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小儿肾胚瘤63例临床分析
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作者 唐咸明 容兑熙 《广西医学》 CAS 1996年第5期596-597,共2页
关键词 肾胚瘤 儿童 脏肿
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肾胚瘤等小儿实体瘤及卵巢癌的染色体制备方法学研究
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作者 王清文 何政贤 +1 位作者 黄略峰 谢家伦 《中国优生与遗传杂志》 1994年第F08期1-4,共4页
用直接法及3~14天的短期培养法共制备肾胚瘤、神经母细胞瘤和卵巢癌病人的标本17例,其中8例可定核型,制备染色体成功,成功率为47.1%,与国外文献报道一致。本方法较简便、实用、未见国内文献报道,可推广应用。这些新方... 用直接法及3~14天的短期培养法共制备肾胚瘤、神经母细胞瘤和卵巢癌病人的标本17例,其中8例可定核型,制备染色体成功,成功率为47.1%,与国外文献报道一致。本方法较简便、实用、未见国内文献报道,可推广应用。这些新方法的应用,可能为这些实体瘤的分子生物学研究提供重要的线索。 展开更多
关键词 肾胚瘤 卵巢癌 实体 方法学研究 染色体制备 神经母细胞 病人 文献 线索 短期
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1~3岁肾胚瘤根治术患儿的护理
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作者 刘文胜 《现代护理》 2007年第05X期1389-1390,共2页
目的探讨1~3岁肾胚瘤患儿的护理方法。方法回顾性总结2003-2005年我院收治的21例肾胚瘤根治术患儿的护理经验。结果21例患儿经我科个性化的护理后,均取得满意护理效果,痊愈出院,5年内随访复发率为0。结论小儿肾胚瘤在发病年龄、病种、... 目的探讨1~3岁肾胚瘤患儿的护理方法。方法回顾性总结2003-2005年我院收治的21例肾胚瘤根治术患儿的护理经验。结果21例患儿经我科个性化的护理后,均取得满意护理效果,痊愈出院,5年内随访复发率为0。结论小儿肾胚瘤在发病年龄、病种、治疗、社会以及家庭因素等方面有其独特的特点,因此,应根据患儿的特点实施个性化的护理。 展开更多
关键词 肾胚瘤 根治术 护理
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WT-1和EGR-I基因在肾胚瘤中的表达
4
作者 胡兰 姜又红 +1 位作者 魏雷震 任常山 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2003年第10期1230-1231,共2页
关键词 WT—1 EGR—I 基因 肾胚瘤 表达
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WT1基因对肾胚瘤细胞系G401细胞肿瘤逆转的研究
5
作者 胡兰 姜又红 +2 位作者 舒红 魏雷震 任常山 《现代肿瘤医学》 CAS 2004年第2期92-94,共3页
目的 肾胚瘤是一种较常见的儿科实体肿瘤 ,该肿瘤的发生与抑癌基因WT1密切相关。本研究的目的是利用脂质体介导转染法将WT1cDNA导入G4 0 1细胞 ,研究WT1基因对G4 0 1细胞生长凋亡及致瘤性的作用。方法 通过Westernblot检测WT1基因在... 目的 肾胚瘤是一种较常见的儿科实体肿瘤 ,该肿瘤的发生与抑癌基因WT1密切相关。本研究的目的是利用脂质体介导转染法将WT1cDNA导入G4 0 1细胞 ,研究WT1基因对G4 0 1细胞生长凋亡及致瘤性的作用。方法 通过Westernblot检测WT1基因在肾胚瘤中的表达、采用碘化丙锭 (PI)染色法检测G4 0 1细胞的凋亡情况、并且对G4 0 1的致瘤性进行分析 ,探讨WT1基因在肾胚瘤发生及治疗中的作用。结果 WT1cDNA可诱导G4 0 1细胞凋亡 ,并且使其致瘤性有所降低。结论 该结果为确定WT1在肾胚瘤病因方面的作用。 展开更多
关键词 WT1基因 肾胚瘤 G401细胞系 抑癌基因 脂质体 细胞凋亡 小儿
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肾胚细胞瘤原癌基因novC在tTA调控系统中的表达
6
作者 罗怡珊 熊克娟 +1 位作者 C.Martlnerle B.Perbal 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期83-86,共4页
nov基因与肾甲细胞瘤密切相关,在肾母细胞瘤细胞中大量表达,而在正常的成年肾中不表达。通过将Bujard′stTA调控系统引入QT6细胞系中,同时将novC基因克隆到pUHD103质粒中,与pUHD_tTA质粒共转... nov基因与肾甲细胞瘤密切相关,在肾母细胞瘤细胞中大量表达,而在正常的成年肾中不表达。通过将Bujard′stTA调控系统引入QT6细胞系中,同时将novC基因克隆到pUHD103质粒中,与pUHD_tTA质粒共转染细胞,诱导novC大量表达(其分子量约为48kD),建立了使nov基因大量表达的细胞系统,为研究novC基因对细胞的调控机制建立了体外细胞模型系统。 展开更多
关键词 细胞 调控 表达系统 原癌基因novC 模型
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肾胚细胞瘤
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作者 张林 《放射学实践》 1998年第2期87-88,共2页
关键词 细胞 病因 病理 诊断
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单纯后路全椎弓根螺钉技术矫正Wilms瘤综合治疗后并发脊柱畸形
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作者 赵永飞 Rand Frank 《脊柱外科杂志》 2015年第2期86-90,共5页
目的探讨单纯后路全椎弓根螺钉技术矫正Wilms瘤综合治疗后并发脊柱畸形的安全性及其疗效。方法回顾分析2010年8月~2012年3月单纯后路全椎弓根螺钉技术矫正Wilms瘤综合治疗后并发脊柱畸形患者3例。分析术后畸形矫正率、并发症、融合情况... 目的探讨单纯后路全椎弓根螺钉技术矫正Wilms瘤综合治疗后并发脊柱畸形的安全性及其疗效。方法回顾分析2010年8月~2012年3月单纯后路全椎弓根螺钉技术矫正Wilms瘤综合治疗后并发脊柱畸形患者3例。分析术后畸形矫正率、并发症、融合情况及患者腰痛视觉模拟量表(visual analog scale,VAS)评分。结果术后脊柱侧凸、胸腰段后凸均显著改善。腰痛VAS评分也显著提高。均随访〉2年,3例患者均无畸形明显进展,无假关节形成、感染等并发症,无疼痛症状复发。结论对于Wilms瘤综合治疗后并发脊柱畸形的患者,单纯后路全椎弓根螺钉矫形技术可取得良好的手术效果。 展开更多
关键词 WILMS 细胞 脊柱畸形 脊柱侧凸 脊柱后凸
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蛋白磷酸酶2A催化亚基下调参与人tau蛋白所致线粒体分裂融合和功能失衡
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作者 柳秀平 郑铮 +2 位作者 喻丽玲 胡娟 李夏春 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期297-306,共10页
目的探讨蛋白磷酸酶2A催化亚基(PP2Ac)下调是否参与人tau蛋白积聚引起的线粒体分裂融合动态及功能失衡的机制。方法大鼠原代海马神经元转染mito-dsRed质粒和人tau40质粒48 h后,共聚焦显微镜观测线粒体分布,免疫印迹检测线粒体分裂融合... 目的探讨蛋白磷酸酶2A催化亚基(PP2Ac)下调是否参与人tau蛋白积聚引起的线粒体分裂融合动态及功能失衡的机制。方法大鼠原代海马神经元转染mito-dsRed质粒和人tau40质粒48 h后,共聚焦显微镜观测线粒体分布,免疫印迹检测线粒体分裂融合蛋白、PP2Ac及PP2A调节亚基b(PP2Ab)表达水平;大鼠原代海马神经元和野生型HEK293细胞(293wt)共转染siPP2Ac-EGFP质粒和mito-dsRed质粒48 h后,检测线粒体形态和分布;293wt细胞共转染siPP2Ac质粒和mito-Dendra2质粒40 h后,实时观测线粒体分裂融合动态;293wt细胞沉默PP2Ac表达后,检测线粒体分裂融合蛋白水平及细胞膜电位和细胞活力;稳定表达人tau的HEK293细胞(293htau)共转染PP2Ac-EGFP质粒和mito-dsRed质粒48 h后,分析线粒体分布和形态及功能。结果大鼠原代海马神经元表达人tau蛋白引起突起线粒体分布下降并伴有PP2Ac水平显著下降(t=4.814,P=0.0086)。下调PP2Ac表达引起大鼠原代海马神经元和HEK293细胞线粒体变长并异常分布于细胞核周围;引起293wt细胞线粒体融合明显加速(t=2.857,P=0.0074);使293wt细胞融合蛋白线粒体融合蛋白(MFN)1(t=6.768,P=0.0025)、MFN2(t=3.121,P=0.0035)和视神经萎缩蛋白1水平显著升高(t=3.775,P=0.0199),动力样蛋白1和Fis1水平不变;使HEK293细胞线粒体相对膜电位(t=2.300,P=0.0270)和细胞活力(t=6.249,P<0.0001)显著降低。上调PP2Ac表达可减轻293htau细胞线粒体形态和分布及功能异常。结论PP2Ac表达下调参与了人tau蛋白引起的大鼠原代海马神经元和HEK293细胞线粒体形态分布异常及细胞活力下降。 展开更多
关键词 蛋白磷酸脂酶2A 原代海马神经元 母细胞 线粒体分裂融合动态 线粒体融合蛋白
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缺氧条件下绒毛外滋养细胞中Cyr61和NOV mRNA表达研究
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作者 陈茜 刘燕燕 +1 位作者 徐晓燕 陈汉平 《中国优生与遗传杂志》 2011年第6期33-34,62,共3页
目的检测CoC l2化学缺氧条件下,绒毛外滋养细胞中促血管生成蛋白Cyr61和NOV的转录水平表达情况,探讨其在子痫前期发病机制的研究。方法采用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)技术检测绒毛外滋养细胞中Cyr61和NOV mRNA的表达。结... 目的检测CoC l2化学缺氧条件下,绒毛外滋养细胞中促血管生成蛋白Cyr61和NOV的转录水平表达情况,探讨其在子痫前期发病机制的研究。方法采用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)技术检测绒毛外滋养细胞中Cyr61和NOV mRNA的表达。结果 (1)促血管生成蛋白Cyr61和NOV在绒毛外滋养细胞中表达。(2)与正常对照组相比,缺氧条件下Cyr61和NOV转录水平降低(P<0.05)。结论 Cyr61和NOV的表达下调可能与胎盘血管生成障碍有关,从而参与了子痫前期的发病有关。 展开更多
关键词 绒毛外滋养细胞 缺氧 富含半胱氨酸蛋白61 细胞过表达 子痫前期 血管形成
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Analysis of the unexpected damage in children Wilm○s tumor
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作者 蔡志明 刘唐彬 《Chinese Journal of Traumatology》 CAS 1999年第2期115-117,共3页
Objective: To explore the relationship between unexpected damage and clinical character, biological activities and molecular biology. Methods: We treated 76 cases of children wilms tumor from 1995 to 1998. Among them,... Objective: To explore the relationship between unexpected damage and clinical character, biological activities and molecular biology. Methods: We treated 76 cases of children wilms tumor from 1995 to 1998. Among them, 9 cases (11.8%) underwent unexpected damages. We studied and analyzed the clinical characters, clinical pathology, morphology and molecular biology in the 9 cases. Results: Wilms tumor in late stage, blastoma cell type and bad differentiation was likely to be damaged unexpectedly, and the outcome was poor. Conclusions: Mutation of gene is related to the biological activities. It may be a potential and important factor to cause unexpected damage. 展开更多
关键词 Nephroblastoma Mutation Genes
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