清热泄浊方内服合肿痛消外敷治疗湿热蕴结型痛风性肾病的临床研究

目的观察清热泄浊方内服合肿痛消外敷治疗湿热蕴结型痛风性肾病的疗效。方法将2021年1—8月在河北省沧州中西医结合医院肾病科治疗的80例湿热蕴结型痛风性肾病患者按照随机数字表法分为对照组40例、观察组40例。对照组给予西医常规治疗,观察组在对照组治疗基础上加用清热泄浊方内服和肿痛消外敷治疗,2组疗程均为3周。观察2组患者治疗前后肾功能[血尿酸(UA)、尿素氮(BUN)、肌酐(SCr)、β_(2)-微球蛋白(β_(2)-MG)、24 h尿蛋白定量(24h-UTP)]、炎症指标[血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)]、Likert压痛和肿胀指数、视觉模拟疼痛评分(VAS评分)、中医症状评分的变化,比较2组患者治疗效果,并记录2组治疗过程中不良反应发生情况。结果治疗后,2组患者UA、BUN、SCr、β_(2)-MG、24h-UTP、ESR、CRP、PCT水平和Likert压痛和肿胀指数、VAS评分、中医症状评分均明显低于治疗前(P均<0.05),观察组上述指标均明显低于对照组(P均<0.05)。对照组、观察组总有效率分别为65.0%(26/40)、87.5%(35/40),观察组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。2组患者治疗期间均未出现严重不良反应。结论清热泄浊方内服合肿痛消外敷治疗湿热蕴结型痛风性肾病临床疗效显著,可有效改善肾功能,抑制炎症反应,缓解临床症状。

肿痛消软膏促进肛周脓肿术后创面愈合临床研究

目的 观察河南中医药大学第一附属医院制剂肿痛消软膏对肛周脓肿患者术后创面愈合的临床效果。方法 选取60例肛周脓肿术后患者,随机分为治疗组和对照组各30例,2组除给予同基础的治疗外,治疗组给予肿痛消软膏外覆创口,对照组给予凡士林纱布外敷创口,术后第1天、第5天分别对比术后创面颜色评分、创面疼痛评分;术后第5天,2组对比是否仍存在便血、尿潴留、肛门下坠等并发症及对比创口愈合过程中新生上皮出现时间、创面水肿消失时间、创口愈合时间。结果 治疗组上述各指标的改善优于对照组,2组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 肿痛消软膏在肛周脓肿术后的愈合中,能够明显改善术后症状,促进创口愈合。

清热除湿方内服和肿痛消外敷治疗湿热蕴结型急性痛风性关节炎60例

目的探讨清热除湿方内服和肿痛消外敷治疗湿热蕴结型急性痛风性关节炎的临床疗效。方法将120例湿热蕴结型急性痛风性关节炎患者按随机数字表分为对照组和治疗组,每组60例。对照组采用西医常规治疗,口服秋水仙碱、碳酸氢钠、醋酸泼尼松片等。治疗组在对照组基础上,采用清热除湿方内服和肿痛消外敷治疗。对患者进行中医主要证候(疼痛、肿胀、活动功能)量化评分,比较两组的总有效率和关节疼痛程度,检测两组患者治疗前后血清红细胞沉降率(erythrocyte sedimentation rate,ESR)、C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、血尿酸(uric acid,UA)的水平。观察两组患者不良反应的发生情况。结果两组患者治疗后疼痛、肿胀、活动功能的评分比治疗前明显降低(P<0.05),且治疗组治疗后疼痛、肿胀、活动功能的评分比对照组低(P<0.05)。治疗组的总有效率明显高于对照组(P<0.05);两组患者治疗后的疼痛程度明显减轻,治疗组治疗后疼痛程度比对照组低(P<0.05);两组患者治疗后ESR、CRP、UA的水平均明显下降,且治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未发生明显不良反应。结论清热除湿方内服和肿痛消外敷治疗急性痛风性关节炎的疗效确切,可改善临床症状,减轻炎症反应。

中药内服结合肿痛消外敷治疗湿热夹瘀型急性痛风性关节炎的疗效

目的:探究中药内服结合肿痛消外敷治疗湿热夹瘀型急性痛风性关节炎对红细胞沉降率(ESR)、白细胞介素-1β(IL-1β)及氧化应激水平的影响。方法:选取2017年6月至2019年10月河北省沧州中西医结合医院收治的急性痛风性关节炎患者120例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组60例。对照组给予西医治疗,观察组在此基础上给予中药内服结合肿痛消外敷治疗,2组均连续治疗14 d。统计2组临床疗效;比较2组关节功能及关节疼痛评分、血尿酸(UA)、红细胞沉降率(ESR)水平,检测并比较2组治疗前后炎性反应递质及氧化应激因子水平。结果:观察组治疗有效率(96.67%)高于对照组(78.33%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后2组关节功能分级评分、关节压痛、关节肿胀、休息时关节疼痛评分均降低,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后2组患者的ESR、IL-1β、IL-6、UA均降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后2组血清8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)、脂质过氧化物(LPO)均降低,且观察组低于对照组;2组总抗氧化能力(T-AOC)升高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中药内服结合肿痛消外敷可有效缓解急性痛风性关节炎患者疼痛,改善UA、ESR水平及关节功能,可能与降低患者机体炎性反应及调控氧化应激状态有关。

自拟肿痛消方联合中药熏蒸对膝关节周围骨折术后膝关节功能的影响

目的探讨自拟肿痛消方联合中医熏蒸对膝关节周围骨折术后患者膝关节功能的影响,以期为临床治疗膝关节周围骨折术后患者提供借鉴。方法以自2018年8月—2020年2月收治的84例膝关节周围骨折术后患者为研究对象,按随机数字表法分为研究组和对照组,每组42例。研究组给予自拟肿痛消方联合中医熏蒸及康复训练,对照组给予康复训练。统计治疗后两组中医证候积分及临床疗效,观察两组治疗前、治疗7 d后及治疗14 d后膝关节功能、疼痛程度及炎性指标,记录两组不良反应。结果治疗后,两组中医证候积分、疼痛程度、C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)与本组治疗前比较均下降,膝关节功能升高;研究组治疗后中医证候积分、临床疗效、膝关节功能、疼痛程度、CRP、IL-6均优于对照组(P <0.05)。在治疗过程中,两组患者均无不良反应发生。结论自拟肿痛消方联合中医熏蒸可有效治疗膝关节周围骨折术后患者,且可提高膝关节功能。

正交实验法优选肿痛消颗粒的成型工艺

目的:通过正交实验优选肿痛消颗粒的成型工艺。方法:以吸湿率为指标考察所用辅料的种类及配比;以吸湿率和成型率指标优选肿痛消颗粒的最佳成型工艺条件,并考察该颗粒的休止角、吸湿率。结果:辅料蔗糖粉/糊精以2∶1为最好;浸膏与辅料的混匀比例为1∶1,润湿剂体积分数为60%,干燥温度为60℃,依此制得的颗粒流动性好。结论:本成型工艺合理、可行,可为该颗粒的大量生产提供科学依据。

清利活血解毒汤联合肿痛消外敷对老年急性痛风性关节炎关节功能的影响

目的:观察清利活血解毒汤联合肿痛消外敷对老年急性痛风性关节炎关节功能的影响。方法:选择本院2018年1月~2020年1月收治的136例急性痛风性关节炎老年患者作为研究对象,用随机数表法将所有患者分为观察组(n=68)和对照组(n=68)。对照组进行常规西医治疗,观察组在对照组的基础上使用清利活血解毒汤联合肿痛消外敷进行治疗。观察两组临床疗效,记录治疗前1d和治疗后2周两组中医症候积分和实验室指标[血尿酸(UA)、红细胞沉降率(ESR)、白介素-1β(IL-1β)、白介素-6(IL-6)]水平,记录治疗前1d和治疗后3、7、14d两组关节功能评分,记录治疗后两组不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组(86.76%)治疗总有效率明显高于对照组(75.00%),P<0.05;治疗后,两组活动受限、关节疼痛、关节压痛、关节红肿等积分均有所下降(P<0.05);治疗后,与对照组相比,观察组各项积分均较低(P<0.05);治疗后3、7、14d,两组关节功能评分均呈现下降趋势(P<0.05);治疗后3、7、14d,与对照组相比,观察组关节功能评分均比较低(P<0.05);治疗后,两组UA、ESR、IL-1β、IL-6水平均有所下降(P<0.05);治疗后,与对照组相比,观察组UA、ESR、IL-1β、IL-6水平均比较低(P<0.05);治疗后,两组不良反应发生情况无明显差异(P>0.05)。结论:清利活血解毒汤联合肿痛消外敷治疗老年急性痛风性关节炎能够改善患者临床症状、关节功能和相关实验室指标水平,疗效较好,并且不良反应较少,安全性高,具有推广价值。

肿痛消膏外敷治疗创伤闭合性骨折肿胀疼痛的效果观察

近年来,随着交通运输业、建筑业、矿业等行业的迅速发展,事故频发,创伤性骨折的发生率也不断上升[1]。肿胀、疼痛是骨折后组织对创伤的基本反应,它不仅给患者带来痛苦,还严重影响了患者的正常生活和骨折的愈合及功能恢复[2],且由于肿胀疼痛,行动受阻易使患者产生焦虑抑郁等不良情绪,而增加并发症发生几率[3]。故及时缓解骨折患者的肿胀疼痛非常重要。本文观察了中药肿痛消膏外敷治疗创伤闭合性骨折患者肿胀疼痛的效果,现具体报道如下。

肿痛消方治疗全膝关节置换术后肿痛的疗效观察

目的:探讨肿痛消方治疗全膝关节置换术后肿痛的临床疗效。方法:将86例全膝关节置换手术患者随机分为治疗组和对照组各43例,治疗组给予科室自拟肿痛消方治疗,对照组给予甘露醇、低分子肝素钙治疗,分别比较两组患者术后1d、4d、7d、2周及4周患肢肿胀和疼痛程度。结果:在术后第4天、第7天、第2周治疗组患肢肿胀值明显小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);在术后第4天、第7天及第2周,治疗组患肢疼痛评分明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:自拟肿痛消方治疗全膝关节置换术后肿痛具有疗效好、症状缓解明显等优点,可作为治疗全膝关节置换术后肿痛的一种较佳治疗方法。

肿痛消外敷治疗急性痛风性关节炎50例疗效观察

目的:观察外敷治疗急性痛风性关节炎的疗效。方法:选择急性痛风性关节炎患者100例,分为治疗组和对照组各50例,治疗组采用肿痛消外敷治疗,对照组采用双氯芬酸钠缓释胶囊治疗;比较两组治疗前后临床症状积分、疼痛及肿胀消除时间、临床疗效和不良反应。结果:实验组和对照组临床治愈率分别为96%和76%,,两组比较(P<0.05),有显著性差异。结论:肿痛消对急性痛风性关节炎有较好的疗效,可提高患者生活质量。

肿痛消巴布膏镇痛抗炎作用实验研究

目的:研究肿痛消巴布膏的镇痛、抗炎作用。方法:通过扭体法观察肿痛消巴布膏的镇痛作用;通过二甲苯致小鼠耳肿胀、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀和角叉菜胶诱发大鼠气囊炎性渗出液中前列腺素E2(PGE)2和白细胞介素-6(IL-6)含量实验方法,观察肿痛消巴布膏的抗炎作用。结果:肿痛消巴布膏能显著延长疼痛潜伏期,降低扭体次数;明显抑制由二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀及角叉菜胶所致的大鼠足跖炎症反应,降低炎症组织中PGE2、IL-6的含量。结论:肿痛消巴布膏剂具有明显的镇痛、抗炎作用。

肿痛消颗粒治疗急性软组织损伤的实验研究

目的观察肿痛消颗粒对急性软组织损伤实验动物模型的治疗作用。方法通过对小鼠扭体实验、小鼠耳廓炎症肿胀的影响和小鼠皮下血肿吸收实验,观察肿痛消颗粒与三七伤药片治疗急性软组织损伤的作用对比。结果肿痛消颗粒大、中剂量组在镇痛、消肿及血肿吸收方面与三七伤药片组比较均有显著性差异(P<0.05)。结论肿痛消颗粒大、中剂量具有显著的活血化瘀、消肿止痛之功效,具有较好的治疗急性软组织损伤的作用。

肿痛消洗剂的制备及其薄层色谱鉴别法

目的探讨肿痛消洗剂的制备及质量控制。方法采用薄层色谱法鉴别肿痛消洗剂中的黄柏、连翘、大黄。结果薄层色谱法可检测出肿痛消洗剂中的黄柏、连翘、大黄,且制备的制剂质量稳定。结论检测方法简便可行,重现性好,可作为肿痛消洗剂的质量控制方法。

肿痛消洗剂熏洗治疗肛肠病术后疼痛85例疗效观察

目的:观察肿痛消洗剂熏洗治疗肛肠病术后疼痛的疗效。方法:将171例肛肠手术患者随机分为治疗组85例和对照组86例。治疗组将肿痛消洗剂采用超声雾化熏洗仪熏洗治疗,对照组采用肿痛消洗剂坐浴治疗,治疗后两组进行对照比较。结果:治疗组总有效率为97.65%,对照组总有效率为81.40%,治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.01),且在术后疼痛消失时间、水肿消退时间、创面渗出物消失时间及创面愈合时间四方面均低于对照组,两组比较,差异均有非常显著性(P<0.01)。结论:肿痛消洗剂超声雾化熏洗仪熏洗,可明显减轻术后患者肛门部疼痛,促进水肿消退、减少创面渗出物及促进创面愈合,是一种行之有效的治疗方法。

超微配方颗粒肿痛消散治疗骨性膝关节炎21例

采用肿痛消散超微配方颗粒外敷治疗骨性膝关节炎21例,并与传统散剂肿痛消散外敷治疗的20例进行对照观 察,结果两组总疗效相当,但其止痛起效时间治疗组明显优于对照组。

肿痛消颗粒的制备工艺

目的:建立肿痛消颗粒的最佳制备工艺条件。方法:通过正交试验对肿痛消颗粒制备过程中的影响条件(即醇沉浓度、浸膏相对密度、烘干温度等因素)进行考察分析,同时对颗粒粒度、水分含量、生产效率等进行检验分析。优选该颗粒剂的最佳制备生产工艺。结果:综合分析试验中的各项指标,肿痛消颗粒的最佳制备工艺是醇沉浓度为含醇量60%,相对密度为1.26～1.36,烘干温度为55～65℃。结论:该工艺条件稳定,可为生产提供理论依据。

彩色多普勒超声评价蟾酥肿痛消治疗外痔疗效及应用价值

目的:应用彩色多普勒超声观察蟾酥肿痛消熏洗治疗外痔患者前后声像图表现。方法:应用彩色多普勒超声,观察148例外痔患者治疗前后的超声表现,评价蟾酥肿痛消熏洗治疗外痔中阵痛消肿的疗效,以探讨蟾酥肿痛消熏洗治疗外痔的作用及彩色多普勒超声在肛周疾病中的临床应用价值。结果:治疗组总有效率93.3%,对照组总有效率51.1%(P<0.01)。结论:彩色多普勒超声检查与蟾酥肿痛消熏洗治疗外痔中阵痛消肿有很好的相关性。

肿痛消洗剂皮肤刺激性和过敏性实验研究

目的:观察肿痛消洗剂对皮肤的刺激性和过敏性。方法:用肿痛消洗剂和对照品对动物皮肤进行刺激性和过敏性试验。结果:肿痛消洗剂无刺激性反应,无过敏性反应。结论:肿痛消洗剂外用安全可靠。

肿痛消洗剂治疗混合痔术后患者102例

目的:验证肿痛消洗剂用于混合痔术后的疗效。方法:将210例混合痔术后患者随机分为2组,每组105例,分别用肿痛消洗剂和复方荆芥熏洗剂1包(10 g)开水冲化坐浴,观察2组药物在止痛、消肿、促进创面愈合等方面的效果,比较手术次日用药前和用药后第5天血清C反应蛋白测定值。结果:肿痛消洗剂在镇痛效果、镇痛维持时间、消肿效果、创面愈合时间等方面均优于对照组,C反应蛋白测定值比较低于对照组,均有显著性差异(P<0.01或P<0.05)。结论:肿痛消洗剂用于混合痔术后熏洗坐浴,在止痛、消肿、促愈合等方面效果良好。

HPLC法测定肿痛消喷雾剂中人参皂苷Rg1、三七皂苷R1含量

目的:建立肿痛消喷雾剂中人参皂苷Rg1、三七皂苷R1的含量测定方法。方法:色谱柱:C18(200×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水-磷酸(20:80:0.05);流速:1.0ml/min;检测波长:203nm。结果:人参皂苷Rg1在1.844-9.220μg范围内线性关系良好;三七皂苷R1在0.892-4.46μg范围内线性关系良好。结论:本方法简便、准确,重复性好,可作为肿痛消喷雾剂的质量控制方法。