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加味奔豚汤联合利那洛肽胶囊治疗老年肾虚气郁型功能性便秘的临床效果
1
作者
孙巧亮
马永剑
《临床合理用药杂志》
2024年第21期117-120,共4页
目的 观察加味奔豚汤联合利那洛肽胶囊治疗老年肾虚气郁型功能性便秘的临床效果。方法 选取2022年8月—2023年10月宁夏回族自治区人民医院中医科收治的老年肾虚气郁型功能性便秘患者80例,采用随机数字表法分为西药组和中西药结合组,各4...
目的 观察加味奔豚汤联合利那洛肽胶囊治疗老年肾虚气郁型功能性便秘的临床效果。方法 选取2022年8月—2023年10月宁夏回族自治区人民医院中医科收治的老年肾虚气郁型功能性便秘患者80例,采用随机数字表法分为西药组和中西药结合组,各40例。西药组患者采用利那洛肽胶囊治疗,中西药结合组患者在西药组基础上采用加味奔豚汤治疗,2组均连续服用4周。比较2组临床疗效、中医证候积分、相关量表评分[包括便秘症状量化评分表、Bristol粪便性状量表(BSFS)、便秘患者生存质量量表(PAC-QOL)]、完全自主排便次数、X线标记物排出率,不良反应及随访1个月疾病复发情况。结果 中西药结合组总有效率为95.00%,高于西药组的80.00%(χ^(2)=4.114,P=0.043)。用药4周后,2组腹胀、腹痛、排便频率、粪便性状、排便时间积分及总积分降低,且中西药结合组低于西药组(P均<0.01);2组便秘症状量化评分表、BSFS、PAC-QOL评分降低,且中西药结合组低于西药组(P<0.05或P<0.01);中西药结合组完全自主排便次数多于西药组(P<0.01);2组X线标记物排出率升高,且中西药结合组升高幅度大于西药组(P均<0.01);西药组与中西药结合组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(10.00%vs.12.50%,P=1.000)。中西药结合组随访1个月疾病复发率为2.50%,低于西药组20.00%(χ^(2)=4.507,P=0.034)。结论 加味奔豚汤联合利那洛肽胶囊治疗老年肾虚气郁型功能性便秘的效果较好,可明显改善胃肠功能,进而减轻便秘等相关症状,疾病复发率较低,提高生存质量,且安全性较高。
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关键词
老年功能性便秘
肾虚气郁型
加味奔豚汤
利那洛肽
粪便性状
不良反应
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题名
加味奔豚汤联合利那洛肽胶囊治疗老年肾虚气郁型功能性便秘的临床效果
1
作者
孙巧亮
马永剑
机构
宁夏回族自治区人民医院药剂科
宁夏回族自治区人民医院中医科
出处
《临床合理用药杂志》
2024年第21期117-120,共4页
基金
宁夏回族自治区重点研发计划项目(2022BEG03135)。
文摘
目的 观察加味奔豚汤联合利那洛肽胶囊治疗老年肾虚气郁型功能性便秘的临床效果。方法 选取2022年8月—2023年10月宁夏回族自治区人民医院中医科收治的老年肾虚气郁型功能性便秘患者80例,采用随机数字表法分为西药组和中西药结合组,各40例。西药组患者采用利那洛肽胶囊治疗,中西药结合组患者在西药组基础上采用加味奔豚汤治疗,2组均连续服用4周。比较2组临床疗效、中医证候积分、相关量表评分[包括便秘症状量化评分表、Bristol粪便性状量表(BSFS)、便秘患者生存质量量表(PAC-QOL)]、完全自主排便次数、X线标记物排出率,不良反应及随访1个月疾病复发情况。结果 中西药结合组总有效率为95.00%,高于西药组的80.00%(χ^(2)=4.114,P=0.043)。用药4周后,2组腹胀、腹痛、排便频率、粪便性状、排便时间积分及总积分降低,且中西药结合组低于西药组(P均<0.01);2组便秘症状量化评分表、BSFS、PAC-QOL评分降低,且中西药结合组低于西药组(P<0.05或P<0.01);中西药结合组完全自主排便次数多于西药组(P<0.01);2组X线标记物排出率升高,且中西药结合组升高幅度大于西药组(P均<0.01);西药组与中西药结合组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(10.00%vs.12.50%,P=1.000)。中西药结合组随访1个月疾病复发率为2.50%,低于西药组20.00%(χ^(2)=4.507,P=0.034)。结论 加味奔豚汤联合利那洛肽胶囊治疗老年肾虚气郁型功能性便秘的效果较好,可明显改善胃肠功能,进而减轻便秘等相关症状,疾病复发率较低,提高生存质量,且安全性较高。
关键词
老年功能性便秘
肾虚气郁型
加味奔豚汤
利那洛肽
粪便性状
不良反应
分类号
R574.62 [医药卫生—消化系统]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
加味奔豚汤联合利那洛肽胶囊治疗老年肾虚气郁型功能性便秘的临床效果
孙巧亮
马永剑
《临床合理用药杂志》
2024
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