紫外分光光度法测定肾骨颗粒中多糖的含量

目的建立肾骨颗粒中多糖的含量测定方法,为其质量评价提供理论依据。方法采用苯酚-硫酸法显色,紫外分光光度法对肾骨颗粒中多糖的含量进行测定,检测波长为486 nm。结果该方法线性、精密度、准确度、范围、耐用性均良好,高、中、低浓度平均加样回收率分别为97.85%,99.99%,98.35%(n=9)。结论该方法灵敏快速,准确可靠,可用于肾骨颗粒中多糖含量的测定。

肾骨颗粒中几种成分的含量测定

目的测定肾骨颗粒中多种成分的含量,为其质量评价提供理论依据。方法分别采用滴定法、苯酚硫酸法、氨基酸自动分析法、比色法、古蔡法、原子吸收分光光度法、钼蓝分光光度法对肾骨颗粒中的醋酸钙、多糖、氨基酸、重金属、砷、铅、磷进行含量测定。结果肾骨颗粒中醋酸钙的含量为48.17%,多糖含量为2.14%,氨基酸含量为3.32%,磷含量为2.4×10-6,重金属总量≤1.0×10-6,砷含量≤2.0×10-6,铅含量≤0.5×10-6。结论肾骨颗粒营养成分含量高,有害成分含量很低,质量良好。

玻璃酸钠注射液联合肾骨颗粒及银杏达莫注射液对膝骨关节炎的疗效分析

目的:探讨玻璃酸钠注射液联合肾骨颗粒及银杏达莫注射液(杏丁)对膝骨关节炎的治疗效果。方法:将60例膝骨关节炎病人随机分为两组,对照组:膝关节注射玻璃酸钠注射液1次/d,连续5次;治疗组:在前述治疗的基础上加用肾骨颗粒口服及银杏达莫注射液静滴。结果:治疗组30例,痊愈14例,显效9例,有效5例,无效2例,总有效率为93.33%;对照组30例,痊愈11例,显效7例,有效4例,无效8例,总有效率为73.33%,两组比较,差异有显著性,P<0.05。结论:玻璃酸钠联合肾骨颗粒及银杏达莫治疗骨关节炎,标本兼治,疗效明显优于单用玻璃酸钠治疗,值得应用推广。

肾骨颗粒联合复方骨肽治疗骨质疏松症临床观察

目的探讨肾骨颗粒联合复方骨肽对骨质疏松症的治疗效果。方法选择收治的骨质疏松症患者100例作为本次研究对象(样本收集时间2016年4月—2018年12月),将其随机分为对照组和联合组。对照组实施复方骨肽治疗,联合组则实施肾骨颗粒联合复方骨肽治疗。比较2组患者治疗效果。结果联合组治疗总有效率显著高于对照组,P <0.05;治疗前2组患者骨密度、ODI指数和VAS评分相近,P>0.05。治疗后联合组骨密度高于对照组,ODI指数、VAS评分低于对照组,P>0.05;联合组骨痛减轻时间、骨密度增加时间短于对照组,P <0.05;2组患者不良反应发生率相同,P>0.05。结论肾骨颗粒联合复方骨肽治疗骨质疏松症效果确切,可获得理想效果。

肾骨颗粒联合复方骨肽注射液治疗骨质疏松的临床疗效及其对腰椎功能的影响

目的探讨肾骨颗粒联合复方骨肽注射液治疗骨质疏松的临床疗效及其对腰椎功能的影响。方法选取岳阳市二人民医院2017年5月—2019年11月收治的骨质疏松患者169例,按照随机数字表法分为对照组85例与研究组84例。对照组予以复方骨肽注射液治疗,研究组在对照组基础上予以肾骨颗粒治疗,2组均持续治疗1个月。比较2组临床疗效,治疗前后股骨颈及腰椎L1~4骨密度、视觉模拟评分法(VAS)评分、功能障碍指数问卷表(ODI)评分、骨质疏松症生活质量量表(OQOLS)评分。结果研究组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗前2组股骨颈及腰椎L1~4骨密度、VAS评分、ODI评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组股骨颈及腰椎L1~4骨密度高于对照组,VAS评分、ODI评分低于对照组(P<0.05)。治疗前2组OQOLS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组OQOLS评分高于对照组(P<0.05)。结论肾骨颗粒联合复方骨肽注射液治疗骨质疏松可有效改善患者腰椎功能,减轻疼痛,提高生活质量。

补肾壮骨颗粒对绝经后骨质疏松患者血清VEGF、骨形成指标及骨密度影响的临床观察

目的:基于“肾主骨”理论探讨补肾壮骨颗粒治疗绝经后骨质疏松(PMOP)的临床疗效。方法:选取2021年1月—2022年10月前海人寿广州总医院收治的PMOP患者100例,以随机数字表法分为中药组与西药组,每组50例。中药组口服补肾壮骨颗粒,西药组口服阿仑磷酸钠维D3片,两组均服用基础药物碳酸钙D3,共治疗6个月。比较两组患者治疗前后血清血管内皮生长因子(VEGF)、血清Ⅰ型原胶原N端前肽(PINP)、骨钙素(OC)水平,骨密度(BMD),并评估临床疗效。结果:治疗前,两组股骨颈BMD比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,中药组股骨颈BMD高于西药组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组血清VEGF水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,中药组血清VEGF水平低于西药组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组血清PINP、OC水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,中药组血清PINP、OC水平高于西药组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:补肾壮骨颗粒可通过调节VEGF表达,提高PINP、OC含量而增强骨形成能力,提高PMOP患者BMD,改善患者临床症状,具有较好的临床应用价值。

原子吸收分光光度法测定肾骨颗粒中钙的含量

目的:建立肾骨颗粒中钙的含量测定的方法,为其质量评价提供理论依据。方法:采用原子吸收分光光度法对肾骨颗粒中的钙的含量进行测定,并将结果与化学滴定法进行比较。结果:该方法线性、精密度、准确度、范围、耐用性均良好,钙高、中、低含量的加样回收率分别为100.20%,99.14%,99.62%(n=9)。结论:该方法灵敏快速,准确可靠,可用于肾骨颗粒中钙含量的测定。

HPLC法同时测定补肾壮骨颗粒中淫羊藿苷及柚皮苷含量

目的:建立HPLC同时测定补肾壮骨颗粒中淫羊藿苷及柚皮苷含量的方法。方法:Inertsil C18柱(4.6 mm×250mm,5μm),以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速1 mL/min,检测波长285 nm。结果:淫羊藿苷0.060 6～6.06μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),加样回收率95.80%,RSD 0.97%;柚皮苷在0.087 4～8.74μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),加样回收率为99.37%,RSD为2.21%。结论:本法操作简便,准确稳定,重现性好,可为全面评价补肾壮骨颗粒的质量提供依据。

补肾壮骨颗粒对骨质疏松大鼠骨组织计量学的影响

目的观察补肾壮骨颗粒对骨质疏松症雄性与雌性大鼠的骨组织计量学的影响,探讨该药对不同性别大鼠骨质疏松症疗效差异的机制。方法雄性大鼠54只,雌性大鼠58只,各设假手术组、模型组、阳性药组及补肾壮骨颗粒高、低剂量组。采用去势方法造成大鼠骨质疏松模型。给药13周,观察不同性别各组大鼠骨组织计量学指标的变化。结果与模型组比较,补肾壮骨颗粒高剂量组雌性大鼠骨小梁面积百分比有增加趋势(P>0.05),骨小梁数目明显增加(P<0.05),分离度明显减少(P<0.05);而高剂量组雄性大鼠各指标均未见明显改变(P>0.05)。结论补肾壮骨颗粒可改善去势造成的骨质疏松雌性大鼠模型的骨组织计量学指标,对雄性大鼠则无明显作用。

补肾壮骨颗粒对去势骨质疏松大鼠血脂代谢指标的影响

目的探讨补肾壮骨颗粒对去势骨质疏松大鼠血脂代谢指标的影响。方法 30只7月龄SD雌性大鼠随机分成对照组、模型组、中药低剂量组、中药高剂量组、福善美组。治疗8周后,分别收集左侧股骨和血清的骨矿含量、骨密度和血脂代谢指标检测。结果模型组的骨矿含量和骨密度低于对照组(P<0.05);对照组、中药高剂量组与福善美组骨密度高于模型组和中药低剂量组(P<0.05),而对照组、中药高剂量组与福善美组之间比较差异无统计学意义。模型组甘油三酯(TG)、胆固醇(CH)高于对照组(P<0.05),高密度脂蛋白(HDL)低于对照组(P<0.05)。中药高剂量组甘油三酯低于模型组(P<0.05),而模型组、中药低剂量组与福善美组之间比较差异无统计学意义。中药高剂量组高密度脂蛋白高于模型组、中药低剂量组与福善美组(P<0.05)。结论去势大鼠存在血脂代谢异常,补肾壮骨颗粒可改善血脂代谢异常状态,有一定的预防作用,提高骨矿含量和骨密度。

补肾壮骨颗粒增强骨密度作用的动物实验研究

目的比较低钙、CaCO3及补肾壮骨颗粒对大鼠股骨生长的影响,进行补肾壮骨颗粒增加骨密度的作用研究。方法70只清洁级SD雌性大鼠,分设3个剂量的受试组、相应的CaCO3对照组和低钙对照组,喂养90 d后,测定各组大鼠的股骨干重、密度、钙表观吸收率及骨钙含量等指标。结果3.30,6.60 g/kg.bw剂量受试组的股骨钙含量与钙总量、中点和远心端密度均高于低钙组(P<0.05或P<0.01);1.65,6.60 g/kg.bw剂量受试组的股骨钙总量和远心端密度分别高于相应CaCO3组(P<0.05或P<O.01);受试组其它指标与CaCO3组相比,无显著差异(P>0.05)。结论补肾壮骨颗粒的钙吸收率较高,并具有增加骨密度的功能作用。

补肾壮骨颗粒通过GH/IGF-1轴影响快速老化小鼠骨密度

目的研究补肾壮骨颗粒是否通过提高快速老化小鼠(P6)局部骨组织GH/IGF-1轴的基因表达水平从而提高骨密度。方法实验分4组:R1小鼠生理盐水灌胃组(R1组),P6小鼠分为生理盐水灌胃组(P6空组)、皮下rh GH组(rh GH组)和补肾壮骨颗粒灌胃组(补肾组),每组各10只,每日干预1次。分别干预3、6个月后进行骨密度测量和胫骨GH m RNA及IGF-1 m RNA表达水平检测。结果干预3个月后,骨密度比较:R1组及补肾组高于P6空组;rh GH组与P6空组比较差异无统计学意义。GH m RNA和IGF-1 m RNA表达水平比较:R1组、rh GH组及补肾组均高于P6空组。干预6个月后,骨密度比较:rh GH组及补肾组较P6空组提高。GH m RNA和IGF-1 m RNA表达水平比较:GH组及补肾组较P6空组均有所上升。4组GH m RNA表达水平与IGF-1 m RNA表达水平呈正相关。P6各组GH m RNA、IGF-1 m RNA表达水平与全身各部位骨密度呈正相关。结论补肾壮骨颗粒可以提高P6小鼠全身各部位的骨密度,其作用机制可能与提高局部骨组织GH m RNA与IGF-1 m RNA表达水平有关。

正交设计法优选补肾壮骨颗粒的制备工艺

目的优选补肾壮骨颗粒的最佳制备工艺。方法分别以干膏中淫羊藿苷和柚皮苷的含量为指标,采用正交试验法优选制备工艺。结果淫羊藿、水蛭2味药材粉碎成粗粉,用8倍量70%的乙醇为溶媒,加热回流提取1次,提取90 min,淫羊藿苷得率最高。其余药材粗粉与药渣一起加水煎煮3次,每次用8倍量水煎煮60 min,柚皮苷得率最高。结论经正交设计优化的补肾壮骨颗粒的制备工艺可行。

补肾壮骨颗粒对绝经早期妇女性激素及骨代谢的影响

【目的】研究补肾壮骨颗粒对绝经早期妇女性激素及钙、磷代谢生化指标的影响。【方法】将绝经早期妇女 12 2例随机分成 2组 ,分别给予补肾壮骨颗粒和尼尔雌醇口服 ,进行治疗前后性激素及钙、磷代谢生化指标的检测。【结果】治疗半年后 ,两组雌二醇 (E2 )及碱性磷酸酶 (ALP)显著上升 (P<0 .0 5 ) ,尿钙 肌酐比值 (Ca Cr)显著下降 (P<0 .0 5 ) ,两组比较无明显差异 (P>0 .0 5 ) ;而补肾壮骨颗粒组促卵泡生成素 (FSH)、黄体生成素 (LH)显著上升 (P <0 .0 5 )。【结论】补肾壮骨颗粒有类激素作用 ,使雌激素及碱性磷酸酶升高 ,是防治绝经后性激素紊乱、骨代谢改变的高效、安全的中药制剂。

补肾壮骨颗粒对原发性骨质疏松症大鼠生化指标和骨密度的影响

目的 :探讨补肾壮骨类中药补肾壮骨颗粒对去卵巢大鼠骨质疏松症的预防作用。方法 :用切除卵巢的方法复制大鼠骨质疏松症模型 ,检测灌服高、中、低 3种剂量的补肾壮骨颗粒后大鼠血清生化指标、尿生化指标、骨矿含量及骨密度指标的变化 ,并与模型组、假手术对照组和阳性对照组进行比较。结果 :与模型组比较 ,3个剂量组的血清雌二醇 (E2 )和骨钙素 (BGP)水平增高 ,尿钙 /肌酐 (Ca/Cr)、脱氧吡啶酚 (DPD)和血清甲状旁腺素 (PTH)水平降低 ,股骨钙 (Ca)、磷 (P)和骨密度亦增加。结论 :补肾壮骨颗粒对去卵巢造成的大鼠骨质疏松症有明显的防治作用。

补肾壮骨颗粒质量标准的研究

目的初步建立补肾壮骨颗粒的质量控制标准。方法采用TLC法对方中山茱萸、骨碎补进行定性鉴别;采用HPLC法测定方中淫羊藿中的淫羊藿苷,以乙腈-水(30:70)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长270nm,测定了3批补肾壮骨颗粒中淫羊藿苷的含量。结果在TLC色谱中可检出山茱萸、骨碎补;在HPLC色谱中,淫羊藿苷可与其他成分分离,且在0.0962～0.6734μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r2=0.9996,样品平均回收率为94.4%,RSD为1.8%(n=6)。结论所建立的方法对方中的3味药材可准确、快速的进行定性、定量检测,可用于补肾壮骨颗粒的质量控制。

补肾生骨颗粒对肾虚血瘀型绝经后骨质疏松症BMD、E_2、BALP、N-MID的影响

目的:观察补肾生骨颗粒治疗肾虚血瘀型绝经后骨质疏松症(Postmenopausal Osteoporosis,PMOP)的临床疗效和优势,为临床治疗绝经后骨质疏松症提供更多的途径。方法:选择符合纳入标准的门诊或住院治疗获得完整随访资料的肾虚血瘀型绝经后骨质疏松症患者112例,采用随机对照法,分治疗组(口服补肾生骨颗粒)和对照组(口服钙尔奇D),每组各56例。观察治疗前后2组患者的临床症状和体征好转情况,以及治疗前后2组患者骨密度(BMD),血清雌二醇(E_2)、骨碱性磷酸酶(BALP)、N端骨钙素(N-MID)的变化,比较治疗后2组指标改善情况。结果:1)临床疗效:治疗组总有效率67.86%与对照组总有效率50.0%比较,差异有统计学意义(P<0.05),疗效优于对照组。2)中医证候疗效:治疗组的证候疗效89.29%与对照组28.57%比较,差异有统计学意义(P<0.05),疗效优于对照组。3)治疗后,治疗组E_2升高(P<0.05);2组BMD治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组骨密度提高明显;2组BALP、N-MID治疗后均降低,2组比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组优于对照组。结论:补肾生骨颗粒能够改善肾虚血瘀型绝经后骨质疏松症的临床症状,增加BMD,对患者的雌激素水平、神经递质及骨代谢指标有一定的调节作用,可通过调节患者下丘脑-垂体-卵巢轴功能,增加卵巢激素分泌水平,调节神经递质,从而减少骨吸收,促进骨形成,改善骨代谢。

HPLC测定补肾壮骨颗粒中淫羊藿苷的含量

目的：补肾壮骨颗粒为我院院内制剂,淫羊藿是方中君药。文中采用HPLC建立补肾壮骨颗粒中淫羊藿苷含量的测定方法。方法：采用HPLC法,色谱柱：Agilent HC-18（150 mm×4.6 mm,5μm）,柱温：30℃,以乙腈-水（30∶70）为流动相,流速为1.0m l/m in,检测波长270 nm,测定了3批补肾壮骨颗粒中淫羊藿苷的含量。结果：在HPLC色谱中,淫羊藿苷可与其他成分分离,且在0.096 2-0.673 4μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r^2=1（P〈0.001）,样品平均回收率为94.4%,RSD为1.83%（n=6）。结论：该法分离效果好,分析快速、准确,灵敏度高、重现性好,可用于补肾壮骨颗粒中淫羊藿苷的含量测定。

杜仲补肾健骨颗粒对激素性股骨头缺血性坏死的疗效及血清PⅠNP、BGP、VEGF、TGF-β_1和骨密度影响的研究

目的观察杜仲补肾健骨颗粒对激素性股骨头缺血性坏死的疗效及血清Ⅰ型胶原氨基端肽原(procollagen typeⅠN-terminal propeptide,PⅠNP)、骨γ-羧基谷氨酸蛋白(bone gamma-carboxyglutamic-acid-containing proteins,BGP)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、转化生长因子β_1(transforming growth factorβtype1,TGF-β_1)及骨密度的影响。方法将2012年12月至2015年6月于本院就诊的142例激素性股骨头坏死患者随机分为两组,对照组71例给予介入治疗,研究组71例在对照组的基础上给予杜仲补肾健骨颗粒治疗。观察两组患者治疗不同时间的PINP、BGP、VEGF、TGF-β_1、同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)、骨密度和治疗前后Harris评分、血流及血脂变化。结果研究组治疗后Harris评分较对照组显著升高(P<0.05),全血高切黏度、全血低切黏度、红细胞聚集指数、总胆固醇、甘油三酯水平较对照组显著降低(P均<0.05);治疗组治疗后4、12和24周的PⅠNP、BGP、TGF-β_1、Hcy水平均低于对照组(P均<0.05),VEGF水平均高于对照组(P均<0.05);治疗后12、24周股骨颈、股骨粗隆、Ward’s三角骨密度水平均高于对照组(P均<0.05)。结论杜仲补肾健骨颗粒联合介入治疗可提高激素性股骨头缺血性坏死的临床疗效,值得推广应用。

正交实验法优选补肾健骨颗粒的制备工艺

目的:优选补肾健骨颗粒的最佳制备工艺。方法:以补肾健骨颗粒中熊果酸的含量及浸膏得率为双重指标,采用正交试验法优选制备工艺。结果:山萸肉、女贞子粉碎成粗粉,用12倍量75%的乙醇为溶媒加热回流提取3次,每次45min,熊果酸的含量最高。其余药材饮片用12倍量水加热回流提取2次,每次60min,浸膏得率最高。结论:经正交设计优化的补肾健骨颗粒的制备工艺可行。