肾衰宁胶囊联合药用炭片对血液透析病人高磷血症的疗效观察

目的观察肾衰宁胶囊联合药用炭片治疗血液透析后高磷血症的疗效及不良反应。方法随机选取2015年5月至2017年5月我院收治的血液透析后高磷血症患者80例,采用SPSS21.0将入组患者按先后序列号(1-60)随机分为2组:一组肾衰宁胶囊联合药用炭片治疗(联合治疗组,n=40),一组肾衰宁胶囊单独治疗组(单独治疗组,n=40),统计分析两组患者的iPTH、血钙、血磷水平、不良反应发生情况。结果和治疗前相比,治疗后两组患者的iPTH、血钙、血磷水平均显著降低(P<0.05);治疗后联合治疗组患者的iPTH、血钙、血磷水平均明显减少(P<0.05),即单独治疗组患者的降低水平明显低于联合治疗组(P<0.05)。单独治疗组患者中恶心4例,便秘1例,不良反应发生率为12.5%(5/40);联合治疗组患者中恶心5例,便秘2例,不良反应几率为17.5%(7/40)。两组患者的不良反应几率没有差异(P>0.05)。结论肾衰宁胶囊联合药用炭片治疗血液透析后高磷血症的疗效较肾衰宁胶囊单独治疗显著,且不会在极大程度上增加患者的不良反应。

肾衰宁颗粒联合药用炭片治疗血液透析后高磷血症36例

目的:观察肾衰宁颗粒联合药用炭片治疗血液透析后高磷血症的疗效。方法:选取血液透析后出现高磷血症的慢性肾功能衰竭患者36例,所有患者均给予肾衰宁颗粒联合药用炭片治疗。结果:治疗后,血磷下降较为明显,与治疗前比较有显著性差异(P<0.05),血钙及i PTH与治疗前比较无明显变化(P>0.05);治疗后,炎症指标h-CRP、IL-1、IL-6及TNF-α明显优于治疗前(P<0.05)。结论:肾衰宁颗粒联合药用炭片治疗血液透析后高磷血症疗效显著,可显著降低血磷水平,改善炎症指标,且安全性较好。

肾衰宁联合药用炭片治疗血液透析患者高磷血症的疗效观察

目的观察肾衰宁胶囊联合药用炭片治疗血液透析患者高磷血症的疗效。方法采用前瞻性随机对照研究方法,将我院106例存在高磷血症的血液透析患者随机分为肾衰宁组和对照组。肾衰宁组:给予肾衰宁胶囊6粒,口服,3次/日;药用炭片1.5 g,口服,3次/日。对照组:给予醋酸钙片口服,每日6片,分为早餐1片,午餐2片,晚餐3片。分别于治疗前及治疗2、4、8周后观察2组患者血磷、血钙、钙磷乘积变化和治疗8周后全段甲状旁腺素(immunoreactive parathyroid hormone iPTH)水平的变化。结果与治疗前相比,2组的血磷、钙磷乘积在治疗2、4、8周后均明显下降(P<0.05),iPTH水平在治疗8周后也明显下降(P<0.05),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。肾衰宁组血钙水平无明显变化,对照组血钙水平略有上升,但与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组患者不良反应发生率相比(7.5%比9.4%),差异无统计学意义(P>0.05)。结论肾衰宁胶囊联合药用炭片能有效治疗血液透析患者的高磷血症,并有效降低钙磷乘积、iPTH水平,且无明显不良反应。

肾衰宁联合药用炭片治疗血液透析患者高磷血症的临床效果观察

目的观察肾衰宁联合药用炭片治疗血液透析患者高磷血症的临床效果。方法选取医院伴高磷血症的血液透析患者104例,随机分为观察组和对照组,每组52例。对照组予碳酸钙片治疗,观察组予肾衰宁片联合药用炭片治疗。观察比较2组治疗效果、治疗前后血钙、血磷、血甲状旁腺激素(PTH)水平变化及药物不良反应发生情况。结果观察组中有效48例(92. 31%),高于对照组的40例(76. 92%)(P <0. 05)。治疗后2组血磷、血PTH水平较治疗前均明显下降(P <0. 01),且观察组下降更明显(P <0. 05或P <0. 01)。治疗期间观察组不良反应发生率为9. 62%,对照组不良反应发生率为13. 46%,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论肾衰宁联合药用炭片治疗血液透析患者高磷血症临床疗效确切,能显著降低患者血磷、PTH水平,且安全性好,值得临床推广应用。

人工胃液和人工肠液中药用炭片对肾衰宁片的吸附作用研究

目的考察人工胃液和人工肠液中药用炭片对肾衰宁片中活性成分的吸附作用。方法采用高效液相色谱法测定肾衰宁片中盐酸小檗碱和丹参素钠的含量;采用药物溶出度仪模拟人体内环境,并计算放置药用炭片前后吸附率。结果盐酸小檗碱、丹参素钠质量浓度线性范围分别为0.0287~28.6800μg/mL和0.7328~73.2800μg/mL,中间精密度、重复性试验、稳定性试验的RSD均小于4%;盐酸小檗碱在人工胃液和人工肠液中的平均加样回收率分别为100.80%(RSD=1.01%,n=9)和100.47%(RSD=1.43%,n=9),丹参素钠分别为100.58%(RSD=1.76%,n=9)和99.85%(RSD=1.92%,n=9),人工胃液中药用炭片对盐酸小檗碱和丹参素钠2h时的吸附率分别达100.00%和96.97%,人工肠液中药用炭片对盐酸小檗碱和丹参素钠4h时的吸附率分别达80.26%和62.64%。结论药用炭片在人工胃液中对肾衰宁片中盐酸小檗碱和丹参素钠有强大的吸附作用,在人工肠液中吸附作用相对较弱,提示服用肾衰宁片与药用炭片应间隔2h以上,或将肾衰宁片制成肠溶制剂,以减少有效物质吸附。

肾衰宁联合药用炭治疗慢性肾功能衰竭的疗效观察

目的通过中药肾衰宁胶囊与药用炭胶囊联合口服用于慢性肾功能衰竭病人的治疗,探讨该方案对慢性肾功能衰竭的疗效。方法慢性肾功能衰竭病人136例,随机分为对照组和治疗组,对照组给予饮食治疗,对症支持,治疗原发病等,治疗组在对照组治疗的基础上加服肾衰宁胶囊和药用炭胶囊。结果治疗组对慢性肾功能衰竭疗效总有效率73.5%,血清肌酐、尿素氮、尿酸等均明显降低,较对照组有显著性差异(P<0.05)。结论肾衰宁具有益气健脾、活血化瘀、通腑泄浊的功效,药用炭胶囊直接吸附毒素,两者联合应用具有良好的协同作用,改善症状,明显降低血清肌酐、尿素氮、尿酸等,并且相互抵消两药的不良反应,值得推广应用。

血必净联合海昆肾喜胶囊治疗慢性肾功能衰竭临床观察

目的观察血必净联合海昆肾喜胶囊治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效。方法选择92例慢性肾功能衰竭患者,随机分为对照组治疗组均46例。2组均给予常规治疗,对照组在常规治疗基础上给予血必净和药用炭片治疗。治疗组在对照组基础上给予海昆肾喜胶囊治疗。治疗3个月观察血肌酐、尿素氮水平及临床疗效。结果治疗后2组血肌酐、尿素氮与治疗前比较均显著下降(P<0.01);治疗后2组间比较,治疗组明显优于对照组(P<0.01或P<0.05)。2组总有效率相比较(P<0.05),且治疗组低于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论血必净联合海昆肾喜胶囊可以明显改善慢性肾功能衰竭患者的肾功能,临床疗效显著。

药用炭剂治疗慢性肾功能不全的随机对照多中心临床研究

目的观察国产药用炭剂片与胶囊(肠道毒素吸附剂)治疗慢性肾功能不全的疗效和安全性。方法用多中心临床对照试验,187例患者口服治疗8周,比较治疗前后血肌酐、尿素水平和临床症状评分,并评价其安全性; 对照药为包醛氧淀粉。结果肌酐:治疗有效率分别为炭片组:33．3％,炭胶囊组:33．3％,包醛氧淀粉组:29．4％。尿素:治疗有效率分别为炭片组: 50．0％,炭胶囊组:46．0％,包醛氧淀粉组:59．4％。经治疗后,3组患者临床症状评分较治疗前有显著改善。药用炭剂片、胶囊与包醛氧淀粉的药物不良反应发生率分别为4．8％,3．1％,1．5％。结论国产药用炭剂作为肠道吸附剂,用于治疗慢性肾功能不全安全、有效。

多药联合治疗慢性肾功能不全57例临床观察

目的:观察多药联合应用治疗慢性肾功能不全的临床疗效。方法:将114例非透析的慢性肾功能不全患者随机分为对照组和治疗组均57例。两组患者均给予常规治疗,包括低盐、低脂、低蛋白、低磷饮食,补充必要氨基酸,给予补充适量的维生素、微量元素等,并积极抗感染,降糖降脂,纠正贫血、水电解质及酸碱平衡紊乱等对症治疗,对照组给予前列地尔注射液20μg加入100ml生理盐水中,1次/d,缓慢滴注,14d为1个疗程,药用炭片1.5g,3次/d口服。治疗组在对照组治疗的基础上给予海昆肾喜胶囊,0.44g/次,3次/d,餐后30min口服。治疗3个月。结果:治疗后两组在血肌酐、尿素氮与治疗前组内比较,均有显著下降(P<0.01),有显著差异;治疗后两组组间比较,治疗组明显优于对照组(P<0.01或P<0.05)。两组总体有效率相比较,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论:多药联合治疗可以明显改善慢性肾功能不全患者肾功能,临床疗效显著。

肾衰宁治疗慢性肾衰竭56例观察

目的:观察肾衰宁胶囊治疗慢性肾衰竭的临床疗效。方法:治疗组56例用肾衰宁胶囊治疗,对照组56例用药用炭治疗。结果:治疗组显效27例,有效19例,无效10例,总有效率82.14%。对照组显效13例,有效20例,无效23例,总有效率58.93%。两组总有效率比较有显著性差异(P<0.05)。结论:肾衰宁可改善肾功能,延缓慢性肾衰的进展。