遗传性肾间质疾病的发病机制

遗传性肾间质疾病的发病率低,通常起病隐匿,患者可无特异性临床表现,部分患者可有肾小管浓缩功能减退,最终进展为慢性肾衰竭。该病的诊断主要依靠临床表现和明确的家族史,依赖临床医师对疾病的认识,及对基因连锁、变异进行相关检测是确诊的依据。无确切的诊断手段,因此,易误诊、漏诊。

肾间质疾病与高血压

肾间质疾病与高血压上海医科大学华山医院肾脏科（２０００４０）林善锬，马骥肾间质组织相对于肾小体、小管、集合管、血管、神经、肾小球旁器等肾脏实质组织而言，其结构与功能比较次要，主要为一些结缔组织成分，起支持的作用。沿着肾脏皮质到髓质方向，间质组织逐渐增...

应重视对肾小管、肾间质疾病的研究

应重视对肾小管、肾间质疾病的研究广州中山医科大学肾脏研究所（５１００８０）叶任高，黄锋先目前，国内的肾脏病学者对肾小球肾炎的研究较为重视，而对肾小管、肾间质疾病（ＴＩＤ）的重视不够。其实ＴＩＤ在肾脏病中占有颇为重要的位置，以下事实可以说明：①ＴＩＤ是...

肾小管-间质疾病104例临床病理资料回顾性分析

目的探讨肾小管-间质疾病的类型与疾病进展的关系,可为临床医生早期诊断及预防提供依据。方法取自哈尔滨医科大学病理学教研室7 112例肾活检资料(1998年1月～2012年4月)中,诊断为肾小管-间质疾病104例,占1.46%(104/7 112)。分析其临床资料,实验室检查和病理检查的相关性。结果①肾小管-间质性疾病的病理变化特点是:肾小球的球囊壁增厚、分层、纤维化,肾小球毛细血管壁增厚、缺血,严重的呈硬化改变;不同程度的肾小管萎缩,间质增生,炎细胞浸润和小动脉壁的增厚。②104例肾小管-间质性疾病中,有无蛋白尿之间有明显的差异(P<0.05);③有无炎细胞浸润和已浸润的多少之间有明显的差异(P<0.05);④而有关肾小球病变、肾小管萎缩、间质增生及临床实验室的其它几项指标间无明显的差异(P>0.05)。结论肾小管-间质性疾病的发生发展与有无炎细胞浸润及浸润的程度密切相关。临床表现为明显蛋白尿的患者,如果排除原发性或继发性肾小球肾炎时,早期诊断和预防可减轻肾小管萎缩、间质增生、纤维化及小动脉增厚、变性的发展。

肾实质疾患引起的急性肾功能衰竭

肾实质疾患引起的急性肾功能衰竭金其庄，王海燕北京医科大学第一医院（１０００３）引起急性肾功能衰竭（急性肾衰）的原因很多，临床上常分为肾前性、肾性及肾后性三大类。广义上讲，肾实质疾患引起的为肾性急性肾衰。肾实质由肾小球、肾小管、肾间质及肾血管构成，这四...