肾痿复方对慢性肾脏疾病3~5期非透析患者肾功能的影响

目的探究慢性肾脏疾病3~5期非透析患者采用肾痿复方治疗的临床效果。方法方便选取2020年5月—2021年5月昆明同仁医院收治的111例慢性肾脏疾病3~5期非透析患者作为研究对象,依据治疗方法不同分组,对照组57例,采用常规西医治疗,观察组54例,在对照组治疗的同时采用肾痿复方治疗。对比两组血红蛋白、血清白蛋白水平,肾功能,尿蛋白定量,不良反应发生率,总有效率。结果治疗前,两组血红蛋白、血清白蛋白水平、肾功能对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组血红蛋白、血清白蛋白水平高于对照组,肾功能优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组尿蛋白定量对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组尿蛋白定量低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(χ^(2)=0.199,P>0.05)。治疗后,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论肾痿复方可显著减少本研究患者临床症状,提高肾功能,临床应用效果显著。

中药“肾痿复方”对糖尿病肾病患者肾功能及生存质量的影响

目的探讨中药"肾痿复方"对糖尿病肾病患者肾功能和生存质量的影响。方法选取2016年1月至2017年4月于四川大学华西医院门诊就诊,且符合纳入标准的糖尿病肾病患者80例,按照随机数字表法分为中药组和对照组,各40例。对照组患者采用常规西医治疗,中药组患者在常规西医治疗基础上,根据中医辨证施治加用中药"肾痿复方"加减方治疗。两组患者均进行临床观察12周,分别于治疗前、治疗后检测患者肾功能,并采用生存质量测定量表简表对两组患者进行生存质量评估,比较两组患者生存质量情况。结果中药组患者治疗后肾功能有所改善,差异有统计学意义(P<0.05);中药组患者在生存质量主观感受、社会关系领域、心理领域评分均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论中药"肾痿复方"可以改善糖尿病肾病患者的肾功能,并在主观感受、社会关系、心理健康方面改善糖尿病肾病患者的生存质量。

肾痿复方治疗慢性肾脏疾病的临床疗效

目的探讨肾痿复方治疗慢性肾脏疾病(CKD)的临床疗效。方法选取2016年12月~2018年12月成都中医药大学附属医院收治的CKD3-5期未透析门诊患者162例,按治疗方式分为对照组(n=82)和治疗组(n=80)。对照组给予常规西医治疗,治疗组在常规西医治疗的基础上加用中药肾痿复方治疗,两组均治疗24周。比较治疗后两组患者临床症状、尿素氮、肌酐、肾小球滤过率、尿蛋白、尿红细胞等指标。结果治疗组临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组降低尿素氮、血肌酐,升高肾小球滤过率的作用优于对照组,差异亦有统计学意义(P<0.05);两组在改善尿蛋白、尿红细胞方面比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论肾痿复方配合常规西医治疗慢性肾脏疾病疗效显著,中西医结合治疗慢性肾脏疾病优于常规西医治疗。

肾痿复方抑制巨噬细胞浸润改善UUO大鼠肾纤维化实验研究

目的:观察肾痿复方对UUO大鼠肾纤维化作用,并初步探讨其作用机制。方法:25只雄性SD大鼠随机分为假手术组、UUO模型组、肾痿复方(SWFF)治疗低、高剂量组、厄贝沙坦阳性对照组,分别予以生理盐水、肾痿复方低、高剂量、厄贝沙坦灌胃预处理3 d,行UUO,于术后7 d取血及梗阻侧肾脏,测定血肌酐、尿素氮肾功能改变,HE染色和天狼星红染色观察肾脏形态学改变和肾纤维化程度,免疫组化染色检测TNF-α表达,Western Blot法检测α-SMA、CD68蛋白表达情况。结果:与假手术组相比,UUO组肾功能出现异常改变,而纤维化指标、炎症介质CD68、TNF-α蛋白表达均显著性升高(P <0. 01),与UUO组比较,肾痿复方低、高剂量组与厄贝沙坦组在肾功能方面出现明显改善作用,而纤维化指标、CD68、TNF-α表达均明显降低(P <0. 01)。结论:肾痿复方可能通过抑制巨噬细胞浸润而改善UUO大鼠肾功能及肾纤维化。

肾痿复方对糖尿病肾病大鼠肾组织MMP-9/TIMP-1表达的影响

目的:通过对糖尿病肾病大鼠肾功能及肾组织中α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)及基质金属蛋白酶抑制物-1(TIMP-1)水平的检测,探讨肾痿复方在糖尿病肾病的治疗作用。方法:40只雄性SD大鼠随机为正常对照组、糖尿病肾病组、肾痿复方低、高剂量组、每组各10只。糖尿病肾病组大鼠经高脂高糖饲料喂养2月后,腹腔注射链脲佐菌素(35mg/kg)诱导建立糖尿病肾病模型,72h后测定空腹血糖≥16.65mmol/L者视为造模成功。正常组、糖尿病肾病组大鼠予以生理盐水灌胃,低剂量治疗组、高剂量治疗组大鼠分别予以肾痿复方灌胃。给药1周后,检测24h尿蛋白、血清肌酐、尿素氮,HE和PAS染色检测肾脏病理组织改变,免疫印记法(WesternBlot)检测α-SMA、TGF-、MMP-9及TIMP-1蛋白表达。结果:①肾功:与糖尿病肾病组比较,低剂量组、高剂量组大鼠血肌酐、尿素氮水平降低,差异有统计学意义(P<0.05)。②肾脏形态学:HE和PAS染色显示:正常组大鼠肾小球形态结构正常,系膜细胞及基质无增生;糖尿病肾病组大鼠肾组织可见炎性细胞浸润,肾小球系膜细胞增生,基底膜增厚,肾小管上皮细胞空泡变性,管腔扩张。低、高剂量组大鼠可见肾小球、肾小管、肾间质病理损伤程度减轻,其中高剂量治疗组大鼠肾脏损害明显改善。③蛋白水平:与模型组比较,肾痿复方低、高剂量组大鼠随着药物浓度的增加肾组织中α-SMA、TGF-β1、TIMP-1表达逐渐降低(P<0.05、P<0.01或P<0.001)、而MMP-9随着药物浓度的增加表达逐渐升高(P<0.05)。结论:肾痿复方可能通过提高MMP-9,降低α-SMA、TGF-β1、TIMP-1的表达,从而减轻糖尿病肾病引起的肾脏病理损害。

中药“肾痿复方”对CKD血液透析患者生存质量的影响

目的:探讨中药"肾痿复方"对慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)维持性血液透析患者生存质量的影响。方法:随机抽取我院透析中心符合纳入标准的CKD患者86例,分为透析联合中药治疗组(A组,32例)及透析对照组(B组,54例)。B组治疗采用维持性血液透析治疗,A组在透析基础上加服中药"肾痿复方"加减方丸剂进行干预,两组临床观察12周。所有患者均于治疗前后检测营养状况(含体重指数、血红蛋白);生存质量主观评分由患者按世卫组织(WHO)生存质量测定量表简表进行1~5级自主评分。计量资料采用配对样本t检验,计数资料采用χ2检验。结果:1.营养指标方面,A组治疗后体重指数与B组比较无统计学差异(P>0.05),A组所有患者血红蛋白治疗前后均值差异有统计学意义(P<0.05),B组≥55岁患者治疗前后差异更明显(P<0.01);2.主观评分方面,A、B两组患者在社会关系领域评分差异有统计学意义(P<0.05),其它领域A组相比B组有改善趋势,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:中药"肾痿复方"可以改善长期维持性血液透析患者的生存质量。