大白鼠肾缺血再灌注后氧自由基所致肺损伤的实验研究

目的 :探讨大白鼠肾缺血再灌注后肺损伤的病理机理。方法 :将 30只大白鼠制成肾缺血再灌注模型 ,分别检测其血清中、肺组织中脂质过氧化代谢产物丙二醛 (MDA)含量 ,观察肺组织病理改变。结果 :肾缺血再灌注的大白鼠血清中MDA随着缺血时间的延长呈递增趋势 (P <0 .0 1) ;肺组织匀浆中MDA含量在肾缺血 6 0min后再灌注改变明显 (P <0 .0 1) ;肺病理改变为组织充血 ,炎性细胞浸润 ,肺泡不张。结论 :大白鼠肾缺血再灌注可致肺损伤 。

槲皮素-3-葡萄糖苷对肾缺血-再灌注损伤大鼠的保护作用

目的:观察槲皮素-3-葡萄糖苷对急性肾缺血-再灌注损伤大鼠的保护作用。方法:采用夹闭大鼠双侧肾动脉45min后再灌注60min的方法,建立大鼠急性肾缺血-再灌注损伤的动物模型。通过测定血清丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、血清肌酐(Cr)、尿素氮(BUN),和TUNEL法分析肾小管上皮细胞的凋亡情况,探讨槲皮素-3-葡萄糖苷对急性肾缺血-再灌注损伤大鼠的保护作用及可能机制。结果:槲皮素-3-葡萄糖苷组MDA值显著降低(P<0.05);血清SOD含量升高明显;血清NO含量较模型组明显下降,两组比较有显著性差异(P<0.05)。槲皮素-3-葡萄糖苷组的TUNEL阳性细胞数与模型组相比明显减少(P<0.05)。结论:槲皮素-3-葡萄糖苷可以减轻肾小管细胞的损伤,对肾缺血-再灌注损伤大鼠具有保护作用,其作用机制可能是通过清除氧自由基,抑制脂质过氧化,进而改善肾功能。

缺氧诱导因子1α及氧自由基在肾缺血再灌注损伤中的表达

氧自由基参与肾缺血引起的急性肾衰的病理过程。研究发现，缺氧诱导因子1α（HIF-1α）可以增强缺血心肌对缺血缺氧的耐受性。HIF-1α是否参与肾脏缺血再灌注损伤过程及其与氧自由基联系尚未见相关报道。我们通过建立大鼠肾缺血再灌注模型，为临床防治肾缺血再灌注损伤提供依据。