观察肾炎1号方加减联合厄贝沙坦治疗慢性肾炎的临床疗效

目的:评价肾炎1号方与厄贝沙坦联用对慢性肾炎的疗效。方法:选择2021年1月-2023年8月住院的慢性肾炎患者42例,采用随机数表法分为对照组和观察组,每组21例。对照组仅实施厄贝沙坦治疗,观察组在对照组的基础上加入肾炎1号方加减。对两组治疗前、后的肾功能情况[尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、B型钠尿肽(BNP)]进行比较;对两组进行疗效评价;并对两组不良反应进行比较。结果:两组在治疗前的各项指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组的肾功能优于对照组(P<0.05)。观察组总有效率为100%(21/21),对照组为80.95%(17/21)(P<0.05)。观察组与对照组的不良反应发生率分别为9.52%(2/21)、38.10%(8/21)(P<0.05)。结论:在慢性肾炎的治疗中采用肾炎1号方加减联合厄贝沙坦具有积极意义,能够有效改善肾功能,防止或降低不良反应发生率,从而有利于促进临床治疗效率的提高,改善预后,值得推广。

肾炎1号口服液治疗慢性肾炎脾虚湿热证35例临床研究

目的:评价肾炎1号口服液治疗慢性肾炎脾虚湿热证的临床疗效。方法:71例脾虚湿热型慢性肾炎患者随机分为治疗组36例和对照组35例(最终治疗组脱落1例,对照组脱落2例)。对照组给予低盐低脂饮食及对症处理;治疗组在对照组治疗的基础上加用肾炎1号口服液,每日3次,每次10m L。2组均治疗3个月后观察并比较临床疗效以及中医证候量化积分、尿蛋白定量及血生化指标改善情况。结果:治疗组总有效率85.71%,明显高于对照组的66.67%(P<0.05)。治疗组治疗后腰酸无力、纳少腹胀等症状积分明显高于治疗前(P<0.05),其中除皮肤疖肿、疮疡症状外,其余症状积分明显低于对照组治疗后(P<0.05)。治疗组治疗后24h尿蛋白定量、血胆固醇明显低于治疗前和对照组治疗后(P<0.05,P<0.01),血白蛋白明显高于治疗前和对照组治疗后(P<0.05,P<0.01)。结论:肾炎1号口服液对改善慢性肾炎患者的临床症状有较好的疗效,且具有减少尿蛋白,升高血白蛋白,调节血脂等作用。

肾炎1号方联合西药治疗肾病综合征疗效及对患者凝血指标、免疫功能的影响

目的:探讨肾炎1号方联合西药治疗肾病综合征临床疗效及对患者凝血指标、免疫功能的影响。方法:选取肾病综合征患者共52例,分为对照组26例、治疗组26例。两组患者均予以基础治疗,对照组在基础治疗上给予泼尼松片治疗。治疗组在对照组基础上加用肾炎1号方治疗。结果:与对照组治疗后相比,治疗组治疗24 h后Upr、CHOL、TG、Scr、Fg、D-D均下降,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后补体C3升高明显,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后治疗组中医证候积分各项均低于对照组,治疗组总有效率88.46%高于对照组的76.92%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:肾炎1号方联合西药治疗肾病综合征临床效果较好,能更有效地控制患者蛋白尿、升高血清白蛋白水平、降低血清胆固醇,并且能调节机体体液免疫紊乱、改善高凝状态。

肾炎1号方治疗IgA肾病的临床研究

目的:观察肾炎1号方治疗IgA肾病的疗效。方法:选择经病理诊断确诊为IgA肾病26例,随机分为2组。治疗组14例口服肾炎1号(由旱莲草、小蓟、蒲黄、藕节、生地黄、当归、丹参、生甘草、女贞子、柴胡、黄芩等组成),对照组12例口服西药洛汀新。2组均以6月为1疗程。结果:治疗组完全缓解2例,显效4例,有效6例,无效2例,总有效率为85.7％;对照组完全缓解1例,显效2例,有效2例,无效7例,总有效率为41.7％。2组总有效率比较,差异有显著性意义(P<0.05)。2组治疗前后症状积分值比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:肾炎1号方治疗IgA肾病有较好的疗效。

肾炎1号方治疗慢性肾炎大鼠的血清代谢组学研究

目的 研究肾炎1号方对慢性肾炎大鼠的治疗作用机制,探索具有治疗作用的药效标志物。方法 用阿霉素建立SD大鼠慢性肾病模型,模型评价成功后随机分为模型组及肾炎1号方低剂量、高剂量治疗组。肾炎1号方灌胃给药治疗,模型组及空白组给予等量的生理盐水,4周后末次给药2 h后采集大鼠血浆,用液质联用色谱技术检测分析大鼠血浆中内源性代谢物,对实验数据进行主成分分析和正交偏最小二乘判别分析,筛选出差异代谢物并对代谢途径进行分析。结果 大鼠进行慢性肾炎造模后,血浆中内源性代谢物发生紊乱,经肾炎1号方治疗后,高剂量组与模型组筛选,得出18种差异代谢物,其中5种下调、13种上调。分析得出肾炎1号方干预大鼠慢性肾炎代谢的途径涉及氨基酸代谢(羟脯氨酸、环亮氨酸和天冬氨酸代谢)、乙醛酸和二羧酸、泛酸盐及辅酶A、柠檬酸、丁酸甲酯及半乳糖等代谢途径。结论 肾炎1号方可使慢性肾炎大鼠的代谢物水平有不同程度的恢复,主要通过氨基酸、乙醛酸和二羧酸、泛酸盐及辅酶A、柠檬酸、丁酸甲酯和半乳糖等代谢途径对大鼠慢性肾炎进行调节。

反离子对色谱法测定肾炎1号片中盐酸益母草碱的含量

目的:建立反相离子对色谱法测定肾炎1号片中盐酸益母草碱含量的方法。方法:Agilent SB-C18柱(4.6mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.4%辛烷磺酸钠的0.1%磷酸溶液(24∶76);检测波长:277 nm;流速:1.0ml/min。结果:盐酸益母草碱进样量在33.6～672.0 ng范围内呈良好的线性关系(r=1,n=6),平均回收率为99.55%(n=9),RSD为1.78%。结论:此方法简便、灵敏度高,重现性好,可用于肾炎1号片中盐酸益母草碱的检测。

肾炎1号方加减治疗慢性肾小球肾炎气阴两虚兼湿瘀证蛋白尿的临床疗效观察

目的:探讨肾炎1号方治疗慢性肾小球肾炎气阴两虚兼湿瘀证蛋白尿的临床疗效。方法:选取2016年9月-2017年12月至辽宁中医药大学附属医院门诊治疗的符合诊断标准的92例慢性肾小球肾炎患者按随机数字表法分成观察组和对照组,观察组46例,对照组46例,对照组予以常规药物治疗,观察组在对照组用药基础上加用肾炎1号方加减治疗。以8周为一个疗程,分别对比两组4周、8周后的24 h尿蛋白定量。结果:观察组24 h尿蛋白定量4周后和8周后均明显减少,优于对照组,具有统计学意义(P <0.05)。且两组24 h尿蛋白定量4周后及8周后组内对比皆具有统计学意义。观察组总有效率84.78%,明显优于对照组(P <0.05)。结论:肾炎1号方加减联合常规药物治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿无论是短时疗效还是长期疗效均优于单用常规药物治疗的疗效,所以,肾炎1号方加减治疗慢性肾小球肾炎气阴两虚兼湿瘀证能更好地改善患者的蛋白尿及保护肾功能。且试验期间未见不良反应,说明肾炎1号方加减能够显著提高患者的生存质量,安全有效,值得推广。

肾炎1号方加减联合厄贝沙坦治疗慢性肾炎35例

目的:观察肾炎1号方加减联合厄贝沙坦治疗慢性肾炎的临床疗效。方法:选取2010年2月—2014年2月70例慢性肾炎患者为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组各35例。对照组予常规西医治疗,观察组给予肾炎1号方加减联合厄贝沙坦治疗,观察两组患者的临床疗效、治疗前后症状积分变化及肾功能变化情况。结果:对照组有效率为71.43%,观察组有效率为85.71%,两组有效率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后症状积分较治疗前显著下降,且观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后肾功能较治疗前显著改善,且治疗组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:肾炎1号方加减联合厄贝沙坦能提高慢性肾炎临床疗效,且可改善患者的临床症状。

肾炎1号口服液治疗慢性肾炎70例临床研究

目的:探讨和分析肾炎1号口服液治疗慢性肾炎的临床效果。方法:选取某院在2015年1月~2016年1月收治的慢性肾炎患者70例,利用随机方式分为观察组、对照组,每组35例。对照组给予低盐低脂的饮食,实施对症处理;观察组在对照组治疗基础上给予肾炎1号口服液进行治疗,口服3次/d,10m L/次。两组经过3个月的治疗,观察和比较临床治疗效果,同时观察中医症候量化积分、尿蛋白定量或者是血生化指标的改善状况。结果:观察组治疗总有效率达到了32例(91.4%),明显高于对照组的21例(60%);同时观察组治疗后腰酸无力以及腹胀等症状都明显少于治疗前,除了皮肤疖肿、疮疡症状,其余的症状积分明显低于对照组。观察组接受治疗24h后,尿蛋白定量、血胆固醇明显低于住院治疗之前与对照组治疗之后。治疗后,血蛋白的数值明显上升。结论:对于慢性肾炎给予肾炎1号口服液进行治疗,能够有效改善患者身体各项机能,提高患者生活质量,值得推广。

基于TGF-β1/Smad3信号通路研究肾炎1号方对单侧输尿管梗阻大鼠肾纤维化的改善作用

目的研究肾炎1号方通过TGF-β1/Smad同源物3(Smad3)通路调控铁死亡对单侧输尿管梗阻(UUO)大鼠肾纤维化的保护作用及相关机制。方法将48只雄性SD大鼠按随机数字表法分为假手术组、模型组、肾炎1号方低(10 g生药/kg)、高(20 g生药/kg)剂量组,每组12只。除假手术组外,其余各组大鼠均采用梗阻单侧输尿管的方法复制UUO大鼠模型。造模完成后,各组灌胃相应药物或双蒸水,1次/d,连续4周。4周后,称重并测量左肾重量,采用生化分析法测定大鼠24 h尿蛋白定量和血清ALB、ALT、SCr、BUN水平;采用化学荧光测定试剂盒测定肾组织活性氧(ROS)水平,采用ELISA法测定大鼠左肾组织SOD、MDA水平;通过HE和普鲁士蓝染色法分别观察肾组织形态和含铁血黄素特异性蓝染情况;Western blot检测肾组织中TGF-β1、Smad3、谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)、溶质载体家族1成员5(SLC1A5)表达。结果与模型组比较,肾炎1号方高剂量组24 h尿蛋白定量降低(P<0.05),血清ALB水平升高(P<0.05),ALT水平降低(P<0.05),肾组织SLC1A5表达降低(P<0.05);肾炎1号方低、高剂量组左肾重量/体重降低(P<0.05);血清ROS、MDA水平降低(P<0.05),SOD活性明显升高(P<0.05);肾组织TGF-β1、Smad3表达降低(P<0.05),GPX4表达升高(P<0.05),并能改善肾组织病理损伤及铁离子沉积。结论肾炎1号方可能通过TGF-β1/Smad3通路调控铁死亡而抑制UUO大鼠肾纤维化,从而保护肾组织结构和功能。

肾炎1号胶囊治疗慢性肾小球肾炎的临床研究

目的探讨肾炎1号胶囊治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法选取100例慢性肾小球肾炎的患者,随机分为治疗组和对照组,每组50例,治疗组患者给予肾炎1号胶囊口服,对照组患者给予肾炎舒胶囊口服,疗程为两个月,比较两组患者的临床疗效。结果治疗组患者治疗效果优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论肾炎1号胶囊治疗慢性肾小球肾炎疗效显著。

肾炎Ⅰ号治疗慢性肾小球肾炎30例观察

1989～1997年笔者自拟肾炎Ⅰ号为基本方,结合西医分型、中医辨证治疗慢性肾小球肾炎30例,疗效满意,报告如下.1 一般资料按1977年10月北戴河肾炎座谈会的临床分类,门诊病人30例,男16例,女14例;年龄最大67岁,最小8岁;病程1～10年.西医分型属普通型13例,肾病型8例,高血压型9例.大部分为激素或免疫抑制剂治疗无效病人,治疗前均根据门诊尿常规检验,尿蛋白持续在(++～+++)以上,尿红细胞超过正常者16例,有各种管型6例,血胆固醇高于正常5例;肾功能检查:尿素氮增高10例,非蛋白氮增高7例,酚红排泌试验减低5例.肺脾气虚型:临床证见下列3项以上即可确诊.①面浮肿,面色黄白;②气虚乏力;③纳差或腹胀;④易感冒;⑤舌淡胖嫩,脉细弱.多见于慢性肾炎普通型.脾肾阳虚型:临床证见下列3项以上症状或体征者即可确诊.①面浮肢肿、面色萎黄;②畏寒肢冷;③腰围膝软;④神疲乏力或纳呆便溏;⑤性功能低遗精、阳痿、早泄或月经不调;⑥舌胖色黯,苔间有齿痕,脉沉细.多见于肾病型.肝肾阴虚型:临床证见下列3项以上者即可确诊.①面浮肢肿、面色潮红;②五心烦热,口苦咽干;③腰困肢软;④头昏耳鸣;⑤舌红少苔,脉细数.多见于高血压型或长期用激素者.