高效液相色谱法测定新肾炎胶囊中蒽醌类化合物的含量

目的建立高效液相色谱法（HPLC）测定新肾炎胶囊中蒽醌类化合物大黄酸、大黄素、大黄酚的含量。方法采用Phenomenex C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以甲醇-1%醋酸（70∶30）为流动相,检测波长254 nm,柱温25℃;流速1 m L·min-1。结果大黄酸、大黄素、大黄酚检测浓度分别在4.96~24.80μg·m L-1（r=0.999 6）、6.58~32.91μg·m L-1（r=0.999 9）、15.11~75.55μg·m L-1（r=0.999 9）范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为100.78%,98.13%,99.29%。结论制剂制备工艺稳定,建立的含量测定方法简便、可靠,可用于制定主要治疗成分大黄素、大黄酚的含量下限以及非主要治疗成分大黄酸的含量上限,进一步保障制剂安全。

丹坤肾炎胶囊药理作用的研究

丹坤肾炎胶囊可对抗伤寒付伤寒甲乙三联菌苗引起的家兔体温升高,减少小白鼠痛反应扭体次数,降低肾型高血压大白鼠的血压,对水负荷大白鼠有较强的利尿作用,并能促进小白鼠耳廓微循环。

正交试验法优选复方肾炎胶囊提取工艺

目的：优选并确立复方肾炎胶囊的最佳提取工艺。方法：采用水提工艺,以干浸膏得率、丹参酮ⅡA含量为指标,通过L9（34）正交试验对复方肾炎胶囊的水提工艺进行优化;建立了复方肾炎胶囊中丹参酮ⅡA的含量测定方法。结果：复方肾炎胶囊水提最佳工艺条件为A3B3C2,即每次加水8倍量,每次煎煮2 h,煎煮2次。结论：优选出的水提工艺经济,方法简单可行,提取率较高。

肾炎胶囊大鼠长期毒性试验

目的探讨连续灌胃给予肾炎胶囊对大鼠产生的毒性反应。方法给予大鼠肾炎胶囊1.5,0.5 g/kg(分别为临床拟用剂量的50倍和16.7倍)连续灌服6个月,停药1个月,分别观察大鼠的生长发育及血液学常规、血液生化、脏器系数及病理组织学变化。结果各剂量组大鼠发育正常,各项检测指标未见与用药相关的异常变化,主要脏器病理形态未出现明显毒性病变。结论肾炎胶囊长期用药对大鼠无明显毒性,临床拟用剂量安全。

肾炎胶囊治疗慢性肾小球肾炎31例

肾炎胶囊治疗慢性肾小球肾炎３１例史正耀河南省邓州市卫校（邓州４７４１５０）丁胜东济南医学高等专科学校笔者用中药祖传验方（胶丸）治疗本病，获效满意，现将资料完整的３１例报道如下。１临床资料３１例均为门诊病人，男１９例，女１２例；年龄１４～４６岁；病程１...

肾炎安胶囊联合环磷酰胺治疗肾病综合征疗效观察及对血清炎性因子的影响

目的:观察肾炎安胶囊联合环磷酰胺治疗肾病综合征(NS)的疗效及对血清炎性因子的影响。方法:按随机数字表法将132例NS患者分为治疗组及对照组各66例。对照组给予环磷酰胺治疗,治疗组在对照组基础上联合肾炎安胶囊治疗。2组均连续治疗1个月。观察2组临床疗效及不良反应发生率,比较2组治疗前后凝血指标值[D-二聚体(D-D)、纤维蛋白原(FIB)]、肾功能指标值[血肌酐(SCr)、血浆白蛋白(Alb)和24 h尿蛋白(24 hUpro)]、炎性因子指标值[C-反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、白细胞介素-6 (IL-6)]的变化。结果:对照组总有效率为83.33%,治疗组总有效率为95.45%,2组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组D-D、FIB水平均较治疗前下降(P<0.05),治疗组D-D、FIB水平均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组SCr、24 hUpro水平均较治疗前下降,Alb水平均较治疗前上升(P<0.05);治疗组SCr、24 hUpro水平均低于对照组(P<0.05),Alb水平高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组CRP、IL-6、TNF-α水平均较治疗前下降(P<0.05),治疗组上述3项水平均低于对照组(P<0.05)。对照组不良反应发生率为4.55%,治疗组不良反应发生率为3.03%。2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:肾炎安胶囊联合环磷酰胺治疗NS临床疗效较好,能有效改善患者肾功能及凝血功能,降低血清炎症反应。

肾炎宁胶囊治疗慢性肾炎62例双盲双模拟随机对照临床试验

采用双盲双模拟随机对照临床试验方法 ,选择慢性肾炎气阴两虚证患者为研究对象 ,肾炎宁胶囊治疗组 3 1例 ,肾炎四味片 3 1例。结果 :肾炎宁胶囊治疗组的完全缓解率为 12 .9% ,基本缓解率为 41.9% ,显效率为 5 4.8% ,总有效率为 77.4% ;而肾炎四味片对照组的完全缓解率为 6.5 % ,基本缓解率为 16.1% ,显效率为 2 2 .6% ,总有效率为 61.3 %。两组疗效比较 ,治疗组优于对照组。临床试验中 ,未发现该药有明显不良反应。

肾炎康胶囊治疗糖尿病肾病疗效观察及护理

糖尿病肾病是糖尿病患者晚期并发症之一,是糖尿病患者晚期全身性微血管病变的一种表现。早期糖尿病肾病患者缺乏特异性的临床表现,仅表现为间歇性的微蛋白尿,临床极易漏诊。病情一旦发展,持续蛋白尿,则肾脏损害为不可逆,最后发展为肾衰竭。糖尿病肾病的早期发现和早期治疗是关键。

肾炎舒胶囊联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病35例

目的观察肾炎舒胶囊联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)的临床疗效。方法将70例DN患者按随机数字表法随机分为对照组和治疗组,每组35例,对照组在基础治疗上予以厄贝沙坦口服,治疗组在对照组基础上加用肾炎舒胶囊。结果治疗组和对照组总有效率分别为91.43%和77.14%,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后治疗组尿微量清蛋白、24h尿蛋白及血清肌酐水平均比治疗前显著下降(P<0.01),且显著低于对照组(P<0.05,或P<0.01)。结论在DN的早期阶段应用肾炎舒胶囊联合厄贝沙坦治疗有明显疗效,且无不良反应。

肾炎灵胶囊治疗气虚水肿临床研究

目的 :观察肾炎灵胶囊对气虚水肿 (慢性肾炎肾病型 )的临床疗效。方法 :将观察对象随机分为治疗组和对照组 ,治疗组使用肾炎灵胶囊 ,对照组使用金水宝胶囊。结果 :两组整体疗效比较 ,治疗组显效率高于对照组 ,二者有非常显著性差异 (P <0 .0 1) ;有效率比较 ,二者无显著差异 (P >0 .0 5 )。各项症状体征比较 ,治疗组对气虚症状改善明显优于对照组 (P <0 .0 5 )。结论

高效液相色谱——蒸发光散射法测定肾炎灵胶囊中黄芪甲苷的含量

目的:采用高效液相-蒸发光散射检测器测定肾炎灵胶囊中黄芪甲苷的含量。方法:采用Kro-masil C18柱(4.6×200mm,5μm)流动相为乙腈-水(34∶66),流速为1.0ml/min,柱温30℃;ELSD条件:漂移管温度为105℃,高纯氮气流速为2.5L/min。结果:黄芪甲苷在0.515-1.030μg范围内线性关系良好(r=0.9992),平均回收率为100.07%,RSD为0.6%.结论:该方法操作简便,结果可靠,重现性好,可作为该药质量控制方法。

肾炎宁胶囊质量标准的研究

目的建立肾炎宁胶囊的质量标准(由黄芪、三七、枸杞子、牛膝等组方). 方法采用薄层色谱法对方中的枸杞子、牛膝、三七进行鉴别,并用薄层扫描法对制剂中所含的黄芪甲苷进行含量测定.结果平均回收率为99.25%,相对标准偏差为2.79%,黄芪甲苷在2.138～10.690 μg范围内线性关系良好.结论该方法简便、快速、重现性好,可用来控制该制剂的质量.

肾炎温阳胶囊治疗慢性肾炎的疗效观察

目的 观察肾炎温阳胶囊对慢性肾炎 (CGN)患者肾功能及红细胞免疫功能的影响。方法 对照组只服用常规西药 :治疗组除用与对照组相同的西药外 ,加服肾炎温阳胶囊。观察两组疗效及服药前后相关肾功能变化 ,并对其结果进行分析。结果 CGN患者红细胞C3b受体花环率 (C3b -RR)在治疗后明显升高 ,与治疗前比较有显著差异 (P <0 .0 5) ,而免疫复合物花环率 (IC -RR)则较治疗前降低 ,两者比较有差异 (P <0 .0 5) ;同时患者自觉症状明显改善 ,血肌酐 (Scr)浓度明显降低。结论 肾炎温阳胶囊可以改善患者的自觉症状及肾功能 。

复方肾炎灵胶囊提取工艺研究

目的:确立复方肾炎灵胶囊的最佳制备工艺。方法:以黄芪甲苷含量、甘草酸铵含量为评价指标,应用正交试验设计法对脂溶性有效部位和水溶性有效部位的提取工艺条件分别进行优化研究。结果:药材中脂溶性有效部位的最佳提取工艺为5倍量80%乙醇提取2次,每次2h;药材中水溶性有效部位的最佳提取工艺为浸泡60min,加12倍水,煎煮3次,每次1h。结论:该工艺合理、稳定,方法可行,为复方肾炎灵胶囊的生产提供了试验依据。

肾炎康胶囊治疗Ⅱ型肾病综合征的临床研究

目的:观察肾炎康治疗Ⅱ型肾病综合征蛋白尿的疗效及机理。方法:采用随机、单盲、阳性药平行对照(RCT)的观察方法。将入选的240例Ⅱ型肾病综合证患者分为观察组和对照组各120例,观察组给予肾炎康胶囊,对照组给予肾康宁,两组均以8周为1个观察周期。观察临床疗效及检测血ALB、TC、TG、TXB2、6-酮-PGF1α、Cr、BUN及Ccr、血液流变学、24小时尿蛋白定量、α1MG、β2MG和IgG。结果:肾炎康胶囊总有效率明显高于对照组(P<0.01);能明显升高血ALB,降低TC、TG水平(P<0.05);明显降低TXB2水平,升高6-酮-PGF1α水平(P<0.05);改善血液流变学指标(P<0.05);下调Cr、BUN、Ccr;明显改善24小时尿蛋白定量、α1MG、β2MG、IgG(P<0.05)。结论:肾炎康胶囊治疗Ⅱ型肾病综合征有确切疗效。

肾炎康胶囊主要原料药质量标准研究

目的建立肾炎康胶囊原料药材(三七、黄芪、益母草、决明子、接骨木)的质量标准。方法采用薄层色谱法(TCL)对肾炎康胶囊中原料药材进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定三七药材中人参皂苷Rb1、Rg1和三七皂苷R1的含量。结果薄层色谱鉴别专属性强;三种皂苷的加样回收率试验的平均回收率分别为98.39%、97.15%、98.32%,RSD分别为1.45、1.17、1.47,符合质量要求。结论所用方法简便、准确,完善了肾炎康胶囊原料药材的质量标准,可作为血利康软胶囊的质量控制标准。

肾炎康胶囊质量标准研究

目的提高肾炎康胶囊质量标准。方法采用显微鉴别法对处方中的黄芪、茯苓和白术进行显微鉴别;采用TLC法对处方中的黄芪、丹参进行薄层色谱鉴别。结果黄芪、茯苓和白术在显微鉴别中能检测出其特有的显微特征;黄芪、丹参在薄层色谱分析中,色谱斑点清晰,达到很好的分离效果,阴性无干扰。结论该方法建立的薄层色谱专属性强,操作简便准确,对其进行质量标准提高的研究,有效控制药品质量。

肾炎康胶囊对肾病综合征患者血脂及纤维蛋白原的影响

目的:探讨“肾炎康胶囊”联合强的松、环磷酰胺(CTX)治疗肾病综合征(NS)的疗效及对血脂、纤维蛋白原(Fib)的影响。方法:140例NS患者随机分为对照组和治疗组,对照组用强的松加CTX治疗,治疗组在对照组方案中加肾炎康胶囊。观察治疗前后血脂及纤维蛋白原的改变。结果:两组治疗后血脂均比治疗前显著降低(P<0.01,P<0.05,),血浆纤维蛋白原亦比治疗前降低(P<0.01)。但两组治疗后比较,治疗组甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)及Fib显著低于对照组(P<0.05);治疗组临床缓解率81.4%,显著高于对照组的64.4%(P<0.05)。结论:“肾炎康胶囊”可降低肾病综合征患者血脂,改善高黏血症,从而提高疗效。