘤及瘤样病变的临床病理特征、免疫表型特点、诊断及鉴别诊断。方法收集北京儿童医院顺义妇儿医院2016-10—2023-02诊断的6例乳腺肌纤维母细胞性肿瘤及瘤样病变,分析其临床表现、病理组织学特征、免疫组化特点,并复习相关文献。结果6例患者均为女性,年龄范围26~75岁;1例为孤立性纤维性肿瘤,1例为肌纤维母细胞瘤,1例为低级别肌纤维母细胞肉瘤,1例为结节性筋膜炎,2例为损伤后反应性改变。结论乳腺肌纤维母细胞性肿瘤及瘤样病变是乳腺较为罕见的病变,结合病史、病理组织学形态及免疫表型等综合分析,可以有效减少误诊和漏诊。

中国近25年脾脏炎性肌纤维母细胞瘤的流行病学特征及诊治经验

目的:探讨中国近25年来脾脏炎性肌纤维母细胞瘤(SIMT)的流行病学特征及诊治经验。方法:联合检索中国知网、维普等多家中文数据库获取国内近25年有关SIMT的病例资料进行回顾性分析。结果:本组64例中,男39例,女25例,男女比例1.56:1。年龄24～74岁,平均49.2岁。多为查体时B超或CT发现,部分表现为上腹部不适、乏力、低热等非特异性症状。影像学检查提示脾内单发或多发,界限多清楚占位性病变。有明确病理结果描述者43例:少细胞纤维型26例,黏液样/血管型12例,丰富梭形细胞型5例;免疫组化示多数病例梭形细胞对Vimentin、SMA等抗体阳性。治疗方式主要为脾脏切除,随访无复发及转移。结论:SIMT极为罕见,临床表现无特异性,通过影像学检查、病理组织学特点及免疫组化结果可与其他脾脏占位性病变相鉴别,术前诊断较为困难,治疗主要为脾切除术,预后良好。

胸部炎性肌纤维母细胞瘤的临床特点及诊治分析

探讨胸部炎性肌纤维母细胞瘤的临床病理学特点及诊断和治疗经验。提高临床医生对该病的认识,避免传统诊断误区,特别是与局灶性机化性肺炎和肺癌相鉴别,减少误诊。该病为真性肿瘤,可以外侵和转移,手术是明确诊断和根治的确切方法,完整切除者的预后效果良好。

膀胱假肉瘤性肌纤维母细胞增生临床病理分析及文献复习

目的探讨膀胱假肉瘤性肌纤维母细胞增生的临床病理特征。方法3例膀胱肌纤维母细胞增生光镜和免疫组化检查。结果3例均为男性,年龄分别45、46、55岁,主要临床症状为无痛性血尿和排尿困难,无外伤史,随访3～6个月无复发。组织学检查:病变主要由松散排列的梭形细胞区,可见节细胞样细胞和致密条束状梭形细胞区,黏液样间质内弥漫分布急慢性炎细胞。分裂象3～5/10HPF,无不典型核分裂。病变主要发生在膀胱壁浅层,病变累及固有肌,出血明显。免疫表型:3例梭形细胞Vim和SMA弥漫阳性,MSA2/3例+>70%、Des+50%、CK+>70%、EMA+30%、ALK-1蛋白+70%、Ki-67+5%～20%、CD68、S-100蛋白、CD34均-。结论膀胱假肉瘤性肌纤维母细胞增生为一种良性非肿瘤性病变,复发率4.5%,要避免误诊为恶性。

肺炎性肌纤维母细胞瘤1例

患者，女，33岁，体检胸部cT发现左上肺占位7月余，既往左肺结核病史，行抗结核治疗一年。CT随访肿块进行性增大，PET．CT示“左上肺肿瘤性病变”，纤支镜示“左上叶内后段外压性狭窄”。术中见“肿块位于左上肺叶尖后段，

肺炎性肌纤维母细胞瘤CT表现1例并文献复习

1资料与方法患者,男,58岁,因“咳嗽、咳痰半月”于遵义医学院附属医院住院治疗,院外有发热及左侧胸痛,最高体温达39℃,体查：生命体征平稳,神志清楚,全身浅表淋巴结未触及肿大,胸廓对称无畸形,左下肺可闻及少许湿啰音。

伴有淋巴结转移的肺炎性肌纤维母细胞瘤1例

1例病理诊断为肺炎症性肌纤维母细胞瘤的患者,肺部病变伴有全身多处淋巴结肿大,全身化疗后效果明显。提示炎性肌纤维母细胞瘤虽然是一种低度恶性肿瘤,但可发生全身转移,化疗有效。

肺炎性肌纤维母细胞瘤临床病理分析

肺炎性肌纤维母细胞瘤（inflammatory myofibroblastic tumor,IMT）临床少见,占所有肺部肿瘤的0.04%～1%[1]。临床上易误诊为其他肺肿瘤,本文报告1例IMT并结合文献进行复习。一、病例报告1.临床资料：患者男性,57岁,因咳嗽一周于2012年7月25日入院。患者一周来无诱因下反复发作咳嗽,为刺激性干咳,无咳痰,无咯血,外院检查CT示右肺上叶后段片状阴影,大小约17 mm×23 mm,后段支气管局部截断,