五子衍宗丸加减对肾虚精亏证黄体功能不全所致不孕患者内分泌及代谢的影响

目的:观察五子衍宗丸治疗肾虚精亏证黄体功能不全(LPD)所致不孕的疗效,分析其对患者内分泌及代谢的影响。方法:选取2017年10月-2019年10月在本院接受治疗的160例LPD所致不孕肾虚精亏证患者作为研究对象,通过随机分组的方式将患者分为对照组与观察组各80例。对照组在阴道B超检测到排卵后采用地屈孕酮片进行治疗,连续服药10天后停药观察,若月经来潮,则在下个月经周期排卵日依此法治疗;若怀孕,在怀孕初期需根据孕酮(P)水平调节用药剂量。观察组在此基础上联用五子衍宗丸加减治疗。两组患者均连续治疗3个月经周期,治疗结束后进行为期3个月经周期的随访工作,记录两组患者治疗及随访期间妊娠情况,并对两组患者治疗前后中医证候积分、血清性激素水平、基础体温、子宫内膜容受性指标进行分析比较。结果:疗程结束后观察组各项主症及次症积分显著低于对照组(P<0.05);血清促卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、雌二醇(E_(2))、P水平及高温相持续时间、高低温差、基础体温曲线高温相(HPS)评分均显著高于对照组(P<0.05),移行期天数显著短于对照组,子宫内膜螺旋动脉搏动指数(PI)、阻力指数(RI)均显著低于对照组,子宫内膜厚度、子宫内膜容受性(Salle)评分均显著大于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率及妊娠率分别为91.3%、52.5%,显著高于对照组的76.3%、30.00%(P<0.05);两组治疗期间均未发生严重不良反应。结论:五子衍宗丸治疗LPD所致不孕肾虚精亏证患者可有效改善患者肾虚精亏症状,改善患者性激素分泌水平与黄体功能,提高患者子宫内膜容受性与妊娠率,具有较高的安全性,值得临床推广。

轻舒颗粒治疗便秘(肾虚精亏证)的随机、阳性药平行对照临床试验

目的 :评价轻舒颗粒治疗便秘 (肾虚精亏证 )的疗效与安全性。方法 :随机、阳性药对照设计 ,将6 0例便秘患者随机分为治疗组 (n=30 )和对照组 (n =30 ) ,分别接受轻舒颗粒及麻仁丸治疗 ,观察治疗前后症状积分及舌脉变化。结果 :治疗组 30例 (轻舒颗粒 )总显效率 6 3 34% ,总有效率 96 6 7% ;对照组 (麻仁丸 )总显效率 4 6 6 7% ,总有效率 86 6 7%。治疗组与对照组比较无统计学意义 (P >0 0 5 ) ,但轻舒颗粒对改善患者症状 ,尤其对改善患者腰膝酸软症状明显优于麻仁丸。结论 :轻舒颗粒治疗便秘 (肾虚精亏证 )疗效确切 。

五子衍宗软胶囊治疗肾虚精亏证男性少精、弱精不育症研究分析

目的:对采用五子衍宗软胶囊对患有由于肾虚精亏证所引起的男性少精和弱精不育症的患者进行治疗的效果进行研究分析。方法采用随机抽样的方法,在2006年5月～2010年5月这四年时间里,抽取150例在我院就诊的患有由于肾虚精亏证所引起的男性少精和弱精不育症的临床确诊患者病例,再将其随机分为A、B两组,平均每组75例。A组患者采用口服五子衍宗软胶囊的方法进行治疗;B组患者采用口服五子衍宗蜜丸进行治疗。对两组患者的临床治疗效果、用药后的并发症和不良反应现象进行比较分析。结果分析结果表明,A组患者的临床治疗效果与B组患者进行比较,其有效率和治愈率都明显高出很多,有显著的统计学差异(P<0.05);该组患者治疗前后的精子增加幅度明显比B组高出很多,有显著的统计学差异(P<0.05);两组患者在治疗的过程中均没有出现比较严重的并发症和不良反应现象,没有显著的统计学差异(P>0.05)。结论采用五子衍宗软胶囊对患有由于肾虚精亏证所引起的男性少精和弱精不育症的患者进行治疗的效果十分明显,在治疗的过程中不会出现比较严重的并发症和不良反应现象,可以作为对该类患者采用中医方法进行治疗的首选方法,值得进一步的使用和推广。

基于^(1)H-NMR血清代谢组学的阿尔茨海默病肾虚精亏证生物学机制及地黄饮子的干预作用研究

目的:应用1H-NMR代谢组学方法探讨阿尔茨海默病肾虚精亏证的生物学机制及地黄饮子的作用机制。方法:将60只雄性SD大鼠随机分为正常对照组、AD肾虚精亏证组、地黄饮子低剂量组、中剂量组、高剂量组。采用房事不节法和腹腔注射D-半乳糖构建肾虚精亏证模型。在证候模型的基础上采用侧脑室注射Aβ1-42制备AD疾病模型。采用1H-NMR代谢组学技术检测各组血清中内源性代谢物的变化。结果:与正常对照组相比,AD肾虚精亏证组血清中缬氨酸、异亮氨酸、乳酸、丙氨酸、乙酰乙酸、亮氨酸、蛋氨酸含量升高(P<0.05、P<0.01、P<0.001),N-乙酰糖蛋白、脂蛋白、胆碱、甘氨酸、磷酸胆碱、β-葡萄糖、α-葡糖糖含量降低(P<0.05、P<0.01、P<0.001);经地黄饮子干预后血清中脂蛋白、N-乙酰糖蛋白、胆碱、磷酸胆碱、甘氨酸、α-葡糖糖、β-葡萄糖含量升高(P<0.05、P<0.01、P<0.001),乳酸、异亮氨酸、丙氨酸、蛋氨酸、乙酰乙酸、亮氨酸含量降低(P<0.05、P<0.01、P<0.001)。结论:AD肾虚精亏证组存在糖代谢、氨基酸代谢、脂质代谢三个方面的紊乱,三者均以能量代谢紊乱为主要特征,共同构成AD肾虚精亏证的证候生物学基础;地黄饮子通过部分改善糖代谢、氨基酸代谢、脂质代谢的紊乱起到对AD肾虚精亏证的治疗作用。

针灸联合六味地黄丸序贯治疗肾精亏虚型早发性卵巢功能不全临床观察

目的探究针灸联合六味地黄丸序贯治疗对肾精亏虚型早发性卵巢功能不全(POI)的临床效果。方法将63例POI患者纳入试验,于月经期、经后期口服六味地黄丸,排卵期、经前期行灸法序贯治疗,针刺治疗贯穿后三期,隔日1次,每周治疗3次;连续治疗3个月经周期。观察序贯治疗对患者促卵泡生成激素(FSH)、促黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)水平及中医证候积分的影响。结果治疗3个月后,患者E2增高,FSH、LH均降低,中医证候得到有效改善(P<0.05)。结论采用针灸联合六味地黄丸序贯治疗肾精亏虚型POI,能较好地改善性激素水平及临床症状,且具有良好安全性。

基于“肾脑相关”理论探讨五子衍宗丸联合针刺对肾精亏虚证血管性痴呆患者氧化应激水平及认知功能的影响

目的针对基于“肾脑相关”理论探讨五子衍宗丸联合针刺对肾精亏虚证血管性痴呆患者氧化应激水平及认知功能的影响开展深入分析,探讨五子衍宗丸联合针刺治疗在临床上的价值。方法选取该院2019年12月-2021年6月收治的肾精亏虚证血管性痴呆患者100例设为研究对象,遵从“乱数表法”分配原则,将参与研究的肾精亏虚证血管性痴呆患者分配到对照组和研究组,两组比例1∶1。研究组50例,给予五子衍宗丸联合针刺治疗;对照组50例,给予常规治疗。分析两组患者治疗前后的中医症状评分、氧化应激水平、认知功能以及血液指数变化。结果治疗后,对照组的中医症状评分高于研究组,组间差异具有统计学意义(P<0.05);对照组的氧化应激水平相关参数均高于研究组,组间差异具有统计学意义(P<0.05);对照组的痴呆简易筛查量表评分高于研究组,组间差异具有统计学意义(P<0.05);对照组的简易精神状态低于研究组,组间差异具有统计学意义(P<0.05);对照组的各组血液指数水平均高于研究组,组间差异具有统计学意义(P<0.05);研究组患者临床疗效高于对照组,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论肾精亏虚证血管性痴呆患者行五子衍宗丸联合针刺治疗取得了更为理想临床结局,此治疗方式适用于肾精亏虚证血管性痴呆患者的临床推广,可以提高五子衍宗丸联合针刺治疗的临床价值,对患者有着重要意义。

加味五子衍宗丸治疗肾虚精亏证黄体功能不全所致的女性不孕

目的:探讨加味五子衍宗丸对黄体功能不全(LPD)所致女性不孕妊娠率的疗效及对激素水平和子宫内膜容受性的影响。方法:将130例患者随机按数字法分为对照组和观察组各65例。对照组采用地屈孕酮片,在阴道B超监测到排卵后当日服用,20 mg·d-1,连续服用10 d;未孕者,下个月经周期继续服用;若已怀孕,怀孕初期可以继续服用,根据孕酮水平调节用量。观察组内服加味五子衍宗丸,1剂/d。两组受孕者均给予维生素E胶囊,0.1 g/次,3次/d。两组疗程均连续观察3个月经周期,疗程结束后随访3个月经周期。记录6个月周期(治疗+随访)内的妊娠情况,并随访观察活胎率;测量基础体温(BBT),并进行黄体功能基础体温髙温相评分(HPS);检测促卵泡刺激素(FSH),黄体生成素(LH),雌二醇(E2)和孕酮(P)水平;采用彩色B超记录优势卵泡情况,并记录子宫内膜螺旋动脉搏动指数(PI)和阻力指数(RI),测量子宫内膜厚度,并进行Salle评分;进行肾虚精亏证评分;以上指标治疗前后各评价1次。结果:对照组临床疗效总有效率为77.42%,观察组为93.65%,观察组高于对照组(χ~2=6.678,P<0.01);对照组临床妊娠率为32.26%,观察组为52.38%,观察组临床妊娠率高于对照组(χ~2=5.181,P<0.05),两组活胎率比较差异无统计学意义;治疗后观察组FSH,LH,E2和P水平高于对照组(P<0.01);治疗后观察组HPS评分高于对照组,优势卵泡直径大于对照组,肾虚精亏证评分低于对照组(P<0.01);治疗后观察组Salle评分高于对照组,子宫内膜增厚于对照组,PI和RI均低于对照组,A型子宫内膜比例多于对照组(P<0.01);两组治疗期间均无不良反应及严重不良事件的发生。结论:加味五子衍宗丸治疗LPD所致不孕肾虚精亏证患者,能调节HPOA轴,提高了黄体功能,改善激素水平,减轻肾虚精亏证评分,改善了子宫内膜容受性,从而提高妊娠率,临床疗效优于西医治疗。

针灸药序贯治疗肾精亏虚型早发性卵巢功能不全临床观察

目的 探究针灸联合六味地黄丸序贯治疗肾精亏虚型早发性卵巢功能不全(POI)的临床症状及对FSH、LH、E2的影响。方法 将60例POI患者纳入试验,分为序贯组和对照组。月经期、经后期口服六味地黄丸,排卵期、经前期序贯灸法治疗,针刺贯穿后三期,每周治疗3次隔日1次,对照组口服芬吗通,连续治疗3个月经周期。观察中医序贯治疗对患者FSH、LH、E2水平、Kupperman指数(KI)量表评分及中医证候的影响。结果 治疗后,在激素水平和临床症状改善方面差异无统计学意义(P>0.05),治疗结束4周后相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论 采用针灸联合六味地黄丸治疗肾精亏虚型POI,能有效的改善性激素水平及临床症状,且稳定性较好。

三通平衡法针刺治疗肾精亏虚型特发性耳鸣伴轻中度焦虑障碍临床研究

目的:观察三通平衡法针刺治疗肾精亏虚型特发性耳鸣伴轻中度焦虑障碍的临床疗效。方法:将纳入研究的60例肾精亏虚型特发性耳鸣伴轻中度焦虑障碍患者随机分为对照组和治疗组各30例,对照组予常规针刺法治疗,治疗组予三通平衡法针刺治疗。每周治疗3次,4周为1个疗程,2组均治疗1个疗程。治疗前、治疗1个疗程后应用耳鸣评价量表(TEQ)评价耳鸣严重程度,应用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评价焦虑程度,比较2组的临床疗效。结果:治疗1个疗程后,治疗组临床疗效优于对照组(P<0.05)。2组耳鸣出现的环境、耳鸣持续时间、耳鸣对睡眠的影响、耳鸣对生活及工作的影响、耳鸣对情绪的影响、患者对耳鸣的总体感受6项评分及TEQ总分与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组耳鸣对睡眠的影响评分、耳鸣对情绪的影响评分及TEQ总分比较,差异均有统计学意义(P<0.05),其余4项评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。2组精神性焦虑评分、躯体性焦虑评分及HAMA总分与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组精神性焦虑评分及HAMA总分比较,差异均有统计学意义(P<0.05);2组躯体性焦虑评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用三通平衡法针刺治疗肾精亏虚型特发性耳鸣伴轻中度焦虑障碍患者,可有效缓解耳鸣及改善患者的焦虑程度,安全性高,效果优于常规针刺法。

肾精亏虚证临床流行病学调查问卷的研制与评价

[目的]研制科学可行的肾精亏虚证临床流行病学调查问卷。[方法]采用文献提取和专家问卷法建立和修订该问卷,评价该问卷的信度和效度。[结果]制作完成包括33个四诊信息症状体征的肾精亏虚证临床流行病学调查问卷,本调查问卷的信度指标Cronbachα系数为0.794,方差最大旋转后初步确定提取8个因子,其因子方差累加贡献率为50.042%。[结论]肾精亏虚证临床流行病学调查问卷的研制是科学、合理、可行的。

“肾精亏虚证”证候名称规范化研究

"肾精亏虚证"是中医的一个独立证候,其表述方式存在着国家标准与高校教材、重要书籍的不统一,重要书籍中前后命名的不一致,严重影响着中医学的国际认同。因此,"肾精亏虚证"证候名称规范化研究至关重要。通过检索文献资料,进行资料录入和提取,提取出与"肾精亏虚证"病机内涵相同但表述不同的10种名称,以频数为依据初步确定"肾精亏虚证"为规范化名称。进而根据证候命名原则对"肾精亏虚证"名称进行考量,最后确定"肾精亏虚证"为其诸多命名方式的统一化和规范化名称。

生慧汤加味联合多奈哌齐治疗老年轻度认知功能障碍肾精亏虚证临床研究

目的:观察生慧汤加味联合多奈哌齐治疗老年轻度认知功能障碍肾精亏虚证的临床疗效。方法:选取82例老年轻度认知功能障碍肾精亏虚证患者,采取随机数字表法分为对照组和观察组,每组41例。对照组给予盐酸多奈哌齐片治疗,观察组在对照组基础上给予生慧汤加味治疗,2组均治疗12周。比较2组临床疗效及治疗前后蒙特利尔认知评估量表(MoCA)、Barthel指数、延迟回忆量表(DVR)评分。结果:观察组有效率87.80%,高于对照组68.29%(P<0.05)。治疗后,2组MoCA、Barthel指数、DVR评分均较治疗前升高(P<0.05),观察组MoCA、Barthel指数、DVR评分均高于对照组(P<0.05)。结论:生慧汤加味联合多奈哌齐治疗老年轻度认知功能障碍肾精亏虚证,能有效改善患者的认知功能,提高其生活质量。

地黄益智方治疗遗忘型轻度认知损害(肾精亏虚兼痰瘀阻络证)临床观察

目的:观察地黄益智方治疗a MCI肾精亏虚兼痰瘀阻络证的临床疗效及安全性。方法:100例a MCI肾精亏虚兼痰瘀阻络证患者随机分为治疗组50例和对照组50例,治疗组予以地黄益智方,每次1袋,每天2次口服,对照组给予茴拉西坦片,每次200mg,每天3次口服,两组治疗疗程均为3个月。2组治疗前后均进行简易智能量表(MMSE)、AD评定量表认知部分(ADAS-Cog)、蒙特利尔认知评估量表(Mo CA)、中医证候积分量表测评。结果:两组MMSE和Mo CA量表的评分均有提高,而ADAS-Cog量表评分、中医症候积分均降低,与本组治疗前相比较,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。地黄益智方组在MMSE评分、证候总积分及记忆减退、腰膝酸软、耳鸣、多梦症状积分改善方面作用明显,与茴拉西坦组比较,差异显著(P<0.01)。两组患者血、尿、粪常规,肝、肾功能及心电图等指标治疗前与治疗后均正常。结论:地黄益智方治疗a MCI肾精亏虚兼痰瘀阻络证患者疗效肯定。

滋补肾精方对肾精亏虚证小鼠IGF-1、IGFBP-3影响研究

目的:观察滋补肾精方对肾精亏虚证小鼠IGF-1、IGFBP-3表达影响,并探讨其补肾填精作用机理。方法 :将50只小鼠随机分为正常组、模型组、金匮肾气丸组以及滋补肾精方高、低剂量组。除正常组外,其余4组造模同时模型组灌胃生理盐水(0.02 mL.g-1)、金匮肾气丸组灌胃金匮肾气丸混悬液(2.7 g.kg-1.d-1),滋补肾精方高、低剂量组分别灌胃滋补肾精方(20、10 g.kg-1.d-1),连续21 d。观察小鼠一般情况,称量小鼠体重,实验结束测定肝组织胰岛素样生长因子-1(IGF-1)和血清胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)含量。结果 :滋补肾精方能够改善小鼠肾精亏虚症状,提高小鼠体质量、肝组织IGF-1和血清IGFBP-3水平。结论 :滋补肾精方可能通过调节机体IGF-1、IGFBP-3,发挥对肾精亏虚证的治疗作用。

护骨胶囊治疗肾精亏虚证原发性骨质疏松症的随机对照临床试验

目的评价护骨胶囊治疗肾精亏虚证原发性骨质疏松症的有效性和安全性。方法将158例肾精亏虚证原发性骨质疏松症患者随机分为试验组79例,给予口服护骨胶囊治疗;对照组79例,给予口服仙灵骨葆胶囊治疗。两组患者均治疗12周。观察比较治疗前后SF-36量表各维度评分、骨密度(bone mineral density,BMD)值、疼痛视觉模拟评分(visual analogue pain score,VAS)、中医证候评分以及安全性情况。结果①基线期试验组与对照组受试者年龄、身高、体重、性别、骨密度值、疼痛评分、SF-36问卷量表维度评分、中医证候量表总分、中医证候单项评分等指标在两组间分布均衡(P>0.05)。②SF-36量表各维度评分用药前后的变化:试验组治疗后总体健康维度评分较治疗前显著上升,差异有统计学意义(P<0.05);而对照组的总体健康评分前后对比,差异无统计学意义(P>0.05)。而且治疗后,两组躯体健康、躯体功能角色、社会功能、躯体疼痛维度的评分较治疗前均上升,差异有统计学意义(P<0.05)。③骨密度测定值:试验组腰椎L2、L3、L4部位及腰椎L2-L4平均骨密度测定值治疗前后对照,差异均无统计学意义(P>0.05)。对照组腰椎L2、L3、L4部位骨密度测定值治疗前后对照,差异均无统计学意义(P>0.05),腰椎L2-L4的骨密度值治疗后较治疗前下降,差异有统计学意义(P<0.05)。④疼痛评分:试验组与对照组疼痛评分较基线时均有明显降低,两者比较差异无统计学意义。⑤中医证候量表评分:试验组和对照组均能降低中医证候量化评分,两组组间比较差异无统计学意义。⑥安全性:试验期间发生的不良事件中,被判定为药物不良反应的有6例,其中试验组为1例(1.47%),对照组为5例(7.46%)。结论肾精亏虚证原发性骨质疏松症患者服用护骨胶囊后,显示有良好的治疗效果,且不良反应较少,安全性较佳。

3种不同方案治疗肾精亏虚证少精子症患者临床观察

目的比较3种不同方案治疗肾精亏虚证少精子症的临床疗效。方法 450例患者随机分为治疗组、对照1组及对照2组,每组150例。治疗组口服补肾益精汤和枸橼酸他莫昔芬片、甘草锌胶囊及维生素E胶丸治疗;对照1组口服补肾益精汤、甘草锌胶囊和维生素E胶丸治疗;对照2组口服枸橼酸他莫昔芬片、甘草锌胶囊和维生素E胶丸治疗。3组均治疗3个月。比较3组配偶受孕率、治疗前后精液参数[精子密度、a级精子比例、(a+b)级精子比例、(a+b+c)级精子比例、精子正常形态率]及中医单项症状临床疗效。结果至治疗结束后3个月,治疗组共受孕61例,对照1组36例,对照2组30例。治疗组精子密度、a级精子比例、(a+b)级精子比例和(a+b+c)级精子比例治疗前后差值均明显高于对照1组和对照2组(P<0.01);治疗组和对照1组精子正常形态率治疗前后差值均明显高于对照2组(P<0.01)。治疗组和对照1组在改善性欲淡漠、腰膝酸软、阳痿、早泄、遗精、头晕、耳鸣、健忘、脱发方面明显优于对照2组(P<0.01,P<0.05)。治疗组与对照1组上述中医症状总有效率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论补肾益精汤联合枸橼酸他莫昔芬片、甘草锌胶囊及维生素E胶丸治疗,可显著提高肾精亏虚证少精子症患者的精子质量,改善中医症状。

地黄饮子方结合胞磷胆碱治疗血管性痴呆肾精亏虚兼痰瘀阻络证疗效及对血清β-AP、E_2、Livin水平的影响

目的观察地黄饮子方结合胞磷胆碱治疗血管性痴呆肾精亏虚兼痰瘀阻络证疗效及对血清β淀粉样蛋白(β-AP)、雌二醇(E2)及抗凋亡因子(Livin)水平的影响。方法将96例血管性痴呆肾精亏虚兼痰瘀阻络证患者随机分为观察组和对照组各48例。对照组给予胞磷胆碱钠胶囊口服治疗,观察组给予地黄饮子方结合胞磷胆碱钠胶囊治疗。治疗3个月后,对比2组认知功能(记忆力、定向力、计算力和注意力、语言能力、MMSE总分)、生活自理能力(ADL评分)、精神病理症状(NPI评分)及血清β-AP、E2、Livin水平的改善情况,并评估临床疗效。结果观察组治疗后总有效率明显高于对照组(P <0. 05); 2组MMSE总分,记忆力、定向力、计算力和注意力、语言能力积分,E2水平、Livin水平及ADL评分均显著升高(P均<0. 05),NPI评分和β-AP水平均显著降低(P均<0. 05),且观察组治疗后上述指标改善程度更为明显(P均<0. 05)。结论地黄饮子方结合胞磷胆碱治疗血管性痴呆肾精亏虚兼痰瘀阻络证,能够有效改善患者的认知功能、生活自理能力、精神病理状态以及血清β-AP、E2和Livin表达水平,疗效确切。

强精方对肾精亏虚证少弱精症患者顶体酶和INHB的影响

目的:观察强精方对肾精亏虚证少弱精症患者精子密度、精液活力、顶体酶和INHB的影响。方法:将66例本病患者随机分为治疗组和对照组,每组33例,治疗组予强精方治疗,对照组予六味地黄丸治疗,观察两组患者精液常规、顶体酶、血清抑制素B(INHB)。结果:治疗后,两组患者的精子浓度、精子活力均高于治疗前,且治疗组均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者顶体酶、INHB水平均高于治疗前,且治疗组均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,对照组1对夫妻怀孕,治疗组4对夫妻怀孕;治疗组治愈率为12.5%,总有效率为93.8%。对照组治愈率为3.3%,总有效率为40.0%,治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:强精方治疗肾精亏虚证少弱精症有较好疗效,能改善精子密度和活力,并提高顶体酶以及INHB的水平。

“异病”(原发性骨质疏松症和老年性痴呆)“同证”(肾精亏虚证)患者差异表达基因的同源性分析

目的:通过人全基因表达谱芯片检测肾精亏虚证老年性痴呆和原发性骨质疏松症患者差异表达基因,对差异表达基因的同源性进行分析,探寻肾精亏虚证的分子生物学机制。方法:利用Affymetrix公司的Human Gene Expression Array基因表达谱芯片,分别检测16例肾精亏虚证原发性骨质疏松症和16例肾精亏虚证老年性痴呆患者的差异表达基因,分析两组差异表达的基因。结果:肾精亏虚证原发性骨质疏松症和肾精亏虚证老年性痴呆两组患者呈现131个共表达的差异基因,其中显著共表达的上调基因是S100P(S100钙结合蛋白P),显著共表达的下调基因是CX3CR1(C-X3-C趋化因子受体1)。结论:'肾精亏虚证'的老年性疾病(原发性骨质疏松症和老年性痴呆)患者差异基因表达存在'共性',提示'肾精亏虚证'的分子生物学基础与此'共性'有关,而这一'共性'主要体现在干细胞及其微环境相关的基因表达异常。

调神益肾法针刺联合盐酸多奈哌齐治疗非痴呆性血管性认知障碍肾精亏虚证疗效观察

非痴呆性血管性认知障碍(vascular cognitive impairment no dementia,VCIND)在脑血管意外后3~6个月的发生率为9.6%~26.9%[1],是认知损害向血管性痴呆(vascular dementia,VD)发展的过渡阶段,被认为是唯一可有效防治的认知障碍类型[2]。VCIND的防治以干预危险因素为主,尚缺乏针对认知障碍的有效治疗方案。针灸治疗认知障碍有一定的优势,肾精亏虚证是本病的一个主要证型[3],本研究运用调神益肾法针刺联合口服盐酸多奈哌齐片治疗VCIND肾精亏虚证,观察临床疗效及血同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)水平的变化,现报道如下。