“肾衰康”治疗慢性肾衰竭氮质血症期80例临床观察

目的:观察中药肾衰康治疗慢性肾衰竭氮质血症期的临床疗效。方法:将160例患者随机分为治疗组与对照组。2组均给予低蛋白饮食,治疗组服用肾衰康胶囊,对照组服用α酮酸。结果:治疗组显效率53.75%、总有效率68.75%,对照组显效率17.5%、总有效率40%,2组比较有显著性差异。治疗组治疗后临床症状积分、BUN、SCr及尿蛋白均比治疗前显著降低,且与对照组治疗后比较有显著性差异;对照组治疗后临床症状积分比治疗前显著降低,但BUN及SCr治疗前后无显著性差异。结论:肾衰康治疗慢性肾衰竭氮质血症期有一定疗效,可明显改善患者的肾功能,减少尿蛋白排泄,改善临床症状。

肾衰康口服液对肾阳虚模型小鼠的影响

目的研究肾衰康口服液对氢化可的松致小鼠肾阳虚动物模型的影响。方法制备氢化可的松致小鼠肾阳虚模型;肾衰康口服液(30.0,15.0,7.5 g·kg-1)灌胃给药,qd,连续10 d,观察肾衰康口服液对肾阳虚小鼠体质量,体温,免疫器官(胸腺、脾、肾上腺)和性器官(包皮腺、睾丸、前列腺)的影响。结果肾衰康口服液30 g·kg-1给药组可使模型小鼠的体质量、体温明显恢复,并可明显增加小鼠胸腺、脾、肾上腺、包皮腺、睾丸和前列腺指数。结论肾衰康口服液对氢化可的松所致小鼠肾阳虚症状有显著的改善作用。

肾衰康口服液对慢性肾衰大鼠肾功能及血脂代谢的影响

目的观察肾衰康口服液对慢性肾衰(chronic renal failure,CRF)大鼠肾功能、血脂和肾脏病理的影响。方法采用单侧肾脏摘除合并两次注射阿霉素法建立大鼠慢性肾衰模型,随机分为正常对照组、模型组、尿毒清阳性对照组、肾衰康口服液组(21、10.5、5.25 g·kg-1),90 d后采血检测血肌酐(creatinine,Cr)、尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)、总蛋白(total protein,TP)、白蛋白(albumin,ALB)、总胆固醇(total cholesterol,TC)、甘油三酯(triglyceride,TG),肾脏标本用体积分数为10%的中性福尔马林固定,常规石蜡包埋,切片,HE染色,光镜观察。结果各给药组与模型组相比明显降低Cr、BUN、TC、TG,升高TP、ALB,作用呈剂量依赖性,高剂量组作用最好。结论肾衰康口服液有改善肾功能,调节脂质代谢紊乱的作用。

肾衰康口服液对慢性肾衰竭大鼠模型肾脏衰竭状态的影响

目的观察肾衰康口服液对阿霉素所致大鼠慢性肾衰竭模型的影响。方法通过单侧肾脏摘除合并两次注射阿霉素建立大鼠慢性肾衰竭模型,观察肾衰康口服液对大鼠体重、尿量、尿液中总蛋白(TP)、内生肌酐清除率(Ccr)、乳酸脱氢酶(LDH)、碱性磷酸酶(ALP),肾脏指数的影响。结果肾衰康口服液降低了慢性肾衰竭大鼠尿液中TP、LDH、肾脏指数;升高大鼠体重、尿量及Ccr。结论肾衰康口服液能有效改善慢性肾衰竭模型大鼠的肾脏衰竭状态。

肾衰康颗粒的提取纯化工艺研究

目的:优化肾衰康颗粒的提取和纯化工艺。方法:采用正交试验法,以加水量、提取次数、提取时间为因素,干固物量和大黄酚含量为考察指标,确定最佳提取工艺;单因素考察醇沉浓度,以确定提取液的纯化条件。结果:肾衰康颗粒的最佳提取工艺为:药材加10倍量水煎煮3次,每次煎煮90 min;最佳纯化工艺使用醇沉浓度为55%。结论:该工艺条件合理,稳定可行,为该制剂的生产和质量控制奠定了基础。

肾衰康胶囊治疗慢性肾衰竭120例疗效观察

目的探讨肾衰康胶囊对慢性肾衰竭(CRF)的临床疗效及延缓CRF进展的作用机制。方法将120例CRF患者随机分为对照组和治疗组各60例。治疗组在西医治疗基础上加用肾衰康胶囊。对照组则加用氧化包醛淀粉。观察2组临床疗效及治疗前、后的肾功能变化。结果治疗组血肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、肌酐清除率(Ccr)改善均优于对照组(P<0.01);治疗组显效率、总有效率分别为30.0%、96.7%,对照组则分别为13.3%、68.3%,2组比较均有显著性差异(P<0.01),治疗组疗效优于对照组。结论肾衰康胶囊结合西医基础治疗治疗CRF疗效可靠,且能延缓CRF的进程。

肾衰康联合爱西特治疗慢性肾衰的临床观察

目的观察肾衰康与爱西特联合治疗慢性肾功能衰竭(ChronicrenalfailureCRF)的效果。方法把慢性肾功能氮质血症期患者随机分为两组:A组(肾衰康联合爱西特组)和B组(爱西特组)各24例,A组给予常规治疗同时加肾衰康及爱西特,B组用常规治疗加用爱西特,观察临床疗效并检测治疗前后血清尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)及内生肌酐清除率(Ccr)的水平。结果两组治疗前后比较BUN、Scr及Ccr都有明显下降(P<0.01),治疗前两组间BUN、Scr及Ccr比较无明显差异,治疗后A组比B组Scr、Ccr下降更显著,两组间比较有明显差异(P<0.01)。结论肾衰康联合爱西特比单用爱西特治疗慢性肾功能衰竭疗效好。

肾衰康组成中药对低分子尿毒症毒素的体外吸附作用

目的:观察肾衰康中各单味中药对尿素氮、肌酐、尿酸的体外吸附作用,探索肾衰康冲剂对尿毒素清除的作用机理。方法:用不同中药制成的水煎剂和焙干研末配制成50、100、150mg/ml浓度分别与尿素、肌酐、尿酸混合液作用,分别作用30、60、90、120min后离心,测定各组液体中残余尿毒素浓度。结果:煅牡蛎、枳壳煎剂50mg/ml组尿素、肌酐的浓度较对照组明显下降(P<0.05),100、150mg/ml组中各尿毒素都有明显下降(P<0.01)。焙剂则各组下降均有非常显著差异(P<0.01)。100mg/ml的煎剂及焙剂30min后下降差异即明显持续至90min后趋于恒定,在30、60、90min组中随时间延长,药物对尿毒素的吸附量增加。结论:肾衰康中5味中药对体外配制的尿素氮、肌酐、尿酸有下降作用,可能的机制是直接吸附作用。

肾衰康口服液质量标准研究

目的建立肾衰康口服液的质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC法)对黄芪进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC法),用ODS C_18柱,以甲醇-0.1%磷酸(83:17)为流动相,检测波长为254nm测定肾衰康口服液中大黄酸(Rhein)的含量。结果薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;Rhein在0.12～0.60μg范围内进样量与峰面积积分值呈良好的线性关系,回归方程为y=2104 301.7x+881.4,r=0.9998。平均加样回收率为98.98%,RSD为1.26%(n=5)。结论建立的质量标准方法可靠,结果稳定,重现性好,为肾衰康口服液质量控制标准提供了依据。

HPLC-ELSD法测定肾衰康口服液中黄芪甲苷的含量

测定肾衰康口服液中黄芪甲苷含量。采用HPLC-ELSD法测定黄芪甲苷的含量。色谱柱:Diamonsil-C18柱(4.6×250 mm,5μm);流动相:乙腈-水(30:70);流速:1mL/min;漂移管温度:105℃;载气流速:2.5L/min。黄芪甲苷进样量在0.4μg～4μg范围内呈现良好的线性关系(r=0.999 5),平均回收率为98.85%,RSD为1.65%(n=6)。本法简便、准确,可作为该制剂的质量控制方法。

肾衰康胶囊联合缬沙坦治疗慢性肾功能衰竭(Ⅰ、Ⅱ期)的临床疗效分析

目的观察采用我院中药制剂肾衰康胶囊联合缬沙坦治疗早期慢性肾功能衰竭的疗效。方法选取我院诊治慢性肾功能衰竭早期患者116例,随机分两组,两组基础治疗相同,对照组给予缬沙坦胶囊,治疗组以缬沙坦加用肾衰康胶囊。观察两组患者治疗前后血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、内生肌酐清除率(CCr)、尿蛋白定量/24 h(UTP)、血浆白蛋白(Alb)、血红蛋白(Hb)的变化。结果治疗组总有效率85.0%,对照组总有效率69.6%;两组患者的肾功能较治疗前好转,其中治疗组疗效明显优于对照组。结论肾衰康胶囊联合缬沙坦治疗早期慢性肾功能衰竭,能改善肾功能和延缓慢性肾功能衰竭的进展,具有较好的临床疗效。

肾衰康胶囊配合中药保留灌肠治疗慢性肾功能衰竭30例临床观察

目的:研究肾衰康胶囊配合中药保留灌肠对慢性肾衰患者肾功能的影响。方法:将120例肾衰患者随机分为4组,每组30例:肾衰康胶囊治疗组(A组);中药保留灌肠治疗组(B组);肾衰康胶囊+中药保留灌肠治疗组(C组);爱西特片治疗组(D组)。各组疗程21 d。比较各组治疗的总有效率及治疗前后肾功能的变化情况。结果:(1)疗效分析:4组疗效分布不完全相同(P<0.05)。A组与B组总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05),但两组均较D组总有效率高(P<0.05)。C组总有效率与A和B组比较差异有统计学意义(P<0.05),且明显高于D组(P<0.01)。(2)肾功能相关指标结果比较:B、C两组各项指标在治疗后均有改善,其中以C组最为明显(P<0.01)。A组Scr、UA、BUN治疗前后比较,差异有统计学意义(P<0.05),但Ccr无明显改善(P>0.05)。C组治疗后各指标与B组治疗后相比较差异亦有统计学意义(P<0.05),与A组治疗后各指标相比,Scr、UA、BUN均有改善(P<0.05),C组能改善更为明显(P<0.01)。D组治疗前后各项指标均差异无统计学意义(P>0.05)。结论:肾衰康胶囊合并中药保留灌肠能明显延缓慢性肾衰竭(CRF)患者的肾功能损害,推迟进入终末期肾病(ESRD)的时间。

肾衰康颗粒剂中丹参脂溶性成分提取工艺改进的研究

目的探索肾衰康颗粒剂中丹参脂溶性成分提取工艺的改进。方法以丹参酮ⅡA 为考察指标 ,动态考察了提取 (冷浸及回流 )、浓缩 (减压及常压 )、喷雾干燥、烘干等工艺步骤对丹参酮ⅡA 含量的影响。结果老工艺对丹参酮ⅡA 保存率低 ,成品中仅为 1 .4 % ;采用冷浸法、减压浓缩 ,以浓缩液为润湿剂 ,湿法制粒 ,低温干燥工艺制备的颗粒剂中丹参酮ⅡA 含量最高 ,保存率为 5 3.3%。结论丹参酮ⅡA 对热不稳定 ,工艺中应尽量避免受热工艺步骤 ,新工艺能显著提高成品中丹参酮ⅡA 含量。

肾衰康颗粒治疗慢性肾功能衰竭疗效分析

目的:观察肾衰康颗粒治疗慢性肾功能衰竭(CRF)的临床疗效。方法:将76例随机分为对照组和治疗组各38例,两组均给予优质低蛋白饮食和对症支持治疗,治疗组加服肾衰康颗粒,2个月为一疗程,连续观察3个疗程。每半月测血肌酐、尿素氮及内生肌酐清除率,并观察两组治疗前后主观症状得分。结果:治疗组用药前后肾功能变化均值与对照组同期相比有显著性差异(P<0.05)。结论:肾衰康颗粒可延缓肾衰进展,为有效治疗药物。

肾衰康联合中药灌肠对早中期慢性肾衰竭患者Scr及Hb的影响

目的:研究肾衰康联合中药保留灌肠对早中期慢性肾衰竭患者血肌酐(Scr)和血红蛋白(Hb)的影响。方法:将120例患者随机分为4组:肾衰康胶囊治疗组(A组),中药保留灌肠治疗组(B组),肾衰康胶囊+中药保留灌肠治疗组(C组),爱西特片治疗组(D组),每组各30例。治疗2个月后,比较各组的疗效及治疗前后血肌酐、血红蛋白的变化情况。结果:①C组的总有效率最高,与A组和B组比较有统计学差异(P<0.05),且明显高于D组(P<0.01)。②与治疗前比较,A、B、C三组治疗后血肌酐指标均有明显改善(P<0.05或P<0.01),且均较D组明显下降(P<0.01)。③各组治疗后贫血均较治疗前明显改善(P<0.01),其中C组治疗后Hb升高更显著,与D组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:肾衰康胶囊联合中药保留灌肠能有效延缓早中期慢性肾衰竭患者的肾功能损害,改善肾性贫血,治疗早中期慢性肾衰竭具有较好疗效。

肾衰康胶囊延缓慢性肾衰疗效观察

目的:研究中药肾衰康胶囊延缓慢性肾功能衰竭进展的效果。方法:选择肾功能衰竭期患者80例,随机分为两组,每组40例,治疗组给予肾衰康、心肝宝、黄芪注射液治疗,对照组给予肾安及包醛氧淀粉治疗。治疗前后分别检测BUN、Scr及Ccr。结果:肾衰康组治疗后血BUN、Scr下降比对照组明显降低,Ccr比对照组明显升高。结论:肾衰康能有效延缓慢性肾功能衰竭进展。

中药“肾衰康”胶囊治疗慢性肾衰竭临床观察及对尿TGF-β1、Ⅳ型胶原的影响

慢性肾衰竭(CRF)是各种慢性肾脏病发展至晚期的共同综合症状,但对如何延缓CRF进展,推迟进入终末期肾病迄今缺乏有效的治疗方法。近年来研究认为,肾间质纤维化是CRF进展的最重要的原因。

肾衰康灌肠液含药血清对HK-2细胞缺氧/复氧损伤的保护作用及对Caspase-3、Bax、Bcl-2mRNA表达的影响

目的观察肾衰康灌肠液含药血清对缺氧/复氧损伤肾小管上皮细胞(HK-2细胞)凋亡的抑制作用,并探讨其对缺氧/复氧损伤HK-2细胞凋亡相关基因Caspase-3、Bax、Bcl-2表达的影响。方法将家兔随机分为空白组、PBS组、肾衰康组,予相应灌肠3 d后取血清,分别制备含空白血清、PBS血清、25%肾衰康灌肠液含药血清、50%肾衰康灌肠液含药血清、75%肾衰康灌肠液含药血清,利用各组血清分别处理缺氧/复氧损伤HK-2细胞。利用ROS荧光探针检测缺氧/复氧损伤情况,利用CFSE/PI、流式细胞术检测细胞凋亡情况;利用RT-PCR检测各组HK-2细胞Caspase-3、Bax、Bcl-2基因表达情况。结果与造模前相比,造模后细胞内ROS荧光强度增强,提示造模成功。CFSF/PI结果显示,与模型组相比、PBS组,肾衰康各组细胞凋亡明显被抑制,呈剂量依赖性。流式细胞术结果显示,与对照组[4 h,(42.7±3.5)%;12 h,(41.9±2.2)%]、PBS组[4 h,(40.9±1.2)%;12 h,(39.8±0.7)%]比较,肾衰康各组凋亡/死亡率明显被抑制(P<0.05),低剂量组[4 h,(18.5±0.2)%;12 h,(17.3±0.3)%]、中剂量组[4 h,(13.2±2.1)%;12 h,(14.1±0.6)%]、高剂量组[4 h,(10.7±0.1)%;12 h,(12.2±0.9)%]。RT-PCR结果显示,与对照组、PBS组比较,肾衰康各组Caspase-3、Bax mRNA表达明显被抑制(P<0.05),Bcl-2mRNA表达明显增加(P<0.05),以高剂量组明显。结论肾衰康灌肠液可以有效改善HK-2细胞缺氧/复氧损伤作用,其机制与下调促凋亡基因Caspase-3、Bax表达,上调抗凋亡基因Bcl-2表达有关。

肾衰康胶囊治疗慢性肾功能衰竭临床研究

探讨肾衰康胶囊对慢性肾功能衰竭(CRF)之临床疗效。方法:将130例CRF患者随机分为2组,在(优质低蛋白、低磷、高热量饮食,控制系统高血压、感染、纠正水、电解质紊乱及酸中毒等)常规对症处理的基础上,治疗组70例(口服肾衰康胶囊,每次10粒,每日3次)和对照组60例(口服至灵胶囊,每次0．75g,每日3次),比较二组疗效。疗程5个月,观察治疗前后二组Hb、Ca、P、ALB、AL T、24小时尿蛋白定量、C02-CP、SCr、BUN、TNF、NO及临床症状变化情况。[结果]治疗组显效率50％,有效率42．86％,总有效率92．86％;对照组显效率6．66％,有效率63．34％,总有效率70％。二组总有效率比较有显著性差异,X2=11．65(P<0．05)。二组实验后24小时尿蛋白及血磷明显下降(P<0．05或P<0．01),而治疗组显著优于对照组(P<0．05)。二组成有升高Hb、Ca、ALB、C02-CP指标的作用,治疗组优于对照组(P<0．05);治疗后治疗组SCr、BUN、TNF、NO显著下降,与对照组比较有显著性差异(P均<0．05);二组悉有显著改善临床症状之效,治疗组明显优于对照组(P<0．05)。[结论]具有良好保护残余肾功能,延缓CRF病程进展,改善CRF临床症状,增强细胞免疫调节功能,增进营养,提高生活质量和生命能力之肾衰康胶囊,与国内外近年来同类研究比较,其疗效卓著,无副毒作用,值得推广应用。