肾虚育精方对肾精亏虚少弱精子症小鼠模型精子DNA损害及生精细胞凋亡的干预研究

目的探讨肾虚育精方对肾精亏虚少弱精子症小鼠模型精子DNA损害及生精细胞凋亡的干预效果。方法通过房劳联合惊恐的伤肾法复制肾精亏虚少弱精子症小鼠模型。动物实验分为正常组、模型组、五子衍宗丸组、肾虚育精方组四组,每组10只。按实验要求饲养父代小鼠以及子代小鼠后,予以取材。采用流式细胞术、Westernblot依次检测父代小鼠的睾丸组织病理损伤、生精细胞凋亡、睾丸组织内Bcl-2/Bax的表达;血球计数法测定子代小鼠附睾内的精子数量。结果与正常组相比,模型组父代小鼠生精细胞凋亡率、睾丸组织Bax的表达量明显升高,Bcl-2的表达量明显下降,子代小鼠附睾内精子浓度明显减少,差异具有统计学意义(P<0.05)。与模型组相比,肾虚育精方组和五子衍宗丸组的生精细胞数量有所增加,生精细胞凋亡率、父代睾丸组织Bax的表达量明显下降,Bcl-2的表达量明显升高,子代小鼠附睾内精子浓度明显增加,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论肾虚育精方可通过调节Bcl-2/Bax蛋白的表达,降低肾精亏虚少弱精子症小鼠生精细胞的凋亡率。

肾虚育精方对肾精亏虚小鼠模型生殖激素及氧化应激水平的影响

目的:研究肾虚育精方对肾精亏虚小鼠模型生殖激素及氧化应激水平的影响。方法:选择6周龄雄性健康级SD小鼠60只纳入本次研究。根据随机数字法将小鼠分成3组,分别为观察组、模型组及对照组,每组各20只。观察组及模型组的小鼠通过"房劳和惊恐复合伤肾法"建立肾精亏虚模型,对照组小鼠不建模。建模完成后观察组小鼠每日给予肾虚育精方的浓缩液干预,模型组及对照组则予以等量的生理盐水灌胃。干预21d后对比各组小鼠睾丸组织有关指标,包括Johnsen 10级积分、生精小管的直径及生精上皮厚度,小鼠生殖激素水平,包括血清卵泡刺激素(FSH)及睾酮(TEST),氧化应激指标水平,包括丙二醛(MDA)、过氧化物歧化酶(SOD)及总抗氧化能力(T-AOC)。结果:对照组与观察组的Johnsen 10级积分高于模型组,生精小管的直径及生精上皮厚度大于模型组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组的生精上皮厚度明显大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组与观察组小鼠的FSH及TEST水平均明显高于模型组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。对照组与观察组的MDA和SOD水平明显低于模型组,T-AOC水平明显高于模型组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:肾虚育精方能够提升肾精亏虚小鼠模型的生殖激素水平,并降低氧化应激水平,可将肾虚育精方应用于临床治疗。