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应用精益六西格玛提高肾舒颗粒(无糖型)制粒工序生产制造能力
1
作者
尤恬妮
《海峡药学》
2022年第12期182-187,共6页
目的提高肾舒颗粒(无糖型)制粒工序生产制造能力。方法应用精益六西格玛DMAIC流程开展项目,通过收集内部顾客之声以确定度量指标及指标基线,使用微观流程图、Pareto图、树图识别出影响度量指标的影响因子,运用双样本T检验、DOE试验设计...
目的提高肾舒颗粒(无糖型)制粒工序生产制造能力。方法应用精益六西格玛DMAIC流程开展项目,通过收集内部顾客之声以确定度量指标及指标基线,使用微观流程图、Pareto图、树图识别出影响度量指标的影响因子,运用双样本T检验、DOE试验设计确定关键因子,最后使用响应优化器进行因子优化并实施改进和效果验证。结果确定了Y1(每服制粒时间)、Y2(制粒工序得率)两个度量指标及指标基线,识别出10个影响Y1、Y2的影响因子,最后确定了6个关键因子,使用响应优化器输出因子的最优参数并实施改进,经过效果验证证明Y1由平均236.4 min降低到189.8 min,Y2由平均94.0%提高到96.3%。结论肾舒颗粒(无糖型)等颗粒剂产品制粒时间、得率与粘合剂用量、进风温度、风量和蠕动泵转速密切相关,在生产过程中应进行有效控制。
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关键词
肾
舒
颗粒
(
无糖
型
)
生产制造能力
每服制粒时间
制粒工序得率
精益六西格玛
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职称材料
题名
应用精益六西格玛提高肾舒颗粒(无糖型)制粒工序生产制造能力
1
作者
尤恬妮
机构
厦门中药厂有限公司
出处
《海峡药学》
2022年第12期182-187,共6页
文摘
目的提高肾舒颗粒(无糖型)制粒工序生产制造能力。方法应用精益六西格玛DMAIC流程开展项目,通过收集内部顾客之声以确定度量指标及指标基线,使用微观流程图、Pareto图、树图识别出影响度量指标的影响因子,运用双样本T检验、DOE试验设计确定关键因子,最后使用响应优化器进行因子优化并实施改进和效果验证。结果确定了Y1(每服制粒时间)、Y2(制粒工序得率)两个度量指标及指标基线,识别出10个影响Y1、Y2的影响因子,最后确定了6个关键因子,使用响应优化器输出因子的最优参数并实施改进,经过效果验证证明Y1由平均236.4 min降低到189.8 min,Y2由平均94.0%提高到96.3%。结论肾舒颗粒(无糖型)等颗粒剂产品制粒时间、得率与粘合剂用量、进风温度、风量和蠕动泵转速密切相关,在生产过程中应进行有效控制。
关键词
肾
舒
颗粒
(
无糖
型
)
生产制造能力
每服制粒时间
制粒工序得率
精益六西格玛
Keywords
ShenShu granule(sugar-free type)
The manufacturing capacity
Granulation time per serving
Yield rate of granulation process
Lean Six Sigma
分类号
R95 [医药卫生—药学]
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题名
作者
出处
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1
应用精益六西格玛提高肾舒颗粒(无糖型)制粒工序生产制造能力
尤恬妮
《海峡药学》
2022
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