复方丹参对家兔骨折愈合肾组织转化生长因子的影响

目的探讨复方丹参对家兔骨折愈合肾组织转化生长因子(TGF-β1)表达的影响。方法36只雄性家兔,造成桡骨骨折缺损动物模型,随机分成模型组、复方丹参组、伤科接骨片组。于骨折后21 d与35 d用免疫组化的方法分别观察肾脏TGF-β1表达的情况。结果骨折后21 d的复方丹参组和伤科接骨片组TGF-β1的表达均高于模型组(P<0.05),但在骨折后35 d无明显差别。结论复方丹参可能是通过增加TGF-β1的表达而促进骨折愈合。

口服参芪扶正注射液对糖尿病大鼠肾脏的保护作用

目的 :探讨参芪扶正注射液对糖尿病大鼠肾脏的保护作用及其机制。方法 :取 6 0只健康雄性Sprague Dawley种大鼠 ,腹腔内注射链脲佐菌素 (6 0mg·kg-1)造成糖尿病模型 ,然后将其中 32只大鼠给参芪扶正注射液 2 0 0mg·kg-1·d-1口服 ,共 8周 ,同时取 15只糖尿病大鼠和 10只健康大鼠作对照。试验前后分别观察各组大鼠血压、尿蛋白、肾功能、血浆血管肾张素AngⅡ含量以及肾组织转化因子 (TGF β1)、原癌基因c fos的表达。结果 :参芪扶正注射液可控制糖尿病肾脏体积的扩大、血压的升高 ,减少尿蛋白的排出 ,改善肾功能 (BUN、Cr均下降 )、降低血浆AngⅡ水平 ,与对照组相比差异均有显著或非常显著性。同时还可降低TGF β1、c fos在肾组织中的表达 ,其灰度值测定与对照组相比差异具非常显著性 (P <0 .0 1)。结论 :参芪扶正注射液可通过改善血液循环 ,降低血浆AngⅡ水平 ,控制血压 ,改善肾小球的“三高状态” ,从而抑制了ECM增生 ,以达保护肾功能 ,缓延肾小球硬化之目的。

阿魏酸哌嗪对糖尿病大鼠肾脏的保护作用

目的 :探讨阿魏酸哌嗪对糖尿病大鼠肾脏的保护作用及其机制。方法 :取 60只雄性SD大鼠 ,腹腔内注射链脲佐菌素 (60mg·kg- 1 )制造糖尿病模型。然后 ,将其中 30只大鼠给阿魏酸哌嗪液 1 0mg·d- 1 灌胃 ,共 8周。同时取 1 0只糖尿病大鼠和 1 0只健康大鼠作对照。实验前后分别观察各组大鼠血压、尿蛋白、肾功能、血浆血管紧张素Ⅱ (AngⅡ )含量和肾组织转化因子 (TGF β1 )和原癌基因 (c fos)的表达。结果 :阿魏酸哌嗪可控制糖尿病肾脏体积的扩大、血压的升高 ,减少尿蛋白的排出及改善肾功能 ,降低AngⅡ水平 ,同时还可减轻TGF β1 、c fos的表达。与对照组相比 ,差异均有显著性 (P <0 .0 5或P <0 .0 1 )。结论 :阿魏酸哌嗪可通过改善血液循环 ,降低血浆AngⅡ水平 ,控制血压 ,改善肾小球的“三高状态” ,从而抑制了ECM增生 ,达到保护肾功能 。

肾通胶囊抗大鼠实验性肾间质纤维化

目的 :研究单侧输尿管梗阻肾间质纤维化的发生机理及肾通胶囊的影响。方法 :将 2 4只大鼠随机分为对照组 (即假手术组 )、手术组、肾通治疗组 ,采用单侧输尿管梗阻模型 ,术后 8d观察梗阻肾组织病理改变 ,纤维化程度通过测定肾间质纤维化的面积变化 ,应用免疫组织化学检测肾组织转化生长因子 β1(TGF β1)、α 平滑肌肌动蛋白 (α SMA)的表达 ,并应用放射免疫法检测血浆和肾组织内皮素 1(ET 1)的含量。结果 :手术组肾组织TGF β1、α SMA的表达增加 ,血浆和肾组织ET 1增高 ,与对照组相比差异有显著意义 (P <0 0 1) ,肾通治疗组与手术组相比 ,TGF β1、α SMA的表达下调 ,血浆和肾组织ET 1下降 ,差异有显著意义 (P <0 0 5 )。结论 :肾通胶囊通过抑制TGF β1、α SMA的表达及降低血浆和肾组织ET

降糖保肾汤对糖尿病大鼠肾脏的影响

目的探讨降糖保肾汤(jiang tang bao shen decoction,JTBSD)对糖尿病(diabetes mellitus,DM)大鼠肾脏的保护作用及其机制。方法采用单次腹腔注射链脲佐菌素(Streptozotocin,STZ)建立DM大鼠模型。大鼠随机分为4组:正常组、模型组、JTBSD组、盐酸贝那普利(Benazepril hydrochloride,BNPH)组。给药12周,收集24 h尿液测定尿肌酐,心脏采血检测各组大鼠血尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)、血肌酐(serum creatinine,SCr),并计算肌酐清除率(creatinine clearancerate,CCr)水平,光镜下观察肾组织的病理改变,免疫组化观察肾组织转化生长因子β1(transforming growth factorβ1,TGF-β1)表达水平。结果 JTBSD能明显降低DM大鼠的BUN、SCr、CCr水平,能够减轻DM大鼠肾组织系膜基质增生、肾小球硬化及血管水肿,并使DM大鼠肾组织中TGF-β1表达明显减少。结论 JTBSD对DM大鼠肾脏具有保护作用。