川芎嗪联合氨胍治疗对糖尿病大鼠肾脏转化生长因子表达的影响

目的 :观察川芎嗪联合氨胍对糖尿病大鼠肾脏转化生长因子 β1(TGF β1)表达的影响。方法 :用链脲佐菌素制作糖尿病大鼠模型 ,ig川芎嗪、氨胍和川芎嗪联合氨胍治疗 ,分别于第 12周用免疫组化法观察各组大鼠肾皮质转化生长因子 β1表达的变化。结果 :糖尿病大鼠较正常大鼠肾皮质TGF β1的表达明显增强 ,在肾小球上皮细胞尤为明显 ;川芎嗪治疗组和氨胍治疗组大鼠肾皮质TGF β1表达比未治疗组明显减弱 ,但仍高于正常对照组 ,而川芎嗪联合氨胍治疗组肾皮质TGF β1表达基本正常。结论 :川芎嗪联合氨胍治疗可抑制糖尿病大鼠肾脏TGF β1的过度表达。

洛沙坦对糖尿病大鼠肾脏转化生长因子-β_1及其Ⅱ型受体表达的影响及机制

目的 探讨血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)受体拮抗剂洛沙坦对糖尿病 (DM )大鼠肾脏的保护作用及其作用机制。 方法 大鼠随机分为正常对照组 (C组 )、糖尿病组 (DM组 )和DM洛沙坦治疗组 (DL组 ) ,每组 10只。观察 8周后用半定量RT PCR检测各组肾皮质转化生长因子 βⅡ型受体 (TβRⅡ)和纤维连接蛋白 (FN)mRNA的表达。用免疫组化检测各组肾皮质转化生长因子 β1(TGF β1)、TβRⅡ和FNmRNA的表达。检测血糖 (BG )、尿素氮 (BUN )、肌酐 (Cr)、血胰岛素 (Ins)、AngⅡ、尿白蛋白排泄率(UAER)。 结果 DM组 8周出现平均肾小球体积、肾重 /体重增加 ,UAER、血BUN和Cr水平上升(P <0 .0 5)。DM组肾皮质TβRⅡ和FNmRNA的表达明显增加 ,TGF β1、TβRⅡ和FNmRNA的表达也显著增加 (P <0 .0 5)。洛沙坦治疗 8周后 ,DL组平均肾小球体积、肾重 /体重减少 ,UAER、血BUN和Cr水平下降 (P <0 .0 5)。肾皮质TβRⅡ和FNmRNA的表达降低 ,TGF β1、TβRⅡ和FNmRNA的表达也降低 (P <0 .0 5)。 结论 洛沙坦对DM大鼠肾脏具有保护作用。其机制可能为洛沙坦下调TGF β系统的表达 ,后者抑制肾细胞肥大、减少细胞外基质 (ECM)

吡格列酮对糖尿病大鼠肾脏转化生长因子β_1及Ⅳ型胶原表达的作用

目的 探讨噻唑烷二酮类药吡格列酮对糖尿病 (DM )大鼠肾脏中转化生长因子 β1(TGF β1)及Ⅳ型胶原 (CⅣ)蛋白表达的作用。 方法 5 4只SD大鼠分为正常对照组 (NC组 ) ;糖尿病组 (DM组 ) :链脲佐菌素 70mg/kg腹腔注射 ;吡格列酮治疗组 (DP组 ) :吡格列酮 2 0mg·kg-1·d-1灌胃。检测各组第 2、4、8周的尿白蛋白排泄率 (UAER)及肾脏肥大指数 ,免疫组化观察肾皮质内TGF β1和CⅣ 表达水平。 结果 DM组及DP组TGF β1及CⅣ 表达显著高于NC组 (P <0 0 1) ,DP组TGF β1低于DM组 ,在第 4周差异有显著意义 (P <0 0 5 ) ,DP组CⅣ 亦低于DM组 ,在第 4、8周时差异均有显著意义 (P <0 0 5 )。DP组的UAER、肾脏肥大指数 ,在各时段均略低于DM组 ,但未达到统计学意义。 结论 DM大鼠肾脏中TGF β1及CⅣ 表达增加 ,吡格列酮可能通过下调TGF β1,减少CⅣ 细胞外基质合成增加 。

火把花根对大鼠抗Thy-1肾炎肾脏转化生长因子-β1表达的影响

目的观察中药火把花根对抗-Thy-1肾炎大鼠的治疗作用，并通过观察其肾组织转化生长因子-β1(TGF-β1)基因表达变化，探讨火把花根的作用机制。方法应用兔抗大鼠胸腺细胞免疫血清(ATS)复制大鼠抗Thy-1肾炎模型，将大鼠分为对照组(A组)、模型组(B组)、火把花根治疗组(C组)，分别于治疗第1、2、4周末各组动物留尿并取肾皮质进行尿蛋白测定及常规病理检查。采用免疫组织化学及RT-PCR方法测定系膜区TGF-β1蛋白及肾皮质mRNA表达变化。结果模型组尿蛋白显著增加，PAS染色阳性系膜区面积与肾小球毛细血管丛面积的比值(ECM／GA)显著高于对照组，系膜区TGF-β1蛋白表达及肾皮质TGF-β1mRNA表达增高。火把花根治疗组尿蛋白定量、ECM／GA比值，系膜区TGF-β1蛋白表达及肾皮质TGF-β1mRNA表达均较模型组显著降低(P<0．01)。结论火把花根可减少抗Thy-1肾炎大鼠的蛋白尿，减轻肾小球系膜及基质增生，其作用机制可能是通过抑制TGF-β1的基因表达。

Roux—en—Y胃旁路术下调糖尿病大鼠肾脏转化生长因子-β1表达

Roux—en—Y胃旁路术（RYGP）能显著改善Goto-Kakizaki（GK）大鼠糖脂代谢及胰岛功能，且对GK大鼠肾脏具有保护作用。转化生长因子-β1（TGF—β1）是糖尿病肾病（DN）发生、发展过程中各种信号通路的重要调节蛋白。

SUMO化反应在肾脏疾病中的作用探索

小泛素相关修饰物(SUMO)与靶蛋白的共价结合是一种真核基因表达的翻译后加工形式。SU-MO化能够使蛋白质更加稳定,进而调节许多关键的细胞活动,如核运输、信号传递、凋亡、细胞周期调控以及基因表达的调控等。此外SUMO化还可通过过氧化物酶体增殖物激活受体-γ、核转录因子-κB及转化生长因子-β依赖的途径参与抗炎和致纤维化过程,本文就这一机制可能在肾脏疾病中发挥的作用作一综述。

肾衰胶囊延缓大鼠慢性肾功能衰竭的实验研究

目的 :探讨肾衰胶囊对慢性肾功能衰竭 (CRF)大鼠肾组织及肾脏转化生长因子 (TGF - β1 )表达的影响。方法 :用Wistar大鼠灌服腺嘌呤造模 ,分高、低剂量组及尿毒清组治疗 ,检测肾功能指标 ,观察肾脏病理及超微结构 ,免疫组化检测肾内TGF - β1 的表达水平。结果 :高剂量组肾功能指标改善与尿毒清组比较 ,差异均有显著性 ,同时能抑制CRF大鼠肾小球系膜细胞及基质增生 ,改善病理状态 ,减轻肾小管 -间质损害 ,抑制肾内TGF - β1 的表达水平。结论 :肾衰胶囊能明显改善CRF大鼠病理状态 ,明显抑制TGF - β1 表达 ,提示这可能是其延缓慢性肾功能衰竭进展的主要作用机理。

贝那普利对糖尿病早期肾病变防治作用的实验研究

目的 研究贝那普利对糖尿病大鼠早期肾病变防治的效果 ,同时对其机制作初步探索。方法 以STZ诱导的糖尿病大鼠为动物模型进行 6周观察 ,包括常规生化指标 ,尿微量白蛋白 ,血浆心钠肽 ,肾脏转化生长因子的表达 (RT PCR法 )和肾脏病理变化。结果 贝那普利能明显降低STZ大鼠尿白蛋白排泄率 ;减少肾重 /体重比、降低肾脏TGF β1 的表达 ,减轻肾脏的病理损害。结论 贝那普利对STZ糖尿病大鼠早期肾病变有一定的防治作用 ,其作用机制与血浆ANP无明显关系 ,可能与降低肾脏TGF β1 的表达等有关。