镉损伤小鼠肾脏形态学研究及姜黄素的保护作用

采用腹腔注射CdCl2(2mg/kg/day)和灌胃不同浓度的姜黄素,连续处理7天构建染镉小鼠模型,通过丙二醛(MDA)含量测试小鼠体内脂质过氧化水平验证模型是否构建成功,利用光镜技术观察镉致肾脏组织形态学的改变,通过元素分析以及金属螯合实验探讨姜黄素保护镉致肾脏损伤的保护机制.结果显示,镉的毒性能够引起肾脏损伤组空泡增多并出现细胞炎症侵润,细胞核发生聚集现象,而姜黄素保护可以减少空泡的形成;同时元素分析表明镉可以在肾脏中蓄积,影响必需元素的吸收,而姜黄素可以呈剂量依赖螯合Cd2+,进而抑制镉对肾脏的损伤.

运动性血尿与负荷的关系及肾脏形态学变化的实验观察

在运动训练过程中,特别是大强度训练或比赛,常常出现血尿,一般均为镜下血尿,个别可以出现肉眼血尿。了解负荷时肾脏的形态学改变可能有助于阐明运动性血尿发生的机制。但有关这方面的研究尚少。本文研究的目的主要是观察运动性血尿与负荷的关系及肾脏形态学改变。实验方法采用体重在150～250克的雄性大白鼠,在代谢笼内分鼠喂养,分四组给予不同负荷强度,收集负荷前后尿液用联苯胺试验检查隐血反应。并于负荷后即刻或隔一定时间解剖白鼠,取出心、肝、肾脏,用95%乙醇固定,切片用 H、E、染色观察形态变化。

虫草肾茶胶囊对肾小球硬化早期模型大鼠肾脏组织形态学的影响

目的:观察虫草肾茶胶囊对肾小球硬化早期模型大鼠肾脏组织形态学的影响。方法:采用单侧肾切除加阿霉素尾静脉注射法建立肾小球硬化早期大鼠模型,将72只大鼠随机分为假手术组(12只)、模型组(20只)、治疗组(20只)、对照组(20只)。治疗组给予虫草肾茶胶囊(0.47g.kg-1.d-1)灌胃,对照组给予福辛普利(7.5mg.kg-1.d-1)灌胃,假手术组与模型组给予等量的蒸馏水灌胃,均为1次/天。观察大鼠一般状态,每周测体重1次。于造模前与造模后8、12周观察大鼠血清TP、Alb的变化。连续给药12周后处死大鼠,分别在光镜与电镜下观察肾脏组织形态学改变,计算肾小球硬化指数(GSI)。结果:虫草肾茶治疗组大鼠体重在第8、12周时均高于模型组(P<0.01),治疗组的TP、Alb水平在12周时高于模型组(P<0.01)。与模型组比较,治疗组与对照组的肾小球硬化程度明显减轻,两组的肾小球硬化指数均低于模型组(P<0.05),治疗组同时明显减轻了肾小管-间质纤维化。结论:虫草肾茶胶囊可以改善肾小球硬化早期模型大鼠的一般状态,增加体重与血清TP、Alb水平,延缓肾小球硬化早期进展,减轻肾小管间质纤维化。

实验雏鸭钼中毒肾脏病理形态学观察

应用光镜观察实验性雏鸭钼中毒肾脏病理形态学变化表明，雏鸭对钼的安全适宜范围应在１００ｐｐｍ以下，超过这一量则会致雏鸭肾脏组织病理损伤。

参麦注射液对56肾切除大鼠肾脏的保护作用研究

目的探讨参麦注射液对 5 6肾切除大鼠肾小球、肾小管的保护作用。方法采用 5 6肾切除造成大鼠肾功能衰竭模型 ,使用光学显微镜观测参麦注射液腹膜透析后肾小球、肾小管形态结构的变化。结果参麦注射液具有促进受损的肾小球、肾小管修复作用 ,其作用与参麦注射液抗肾间质炎相关。结论参麦注射液具有保护 5 6肾切除大鼠肾脏的作用 ,这种保护作用与其抗肾间质炎功能相关。

5/6肾切除大鼠肾脏病理学动态变化

目的探讨5/6肾切除(5/6NT)大鼠肾脏病理形态学动态变化。方法通过5/6NT大鼠在不同的时间段对肾组织标本进行光镜及电镜检查,观察肾脏病理动态变化情况。结果5/6NT 大鼠肾脏病理变化为:第2周,肾小球增大,系膜细胞轻度增生,肾小管扩张;第8周,系膜重度增生,肾间质炎细胞浸润和增宽;第12周出现局灶节段性硬化的肾小球,肾间质轻度纤维化; 第40周时,大部分肾小球纤维化、硬化,肾间质重度纤维化。结论5/6肾切除模型符合人类肾纤维化的病理改变,是研究慢性肾衰竭、肾纤维化的理想动物模型。

一氧化氮在糖尿病大鼠血和肾组织中的动态变化

目的 :探讨一氧化氮 (NO)在糖尿病大鼠血和肾组织中的动态变化。方法 :用链佐脲菌素 (STZ)制造大鼠糖尿病模型 ,成模后 4、8、12周分别采用硝酸还原酶间接法和吸光度比较法测定血清和肾组织NO含量、一氧化氮合酶 (NOS)活性。同时取肾组织进行光镜和透射电镜检查。结果 :糖尿病大鼠血清和肾组织NO含量、NOS活性 4周时升高 ,8、12周时逐渐下降 ,与对照组比较差异有显著统计学意义 (P <0 .0 5 )。肾组织图象定量分析显示 ,糖尿病组肾小球平均截面积和基底膜厚度高于对照组 (P <0 .0 5 )。相关分析表明 ,肾组织中NO与GFR呈正相关 ,与尿蛋白排泄量、基底膜厚度呈负相关。结论 :糖尿病大鼠血和肾组织中NO含量早期升高 ,随病程延长逐渐降低 ,与NOS活性变化一致。内皮源性舒张因子NO与糖尿病早期肾小球高滤过和肾脏形态学改变有关。

C肽对12周STZ大鼠糖尿病肾病的干预作用

目的 应用STZ大鼠模型探讨单独应用C肽对糖尿病肾病的干预作用。方法 大鼠分 4组 :(1)血糖控制接近正常的糖尿病胰岛素强化组 (DM I组 ) ;(2 )维持高血糖状态的糖尿病C肽 (130nmol/kg每天两次皮下注射 )组 (DM C组 ) ;(3)血糖水平与DM C组一致的糖尿病组 (DM组 ) ;(4)同龄正常大鼠为对照组 (N组 )。12周后测定肾重 /体重比值、肾小球体积、细胞外基质 /肾小球截面积比值、肾小球基底膜厚度和尿白蛋白排泄率。结果 DM C组的肾小球体积与细胞外基质 /肾小球截面积比值达到DM I组和N组水平 ,约为DM组相应参数的 5 1%与 74 % (P <0 .0 0 1)。DM C组的肾重 /体重比值与尿白蛋白排泄率接近DM组 (P >0 .0 5 ) ,高于DM I组 (分别为P =0 .0 3与P =0 .0 5 )。各组肾小球基底膜厚度无统计学差异。结论 单独应用C肽 12周可以预防STZ大鼠肾小球细胞外基质积聚导致的系膜扩张和肾小球肥大 ,且不依赖糖代谢紊乱的纠正 ,但对整个肾脏肥大和尿白蛋白漏出没有预防作用。

高尿酸血症致肾病的声像图研究

目的 探讨高尿酸血症致肾病声像图特征及其相关性。 方法 高尿血症患者368例，正常对照组552例，入组前常规超声检查肾脏均未见异常。随后超声踪观察5年，追踪率达97.9%，追踪的终点指标为肾脏形态学改变。结果 高尿酸血症致肾形态学改变相对危险度RR=4.5，总体相对危险度95%可信区间（2.60-7.99）,5年内超声显示率13%，高尿酸血症肾病声像图表现大体可分为：（1）尿盐结晶型；（2）尿路结石型；（3）急性肾功衰型；（4）慢性肾功不全型。结论 高尿酸血症确系肾脏形态学改变的危险因素，超声可检查高尿酸血症肾病声像图变化情况，从而评价高尿酸血症肾病形态学损害程度，为临床诊断及治疗决策提供一种有价值的影像学信息。

环孢素A肾毒性变化及其动物模型的建立

目的：观察和分析不同剂量的环孢素A引起的大鼠肾脏毒性变化，建立一个理想的环孢素A肾毒性的动物模型。方法：40只Wistar大鼠随机分为3组，A组为对照组，B组和C组每只分别腹腔注射15mg·kg^-1·d^-1和25mg·kg^-1·d^-1环孢素A，一周后对A组全部和B、C组的半数大鼠处死、取材，采血样进行尿素氮和肌酐检查，取肾脏组织在电镜和光镜下观察其形态学变化。B、C组剩余的大鼠每天照常用药，2周后取样，观察同上。结果：用药后1周和2周时，与对照组相比，B组生化学变化明显，而形态学变化不明显；C组两项变化均明显，2周后尤其明显，血尿素氮和肌酐明显升高，肾小管上皮细胞出现空泡为其特征性形态学变化，电镜下空泡由扩张的内质网衍变而来。未发现肾间质纤维化及小动脉透明样变。结论：实验表明，25mg·kg^-1·d^-1是建立环孢素A肾毒性短期动物模型的理想剂量。环孢素A肾毒性引起的血液生化学和肾脏形态学改变与使用剂量及时间呈正相关。

慢性肾功能衰竭的非透析疗法

慢性肾功能不全（CRF）是各种慢性肾脏疾病持续不愈并呈进行性发展的最后结局。从肾脏受损发展到慢性肾功能不全的过程中，肾脏形态学的主要表现为肾小球内细胞外基质大量堆积、广泛的肾小球硬化、肾小球周围和间质的纤维化及间质中不同程度的单核一巨噬细胞及淋巴细胞的浸润和慢性炎症、肾小管萎缩等。

雷公藤多苷片对阿霉素肾病大鼠的保护作用

目的:利用阿霉素(ADR)肾病模型研究雷公藤多苷片对大鼠肾病综合征的治疗作用。方法:将50只SD雄性大鼠随机分成正常组、模型组、雷公藤多苷片低剂量组(7.5 mg/kg)、雷公藤多苷片中剂量组(15 mg/kg)和雷公藤多苷片高剂量组(30 mg/kg),每组10只。除正常组外,其余实验组大鼠均尾静脉一次性注射阿霉素6.5 mg/kg,正常组给予相应体积的生理盐水。造模成功后,各治疗组分别灌胃给予相应体积的雷公藤多苷片药液,正常组及模型组灌胃等体积的生理盐水。连续给药4周后,测定各组大鼠24 h尿蛋白及血清白蛋白(Alb)、总蛋白(TP)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、肌酐(Cr)和尿素氮(BUN)的水平,结合肾脏组织病理形态学变化结果,观察不同剂量的雷公藤多苷片对鼠肾病综合征的治疗作用。结果:雷公藤多苷片具有减少阿霉素肾病大鼠蛋白尿、改善肾功能和低蛋白血症、调节血脂的作用,且作用具有剂量依赖性。雷公藤多苷片高剂量组在降低尿蛋白、升高血清Alb和TP、降低血清TG和TC、保护肾脏损伤等方面效果显著,对阿霉素(ADR)肾病模型具有显著的治疗作用。结论:雷公藤多苷片对阿霉素(ADR)肾病大鼠具有一定的治疗作用,且作用具有剂量依赖性。作用机制可能是减少阿霉素肾病大鼠尿蛋白、调节血脂、改善低蛋白血症以及对肾脏的保护作用。

60例小儿应用自动同步负压活检装置进行肾穿刺的护理

经皮肾穿刺活检（简称肾穿刺)能直接观察肾脏病的肾脏形态学改变。目前肾穿刺已成为对肾脏疾病诊断、指导治疗和预后判断的一种重要手段。一年来，我院在半自动新型负压活检装置。基础上研制成自动同步负压活检装置(中华人民共和国实用新型专利号：972478299)，提高了肾穿刺成功率。我院应用于小儿肾穿刺60例，效果满意，现将其护理报告如下：